Скачать презентацию ЖИЗНЕННЫЙ КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ ЭТО ПЕРИОД СУЩЕСТВОВАНИЯ КЛЕТКИ ОТ Скачать презентацию ЖИЗНЕННЫЙ КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ ЭТО ПЕРИОД СУЩЕСТВОВАНИЯ КЛЕТКИ ОТ

биология развития организмов 2015 комбинированная.pptx

  • Количество слайдов: 118

ЖИЗНЕННЫЙ (КЛЕТОЧНЫЙ) ЦИКЛ ЭТО ПЕРИОД СУЩЕСТВОВАНИЯ КЛЕТКИ ОТ МОМЕНТА ЕЕ ОБРАЗОВАНИЯ ДО СОБСТВЕННОГО ДЕЛЕНИЯ ЖИЗНЕННЫЙ (КЛЕТОЧНЫЙ) ЦИКЛ ЭТО ПЕРИОД СУЩЕСТВОВАНИЯ КЛЕТКИ ОТ МОМЕНТА ЕЕ ОБРАЗОВАНИЯ ДО СОБСТВЕННОГО ДЕЛЕНИЯ ИЛИ СМЕРТИ

ЖИЗНЕННЫЙ (КЛЕТОЧНЫЙ) ЦИКЛ ЖИЗНЕННЫЙ (КЛЕТОЧНЫЙ) ЦИКЛ

ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ (пролиферативный) ПЕРИОДЫ ПОКОЯ ВЫПОЛНЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ (пролиферативный) ПЕРИОДЫ ПОКОЯ ВЫПОЛНЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ

• ДИФФЕРЕНЦИРОВКА – ПРИОБРЕТЕНИЕ СВОЙСТВ ЗРЕЛЫХ КЛЕТОК • СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ – ВЫПОЛНЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ • ДИФФЕРЕНЦИРОВКА – ПРИОБРЕТЕНИЕ СВОЙСТВ ЗРЕЛЫХ КЛЕТОК • СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ – ВЫПОЛНЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ ЗРЕЛЫМИ КЛЕТКАМИ

• ИНТЕГРАЦИЯ – ОБЪЕДИНЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ КЛЕТОК ОРГАНИЗМА В ЕДИНУЮ СИСТЕМУ • ДЕТЕРМИНАЦИЯ – • ИНТЕГРАЦИЯ – ОБЪЕДИНЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ КЛЕТОК ОРГАНИЗМА В ЕДИНУЮ СИСТЕМУ • ДЕТЕРМИНАЦИЯ – ГЕНЕТИЧЕСКИ ПРЕДОПРЕДЕЛЁННАЯ СКОРОСТЬ РАЗВИТИЯ КЛЕТОК

ФАЗА Gо КЛЕТКИ НЕКОТОРЫХ ТИПОВ НА ОПРЕДЕЛЕННЫХ СТАДИЯХ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ МОГУТ ПРЕКРАЩАТЬ СВОЕ ДЕЛЕНИЕ, ПОЛНОСТЬЮ ФАЗА Gо КЛЕТКИ НЕКОТОРЫХ ТИПОВ НА ОПРЕДЕЛЕННЫХ СТАДИЯХ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ МОГУТ ПРЕКРАЩАТЬ СВОЕ ДЕЛЕНИЕ, ПОЛНОСТЬЮ СОХРАНЯЯ СВОЮ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ.

СТАБИЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ 1. 2. 3. 4. ДОЛГОЖИВУЩАЯ НЕ СПОСОБНА К ДЕЛЕНИЮ ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ= СТАБИЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ 1. 2. 3. 4. ДОЛГОЖИВУЩАЯ НЕ СПОСОБНА К ДЕЛЕНИЮ ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ= Gо НЕЙРОНЫ, КАРДИОМИОЦИТЫ

РАСТУЩАЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ 1. 2. 3. 4. ДОЛГОЖИВУЩАЯ СПОСОБНА К ДЕЛЕНИЮ ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ= Gо+МЦ РАСТУЩАЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ 1. 2. 3. 4. ДОЛГОЖИВУЩАЯ СПОСОБНА К ДЕЛЕНИЮ ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ= Gо+МЦ КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ, ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ОБНОВЛЯЮЩАЯСЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ 1. 2. 3. 4. КОРОТКОЖИВУЩАЯ НЕ СПОСОБНА К ДЕЛЕНИЮ ЖИЗНЕННЫЙ ОБНОВЛЯЮЩАЯСЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ 1. 2. 3. 4. КОРОТКОЖИВУЩАЯ НЕ СПОСОБНА К ДЕЛЕНИЮ ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ= Gо КЛЕТКИ КРОВИ, ЭПИДЕРМИСА

ОБНОВЛЯЮЩАЯСЯ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ 1. 2. 3. 4. КОРОТКОЖИВУЩАЯ СПОСОБНА К ДЕЛЕНИЮ ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ= ОБНОВЛЯЮЩАЯСЯ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ 1. 2. 3. 4. КОРОТКОЖИВУЩАЯ СПОСОБНА К ДЕЛЕНИЮ ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ= МЦ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (КОСТНЫЙ МОЗГ)

АПОПТОЗ – ГЕНЕТИЧЕСКИ КОНТРОЛИРУЕМЫЙ ВИД ГИБЕЛИ КЛЕТОК q ЕСТЕСТВЕННЫЙ ПРОЦЕСС q РЕАКЦИЯ НА ИЗМЕНЕНИЕ АПОПТОЗ – ГЕНЕТИЧЕСКИ КОНТРОЛИРУЕМЫЙ ВИД ГИБЕЛИ КЛЕТОК q ЕСТЕСТВЕННЫЙ ПРОЦЕСС q РЕАКЦИЯ НА ИЗМЕНЕНИЕ ГОРМОНАЛЬНОГО СТАТУСА q АВТОНОМНЫЙ ХАРАКТЕР q НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПАТОЛОГИЕЙ ü Пример: клетки молочных желез фолликулярные клетки яичника

АПОПТОЗ АПОПТОЗ

НЕКРОЗ – СЛУЧАЙНАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТОК • ИСКУССТВЕННЫЙ ПРОЦЕСС • РЕАКЦИЯ НА ВОЗДЕЙСТВИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ФАКТОРОВ НЕКРОЗ – СЛУЧАЙНАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТОК • ИСКУССТВЕННЫЙ ПРОЦЕСС • РЕАКЦИЯ НА ВОЗДЕЙСТВИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ФАКТОРОВ • МАССОВЫЙ ХАРАКТЕР • ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС (ВОСПАЛЕНИЕ)

НЕКРОЗ НЕКРОЗ

ПИКНОЗ – ПРОЦЕСС СМОРЩИВАНИЯ ЯДРА ПИКНОЗ – ПРОЦЕСС СМОРЩИВАНИЯ ЯДРА

КАРИОРЕКСИС – РАСПАД ЯДРА НА ЧАСТИ http: //lizzy. clan. su/news/kachestvennye_narushe nija_lejkocitov_krovi_d… КАРИОРЕКСИС – РАСПАД ЯДРА НА ЧАСТИ http: //lizzy. clan. su/news/kachestvennye_narushe nija_lejkocitov_krovi_d…

РЕПРОДУКЦИЯ В БИОЛОГИЧЕСКОЙ МИКРОСИСТЕМЕ I. МОЛЕКУЛЯРНО – ГЕНЕТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ a)Репликация ДНК b)Политения II. СУБКЛЕТОЧНЫЙ РЕПРОДУКЦИЯ В БИОЛОГИЧЕСКОЙ МИКРОСИСТЕМЕ I. МОЛЕКУЛЯРНО – ГЕНЕТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ a)Репликация ДНК b)Политения II. СУБКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ a)Внутриядерная (эндомитоз) b)Внутрицитоплазматическая (митохондрии, пластиды, центриоли) III. КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ (МИТОЗ, АМИТОЗ, МЕЙОЗ)

ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ (ЦИТОТОМИЯ) ДЕЛЕНИЕ ЯДРА (КАРИОКИНЕЗ) ДЕЛЕНИЕ ЦИТОПЛАЗМЫ (ЦИТОКИНЕЗ) ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ (ЦИТОТОМИЯ) ДЕЛЕНИЕ ЯДРА (КАРИОКИНЕЗ) ДЕЛЕНИЕ ЦИТОПЛАЗМЫ (ЦИТОКИНЕЗ)

МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ (ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ) ИНТЕРФАЗА МИТОЗ • • РЕПРОДУКТИВНАЯ 90% ВРЕМЕНИ (4/5) КЛЕТКА РАБОТАЕТ 3 МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ (ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ) ИНТЕРФАЗА МИТОЗ • • РЕПРОДУКТИВНАЯ 90% ВРЕМЕНИ (4/5) КЛЕТКА РАБОТАЕТ 3 ПЕРИОДА РАЗДЕЛИТЕЛЬНАЯ 10% ВРЕМЕНИ (1/5) КЛЕТКА НЕ РАБОТАЕТ 4 ФАЗЫ

ПРЕСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ – G 1 ЕСТЬ ТОЧКА РИСТРИКЦИИ НЕТ ТОЧКИ РЕСТРИКЦИИ СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ ПРЕСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ – G 1 ЕСТЬ ТОЧКА РИСТРИКЦИИ НЕТ ТОЧКИ РЕСТРИКЦИИ СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ q. ВЫХОД ИЗ МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА q. ДИФФИРЕНЦИРОВКА q. ПЕРИОД ПОКОЯ q. ГИБЕЛЬ=ТЕРМИНАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА (ЗРЕЛЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ) АКТИВАЦИЯ БЕЛКОВПЕРЕНОСЧИКОВ МИТОГЕННЫХ СИГНАЛОВ (ЦИКЛИНАЗНЫХ КОМПЛЕКСОВ)

СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ –S q РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ОДНОКРАТНО q УДВОЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ГИСТОНОВ q СООТНОШЕНИЕ СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ –S q РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ОДНОКРАТНО q УДВОЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ГИСТОНОВ q СООТНОШЕНИЕ ДНК: ГИСТОНЫ 1: 1 q НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УДВОЕНИЕ ДНК МИТОХОНДРИЙ q УДВОЕНИЕ ЦЕНТРИОЛЕЙ

ПОСТСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД – G 2 q. СИНТЕЗ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ БЕЛКОВ (ТУБУЛИНЫ) q. УДВОЕНИЕ СУММАРНОЙ КЛЕТОЧНОЙ ПОСТСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД – G 2 q. СИНТЕЗ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ БЕЛКОВ (ТУБУЛИНЫ) q. УДВОЕНИЕ СУММАРНОЙ КЛЕТОЧНОЙ МАССЫ q. СМЕЩЕНИЕ ЯДЕРНОЦИТОПЛАЗМЕННОГО СООТНОШЕНИЯ q. ЦИКЛИНАЗНЫЙ КОМПЛЕКС ВВОДИТ КЛЕТКУ В МИТОЗ

МИТОЗ МЕРИСТЕМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ МИТОЗ МЕРИСТЕМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДИНАМИКА (ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ИЗМЕНЕНИЯ ЖИВОТНЫХ КЛЕТОК) НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА G 1 – 2 N ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДИНАМИКА (ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ИЗМЕНЕНИЯ ЖИВОТНЫХ КЛЕТОК) НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА G 1 – 2 N 2 C (ОДНА 9 ЧАСОВ КЛЕТКА) 6 – 10 ЧАСОВ S – 2 N 4 C 2 - 5 ЧАСОВ G 2 – 2 N 4 C МИТОЗ: П – 2 N 4 C М – 2 N 4 C А – 2 N 2 C (У ПОЛЮСОВ) Т – 2 N 2 C (2 КЛЕТКИ) 0, 5 – 1, 5 ЧАСА

КЛЕТКИ ПО СПОСОБНОСТИ К ПРОЛИФЕРАЦИИ • ПОЛИПОТЕНТНЫЕ стволовые клетки крови • ОЛИГОПОТЕНТНЫЕ клетки крипт КЛЕТКИ ПО СПОСОБНОСТИ К ПРОЛИФЕРАЦИИ • ПОЛИПОТЕНТНЫЕ стволовые клетки крови • ОЛИГОПОТЕНТНЫЕ клетки крипт эпителия кишечника • УНИПОТЕНТНЫЕ базальный слой эпидермиса

ПРИНЦИП ФОРМИРОВАНИЯ ТКАНЕВОЙ КЛЕТОЧНОЙ СИСТЕМЫ (ПОПУЛЯЦИЯ, КЛОН, ДИФФЕРОН) ЧИСЛЕННЫЙ СОСТАВ связан с : ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ПРИНЦИП ФОРМИРОВАНИЯ ТКАНЕВОЙ КЛЕТОЧНОЙ СИСТЕМЫ (ПОПУЛЯЦИЯ, КЛОН, ДИФФЕРОН) ЧИСЛЕННЫЙ СОСТАВ связан с : ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АНСАМБЛИ определяется: 1. ПРОЛИФЕРАЦИЕЙ 1. КОНТАКТАМИ ПО 2. КЛЕТОЧНЫМ ПУТИ МИГРАЦИИ РОСТОМ 2. СВОЙСТВАМИ 3. РЕГУЛЯЦИЕЙ КЛЕТОЧНОЙ ДЕЛЕНИЙ КЛЕТОК ОБОЛОЧКИ 4. АПОПТОЗОМ

ОНКОТРАНСФОРМАЦИЯ опухолевое перерождение • ОНКОЛОГИЧЕСКИ СПОКОЙНАЯ СИТУАЦИЯ – МЕНЕЕ 0, 5 МЛН. ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ОНКОТРАНСФОРМАЦИЯ опухолевое перерождение • ОНКОЛОГИЧЕСКИ СПОКОЙНАЯ СИТУАЦИЯ – МЕНЕЕ 0, 5 МЛН. ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК В КРОВИ • ПРЕДРАК – 0, 5 МЛН. - 1, 0 ТРЛН. • ОПУХОЛЬ – БОЛЕЕ 1 ТРЛН. ПРИЧИНА – ПЕРЕСТРОЙКА ГЕНОМА. ИЗ 30 ТЫС. ГЕНОВ ЧЕЛОВЕКА ПРИЧАСТНЫ 120 -150 ГЕНОВ

КЕЙЛОНЫ (СЛОЖНЫЕ БЕЛКИИНГИБИТОРЫ КЛЕТОЧНЫХ ДЕЛЕНИЙ) ИСПОЛЬЗУЮТСЯ: v. В ОНКОЛОГИИ v. В ТРАНСПЛАНТОЛОГИИ (ЛИМФОЦИТАРНЫЕ КЕЙЛОНЫ КЕЙЛОНЫ (СЛОЖНЫЕ БЕЛКИИНГИБИТОРЫ КЛЕТОЧНЫХ ДЕЛЕНИЙ) ИСПОЛЬЗУЮТСЯ: v. В ОНКОЛОГИИ v. В ТРАНСПЛАНТОЛОГИИ (ЛИМФОЦИТАРНЫЕ КЕЙЛОНЫ – ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ, ЗАДЕРЖИВАЮТ ОТТОРЖЕНИЕ) v. В РАДИОБИОЛОГИИ (УМЕНЬШАЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК)

ОНТОГЕНЕЗ. ПРИНЦИПЫ И МЕХАНИЗМЫ КЛЕТОЧНОЙ РЕГУЛЯЦИИ ОНТОГЕНЕЗА. Актушина Г. А. , кадидат медицинских наук, ОНТОГЕНЕЗ. ПРИНЦИПЫ И МЕХАНИЗМЫ КЛЕТОЧНОЙ РЕГУЛЯЦИИ ОНТОГЕНЕЗА. Актушина Г. А. , кадидат медицинских наук, доцент кафедры биологии

ПЛАН ЛЕКЦИИ • ПОНЯТИЕ ОНТОГЕНЕЗА. ЭПИГЕНЕЗ. ТЕОРИИ РАЗВИТИЯ. • ПЕРИОДИЗАЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА. • ОНТОГЕНЕЗ КАК ПЛАН ЛЕКЦИИ • ПОНЯТИЕ ОНТОГЕНЕЗА. ЭПИГЕНЕЗ. ТЕОРИИ РАЗВИТИЯ. • ПЕРИОДИЗАЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА. • ОНТОГЕНЕЗ КАК БИОИНФОРМАЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС. • КЛЕТОЧНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА.

ЦЕЛЬ ЛЕКЦИИ РАСКРЫТЬ СУЩНОСТЬ КЛЕТОЧНЫХ МЕХАНИЗМОВ В ПРОЦЕССЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ОРГАНИЗМОВ ЦЕЛЬ ЛЕКЦИИ РАСКРЫТЬ СУЩНОСТЬ КЛЕТОЧНЫХ МЕХАНИЗМОВ В ПРОЦЕССЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ОРГАНИЗМОВ

БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ НАУКА О ЗАКОНОМЕРНОСТЯХ ПОЯВЛЕНИЯ И РАЗВИТИЯ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ (ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ). ОПИРАЕТСЯ НА: БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ НАУКА О ЗАКОНОМЕРНОСТЯХ ПОЯВЛЕНИЯ И РАЗВИТИЯ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ (ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ). ОПИРАЕТСЯ НА: эмбриологию, цитологию, биохимию, генетику, молекулярную биологию.

ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ ЭЛЕМЕНТАРНАЯ ЕДИНИЦА ОСОБЬ ЭЛЕМЕНТАРНОЕ ЯВЛЕНИЕ ПЕРЕВОД «ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ» ГЕНОТИПИЧЕСКОЙ БИОИНФОРМАЦИИ В «АКТУАЛИЗИРОВАННУЮ» ФЕНОТИПИЧЕСКУЮ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ ЭЛЕМЕНТАРНАЯ ЕДИНИЦА ОСОБЬ ЭЛЕМЕНТАРНОЕ ЯВЛЕНИЕ ПЕРЕВОД «ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ» ГЕНОТИПИЧЕСКОЙ БИОИНФОРМАЦИИ В «АКТУАЛИЗИРОВАННУЮ» ФЕНОТИПИЧЕСКУЮ БИОИНФОРМАЦИЮ

ДЛЯ ВСЕХ ОРГАНИЗМОВ: Ø ЕДИНИЦА РАЗМНОЖЕНИЯ – КЛЕТКА Ø МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС РАЗМНОЖЕНИЯ – РЕПЛИКАЦИЯ ДЛЯ ВСЕХ ОРГАНИЗМОВ: Ø ЕДИНИЦА РАЗМНОЖЕНИЯ – КЛЕТКА Ø МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС РАЗМНОЖЕНИЯ – РЕПЛИКАЦИЯ ДНК

1. ПРОИСХОДИТ БЕЗ ОБРАЗОВАНИЯ ГАМЕТ, А С УЧАСТИЕМ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК 2. УЧАСТВУЕТ ОДИН ОРГАНИЗМ 1. ПРОИСХОДИТ БЕЗ ОБРАЗОВАНИЯ ГАМЕТ, А С УЧАСТИЕМ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК 2. УЧАСТВУЕТ ОДИН ОРГАНИЗМ ИЛИ ЕГО ЧАСТЬ 3. КЛЕТОЧНАЯ ОСНОВА - МИТОЗ 4. ИЗ ОДНОЙ КЛЕТКИ ФОРМИРУЕТСЯ ИНДЕНТИЧНОЕ ПОТОМСТВО - КЛОН 5. ИСТОЧНИК ИЗМЕНЧИВОСТИ КЛОНА – СЛУЧАЙНЫЕ МУТАЦИИ 6. ДОСТИГАЕТСЯ БЫСТРОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ОСОБЕЙ ПОТОМСТВА 7. СПОСОБСТВУЕТ СОХРАНЕНИЮ УЖЕ ИМЕЮЩИХСЯ ПРИСПОСОБЛЕНИЙ 8. ПРОИСХОДИТ ЧАСТАЯ СМЕНА ПОКОЛЕНИЙ 9. УСИЛИВАЕТ ДЕЙСТВИЕ СТАБИЛИЗИРУЮЩЕГО ОТБОРА

1. В ОСНОВЕ ПОЛОВОЙ ПРОЦЕСС – ОБЪЕДИНЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ МЕЖДУ ОСОБЯМИ ОДНОГО ВИДА 2. 1. В ОСНОВЕ ПОЛОВОЙ ПРОЦЕСС – ОБЪЕДИНЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ МЕЖДУ ОСОБЯМИ ОДНОГО ВИДА 2. КЛЕТОЧНАЯ ОСНОВА – МЕЙОЗ И ОПЛОДОТВОРЕНИЕ 3. ПРОИСХОДИТ С УЧАСТИЕМ ГАПЛОИДНЫХ ГАМЕТ 4. ТРЕБУЕТСЯ ВСТРЕЧА ДВУХ ОСОБЕЙ РАЗНОГО ПОЛА 5. ФОРМИРУЕТСЯ ПОТОМСТВО С НОВЫМИ КОМБИНАЦИЯМИ ПРИЗНАКОВ 6. РАСШИРЯЕТ ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА 7. ВЕДЕТ К ПРОГРЕССИВНОЙ ЭВОЛЮЦИИ 8. СПОСОБСТВУЕТ ДВИЖУЩЕМУ ОТБОРУ

oмногообразие клеток oткани oорганы oорганизм (особь) ОСНОВА: дифференциальная реализация наследственной информации в определенных условиях oмногообразие клеток oткани oорганы oорганизм (особь) ОСНОВА: дифференциальная реализация наследственной информации в определенных условиях среды.

«Я СЧИТАЮ ВЕРОЯТНЫМ, ЧТО В ЗАРОДЫШЕВЫХ КЛЕТКАХ СУЩЕСТВУЮТ ТОНКИЕ ВНУТРЕННИЕ РАЗЛИЧИЯ, КОТОРЫЕ ПРЕДОПРЕДЕЛЯЮТ «Я СЧИТАЮ ВЕРОЯТНЫМ, ЧТО В ЗАРОДЫШЕВЫХ КЛЕТКАХ СУЩЕСТВУЮТ ТОНКИЕ ВНУТРЕННИЕ РАЗЛИЧИЯ, КОТОРЫЕ ПРЕДОПРЕДЕЛЯЮТ ИХ ПОСЛЕДУЮЩУЮ ТРАНСФОРМАЦИЮ В ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ СТРУКТУРЫ… МАТЕРИАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ, СТОЛЬ ТОНКИЕ, ЧТО МЫ ПОКА ЕЩЕ НЕ В СОСТОЯНИИ ВЫЯВИТЬ ИХ» Р. ВИРХОВ (1858)

ОСНОВА ЛЮБОГО ОНТОГЕНЕЗА – ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ! НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ: q. КАК РАБОТАЮТ ГЕНЫ q. ПОЧЕМУ ОСНОВА ЛЮБОГО ОНТОГЕНЕЗА – ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ! НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ: q. КАК РАБОТАЮТ ГЕНЫ q. ПОЧЕМУ ОДНИ ГЕНЫ АКТИВНЫ, А ДРУГИЕ «МОЛЧАТ» q. КАКОВЫ МЕХАНИЗМЫ КЛЕТОЧНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ q. КАК ЗАСТАВИТЬ РАБОТАТЬ ПОЛЕЗНЫЕ ГЕНЫ q. КАК ЗАБЛОКИРОВАТЬ ВРЕДНЫЕ ГЕНЫ И ДР.

«НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, ОКРУЖЕНИЕ, СЛУЧАЙНОСТЬ – ВОТ ТРИ ВЕЩИ, УПРАВЛЯЮЩИЕ НАШЕЙ СУДЬБОЙ» Акутагава Рюноскэ «НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, ОКРУЖЕНИЕ, СЛУЧАЙНОСТЬ – ВОТ ТРИ ВЕЩИ, УПРАВЛЯЮЩИЕ НАШЕЙ СУДЬБОЙ» Акутагава Рюноскэ

ЭПИГЕНЕТИКА РАЗДЕЛ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ, ИЗУЧАЮЩИЙ НАСЛЕДОВАНИЕ ФУНКЦИЙ ГЕНА, НЕ СВЯЗАННЫХ С ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ ДНК ЭПИГЕНЕТИКА РАЗДЕЛ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ, ИЗУЧАЮЩИЙ НАСЛЕДОВАНИЕ ФУНКЦИЙ ГЕНА, НЕ СВЯЗАННЫХ С ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ ДНК (КОНТРОЛЬ РАБОТЫ ГЕНОВ РЕГУЛЯТОРНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ)

ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ v. ЭФФЕКТ ПОЛОЖЕНИЯ ГЕНА – ИЗМЕНЕНИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ГЕНА ПРИ ПЕРЕМЕЩЕНИИ В ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ v. ЭФФЕКТ ПОЛОЖЕНИЯ ГЕНА – ИЗМЕНЕНИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ГЕНА ПРИ ПЕРЕМЕЩЕНИИ В ДРУГОЙ УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ (1925 Г. , А. СТЁРТЕВАНТ) v. ПАРАМУТАЦИЯ (АА>АА) v. РНК – ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ (ВЫКЛЮЧЕНИЕ ГЕНА)

ПРЕФОРМИЗМ УЧЕНИЕ О РАЗВИТИИ КАК ПРОЦЕССЕ РАЗВЕРТЫВАНИЯ ИЗНАЧАЛЬНО ЗАЛОЖЕННЫХ СТРУКТУР В ГАМЕТАХ: § В ПРЕФОРМИЗМ УЧЕНИЕ О РАЗВИТИИ КАК ПРОЦЕССЕ РАЗВЕРТЫВАНИЯ ИЗНАЧАЛЬНО ЗАЛОЖЕННЫХ СТРУКТУР В ГАМЕТАХ: § В СПЕРМАТОЗОИДАХ АНИМАКУЛИСТЫ (А. ЛЕВЕНГУК) § В ЯЙЦЕКЛЕТКАХ - ОВИСТЫ (Р. ГРААФ, М. МАЛЬПИГИ)

Иллюстрации взглядов преформистов Анималькулистов Овистов Иллюстрации взглядов преформистов Анималькулистов Овистов

ЭПИГЕНЕЗ УЧЕНИЕ О РАЗВИТИИ КАК ПРОЦЕССЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ОРГАНОВ И ЧАСТЕЙ ЗАРОДЫША ИЗ ВЕЩЕСТВА ОПЛОДОТВОРЕННОГО ЭПИГЕНЕЗ УЧЕНИЕ О РАЗВИТИИ КАК ПРОЦЕССЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ОРГАНОВ И ЧАСТЕЙ ЗАРОДЫША ИЗ ВЕЩЕСТВА ОПЛОДОТВОРЕННОГО ЯЙЦА. (К. ВОЛЬФ, К. БЭР, Ж. БЮФФОН)

ТЕОРИЯ РАЗВИТИЯ (современная трактовка) 1. ЗИГОТА СОДЕРЖИТ «УКАЗАНИЯ» В ВИДЕ ЗАКЛЮЧЕННОЙ В НЕЙ ДНК, ТЕОРИЯ РАЗВИТИЯ (современная трактовка) 1. ЗИГОТА СОДЕРЖИТ «УКАЗАНИЯ» В ВИДЕ ЗАКЛЮЧЕННОЙ В НЕЙ ДНК, КОТОРАЯ ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДОЙ НАПРАВЛЯЕТ ХОД РАЗВИТИЯ ОРГАНИЗМА. 2. ВО ВСЕХ КЛЕТКАХ СОХРАНЯЮТСЯ ВСЕ ГЕНЫ, ОДНАКО В ТЕХ КЛЕТКАХ, ГДЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ КАКИХ-ТО ГЕНОВ НЕ НУЖНА, ОНИ НАХОДЯТСЯ В НЕАКТИВНОМ СОСТОЯНИИ. 3. РАЗВИТИЕ НЕ ОСТАНАВЛИВАЕТСЯ НА КАКОЙ-ТО ОПРЕДЕЛЕННОЙ ТОЧКЕ, А ПРОДОЛЖАЕТСЯ ВСЮ ЖИЗНЬ.

Онтогенез (греч. ontos – существо; genesis- развитие) Э. Геккель 1866 г. ОНТОГЕНЕЗ –ЭТО СОВОКУПНОСТЬ Онтогенез (греч. ontos – существо; genesis- развитие) Э. Геккель 1866 г. ОНТОГЕНЕЗ –ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ВЗАИМОСВЯЗАННЫХ И ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ ХРОНОЛОГИЧЕСКИХ СОБЫТИЙ, ЗАКОНОМЕРНО СОВЕРШАЮЩИХСЯ В ПРОЦЕССЕ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА.

ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ ПОЛНЫЙ ЦИКЛ РАЗВИТИЯ ОСОБИ, В ОСНОВЕ КОТОРОГО ЛЕЖИТ РЕАЛИЗАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ НА ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ ПОЛНЫЙ ЦИКЛ РАЗВИТИЯ ОСОБИ, В ОСНОВЕ КОТОРОГО ЛЕЖИТ РЕАЛИЗАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ НА ВСЕХ СТАДИЯХ СУЩЕСТВОВАНИЯ В ОПРЕДЕЛЁННЫХ УСЛОВИЯХ СРЕДЫ.

ОНТОГЕНЕЗ ü ИНДИВИДУАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА ü СУММА ВЗАИМОСВЯЗАННЫХ И ХРОНОЛОГИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ СОБЫТИЙ В ЖИЗНЕННОМ ОНТОГЕНЕЗ ü ИНДИВИДУАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА ü СУММА ВЗАИМОСВЯЗАННЫХ И ХРОНОЛОГИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ СОБЫТИЙ В ЖИЗНЕННОМ ЦИКЛЕ ü СЛОЖНЫЙ И СТРОЙНЫЙ КОМПЛЕКС РОСТОВЫХ И ФОРМООБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ ü РЕАЛИЗАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ В ТЕСНОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДОЙ

ОНТОГЕНЕЗ ü НА ОСНОВЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРОГРАММЫ ü ГЕНОТИП ИЗБИРАТЕЛЬНО РЕАЛИЗУЕТСЯ В ФЕНОТИП ü ДИНАМИЧЕСКИЙ ОНТОГЕНЕЗ ü НА ОСНОВЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРОГРАММЫ ü ГЕНОТИП ИЗБИРАТЕЛЬНО РЕАЛИЗУЕТСЯ В ФЕНОТИП ü ДИНАМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС С ПРОГРЕССИВНЫМ УСЛОЖНЕНИЕМ (ОНТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ) ü ОБУСЛОВЛЕН ДЛИТЕЛЬНЫМ ПРОЦЕССОМ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ВИДА (Ч. ДАРВИН, Ф. МЮЛЛЕР, Э. ГЕККЕЛЬ, А. СЕВЕРЦОВ) ü ОБУСЛОВЛЕННЫЙ ПРОЦЕСС (ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СТАДИЯ ВЛИЯЕТ НА ПОСЛЕДУЮЩУЮ) ü ВСЕ СОБЫТИЯ ТЕСНО СВЯЗАНЫ И ОДНОНАПРАВЛЕННЫ

ЗНАЧЕНИЕ ОНТОГЕНЕЗА 1. СОЗДАЕТСЯ РАЗНООБРАЗИЕ КЛЕТОК ДЛЯ НОВОГО ОРГАНИЗМА (ОСНОВА: ДЕЛЕНИЕ, ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК, МОРФОГЕНЕЗ) ЗНАЧЕНИЕ ОНТОГЕНЕЗА 1. СОЗДАЕТСЯ РАЗНООБРАЗИЕ КЛЕТОК ДЛЯ НОВОГО ОРГАНИЗМА (ОСНОВА: ДЕЛЕНИЕ, ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК, МОРФОГЕНЕЗ) 2. ФОРМИРУЮТСЯ ПОЛОВОЗРЕЛЫЕ ОСОБИ С ОБРАЗОВАНИЕМ ГАМЕТ, ОПЛОДОТВОРЕНИЕМ НЕПРЕРЫВНОСТЬ ЖИЗНИ

ОНТОГЕНЕЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ: • РЕАЛИЗАЦИЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ЗА СЧЕТ СИНТЕЗА СПЕЦИФИЧЕСКИХ БЕЛКОВ. • ОПРЕДЕЛЯЕТ ОНТОГЕНЕЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ: • РЕАЛИЗАЦИЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ЗА СЧЕТ СИНТЕЗА СПЕЦИФИЧЕСКИХ БЕЛКОВ. • ОПРЕДЕЛЯЕТ ОБЩЕЕ НАПРАВЛЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ. • В ПРОЦЕССЕ РАЗВИТИЯ ПРОИСХОДЯТ РОСТ, ДИФФЕРЕНЦИРОВКА И ИНТЕГРАЦИЯ ЧАСТЕЙ ОРГАНИЗМА. • ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЗАКОНОМЕРНАЯ СМЕНА ФЕНОТИПОВ, ХАРАКТЕРНЫХ ДЛЯ ДАННОГО ВИДА.

ФИЛОГЕНЕЗ (греч. phylon-племя, род; genesis-развитие) Э. Геккель (1866 г. ) ЭТО ИСТОРИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ ЖИВЫХ ФИЛОГЕНЕЗ (греч. phylon-племя, род; genesis-развитие) Э. Геккель (1866 г. ) ЭТО ИСТОРИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ КАК В ЦЕЛОМ, ТАК И ОТДЕЛЬНЫХ ГРУПП.

ТИП ОНТОГЕНЕЗА (РАЗВИТИЯ) ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ЯВЛЕНИЙ И ПРИЗНАКОВ, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ОРГАНИЗМУ ПРИСПОСОБЛЕНИЕ К УСЛОВИЯМ ТИП ОНТОГЕНЕЗА (РАЗВИТИЯ) ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ЯВЛЕНИЙ И ПРИЗНАКОВ, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ОРГАНИЗМУ ПРИСПОСОБЛЕНИЕ К УСЛОВИЯМ СУЩЕСТВОВАНИЯ.

ТИП ОНТОГЕНЕЗА НЕПРЯМОЙ -личиночный (насекомые) ПРЯМОЙ - неличиночный (птицы) - внутриутробный (млекопитающие) ТИП ОНТОГЕНЕЗА НЕПРЯМОЙ -личиночный (насекомые) ПРЯМОЙ - неличиночный (птицы) - внутриутробный (млекопитающие)

ОБЩИЙ АЛГОРИТМ РАЗВИТИЯ (3 ПЕРИОДА) 1. ПРОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ (ПРОГЕНЕЗ, ГАМЕТОГЕНЕЗ И ОПЛОДОТВОРЕНИЕ) ОН СВЯЗЫВАЕТ ОНТОГЕНЕЗ ОБЩИЙ АЛГОРИТМ РАЗВИТИЯ (3 ПЕРИОДА) 1. ПРОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ (ПРОГЕНЕЗ, ГАМЕТОГЕНЕЗ И ОПЛОДОТВОРЕНИЕ) ОН СВЯЗЫВАЕТ ОНТОГЕНЕЗ РОДИТЕЛЕЙ И ПОТОМСТВА. 2. ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ. 3. ПОСТЭМБРИОНАЛЬНЫЙ.

ПЕРИОДЫ ОНТОГЕНЕЗА (ПО СПОСОБНОСТИ К РЕПРОДУКЦИИ) 1. ДОРЕПРОДУКТИВНЫЙ (ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ, ЛИЧИНОЧНЫЙ, МЕТАМОРФОЗ, ЮВЕНИЛЬНЫЙ) 2. РЕПРОДУКТИВНЫЙ ПЕРИОДЫ ОНТОГЕНЕЗА (ПО СПОСОБНОСТИ К РЕПРОДУКЦИИ) 1. ДОРЕПРОДУКТИВНЫЙ (ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ, ЛИЧИНОЧНЫЙ, МЕТАМОРФОЗ, ЮВЕНИЛЬНЫЙ) 2. РЕПРОДУКТИВНЫЙ (ЗРЕЛОСТИ) 3. ПОСТРЕПРОДУКТИВНЫЙ (СТАРЕНИЯ)

ПЕРИОДИЗАЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА У ЧЕЛОВЕКА 1. ПРОГЕНЕЗ 2. ПРЕНАТАЛЬНЫЙ = АНТЕНАТАЛЬНЫЙ (ДОРОДОВЫЙ) 3. ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ= ИНТРАНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОДИЗАЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА У ЧЕЛОВЕКА 1. ПРОГЕНЕЗ 2. ПРЕНАТАЛЬНЫЙ = АНТЕНАТАЛЬНЫЙ (ДОРОДОВЫЙ) 3. ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ= ИНТРАНАТАЛЬНЫЙ (ПЕРИОД РОДОВ) 4. ПОСТНАТАЛЬНЫЙ (ПОСЛЕРОДОВОЙ)

ЯЙЦЕКЛЕТКА – УНИКАЛЬНАЯ КЛЕТКА, КОТОРАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАНА ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ФУНКЦИИ – РОЖДЕНИЯ НОВОГО ОРГАНИЗМА. КОЛИЧЕСТВО ЯЙЦЕКЛЕТКА – УНИКАЛЬНАЯ КЛЕТКА, КОТОРАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАНА ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ФУНКЦИИ – РОЖДЕНИЯ НОВОГО ОРГАНИЗМА. КОЛИЧЕСТВО НАКОПЛЕННОГО ЖЕЛТКА (ГРЕЧ. ЛЕЦИТОС) ПРЕДОПРЕДЕЛЯЕТ ТИП РАЗВИТИЯ.

РОЛЬ ЗАПАСЁННЫХ ВЕЩЕСТВ В ЯЙЦЕКЛЕТКЕ • КОМПОНЕНТЫ ДЛЯ РЕПЛИКАЦИИ, ТРАНСКРИПЦИИ, ТРАНСЛЯЦИИ (ФЕРМЕНТЫ) • РЕГУЛЯТОРНЫЕ РОЛЬ ЗАПАСЁННЫХ ВЕЩЕСТВ В ЯЙЦЕКЛЕТКЕ • КОМПОНЕНТЫ ДЛЯ РЕПЛИКАЦИИ, ТРАНСКРИПЦИИ, ТРАНСЛЯЦИИ (ФЕРМЕНТЫ) • РЕГУЛЯТОРНЫЕ ВЕЩЕСТВА (ФАКТОР АКТИВАЦИИ ЯЙЦЕКЛЕТКИ ПОСЛЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ) • ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ИСТОЧНИК ДЛЯ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ • МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ (ОПРЕДЕЛЯЮТ СУДЬБУ КЛЕТОК В ХОДЕ ДРОБЛЕНИЯ)

ТИПЫ ЯЙЦЕКЛЕТОК • • ПО КОЛИЧЕСТВУ ЖЕЛТКА АЛЕЦИТАЛЬНЫЕ (НИЧТОЖНО МАЛОЕ)ПЛАЦЕНТАРНЫЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ ОЛИГОЛЕЦИТАЛЬНЫЕ (МАЛОЕ)-ЛАНЦЕТНИК МЕЗОЛЕЦИТАЛЬНЫЕ ТИПЫ ЯЙЦЕКЛЕТОК • • ПО КОЛИЧЕСТВУ ЖЕЛТКА АЛЕЦИТАЛЬНЫЕ (НИЧТОЖНО МАЛОЕ)ПЛАЦЕНТАРНЫЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ ОЛИГОЛЕЦИТАЛЬНЫЕ (МАЛОЕ)-ЛАНЦЕТНИК МЕЗОЛЕЦИТАЛЬНЫЕ (СРЕДНЕЕ)-АМФИБИИ ПОЛИЛЕЦИТАЛЬНЫЕ (БОЛЬШОЕ)-ПТИЦЫ ПО РАСПОЛОЖЕНИЮ ЖЕЛТКА • • ИЗОЛЕЦИТАЛЬНЫЕ – ЛАНЦЕТНИК, ПЛАЦЕНТАРНЫЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ, ЧЕЛОВЕК УМЕРЕННО ТЕЛОЛЕЦИТАЛЬНЫЕ – АМФИБИИ РЕЗКО ТЕЛОЛЕЦИТАЛЬНЫЕ – ПТИЦЫ, ПРЕМЫКАЮЩИЕСЯ ЦЕНТРОЛЕЦИТАЛЬНЫЕ НАСЕКОМЫЕ

РАЗМЕРЫ ЯЙЦЕКЛЕТОК (В ММ) • • СТРАУС-80 АКУЛА-60 КРОКОДИЛ-50 КУРИЦА-30 КОРОВА-0, 15 КОШКА-0, 13 РАЗМЕРЫ ЯЙЦЕКЛЕТОК (В ММ) • • СТРАУС-80 АКУЛА-60 КРОКОДИЛ-50 КУРИЦА-30 КОРОВА-0, 15 КОШКА-0, 13 ЧЕЛОВЕК-0, 10 АСКАРИДА-0, 04

ФАЗЫ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ 1. ДИСТАНТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ И СБЛИЖЕНИЕ ГАМЕТ. 2. КОНТАКТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГАМЕТ И АКТИВАЦИЯ ФАЗЫ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ 1. ДИСТАНТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ И СБЛИЖЕНИЕ ГАМЕТ. 2. КОНТАКТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГАМЕТ И АКТИВАЦИЯ ЯЙЦЕКЛЕТКИ. 3. СЛИЯНИЕ ГАМЕТ (СИНГАМИЯ).

СТАДИИ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ 1. ЗИГОТА (ОДНОКЛЕТОЧНАЯ) 2. ДРОБЛЕНИЕ (ОДНОСЛОЙНЫЙ ЗАРОДЫШ) 3. ГАСТРУЛЯЦИЯ (ДВУХ- ИЛИ СТАДИИ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ 1. ЗИГОТА (ОДНОКЛЕТОЧНАЯ) 2. ДРОБЛЕНИЕ (ОДНОСЛОЙНЫЙ ЗАРОДЫШ) 3. ГАСТРУЛЯЦИЯ (ДВУХ- ИЛИ ТРЁХСЛОЙНЫЙ ЗАРОДЫШ) 4. ГИСТОГЕНЕЗ, ОРГАНОГЕНЕЗ

ЗАКОН ЗАРОДЫШЕВОГО СХОДСТВА (К. БЭР, 1828 Г. ) ЗАКОН ЗАРОДЫШЕВОГО СХОДСТВА (К. БЭР, 1828 Г. )

ЗАРОДЫШ ЧЕЛОВЕКА • ДО 8 НЕДЕЛИ РАЗВИТИЯ – ЭМБРИОН • С 9 НЕДЕЛИ РАЗВИТИЯ ЗАРОДЫШ ЧЕЛОВЕКА • ДО 8 НЕДЕЛИ РАЗВИТИЯ – ЭМБРИОН • С 9 НЕДЕЛИ РАЗВИТИЯ – ПЛОД

ЗИГОТА КЛЕТКА С ИСТИННОЙ ТОТИПОТЕНТНОСТЬЮ. ЭТО УНИВЕРСАЛЬНАЯ СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА – РОДОНАЧАЛЬНИЦА. ЕЁ ПОТОМКИ ДАЮТ ЗИГОТА КЛЕТКА С ИСТИННОЙ ТОТИПОТЕНТНОСТЬЮ. ЭТО УНИВЕРСАЛЬНАЯ СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА – РОДОНАЧАЛЬНИЦА. ЕЁ ПОТОМКИ ДАЮТ ВСЕ ЦИТОТИПЫ МНОГОКЛЕТОЧНОГО ОРГАНИЗМА ОПРЕДЕЛЕННОГО ВИДА (У ЧЕЛОВЕКА 220 -250 ЦИТОТИПОВ).

ДРОБЛЕНИЕ СТРОГО КООРДИНИРОВАННЫЙ ПРОЦЕСС ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫХ МИТОТИЧЕСКИХ ДЕЛЕНИЙ, НАХОДЯЩИЙСЯ ПОД ГЕНЕТИЧЕСКИМ КОНТРОЛЕМ, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРОГО ДРОБЛЕНИЕ СТРОГО КООРДИНИРОВАННЫЙ ПРОЦЕСС ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫХ МИТОТИЧЕСКИХ ДЕЛЕНИЙ, НАХОДЯЩИЙСЯ ПОД ГЕНЕТИЧЕСКИМ КОНТРОЛЕМ, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРОГО ОБРАЗУЕТСЯ ЗАРОДЫШ – БЛАСТУЛА.

ДРОБЛЕНИЕ ПОЛНОЕ (ГОЛОБЛАСТИЧЕСКОЕ) -РАВНОМЕРНОЕ, СИНХРОННОЕ (ЛАНЦЕТНИК) -НЕРАВНОМЕРНОЕ, АСИНХРОННОЕ (АМФИБИИ, ЧЕЛОВЕК) НЕПОЛНОЕ (МЕРОБЛАСТИЧЕСКОЕ) -ДИСКОИДАЛЬНОЕ АСИНХРОННОЕ ДРОБЛЕНИЕ ПОЛНОЕ (ГОЛОБЛАСТИЧЕСКОЕ) -РАВНОМЕРНОЕ, СИНХРОННОЕ (ЛАНЦЕТНИК) -НЕРАВНОМЕРНОЕ, АСИНХРОННОЕ (АМФИБИИ, ЧЕЛОВЕК) НЕПОЛНОЕ (МЕРОБЛАСТИЧЕСКОЕ) -ДИСКОИДАЛЬНОЕ АСИНХРОННОЕ (ПТИЦЫ) - ПОВЕРХНОСТНОЕ (НАСЕКОМЫЕ)

ДРОБЛЕНИЕ У ЛАНЦЕТНИКА ДРОБЛЕНИЕ У ЛАНЦЕТНИКА

ДРОБЛЕНИЕ ЯЙЦА ЛЯГУШКИ ДРОБЛЕНИЕ ЯЙЦА ЛЯГУШКИ

НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЛАНЦЕТНИКА (ДРОБЛЕНИЕ) НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЛАНЦЕТНИКА (ДРОБЛЕНИЕ)

НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЛЯГУШКИ (ДРОБЛЕНИЕ) НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЛЯГУШКИ (ДРОБЛЕНИЕ)

ПОЛНОЕ АСИНХРОННОЕ ДРОБЛЕНИЕ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПОЛНОЕ АСИНХРОННОЕ ДРОБЛЕНИЕ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ

РАННИЕ СТАДИИ ЗАРОДЫШЕВОГО РАЗВИТИЯ ЧЕЛОВЕКА 1. СТАДИЯ 2 -Х БЛАСТОМЕРОВ 2. СТАДИЯ 4 -Х РАННИЕ СТАДИИ ЗАРОДЫШЕВОГО РАЗВИТИЯ ЧЕЛОВЕКА 1. СТАДИЯ 2 -Х БЛАСТОМЕРОВ 2. СТАДИЯ 4 -Х БЛАСТОМЕР ОВ 4. ПЛАЦЕНТА 3. МОРУЛА

ТИПЫ ЯЙЦЕКЛЕТОК, ДРОБЛЕНИЯ И БЛАСТУЛ ТИПЫ ЯЙЦЕКЛЕТОК, ДРОБЛЕНИЯ И БЛАСТУЛ

СТРОЕНИЕ БЛАСТУЛЫ ЛАНЦЕТНИКА (ЦЕЛОБЛАСТУЛА) СТРОЕНИЕ БЛАСТУЛЫ ЛАНЦЕТНИКА (ЦЕЛОБЛАСТУЛА)

РЕЗУЛЬТАТ ДРОБЛЕНИЯ • ОБРАЗОВАНИЕ ОДНОСЛОЙНОГО ЗАРОДЫША-БЛАСТУЛЫ. • ОБРАЗОВАНИЕ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ КОНТАКТОВ. • РАСПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗНЫХ УЧАСТКОВ РЕЗУЛЬТАТ ДРОБЛЕНИЯ • ОБРАЗОВАНИЕ ОДНОСЛОЙНОГО ЗАРОДЫША-БЛАСТУЛЫ. • ОБРАЗОВАНИЕ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ КОНТАКТОВ. • РАСПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗНЫХ УЧАСТКОВ ЦИТОПЛАЗМЫ ЗИГОТЫ МЕЖДУ БЛАСТОМЕРАМИ. • АКТИВАЦИЯ ГЕНОМА ЗАРОДЫША. • ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЯЦО (ЯДЕРНОЦИТОПЛАЗМЕННОГО ОТНОШЕНИЯ), ХАРАКТЕРНОГО ДЛЯ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК.

ГАСТРУЛЯЦИЯ СЛОЖНЫЙ ПРОЦЕСС ПЕРЕМЕЩЕНИЯ И СОРТИРОВКИ ЗАРОДЫШЕВОГО МАТЕРИАЛА С ОБРАЗОВАНИЕМ ДВУХ- ИЛИ ТРЁХСЛОЙНОГО ЗАРОДЫША. ГАСТРУЛЯЦИЯ СЛОЖНЫЙ ПРОЦЕСС ПЕРЕМЕЩЕНИЯ И СОРТИРОВКИ ЗАРОДЫШЕВОГО МАТЕРИАЛА С ОБРАЗОВАНИЕМ ДВУХ- ИЛИ ТРЁХСЛОЙНОГО ЗАРОДЫША.

СПОСОБЫ ГАСТРУЛЯЦИИ 1. 2. 3. 4. ИНВАГИНАЦИЯ (ВПЯЧИВАНИЕ) ЭПИБОЛИЯ (ОБРАСТАНИЕ) ДЕЛАМИНАЦИЯ (РАССЛОЕНИЕ) ИММИГРАЦИЯ (ВСЕЛЕНИЕ) СПОСОБЫ ГАСТРУЛЯЦИИ 1. 2. 3. 4. ИНВАГИНАЦИЯ (ВПЯЧИВАНИЕ) ЭПИБОЛИЯ (ОБРАСТАНИЕ) ДЕЛАМИНАЦИЯ (РАССЛОЕНИЕ) ИММИГРАЦИЯ (ВСЕЛЕНИЕ)

ТИПЫ ГАСТРУЛЯЦИИ ИНВАГИНАЦИЯ ДЕЛЯМИНАЦИЯ ИММИГРАЦИЯ ЭПИБОЛИЯ ТИПЫ ГАСТРУЛЯЦИИ ИНВАГИНАЦИЯ ДЕЛЯМИНАЦИЯ ИММИГРАЦИЯ ЭПИБОЛИЯ

В ПРОЦЕССЕ ГАСТРУЛЯЦИИ ПРОИСХОДЯТ: • ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ КЛЕТОК • СЛОЖНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ КЛЕТОК • СОРТИРОВКА В ПРОЦЕССЕ ГАСТРУЛЯЦИИ ПРОИСХОДЯТ: • ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ КЛЕТОК • СЛОЖНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ КЛЕТОК • СОРТИРОВКА КЛЕТОК В ОСНОВЕ ПРОЦЕССОВ ЛЕЖАТ: q. ДЕТЕРМИНАЦИЯ q. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА q. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КЛЕТОК

СТРОЕНИЕ ГАСТРУЛЫ ЛАНЦЕТНИКА СТРОЕНИЕ ГАСТРУЛЫ ЛАНЦЕТНИКА

СТРОЕНИЕ ГАСТРУЛЫ ЛАНЦЕТНИКА Гаструла ланцетника (по Мануиловой, 1973): А – ранняя стадия; Б – СТРОЕНИЕ ГАСТРУЛЫ ЛАНЦЕТНИКА Гаструла ланцетника (по Мануиловой, 1973): А – ранняя стадия; Б – поздняя стадия; В – поперечный разрез через позднюю гаструлу; Г – гаструла, переходящая в нейрулу (поперечный разрез)

ГАСТРУЛА ЛАНЦЕТНИКА ГАСТРУЛА ЛАНЦЕТНИКА

МИГРАЦИЯ КЛЕТОК В ХОДЕ ГАСТРУЛЯЦИИ У ЛЯГУШКИ. ЗАКЛАДКА ПЕРЕДНЕ-ЗАДНЕЙ ОСИ ЗАРОДЫША. МИГРАЦИЯ КЛЕТОК В ХОДЕ ГАСТРУЛЯЦИИ У ЛЯГУШКИ. ЗАКЛАДКА ПЕРЕДНЕ-ЗАДНЕЙ ОСИ ЗАРОДЫША.

ОРГАНОГЕНЕЗЫ- СЛОЖНЫЕ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ, ЗАКЛЮЧАЮЩИЕСЯ В ОБРАЗОВАНИИ ОТДЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ, КОТОРЫЕ НАЧИНАЮТСЯ В ЭМБРИОНАЛЬНОМ, А ОРГАНОГЕНЕЗЫ- СЛОЖНЫЕ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ, ЗАКЛЮЧАЮЩИЕСЯ В ОБРАЗОВАНИИ ОТДЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ, КОТОРЫЕ НАЧИНАЮТСЯ В ЭМБРИОНАЛЬНОМ, А ЗАВЕРШАЮТСЯ В ЮВЕНИЛЬНОМ ПЕРИОДЕ РАЗВИТИЯ.

В ХОДЕ ОРГАНОГЕНЕЗОВ: q ПРОИСХОДЯТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ КЛЕТОЧНЫМИ КОМПЛЕКСАМИ (ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ). q ИЗМЕНЯЕТСЯ ФОРМА, В ХОДЕ ОРГАНОГЕНЕЗОВ: q ПРОИСХОДЯТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ КЛЕТОЧНЫМИ КОМПЛЕКСАМИ (ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ). q ИЗМЕНЯЕТСЯ ФОРМА, СТРУКТУРА И ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ КЛЕТОК. q УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВЯЗИ МЕЖДУ ЗАЧАТКАМИ ОРГАНОВ. q ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ И ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ РОСТ СТРУКТУР. q РАЗМНОЖЕНИЕ, МИГРАЦИЯ И СОРТИРОВКА КЛЕТОК. q ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТОК.

НАЧАЛО ОРГАНОГЕНЕЗА НЕЙРУЛЯЦИЯ q. НЕРВНАЯ ТРУБКА (СПИННАЯ ЧАСТЬ ЭКТОДЕРМЫ) q. ХОРДА (СПИННАЯ ЧАСТЬ ЭНТОДЕРМЫ) НАЧАЛО ОРГАНОГЕНЕЗА НЕЙРУЛЯЦИЯ q. НЕРВНАЯ ТРУБКА (СПИННАЯ ЧАСТЬ ЭКТОДЕРМЫ) q. ХОРДА (СПИННАЯ ЧАСТЬ ЭНТОДЕРМЫ) q. КИШЕЧНАЯ ТРУБКА (ВЕНТРОБОКОВАЯ ЧАСТЬ ЭНТОДЕРМЫ) q. МЕЗОДЕРМА (СПИНО-БОКОВАЯ ЧАСТЬ ЭНТОДЕРМЫ)

НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЛАНЦЕТНИКА НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЛАНЦЕТНИКА

НЕЙРУЛА ЛАНЦЕТНИКА НЕЙРУЛА ЛАНЦЕТНИКА

НЕЙРУЛЯЦИЯ У ЛАНЦЕТНИКА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЕ СТАДИИ ФОРМИРОВАНИЯ НЕРВНОЙ ТРУБКИ И НЕРВНОГО ГРЕБНЯ (ПОПЕРЕЧНЫЙ СРЕЗ ЗАРОДЫША): НЕЙРУЛЯЦИЯ У ЛАНЦЕТНИКА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЕ СТАДИИ ФОРМИРОВАНИЯ НЕРВНОЙ ТРУБКИ И НЕРВНОГО ГРЕБНЯ (ПОПЕРЕЧНЫЙ СРЕЗ ЗАРОДЫША): 1 НЕРВНАЯ ПЛАСТИНКА; 2 - НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ; 3 - ЭКТОДЕРМА; 4 ХОРДА; 5 - НЕРВНАЯ БОРОЗДКА; 6 - НЕВРОЦЕЛЬ

МЕЗОДЕРМА ДОРСАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ (сегментирована на сомиты) -склеротомы (медиально) -миотомы (срединно) -дерматомы (латерально) ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ОБЛАСТЬ МЕЗОДЕРМА ДОРСАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ (сегментирована на сомиты) -склеротомы (медиально) -миотомы (срединно) -дерматомы (латерально) ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ОБЛАСТЬ ножки сомитов ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ (боковая пластинка) - висцеральный листок (внутренний) -париетальный листок (наружный) -полость целом (вторичная полость тела)

ПРОИЗВОДНЫЕ ЭКТОДЕРМЫ q. ЭПИДЕРМИС КОЖИ С ПРОИЗВОДНЫМИ q. ВСЕ НЕРВНЫЕ СТРУКТУРЫ q. ЭПИТЕЛИЙ РОТОВОЙ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭКТОДЕРМЫ q. ЭПИДЕРМИС КОЖИ С ПРОИЗВОДНЫМИ q. ВСЕ НЕРВНЫЕ СТРУКТУРЫ q. ЭПИТЕЛИЙ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ И ПРЯМОЙ КИШКИ q. КОМПОНЕНТЫ ОРГАНОВ ЗРЕНИЯ, СЛУХА И ОБОНЯНИЯ q. МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО НАДПОЧЕЧНИКОВ q. ЭМАЛЬ ЗУБОВ

ПРОИЗВОДНЫЕ ЭНТОДЕРМЫ v. ХОРДА v. ЭПИТЕЛИЙ СРЕДНЕГО ОТДЕЛА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА v. ПЕЧЕНЬ, ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА ПРОИЗВОДНЫЕ ЭНТОДЕРМЫ v. ХОРДА v. ЭПИТЕЛИЙ СРЕДНЕГО ОТДЕЛА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА v. ПЕЧЕНЬ, ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА v. ЭПИТЕЛИЙ ЛЕГКИХ И ВОЗДУХОНОСНЫХ ПУТЕЙ v. ПЕРЕДНЯЯ И СРЕДНЯЯ ДОЛИ ГИПОФИЗА v. ЩИТОВИДНАЯ И ПАРАЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ МЕЗОДЕРМЫ Ø ВСЕ ВИДЫ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ Ø ВСЕ ВИДЫ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ Ø ОРГАНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ МЕЗОДЕРМЫ Ø ВСЕ ВИДЫ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ Ø ВСЕ ВИДЫ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ Ø ОРГАНЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ Ø БРЫЖЕЙКА, ПЛЕВРА, ПЕРИКАРД, ЛИСТКИ БРЮШИНЫ

СРЕДА КАК ОНТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ПОНЯТИЕ 1. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ среда 2. ВНУТРЕННЯЯ среда ПЛОДА 3. ВНУТРЕННЯЯ среда СРЕДА КАК ОНТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ПОНЯТИЕ 1. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ среда 2. ВНУТРЕННЯЯ среда ПЛОДА 3. ВНУТРЕННЯЯ среда МАТЕРИ 4. СОБСТВЕННО ВНЕШНЯЯ среда

РАЗВИТИЕ ГОЛОБЛАСТИЧЕСКОЕ -БЕЗ ПРОВИЗОРНЫХ ОРГАНОВ ОРГАНАМИ (АМФИБИИ) МЕРОБЛАСТИЧЕСКОЕ -С ПРОВИЗОРНЫМИ (МЛЕКОПИТАЮЩИЕ) ПРОВИЗОРНЫЕ ОРГАНЫ = РАЗВИТИЕ ГОЛОБЛАСТИЧЕСКОЕ -БЕЗ ПРОВИЗОРНЫХ ОРГАНОВ ОРГАНАМИ (АМФИБИИ) МЕРОБЛАСТИЧЕСКОЕ -С ПРОВИЗОРНЫМИ (МЛЕКОПИТАЮЩИЕ) ПРОВИЗОРНЫЕ ОРГАНЫ = ВРЕМЕННЫЕ ОРГАНЫ. ЭТО ФОРМА ЭМБРИОАДАПТАЦИЙ.

ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК q. РАСШИРЕННЫЙ ВЫРОСТ СРЕДНЕГО ОТДЕЛА ГАСТРУЛЫ q. У МЛЕКОПИТАЮЩИХ РЕДУЦИРУЕТСЯ К 3 ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК q. РАСШИРЕННЫЙ ВЫРОСТ СРЕДНЕГО ОТДЕЛА ГАСТРУЛЫ q. У МЛЕКОПИТАЮЩИХ РЕДУЦИРУЕТСЯ К 3 НЕДЕЛЕ q. В ЕГО СТЕНКАХ ФОРМИРУЮТСЯ ПЕРВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ И КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ q. У ПТИЦ СЛУЖИТ ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ЖЕЛТКА

АЛЛАНТОИС q. МОЧЕВОЙ МЕШОК q. ВЫРОСТ ЗАДНЕГО ОТДЕЛА КИШЕЧНОЙ ТРУБКИ q. У МЛЕКОПИТАЮЩИХ РЕДУЦИРУЕТСЯ АЛЛАНТОИС q. МОЧЕВОЙ МЕШОК q. ВЫРОСТ ЗАДНЕГО ОТДЕЛА КИШЕЧНОЙ ТРУБКИ q. У МЛЕКОПИТАЮЩИХ РЕДУЦИРУЕТСЯ НА 2 МЕСЯЦЕ РАЗВИТИЯ q. НА РАННИХ ЭТАПАХ УЧАСТВУЕТ В ПИТАНИИ И ДЫХАНИИ ЗАРОДЫША q. НА ПОЗДНИХ СТАДИЯХ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ ИЗ НЕГО ОБРАЗУЕТСЯ МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ

ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК q УПРУГИЙ ТЯЖ, СОЕДИНЯЮЩИЙ ЗАРОДЫШ С ПЛАЦЕНТОЙ q ВКЛЮЧАЕТ ОСТАТКИ АЛЛАНТОИСА q ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК q УПРУГИЙ ТЯЖ, СОЕДИНЯЮЩИЙ ЗАРОДЫШ С ПЛАЦЕНТОЙ q ВКЛЮЧАЕТ ОСТАТКИ АЛЛАНТОИСА q ВКЛЮЧАЕТ 2 АРТЕРИИ И 1 ВЕНУ, КОТОРЫЕ ПОГРУЖЕНЫ В СЛИЗИСТУЮ ТКАНЬ, ОКРУЖЁННУЮ АМНИОТИЧЕСКОЙ ОБОЛОЧКОЙ

ХОРИОН q НАРУЖНАЯ, ВОРСИНЧАТАЯ ОБОЛОЧКА РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ ТРОФОБЛАСТА НА 3 НЕДЕЛЕ q СПОСОБСТВУЕТ ИМПЛАНТАЦИИ ХОРИОН q НАРУЖНАЯ, ВОРСИНЧАТАЯ ОБОЛОЧКА РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ ТРОФОБЛАСТА НА 3 НЕДЕЛЕ q СПОСОБСТВУЕТ ИМПЛАНТАЦИИ (ЕГО КЛЕТКИ ВЫДЕЛЯЮТ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ) q СПОСОБСТВУЕТ ОБРАЗОВАНИЮ ПЛАЦЕНТЫ q СПОСОБСТВУЕТ ГЕМАТОТРОФНОМУ ПИТАНИЮ ЗАРОДЫША

ПЛАЦЕНТА q. ДЕТСКОЕ МЕСТО НАИБОЛЬШЕГО РАЗВЕТВЛЕНИЯ ХОРИОНА q. ИМЕЕТ 2 ЧАСТИ – ЗАРОДЫШЕВУЮ И ПЛАЦЕНТА q. ДЕТСКОЕ МЕСТО НАИБОЛЬШЕГО РАЗВЕТВЛЕНИЯ ХОРИОНА q. ИМЕЕТ 2 ЧАСТИ – ЗАРОДЫШЕВУЮ И МАТЕРИНСКУЮ q. ФОРМИРУЕТ СИСТЕМУ КЛЕТОК – ГЕМАТО-ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР (ГИСТИОН) ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СМЕШИВАНИЯ КРОВИ МАТЕРИ И ПЛОДА

АМНИОН q. ЭКТОДЕРМАЛЬНЫЙ МЕШОК q. СОДЕРЖИТ ЖИДКОСТЬ (БЕЛОК, ГЛЮКОЗА, МИНЕРАЛЬНЫЕ СОЛИ, МОЧЕВИНА, КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА АМНИОН q. ЭКТОДЕРМАЛЬНЫЙ МЕШОК q. СОДЕРЖИТ ЖИДКОСТЬ (БЕЛОК, ГЛЮКОЗА, МИНЕРАЛЬНЫЕ СОЛИ, МОЧЕВИНА, КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА ПЛОДА) q. ЯВЛЯЕТСЯ СРЕДОЙ, ЗАЩИТОЙ И СПОСОБСТВУЕТ ОБМЕНУ ВЕЩЕСТВ

ЗАРОДЫШЕВЫЕ ОБОЛОЧКИ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ ЗАРОДЫШЕВЫЕ ОБОЛОЧКИ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ЗАРОДЫШЕВЫЕ ОБОЛОЧКИ У ПТИЦ ЗАРОДЫШЕВЫЕ ОБОЛОЧКИ У ПТИЦ

КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ РАЗВИТИЯ ЗАРОДЫШ НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЕН К ПОВРЕЖДАЮЩИМ ФАКТОРАМ СРЕДЫ. РАННИЕ СТАДИИ ДЛЯ ВСЕГО КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ РАЗВИТИЯ ЗАРОДЫШ НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЕН К ПОВРЕЖДАЮЩИМ ФАКТОРАМ СРЕДЫ. РАННИЕ СТАДИИ ДЛЯ ВСЕГО ОРГАНИЗМА ПОЗДНИЕ СТАДИИ ДЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ

ПРИЧИНА КРИТИЧЕСКИХ ПЕРИОДОВ Ø ИЗМЕНЕНИЕ УСЛОВИЙ СУЩЕСТВОВАНИЯ И ПИТАНИЯ ЭМБРИОНА И ПЛОДА Ø ПЕРЕХОД ПРИЧИНА КРИТИЧЕСКИХ ПЕРИОДОВ Ø ИЗМЕНЕНИЕ УСЛОВИЙ СУЩЕСТВОВАНИЯ И ПИТАНИЯ ЭМБРИОНА И ПЛОДА Ø ПЕРЕХОД ОТ ОДНОГО ЭТАПА РАЗВИТИЯ К ДРУГОМУ Ø ПОЯВЛЕНИЕ НОВЫХ И ИСЧЕЗНОВЕНИЕ СТАРЫХ ИНДУКТОРОВ Ø ВКЛЮЧЕНИЕ И ВЫКЛЮЧЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ТРАНСКРИПТОНОВ

ТЕОРИЯ ОБ ОБЩИХ КРИТИЧЕСКИХ ПЕРИОДАХ (П. С. СВЕТЛОВ) Ø ИМПЛАНТАЦИЯ (6 -7 СУТКИ) Ø ТЕОРИЯ ОБ ОБЩИХ КРИТИЧЕСКИХ ПЕРИОДАХ (П. С. СВЕТЛОВ) Ø ИМПЛАНТАЦИЯ (6 -7 СУТКИ) Ø ПЛАЦЕНТАЦИЯ (КОНЕЦ 2 НЕДЕЛИ) Ø РОДЫ (ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД)

КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ ДЛЯ РАЗВИТИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ: ЦНС – 2 -5 НЕДЕЛЬ СЕРДЦЕ – 2, КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ ДЛЯ РАЗВИТИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ: ЦНС – 2 -5 НЕДЕЛЬ СЕРДЦЕ – 2, 5 -5, 5 НЕДЕЛЬ ГЛАЗА – 3, 5 -7, 5 НЕДЕЛЬ ЗУБЫ – 6 -8 НЕДЕЛЬ КОНЕЧНОСТИ – 3, 5 -7 НЕДЕЛЬ УШИ – 3, 5 -8, 5 НЕДЕЛЬ

КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА 1. 2. 3. 4. 5. ГАМЕТОГЕНЕЗ ОПЛОДОТВОРЕНИЕ ИМПЛАНТАЦИЯ ФОРМИРОВАНИЕ ПЛАЦЕНТЫ КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА 1. 2. 3. 4. 5. ГАМЕТОГЕНЕЗ ОПЛОДОТВОРЕНИЕ ИМПЛАНТАЦИЯ ФОРМИРОВАНИЕ ПЛАЦЕНТЫ (3 -8 НЕДЕЛЬ) РАЗВИТИЕ ЗАЧАТКОВ ОСЕВЫХ ОРГАНОВ (3 -8 НЕДЕЛЬ) 6. ПЕРИОД УСИЛЕННОГО РАЗВИТИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА (15 -20 НЕДЕЛЬ) 7. ФОРМИРОВАНИЕ ОСНОВНЫХ СИСТЕМ (20 -24 НЕДЕЛИ) 8. РОЖДЕНИЕ 9. ПЕРИОД НОВОРОЖДЕННОСТИ (ДО 1 ГОДА) 10. ПЕРИОД ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ (11 -16 ЛЕТ)

ГРУППЫ ПОРОКОВ НА РАННИХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ v. ГАМЕТОПАТИИ (НА СТАДИИ ЗИГОТЫ) v. БЛАСТОПАТИИ (НА ГРУППЫ ПОРОКОВ НА РАННИХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ v. ГАМЕТОПАТИИ (НА СТАДИИ ЗИГОТЫ) v. БЛАСТОПАТИИ (НА СТАДИИ ДРОБЛЕНИЯ) v. ЭМБРИОПАТИИ (15 СУТОК-8 НЕДЕЛЬ) v. ФЕТОПАТИИ (8 -10 НЕДЕЛЬ)

БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ! БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!