Збудливі тканини нервова м язова залозиста Фізіолоія грец

Збудливі тканини : нервова, м'язова, залозиста

Фізіолоія(грец. φυσιολογία — природознавство) г — це наука про життєві процеси, діяльність окремих органів та їх системи і в цілому всього організму. Основним у фізіології є експериментальний метод дослідження. Виникнення фізіології як науки пов'язане з ім'ям англійського вченого Вільяма Гарвея, який відкрив замкнений кровообіг (1628 р. ) і опублікував працю “Анатомічнідані про рух серця і крові тварин” у.

Гомеостаз(давн. -грец — однаковий, подібнийта στάσις—. стан, нерухомість) —- відносна сталістьскладу та властивостей внутрішнього середовища біологічних систем різних рівнів організації. В основі гомеостазу лежать динамічні процеси, оскільки сталість внутрішнього середовища безперервно порушується і так само безперервно відновлюється. Теоретичне обґрунтування поняття “гомеостаз” зробили французький фізіолог Клод Бернар та американськийфізіолог Уолтер Кеннон Організм як тварини, так і людини є відкритоюсистемою, що досить сильно пов'язна з середовищем. Існує таке поняття, як саморегуляція, для якої було запропоновано назву "gomios stasis" лат. подібний стан. Гомеостаз - це постійністьвнутрішнього середовищаі фізіологічних функцій організму(сталістьхімічного складу та фізико-хімічних властивостей, він виражається наявністю ряду стійких показників (констант), характеризує нормальнийстан організма температуру, : тиск крові, кількістьу крові речовин( К, Na). Са,

Подразливість – здатність живого при зміні зовнішнього середовища активнопротидіяти змінам гомеостатичних показниківорганізму поза певні межі через зміни своєї структури та функцій

Збудження – це складний фізіологічний процес швидкої тимчасової зміни трансмембранної різниці потенціалів клітин, який проявляється спеціалізованою реакцією тканини (проведення нервового імпульсу, скорочення м’язу, виділення секрету тощо)

Мембранний потенціал спокою КЛІТИНИ ЗБУДЛИВИХ ТКАНИН, ЯК І КЛІТИНИ ІНШИХ ТКАНИН, ЗЗОВНІ ВКРИТІ КЛІТИННОЮ МЕМБРАНОЮ. ОДНІЄЮ З ХАРАКТЕРНИХ ОСОБЛИВОСТЕЙ ЦІЄЇ МЕМБРАНИ Є ТЕ, ЩО НАВІТЬ ЗА УМОВ ПОВНОГО СПОКОЮ (ВІДСУТНОСТІПОДРАЗНЕННЯ)МЕМБРАНА КЛІТИН ЗБУДЛИВИХ ТКАНИН ЕЛЕКТРИЧНО ПОЛЯРИЗОВАНА. ІНШИМИ СЛОВАМИ, ВОНА МАЄ РІЗНИЦЮ ЕЛЕКТРИЧНИХ ЗАРЯДІВ МІЖ ЗОВНІШНЬОЮ І ВНУТРІШНЬОЮ ПОВЕРХНЯМИ МЕМБРАНИ. ТАКУ РІЗНИЦЮ ЗАРЯДІВНАЗИВАЮТЬ МЕМБРАННИМ ПОТЕНЦІАЛОМ СПОКОЮ

Будова клітинної мембрани n Схема біліпідного шару

Методика вимірювання мембранного потенціалу спокою § Поза- та внутрішньоклітинна реєстрація

Вміст іонів всередині і ззовні аксона кальмара та нейрона

Розподіл іонів на мембрані нейрона

Типи каналів мембрани n Канали та насоси

Типи каналів мембрани

Загальна схема формування мембранної різниці зарядів на штучній напівпроникній мембрані, яка розділяє розчини з різною концентрацією іонів

Формування МП іонами К+ n Концентраційний і електричний градієнти

Рівняння. Гольдмана q В стані спокою PК : РNa : РCl становить 1 : 0, 04 : 0, 45.

Перша внутрішньоклітинна реєстрація ПД в гігантському аксоні кальмара( Ходжкін , Хакслі 1939) ,

Вигляд потенціалу дії при внутрішньоклітинній реєстрації n Фази потенціалу дії

Роль іонів Na+в формуванні ПД

Методика фіксації потенціалу для дослідження іонних струмів формування потенціалу дії

Трансмембранні струми n Струми при дії ТЕА і ТТХ

Загальні зміни натрієвої і калієвої провідності при формуванні ПД n Провідність Na+, K+

Зміни збудливості при формуванні ПД

Відкривання каналу через конформацію молекули каналу при деполяризації мембрани

Ворітний механізм активації і інактивації n Робота воріт

Дослідження роботи окремих каналів n Петч-клемп

Дослідження роботи певних видів каналів в ооцитахафриканської жаби

Молекулярна структура натрієвого каналу електричного органу вугра (1832 амінокислоти, 4 домени по 6 сегментів, пора знаходиться між 5 і 6 сегментом )

Загальна схема будови калієвого каналу А-окремасубодиниця (домен); Б – загальний вигляд

Механізми роботи окремих каналів n Струми

Селективний фільтр натрієвого каналу

Дія постійного струму на мембрану (полярний закон Пфлюгера )

Зміни МП при подразненні струмом різної сили і напрямку

Електрична схема мембрани

Пасивні зміни МП з часом n Постійна часу мембрани

Пасивні електротонічні ( ) зміни МП з відстанню n Постійна довжини мембрани

Формування мієлінових оболонок

Механізм проведення ПД по немієлінізованому нервовому волокну

Механізм проведення ПД по мієлінізованому нервовому волокну

Швидкість проведення збудження прямопропорційна сталійдовжинімембраниі оберненопропорційнасталійчасу .

Будова електричного синапсу

Тонка будова щільного контакту та доказ відсутності синаптичної затримки

Етапи передач збдженняв хімічному і синапсі

Передача нервового імпульсу у хімічному синапсі

Аксоннийтранспорт

Механізмаксонноготранспорту

Загальна схема будови джгутика а поперечний розріз джгутика: - центральні поодинокі 1 мікротрубочки 2 - центральна , оболонка, 3 - дінеїновіручки, 4 - радіальна спиця, - субфібрила. А, 6 - субфібрила. В, 7 5 нексиновиймісток, 8 – мембрана джгутика; схема, яка показує взаємне ковзання б периферичних дублетів мікротрубочок (дублетк ковзає вздовж дублета завдяки дії п динеїнових ручок)

Будова м'язового волокна і саркомера скелетного м'яза

Загальна будова м'язового волокна

Загальна схема будови посмугованого м'язового волокна

Загальна схема будови молекули міозину

Схема м'язової системи кісткових риб 1 - міомери 2 - міосепти ;

Моторна одиниця

Біопсія скелетного м'язу: швидкі та повільн м'язові волокна (швидкі (ІІ) та повільні (І) АТФази )

Співвідношення між ПД і скороченням

Електромеханічне спряження

Одночасна реєстрація потенціалу дії і скорочення фазного м'язового волокна щура (методика подвійного сахарозного містка) а). Схематичнезображення послідовності процесу збудження-скорочення посмугованому в м'язовомуволокні (б - г): а: 1 скорочення, 2 - потенціал дії; б - м'язове волокно в розслабленомустані, поверхнева (1) і тубулярна (2) мембрани поляризовані, потенціалспокоюдорівнює-90 м. В, внутрішньоклітинна концентрація іонів Са 2+ - 10 -7 М, АТФ - 5 10 -3 М, 3, 4 - термінальніцистерни і повздовжні трубочки саркоплазматичного ретикулюму відповідно; С - саркомер в - під час , , потенціалудії різниця потенціалівна поверхневійі тубулярнихмембранахреверсує і робитьсявсерединіпозитивною (+30 м. В), відбувається стимуляція виділенняйонів Са 2+ із цистерн саркоплазматичного ретикулюму г - в кінці потенціалудії , внутрішньоклітинна концентрація іонів Са 2+ досягає 10– 5 М, потенціал спокою майже відновлюєтьсядо початкової величини (-80 м. В).