Яды
Всё есть яд, и ничто не лишено ядовитости; одна лишь доза делает яд незаметным
Действие ядов на организм
Яды животного происхождения • Змеи • Лягушки • Рыбы и другие морские обитатели
Чёрная мамба • самая смертоносная змея • за один укус вводит до 400 мг яда • смертельная доза для человека 10 -15 мг • без немедленного введения противоядия 100% смертность
Дендротоксин Чувствительный к напряжению калиевый канал Мамбалгин Кислото-чувствительный йонный канал
Тайпан • самый сильный яд • за один укус вводит до 45 мг яда • смертельная доза для человека 0, 5 мг • мирный характер • малый ареал обитания вдали от городов • нет ни одного смертельного случая
Гадюка • обитает на территории России • весной яд более опасен • за один укус вводит до 20 мг яда • смертельная доза для человека от 50 мг • яд содержит большое количество компонентов: высокомолекулярные протеазы геморрагического, гемокоагулирующего и некротизирующего действия и низкомолекулярные нейротропные цитотоксины
Яды животного происхождения • Змеи • Лягушки • Рыбы и другие морские обитатели
Древолаз ужасный • в одной особи может содержаться до 500 мкг батрахотоксина • смертельная доза для человека от 100 мкг • использовался индейцами для обработки наконечников стрел • в неволе не является ядовитым
Батрахотоксин Открывает натриевые каналы, нарушая проводимость нервных волокон Антагонист - тетродотоксин.
Яды животного происхождения • Змеи • Лягушки • Рыбы и другие морские обитатели
Тетродотоксин • содержится в рыбе фугу, (особенно в печени и в икре), в ряде бычковых рыб, в cинекольчатом осьминоге и других животных. • в микродозах оказывает аналгезирующий эффект • есть данные об использовании в качестве обезболивающего • первое описанное отравление в команде Джеймса Кука
Палитоксин содержится в шестилучевых кораллах зоантариях одно из самых ядовитых веществ небелковой природы смертельная доза для человека ~ 60 мкг (расч) + + Бблокирует K /Na насос в режиме пассивного транспорта использовался коренным населением Гаити для изготовления отравленных стрел
Олеандр вечнозелёный кустарник, встречается в сухих и полусухих субтропиках, используется в ландшафтном дизайне все части растения ядовиты, содержанием в них олеандрина, корнерина и других сердечных гликозидов зафиксирован случай смерти ребёнка от одного листа олеандра олеандрин — является перспективным средством для борьбы с раком, нериолин и корнерин — использовали для лечения нарушений сердечнососудистой деятельности
Цикута произрастает по всей Европе коварный пряный запах (одно из названий — кошачья петрушка) Действующее начало — цикутоксин (неконкретный антагонист ГАМК рецепторов) Смертельная доза цикутоксина 50 мг/кг, содержание цикутоксина в сушёных корневищах — до 3, 5% по одной из версий, Сократ принял смерть от сока цикуты
Клещевина растение произрастает в Индии, Бразилии, Аргентине, странах Африки, Китае, Иране, Египте из семян добывают касторовое масло, семена содержат до 1% сильного яда — рицина Растениа разводится в садах как быстрорастущее декоративное растение
Рицин белковый токсин для человека средняя смертельная доза (LD 50) — 0, 3 мг/кг ингибирование синтеза белка рибосомами. Использовался для «убийства зонтиком» болгарского дессидента Георгия Маркова в 1978 высокая эффективность при попадании напрямую в кровь каждая молекула цепи А (красный цвет) выводит из строя до 1500 рибосом в минуту
Мухомор широкий ареал произрастания ряд активных веществ - иботеновая кислота, мусцимол, мускарин (незначительное количество) Проявляет психоактивные свойства мусцимол и иботеновая кислота агонисты ГАМК и глутаматных рецепторов смертельная доза красного мухомора для человека — примерно 15 шляпок Мусцимол Иботеновая к-та Мускарин
Рукотворные яды Фосфороорганические • Иприт • Фосген • Диоксины
VX, LD 50=0, 1 мг/кг зоман, LD 50=64 мг/кг экотиофат зарин, LD 50=24 мг/кг веса табун, LD 50=14 мг/кг дихлофос, LD 50=65 мг/кг (крысы)
Механизм действия Необратимо ингибируют ацетилхолинэстеразу – ключевой фермент ЦНС При стимуляции двигательных и вегетативных нейронов происходит выброс медиатора ацетилхолина в межсинаптическое пространство синапса, благодаря чему производится передача импульса к мышце или органу. В физиологически здоровом организме после передачи импульса ацетилхолин утилизируется ферментом ацетилхолинестеразой (АХЭ), в результате чего передача импульса прекращается.
Рукотворные яды • Фосфороорганические Иприт • Фосген • Диоксины
Иприт (горчичный газ) LD 50= 50— 70 мг/кг Впервые иприт был применён Германией 12 июля 1917 года против англо-французских войск близь бельгийского города Ипр
• разрушение клеточных мембран; • нарушение обмена углеводов; • «вырывание» азотистых оснований из ДНК и РНК.
Рукотворные яды • Фосфороорганические • Иприт Фосген • Диоксины
LD 50=0, 3 мг/кг • не всасывается в кровь • опасен исключительно при вдыхании • алкилирует SH, NH 2, COO группы биологических молекул • поражение легких является следствием прямого повреждения веществом клеточных структур аэрогематического барьера Концентрация 1 мг/л при времени экспозиции 5 минут в 50— 75 % случаев отравления ведет к смерти; меньшие концентрации (0, 5— 0, 8 мг/л) приводят к тяжелым отравлениям, концентрация 5 мг/л смертельна уже через 2— 3 секунды. • летучесть фосгена достаточна для достижения токсических концентраций в зимнее время.
Конвенция о запрещении химического оружия (1997 г) Запрещение производства и применения химического оружия Ликвидация (или использование в других целях) мощностей по производству химического оружия Уничтожение всех запасов химического оружия Взаимопомощь между государствами и взаимодействие с ОЗХО в случае применения химического оружия Инспекции ОЗХО с целью контроля над производством химикатов, из которых может быть изготовлено химическое оружие Международное сотрудничество в мирном использовании химикатов в соответствующих областях ОДНАКО 5 государств не подписали Конвенцию (Ангола, Северная Корея, Египет, Сомали, и Сирия) Террористам конвенция не писана (Аум Синрикё, 1995 г, зарин в Токийском метро)
Рукотворные яды • Фосфороорганические • Иприт • Фосген Диоксины
LD 50=1 мкг/кг Диоксины образуются в качестве побочного продукта при производстве гербицидов хлорфенольного ряда: