Хромосомные перестройки 3. Инверсионная гетерозигота имеет хромосому

Хромосомные перестройки

3. Инверсионная гетерозигота имеет хромосому с нормальным порядком генов 1234567 --o----------- и хромосому с инверсией 1265437 --o----------. Как называется эта инверсия? Изобразите конъюгацию хромосом в пахитене и в анафазе мейоза 1 в случае: 1) одного обмена в петле 2) двух обменов между двумя хроматидами

5. (537) У кукурузы два локуса А и В расположены на расстоянии 28 единиц карты в одном и том же плече хромосомы. Парацентрическая инверсия захватывает примерно четверть этого расстояния, но не захватывает ни один из локусов. С какой частотой происходит кроссинговер между локусами А и В у растений: а) гетерозиготных по инверсии б) гомозиготных по инверсии

6. (538). У арабидопсиса гены a, b, c, d, e, f составляют одну группу сцепления. В результате скрещивания растения линии, гомозиготной по рецессивным аллелям, и растения линии, гомозиготной по аллелям дикого типа, получено потомство, половина которого имеет нормальный фенотип, а половина – мутантный по b и c. Объясните полученные результаты.

7. (540). В двух линиях пшеницы между генами А и В, расположенными в одной хромосоме, наблюдаются разные частоты рекомбинаций. В линии 1 (нормальной) она составляет 35%, а в линии 2 – всего 10%. При скрещивании линий 1 и 2 между собой формируются гибриды с пониженной плодовитостью. 1) В чём причина различий в частотах кроссинговера? 2) Какой вид хромосомных перестроек может содержаться в аномальной линии? 3) Как расположена перестройка по отношению к генам А и В? 4) Почему у гибридов снижена фертильность?

9. (6. 8) Приведенные ниже последовательности генов в некоторой хромосоме обнаружены в популяциях хирономуса из разных географических районов. Предположите, как эволюционировали последовательности, если предковой считать последовательность а): a) ABCDEFGHI d) ABFCGHEDI b) HEFBAGCDI e) ABFEHGCDI c) ABFEDCGHI f) ABCEDFGHI

ОТВЕТ

10. (6. 17) Супруги Дэнтон в течение нескольких лет пытались родить ребёнка. У них было несколько выкидышей, а в прошлом году у них родился ребёнок с множественными врожденными уродствами. Ребёнок умер через несколько дней. Рождение этого ребенка побудило врача, наблюдавшего эту супружескую пару, сделать анализ хромосом родителей и ребенка. Был проведен G-banding, на рисунке показаны 6 -я и 12 -я хромосомы.

а) Кто из родителей имеет нормальный кариотип, а кто аномальный? Какова природа аномалии? б) Как возник кариотип ребенка? Какие события происходили в мейозе у родителей? в) Почему у ребенка тяжелые нарушения развития? Какие хромосомные дефекты он имеет? г) Может ли эта пара родить здорового ребенка? Если да, то с какой вероятностью? д) Какую медицинскую помощь можно предложить этой паре?

12 q 6 p

12 q 6 p 12 q 6 p

ОТВЕТ