Хромосомная теория наследственности Т Моргана Доказательства этим

Хромосомная теория наследственности Т. Моргана • Доказательства этим положения были получены Т. Морганом. Морган с сотрудниками с 1909 года изучал хромосомы мухидрозофилы. Было установлено, что у нее 4 пары хромосомы, а наследственных признаков более 1000.

Хромосомная теория наследственности Т. Моргана • I закон Моргана – закон сцепления признаков. Признаки у организмов наследуются не беспорядочно, а сцеплено. Сцеплено наследует те признаки, гены которых находятся в одной паре хромосом. Хромосомы представляют собой группы сцепления.

Хромосомная теория наследственности Т. Моргана Групп сцеплений столько, сколько пар хромосом. В настоящее время у человека идентифицирова но 25 групп сцепления: 22 группы – по числу пар аутосом.

Хромосомная теория наследственности Т. Моргана Гены локализованные в Х- и Yхромосомах, представляют собою отдельные группы сцепления и 25 -я группа сцепления – это гены, находящие в ДНК. Однако гены, находящие в одной паре хромосом, сцеплены не аюсолютно.

Хромосомная теория наследственности Т. Моргана Причиной неполного сцепления является кроссинговер. Дело в том, что во время мейоза при конъюгации хромосом происходит их перекрест, и гомологичные хромосомы обмениваются гомологичными участками.

Хромосомная теория наследственности Т. Моргана Это явление называется кроссинговером. Он может произойти в любом участке гомологичных хромосом, даже в нескольких местах одной пары.

Хромосомная теория наследственности Т. Моргана Причем, чем дальше друг от друга расположены локусы в одной хромосоме. Тем чаще между ними следует ожидать перекрест и обмен участками. В каждой группе сцепления генов содержится сотни и тысячи генов.

Хромосомная теория наследственности Т. Моргана На основание изучения кроссинговера Морган сформулировал II закон – линейности и генов.

Хромосомная теория наследственности Т. Моргана • Каждый в хромосоме занимает определенное место – локус. Расположены гены в хромосоме линейно. Эти эксперименты явились основой создания генетических карт хромосом многих организмов в том числе и человека.

Хромосомные карты человека. Генетические карты хромосом — это схема взаимного расположения и относительных расстояний между генами определенных хромосом, находящихся в одной группе сцепления.

Хромосомные карты человека. Впервые в 1913 — 1915 годах на возможность построения генетических карт хромосом указывают Т. Морган и его сотрудники. Они экспериментально показали, что основываясь на явлениях сцепления генов и кроссинговера можно построить генетические карты хромосом.

Хромосомные карты человека. Возможность картирования основана на постоянстве процента кроссинговера между определенными генами. Генетические карты хромосом составлены для многих видов организмов: насекомых, грибов, для бактерий и вирусов.

Хромосомные карты человека. Генетические карты человека используются в медицине при диагностике ряда тяжелых наследственных заболеваний человека. В исследованиях эволюционного процесса сравнивают генетических карты разных видов живых организмов. Помимо генетических, существуют и другие карты хромосом.

Хромосомные карты человека. Физическая карта – графическое представление порядка следования физических маркеров, расстояние между которыми определяется в парах нуклеотидов.

Хромосомные карты человека. Рестрикционная карта – вид физической карты, на которой указан порядок следования и расстояния между сайтами расщепления ДНК рестриктазами. Маркерами этой карты являются рестрикционные фрагменты/сайты рестрикции.

Термины и определения. • Аутосомамы - Хромосомы, одинаковые у обоих полов. • ГЕТЕРОХРОМОСОМЫ (от греч. heteros— разный), термин, обозначавший первоначально хромосомы, отличающиеся некоторыми особенностями во время деления (син. аллосомы) • Гомогаме тный пол — пол, у особей которого в ходе мейоза образуются одинаковые гаметы, несущие одинаковые половые хромосомы.

• Гетерогаме тный пол — это генетически определённый пол, соответствующий наличию в клетках организма двух разных половых хромосом или одной, в удвоенной дозе приводящей к формированию альтернативного пола. • Сцепленных с полом- признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У. • Гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови.