Химия полимеров Косяк А. В. Апрель 2007

Химия полимеров Косяк А. В. Апрель 2007

ПОЛИМЕР – ЭТО МОЛЕКУЛА БОЛЬШОГО РАЗМЕРА (МАКРОМОЛЕКУЛА), СОСТОЯЩАЯ ИЗ ПОВТОРЯЮЩИХСЯ И СОЕДИНЕННЫХ МЕЖДУ СОБОЙ ПРОСТЫХ ЗВЕНЬЕВ ПОЛИ - МНОГО MЕР - ЧАСТЬ

ПОЛИМЕРЫ ü MOНO - MEР ДИ - MEР TРИ - MEР § Oдна часть Две части Tри части ü OЛИГО - MEР § Некоторое количество одинаковых частей ü ПОЛИ - MEР § Много частей

ПОЛИМЕРЫ ü Три основных типа полимеров § Природные • Крахмал, XC полимер § Природные модифицированные • Карбоксиметилцеллюлоза (кмц), полианионная целлюлоза (пац), карбокисметилированный крахмал (кмк), гидроксиэтилцеллюлоза (гэц) § Синтетические • Полиакрилат натрия, • Частично гидролизованный полиакриламид

ПОЛИМЕРЫ · Простейшим полимером полиэтилен: (C 2 H 4)n Молекулярная масса =28 является · Молекулярная масса большинства полимеров в среднем составляет от 50 000 до 200 000 · Наибольшая молекулярная масса у биополимеров (XCD), от 2 000 до 5 000

ПОЛИМЕРЫ Область применения: § Контроль фильтрации § Регулирование вязкости § Обеспечение устойчивости ствола скважины § Полная флокуляция § Селективная флокуляция § Структурирование (Сшивание)

ПОЛИМЕРЫ Применение: ü Контроль фильтрации § Стабилизация- КМЦ (низкой вязкости), POLY PAC/UL, SPERSENE. § Загущение жидкой фазы(воды) – КМЦ (высокой вязкости), POLYPAC/R, DUO-VIS § Закупоривание пор в фильтрационной корке - MY LO JEL, ASPHALTS, TANNATHIN ü Регулирование вязкости § Загущение жидкой фазы - (см. выше) § Флокулянты с высокой молекулярной массой/адсорбируются на глине функциональными группами Разжижители с малой молекулярной массой – SP 101

ПОЛИМЕРЫ ü MOЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА – сумма всех атомных масс элементов, входящих в состав соединения

ПОЛИМЕРЫ СТРУКТУРА ПОЛИМЕРОВ: § ЛИНЕЙНАЯ - КМЦ, ГЭЦ, ПОЛИАКРИЛАТ, ЧАСТИЧ-НО ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ПОЛИАКРИЛАМИД § РАЗВЕТВЛЕННАЯ – КРАХМАЛ, КМК, БИОПОЛИ- МЕРЫ § СШИТАЯ – структурированные биополимеры

ЛИНЕЙНАЯ СТРУКТУРА Примеры: КМЦ, ГЭЦ, Полиакрилат, PHPA

РАЗВЕТВЛЕННАЯ СТРУКТУРА Примеры: Крахмал, XC Полимер, КМК

СШИТАЯ СТРУКТУРА Пример: Сшитый XC Полимер

ПОЛИМЕРЫ СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ: 4 Длина полимера, определяемая числом повторяющихся звеньев в цепи. 4 Степень полимеризации большинства используемых полимеров от 500 до 5000. 4 Определяет функцию полимера: § § § Разжижитель Понизитель фильтрации Загуститель Ингибитор глин Селективный флокулянт Низкая молекулярная масса Средняя мол. масса Высокая мол. масса “ “ “

ПОЛИМЕРЫ Длина цепи - Определяет функцию полимера · Короткая: · Полимеры-разжижители - (мм ≈ 10, 000) · Средняя: § Понизители фильтрации - (мм ≈ 100 000 - 200 000) § Загустители - (мм ≈ 200 000 – 300 000) · Длинная: § Загустители - (мм ≈ 300 000 – 800 000) § Ингибиторы глин - (мм ≈ 800 000 – 2 000) § Флокулянты - (мм ≈ 2 000 – 50 000)

ПОЛИМЕРЫ СТЕПЕНЬ ЗАМЕЩЕНИЯ: 4 Доля замещенных групп на 100 повторяющихся звеньев полимера 4 Способствует тому, что полимер становится: § Устойчивым к бактериальному воздействию § Более устойчивым к воздействию кальция, магния и хлоридов § Водорастворимым 4 Максимальная степень замещения молекулы глюкозы – 3, 0, т. к. в молекуле содержится три гидроксильные группы, могущие вступать в реакцию. Если степень замещения достигает значения 0, 45 и выше, полимер становится водорастворимым. Чем выше данное значение, тем более устойчив полимер к воздействию жесткости и соли.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТЕПЕНЬ ЗАМЕЩЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА CH 2 OH H H O O OH H H O H OH H O CH 2 OH n OH H O

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Трехмерная структура H CH 2 OH H H O НO H O H O OH H H OH OH CH 2 Структура целлюлозы связь ß (1 -4)

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА механизм ЗАМЕЩЕНИЯ ЩЕЛОЧНАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА : CH 2 O H. . H . - O H OH H OH H O OH H ОН H O O OH CH 2 n + Na O

Модифицирующие агенты ü Монохлорацетат натрия CH 2 CL COO Na ü Монохлоуксусная кислота CH 2 CL COO H

Реакция замещения (первый способ) ü Щелочная целлюлоза + М. А. --- CH 2 O Na + CH 2 CL COO Na = --- CH 2 О CH 2 COO Na + Na CL

Реакция замещения (второй способ) ü Щелочная целлюлоза + М. А. --- CH 2 O Н + CH 2 CL COO Н = --- CH 2 О CH 2 COO Н + Н CL + Na ОН = Na CL + Н ОН

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СТЕПЕНЬ ЗАМЕЩЕНИЯ КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА . . . CH 2 OCH 2 COO Na+ H H OH O O OH O H H H OH n OH H O O CH 2 OCH 2 COO. . . Na+

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА 4 Функциональные группы разделяются на: § Неионогенные § Анионные § Катионные В молекуле может присутствовать более, чем один тип групп. Природа заряда некоторых групп зависит от р. Н среды и меняется с неионной на катионную или анионную.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА ü Гидроксильная (--ОН) ü Гидроксиэтильная (--OСН 2 ОH) ü Карбоксильная (--СОО- ) ü Карбоксиметильная (--СН 2 СОО- ) ü Сульфогруппа (--SO 3 -) ü Фосфатная (-- PO 3 -) ü Аминная (--NH 2+ )

Форма полимера ü Концентрация функциональных групп на цепи молекулы влияет на свойства полимера. ü Полимеры не содержащие заряженных групп, обычно имеют глобулярную форму, так как не существует электростатического отталкивания для раскрытия цепи. -ve Низкая степень замещения Цепь сжата -ve -ve ü Полимеры с более высоким числом заряженных групп раскрывается больше чем полимеры только с несколькими заряженными группами. Это потому, что заряженные группы Высокая степень замещения сильнее отталкивают друга. Цепь раскрывается

Форма полимера ü Форма полимера зависит и от ионной силы раствора. Электролиты уменьшают электростатическое отталкивание между фукциональными группами. - - - Пресная вода ü Вязкость раствора увеличивается, когда цепь полимера развернута ( в пресной воде) и наоборот, уменьшается в соленной воде - - - Соленная вода

Форма полимера Поливалентные катионы будут реагировать с несколькими анионными функциональными группами на цепи полимера. Это уменьшает общий размер и эффективность полимера. Жесткость воды ограничивает способность полимеров гидратироваться. _ Са+2 - - -

Форма полимера -Са+2 -- --- Са+2 -- Поливалентные катионы могут действовать как кросс-агент соединяющий между собой анионные полимеры. Это уменьшает общий размер и эффективность молекул полимера.

Форма полимера ü Форма большинства полимеров будет зависеть от p. H среды. Например, полимеры, содержащие карбоксильную кислоту станут ионизированными в щелочном p. H и раскрываясь в длинные цепи лучше растворяются в воде neutral -ve кислота щелочь ü Оптимальная растворимость анионных полимеров обычно находится в диапазоне p. H 8 и 9. 5. Выше p. H может разрушить некоторые полимеры или привести к частичной дегидратации

ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПОЛИМЕРА ü Концентрация полимера ü Химия воды § Минерализация § Жесткость § p. H ü Содержание твердых частиц ü Температура ü Бактерии

Природные полимеры

ПРИРОДНЫЕ ПОЛИМЕРЫ ü К природным полимерам относятся § MY LO JEL (МАЙ ЛО ДЖЕЛ)– кукурузный крахмал § Poly Sal (ПОЛИСАЛ)– картофельный крахмал § Биополимеры - Duo-vis, Flo-vis (Дуовис, Фловис) • Бактерии Xanthamonas Campestri выделяют полимер в виде оболочки вокруг тела клеток

КРАХМАЛ Трехмерная структура H O CH 2 OH CH 2 OH H H O H НO H OH H H O НO O H OH H O H

КРАХМАЛ Механизм гидролиза НОН + CH 2 O: H - H H O OH H H . Na. CH 2 O. . ОН O H H OH O . Na O H H H + H OO OH OH H n OH

ПРИРОДНЫЕ ПОЛИМЕРЫ ü Кукурузный крахмал - “ My-Lo-Jel” (МАЙ ЛО ДЖЕЛ) ü Неионный (группа-ОН) ü Средняя молекулярная масса~100, 000

My-Lo-Jel (Май Ло Джел) üПрименение ü Контроль фильтрации § § § Пресная вода Пластовая вода Морская вода Соленасыщенная вода Полимерные системы ü Обработка § 11 -22 кг/м 3

My-Lo-Jel (Май Ло Джел) ü Факторы, ограничивающие применение • Ферментация • Высокий уровень кальция, высокий показатель p. H • Сохранение свойств при температурах до 107 ОС • Проблемы контроля качества

ПРИРОДНЫЕ ПОЛИМЕРЫ ü Картофельный крахмал - “POLYSAL” (ПОЛИСАЛ) § Неионный (-ОН) § Средняя молекулярная масса ~120 000 § Высокое соотношение амилозы к амилопектину

ПРИРОДНЫЕ ПОЛИМЕРЫ m O Aмилопектин CH 2 OH Связь 1 -6 O O CH Aмилоза Связь 1 -4 . . . H H OH . . . Na CH 2 OCH 2 COO 2 O H + H H O OH H O H n O H OH . . .

POLYSAL (Полисал) üПрименение: ü Регулирование водоотдачи § Пресная вода § Na. Cl, KCl, Ca. Cl 2, Mg. Cl 2, рассолы ü Обработка § 16 -18 кг/м 3

POLYSAL (Полисал) üФакторы, ограничивающие применение § Сохранение свойств до температуры 120 ОС § Ферментация

XC POLYMER ü Биополимер - Xanthamonas Campestri · Тип: неионный - анионный · Средняя молекулярная масса > 2 000 · Комплексный разветвленный полимер

КСАНТАНОВАЯ СМОЛА CH 2 OH H C H O CH 3 O H CH 2 OH H OH O H H OH O CH 2 OCCH 3 H O O H H O CООМ O H OH O OH n

XC / XCD - ПОЛИМЕР ü Применение § Загуститель • Увеличение вязкости при низкой скорости сдвига • Поддерживает твердую фазу во взвешенном состоянии • Придает раствору псевдопластические свойства § Эффективен при использовании как в пресной, соленной воде, так и в рассолах солей ь Обработка - 1 -6 кг/м 3

XC / XCD - ПОЛИМЕР üФакторы, ограничивающие применение § Сохраняет свойства при температурах до 150 ОС § Является очень дорогостоящим продуктом

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРЫ

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРЫ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЭФИРЫ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ: ü КМЦ (СМС) - Карбоксиметилцеллюлоза ü ПАЦ (РАС)– Полианионная целлюлоза - POLY PAC ü ГЭЦ (HEC) – Гидроксиэтилцеллюлоза - (Не используется в составе буровых растворов) ü КМК (CMS) – Карбоксиметилированный крахмал THERMPAC-UL (Термпас ЮЛ)

ПОЛИМЕРЫ СМС (КМЦ) И РАС (ПАЦ) - ) ü Анионные (группы – СН 2 СОО ü Средняя молекулярная масса § 200 000 – 225 000 (Высоковязкие) § 140 000 – 175 000 (Низковязкие)

ПОЛИМЕРЫ СМС (КМЦ) И РАС (ПАЦ) ü ПРИМЕНЕНИЕ § Регулятор фильтрации § Загуститель

CMC и PAC Продукт Мол. мас. Степень × (1, 000) полимеризации замещения PAC LV 140 -170 850 -1000 0, 9 -1, 1 PAC HV 200 -225 1130 -1280 0, 9 -1, 3 CMC LV 140 -170 850 -1000 CMC HV 200 -225 1130 -1280 0, 7 -0, 8

CMC и PAC ФАКТОРЫ, ОГРАНИЧИВАЮЩИЕ ПРИМЕНЕНИЕ Продукт Хлориды Жесткость Темп. ОС PAC LV Насыщ. 1, 000 155 PAC HV Насыщ. 1, 000 160 CMC LV 20, 000 500 150 CMC HV 20, 000 500 150

Модифицированный крахмал ü Основные стадии получения: • Пептизация – измельчение исходного сырья • Желатинизация – гидролиз при термообработке (освобождается амилоза) • Модификация – монохлорацетатом (снижается вязкость) • Сшивка поперечными связями (повышается термостойкость) в результате образуются коллоидальные частицы набухающие в воде

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАННЫЙ КРАХМАЛ (КМК) ü Модифицированный природный - ) ü Анионный (группы – СН 2 СОО ü Mолекулярная масса 140 000 – 170 000

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАННЫЙ КРАХМАЛ (КМК) m O Aмилопектин CH 2 OH Связь 1 -6 O O CH Aмилоза Связь 1 -4 . . . H H OH . . . Na CH 2 OCH 2 COO 2 O H + H H O OH H O H n O H OH . . .

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАННЫЙ КРАХМАЛ (THERMPAC - UL) Применение: ü Регулирует фильтрацию ü Не увеличивает вязкость

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАННЫЙ КРАХМАЛ (THERMPAC - UL) Факторы, ограничивающие применение: ü Содержание хлоридов - 100, 000 мг/л Clü Содержание кальция - 1200 мг/л ü Температура 135 ОС

НЕС (ГЭЦ - ГИДРОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА) ü Модифицированный природный ü Moлекулярная масса 200 000 – 225 000 ü Неионный

ГИДРОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА CH 2 OCH 2 OH H H OH O OH H O H CH 2 OCH 2 OH H O O CH 2 OCH 2 OH OH n n

НЕС (ГЭЦ - ГИДРОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА) ь Применение § Контроль фильтрации § Повышение вязкости § Пресная вода, морская вода, рассолы солей

НЕС (ГЭЦ) ПОЛИМЕР ФАКТОРЫ ОГРАНИЧИВАЮЩИЕ ПРИМЕНЕНИЕ ü Устойчив до 105 О С ü Эффективность снижается при р. Н > 10 ü Эффективность снижается в крепких рассолах ü Недостаток тиксотропных свойств

Синтетические полимеры

ПОЛИМЕРЫ ü СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ: § Полиакрилат натрия - SP-101 § Частичногидролизованный полиакриламид – (PHPA) – Poly-Plus § Различные сополимеры

ПОЛИАКРИЛАТ НАТРИЯ ü Синтетический ü Анионный ü Молекулярная масса § <10 000 для дефлокулянта § ~300 000 для регулятора фильтрации

ПОЛИАКРИЛАТ НАТРИЯ CH 2 CH - COO. . . Na+ . COO. . CH -. Na+ COO. . n + Na

TACKLE - ПОЛИАКРИЛАТ НАТРИЯ С НИЗКОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССОЙ üПРИМЕНЕНИЕ § Дефлокулянт в пресных, минерализованных глинистых растворах и в калиевых системах § Понизитель вязкости в утяжеленных растворах § Оптимальная концентрации при обработке 0, 3 – 5, 7 кг/м 3

TACKLE - ПОЛИАКРИЛАТ НАТРИЯ С НИЗКОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССОЙ Ш Ограничения ü Устойчив до 205 -210 О С ü Эффективность снижается при общей жесткости воды > 200 мг/л ü Недостаточно эффективен при высоком содержании твердой фазы низкой плотности

(SP-101) - ПОЛИАКРИЛАТ НАТРИЯ СО СРЕДНЕЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССОЙ ü Применение § Понизитель фильтрации в растворах на водной основе: • пресных растворах с низким содержанием твердой фазы, в полимерных ингибированных системах и термостойких буровых растворах § Регулятор реологических параметров в широком диапазоне температур § Оптимальная концентрации при обработке 1, 5 – 3, 0 кг/м 3

SP-101 (70% AКРИАЛАТ (n)- 30% AКРИЛАМИД (m) Mолекулярная масса = 300000 -500000) CH CH - CH 2 CONH COO. . 2 m. n Na+ CH CH CH 2 CH - COO. . Na + . . Na + CONH 2

(SP-101) - ПОЛИАКРИЛАТ НАТРИЯ СО СРЕДНЕЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССОЙ Ш Факторы, ограничивающие применение ü Хлориды – 100 000 мг/л ü Кальций - 400 мг/л ü Высокое содержание твердых частиц низкой плотности ü Температура 205 -230 ОС

PHPA Чaстично Гидролизованный Пoлиакриламид или Полиакриламид / Полиакрилат Сополимер

Чaстично Гидролизованный Пoлиакриламид (PHPA) ü Moлекулярная масса - 2 – 15 млн. ü Aнионный ü Поставляется в сухом или жидком виде (разведенным в минеральных маслах)

Чaстично Гидролизованный Пoлиакриламид (PHPA) ü Получается в результате: § щелочного гидролиза полиакриламида § Сополимеризации акриламида с акрилатом

ГИДРОЛИЗ CH ПОЛИАКРИЛАМИДА CH 2 CH CH CONH CO CH 2 2 CH CH CONH + Na. ОН 2 NH CH 2 2 COО. 2 + NH 3 . . Na+

СОПОЛИМЕРПОЛИАКРИЛАМИДА / ПОЛИАКРИЛАТА CH 2 CH CH -. . CONH 2 COO. CONH 2 m n Na+ CH CONH 2

Чaстично Гидролизованный Пoлиакриламид (PHPA) üПрименение · Флокуляция твердой фазы • Селиктивная • Общая · Стабилизация/ингибирование глин • Адсорбция на поверхности • Загущение водной фазы • Адсорбция свободной воды

POLY-PLUS ( ПОЛИПЛАС) ü Сополимер акриламида и акрилата натрия POLY-PLUS ( ПОЛИПЛАС) § Молекулярная масса > 2 000 § Анионный § Может находиться в сухом виде или в виде суспензии в минеральном масле (30 -40 % концентрации)

POLY-PLUS (30% AКРИЛАТ (n)- 70% AКРИЛАМИД(m) Мол. масса = от 2 дo 5 миллионов) CH COO. . . n CH 2 CH Na+ CH CH CONH 2 COO. . m CH 2 . CONH 2 Na + CH CONH 2

POLY-PLUS (ПОЛИПЛАС) üПрименение • Стабилизация глин • Адсорбция на поверхности • Загущение водной фазы • Связывание свободной воды • Ингибирование/капсуляция шлама • POLY-PLUS® обволакивает глинистые частицы, предотвращая попадание воды в межслойное пространство глинистых частиц, тем самым предотвращается гидратация и диспергация глин • Придание раствору смазывающей способности

POLY-PLUS (ПОЛИПЛАС) Факторы, ограничивающие применение ü Непременным условием использования является наличие очистного оборудования для снижения содержания твердой фазы ü Поддерживать p. H < 10, 0 – 10, 5 ü Цемент - (высокое значение p. H и содержание кальция) ü Температура 170 -190 ОС ü Недостаточно тиксотропных характеристик

PHPA/сополимер акриламида и акрилата натрия ПРИМЕНЕНИЕ 4 Пресная вода 4 Морская вода 4 На основе калия 4 Рассол Na. Cl Факторы ограничения · Необходимость установки очистного оборудования · Поддержание p. H <10, 0 · Цемент · 175 ОС · Недостаточные тиксотропные характеристики

Полимеры применяемые в буровых растворах

ГУАРОВАЯ СМОЛА § Натуральный водный коллоид полисахаридной природы. Добывают из семян тропических растений Гуар, произрастающих в Индии. § В настоящее время растения культивируется и в других странах. § Образует вязкие растворы при концентрации около 1% и формирует гелеобразную структуру при р. Н около 7. § Используется для загущения пресных, минерализованных, соленасыщенных и калиевых буровых растворов.

ГУАРОВАЯ СМОЛА OH OH H CH 2 OH H O O CH 2. . . O H OH OH H H H O OH OH H H O . . . O CH 2 OH n

Танины (соединение 5 молекул дигалловой кислоты с глюкозой) O OH C O HO HO HO 5 молекул HO CO OH OH + CH 2 OH OH OH HO O OH O р. Н >11, 5

Таннины Ш Таннины содержатся в коре, древесине, листьях, плодах (иногда семенах, корнях, клубнях) многих растений — дуба, каштана, акации, ели, лиственницы, эвкалипта, чае, гранатового и хинного деревьев, сумаха, квебрахо и других; придают листьям и плодам терпкий вкус. Ш Таннины являются исходным продуктом для производства дефлокулянтов – Desco и др.

Лигнит (гуминовые кислоты) СН 2 COOH C O OH HO OH COOH

Гуминовые кислоты § Гуминовые кислоты являются составной частью бурых углей, торфа и т. п. и образовались в результате биохимических превращения продуктов разложения органических остатков при участии микроорганизмов, влаги и кислорода атмосферы). § Гуминовые кислоты входят в состав органической массы торфов (25 -50%), бурых углей (45 -60 %), окисленных каменных углей (до 60%), некоторых почв (до 10%) § В результате экстракции из исходного сырья водной вытяжки получают гуминовые кислоты в промышленных масштабах

Гуминовые кислоты ü По химической структуре гуминовые кислоты высокомолекулярные (мол. масса 1300 -1500) конденсированные ароматич. соединения, в которых установлено наличие фенольных гидроксилов, карбоксильных, карбонильных и ацетогрупп, простых эфирных связей и др. Элементный состав: 50 -70% С; 4 -6% Н; 2535% О. ü Гуминовые кислоты являются исходным продуктом для производства реагента TANNATHIN

TANNATHIN · Реагент может использоваться в качестве понизителя водоотдачи и разжижителя в любых типах растворов на водной основе. Реагент особенно эффективен при высоких температурах, загрязнении СО 2 и высокой жесткости раствора, где прочие реагенты теряют эффективность. «Таннатин» часто применяется для обработки растворов, загрязненных цементом – он снижает щелочность и жесткость загрязненного раствора. · Рекомендуемая концентрация реагента в растворе – от 3 до 23 кг/м 3. Ввиду кислой природы реагента, рекомендуется сочетать обработку «Таннатином» с добавлением каустика (или альтернативного щелочного реагента) для поддержания р. Н раствора и увеличения растворимости реагента. Рекомендуется добавлять 1 мешок каустика на каждые 4 мешка «Таннатина» . · При обработке соленасыщенных систем рекомендуется прегидратировать реагент в отдельной емкости в пресной или слабоминерализованной воде (нормальной или высокой щелочности). · Максимальная эффективность реагента достигается в растворах с р. Н=9 -11.

Лигнин (лигносульфонаты) Н 3 C-О C C O O SO 3 Na OH HO OH CH 3 SO 3 Na O COOH

Лигнин (лигносульфонаты) ü Молекула лигнина состоит из продуктов полимеризации ароматических спиртов; основной мономер — конифериловый спирт. ü Древесина лиственных пород содержит 20— 30 % лигнина, хвойных — до 50 %. ü Лигнин — ценное химическое сырьё, используемое во многих производствах, в том числе для получения реагентов SPERSENE, SPERSENE СF

SPERSENE 4 «SPERSENE» может использоваться в качестве дефлокулянта и понизителя водоотдачи во всех типах растворов на водной основе. Его эффективность доказана в растворах на основе пресной, морской воде, в соленасыщенных, в калиевых и гипсовых системах, а также при бурении высокотемпературных скважин в растворах с низким содержанием активной твердой фазы. 4 Лабораторные и промысловые испытания показали очень высокую разжижающую эффективность продукта в присутствии различных примесей и загрязнителей. 4 Рекомендуемая концентрация «SPERSENE» колеблется от 3 до 34 кг/м 3 в зависимости от применяемой системы, содержания твердой фазы и рекомендуемых параметров раствора. 4 Для максимальной эффективности продукта уровень р. Н необходимо поддерживать на уровне 9 -11. Щелочность регулируется каустической содой.

Полифосфаты (фосфорная кислота в мононатриевый фосфат) OH O OH T Na. OH P OH O OH = P OH O Na

Полифосфаты (дегидропирофосфат натрия - SAPP) O OH O P = O Na OH P O + O Na HOH

Полифосфаты (триполифосфат натрия) O O O P P O Na O O Na + P O O Na

HOSTADRIL 2825

POLYDRIL OН СН 2 С R 1 СН 2 SO 3 - Na+ OН С SO 3 - Na+ n

РЕЗЮМЕ üФункции зависят от: § Степени замещения § Степени полимеризации üФакторы, ограничивающие применение § § Температура Наличие ионов в растворе p. H Твердая фаза