Химическое строение основных компонентов эфирных масел Терпены общая

Химическое строение основных компонентов эфирных масел Терпены общая формула (С5Н8)n, где n = 2, 3, 4 Изопрен (2-метилбутадиена-1, 3 или С5Н8)

Моноциклические и бициклические -мирцен лимонен -пинен

Целенаправленное окисление лимонена в карвон лимонен карвон

Ациклические терпены Мирцен (С10Н16) -мирцен -мирцен (2-метил-6-метилен-1, 7-октадиен) (2-метил-6-метилен-2, 7-октадиен)

пиролиз -пинена 600 – 700 С -пинен -мирцен

димеризация изопрена в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов на основе хлоридов ванадия

Оцимен (С10Н16) -оцимен -оцимен 2, 6-диметил-1, 5, 7-октатриен 2, 6-диметил-2, 5, 7-октатриен -оцимен аллооцимен

Моноциклические терпены пара-Цимол (изопропилтолуол) -пинен пара-цимол

Ментан (1-метил-4-изопропилциклогексан) ментан цис-ментан транс-ментан т.кип. 168,5С т.кип. 161,0С

Лимонен (1-метил-4-изопропенилциклогексен-1) дегидратация -терпинеола лимонен карвон

терпинеол терпингидрат пара-цимол лимонен ментан

Терпинены -терпинен -терпинен -терпинен -пинен -пинен -терпинен -терпинен

Фелландрены -фелландрен -фелландрен т.кип. 173 – 175С т.кип. 175 – 177С

Бициклические терпены -пинен, т.кип. 155,9С - пинен, т.кип. 166С -пинен, 156 – 159С -пинен -пинен

-пинен пинокарвеол миртенол миртеналь -пинен вербенол вербенон собрерол

Камфен т.пл.51 – 52С Карен 2,3-2 - карен 3,4-3 - карен 4,5-4 - карен 4,8--карен

ИЗОПРЕНОИДЫ, обширная группа прир. соед. с регулярным строением углеродного скелета (открытой или изоциклич. структуры), содержащего изопентановые звенья С | С-С-С-С (насыщенные и ненасыщенные), связанные за редким исключением (т. наз. нерегулярные изопреноиды) в строго определенном порядке ("голова к хвосту") - т. наз. изопреновое правило Ружички.