Характеристика глобальных последствий антропогенного воздействия на ОПС. Глобальный экологический кризис.
- Глобальный экологический кризис критическое состояние ОС, угрожающее существованию человека и отражающее несоответствие развития производительных сил и производственных отношений.
Глобальный экологический кризис - это такая стадия взаимодействия между обществом и природой, на которой до предела обостряются противоречия между экологией и экономикой, а возможности сохранения потенциального гомеостаза, способности саморегуляции экосистем, в условиях антропогенного воздействия серьезно подорваны.
Проявление современного глобального экологического кризиса: - постепенное изменение климата планеты; - общее и местное разрушение озонового экрана; - образование кислотных осадков и смогов; - загрязнение Мирового океана; - разрыв естественных экологических связей между океаном и водами суши; - загрязнение вод суши, в т. ч. служащих для питьевого водоснабжения; - опустынивание;
- деградация почвенного слоя, уменьшение площади плодородных земель; - радиоактивное загрязнение отдельных территорий; - накопление бытового мусора и промышленных отходов; - сокращение площадей тропических и северных лесов; - загрязнение подземного пространства, включая подземные воды; - массовое и быстрое исчезновение видов; - ухудшение среды жизни в населенных местах;
- общее истощение и нехватка природных ресурсов; - изменение размера, энергетической и биогеохимической роли организмов, переформирование пищевых цепей, массовое размножение отдельных видов организмов; - нарушение иерархии экосистем, увеличение системного однообразия на планете.
Крупнейшими экологическими проблемами современности являются: 1. Изменение климата ( «парниковый эффект» , глобальное потепление климата); 2. Истощение озонового слоя.
1. Изменение климата ( «парниковый эффект» )
o причина – накопление в атмосфере парниковых газов; o парниковые газы : СО 2 (60%), СН 4 (12%), хлорфторуглеводы (фреоны, хладоны) (12%), тропосферный O 3 (8%), осиды N (5%); o Источники: сжигание топлива, биомассы, отходов, выбросы предприятий; o Механизм - Г. Хефлинг (1990): атмосфера, насыщенная парниковыми газами, действует как крыша теплицы. С одной стороны, пропускает коротковолновое солнечное излучение, с другой – не пропускает длинноволновое тепло Земли.
Диоксид углерода • Приблизительно 70% общего количества диоксида углерода - С 02 — попадает в атмосферу при сжигании топлива (нефть, газ, уголь). • Остальное количество обусловлено метаболизмом организмов, вырубкой лесов, интенсивным ведением сельского хозяйства. • В настоящий момент концентрация С 02 в атмосфере составляет 275 ppmv (0, 034%). • Она увеличивается приблизительно на 1, 6 ppmv, или на 0, 5% в год. • За XX в. концентрация С 02 возросла на 20%.
Метан • Образуется в результате деятельности анаэробных микроорганизмов. • Главные источники— заболоченные земли, тундра, термитники, добыча и использование природного газа, горение биомассы и угольная промышленность. • В 1985 г. средние концентрации метана в атмосфере составляли 1, 7 ppmv в северном и 1, 6 ppmv в южном полушарии (в доиндустриальную эпоху — 0, 8 ppmv). • Ежегодное содержание этого компонента увеличивается приблизительно на 1%.
Диоксид азота • Средняя глобальная концентрация диоксида азота в 1985 г. составляла 310 ppbv. • Период нахождения в атмосфере — 150 лет. • Ежегодный прирост — 0, 2— 0, 3%. • Главный естественный источник — процессы нитрификации в почве. • Антропогенное происхождение связано со сжиганием топлива и использованием азотных удобрений.
Озон • В парниковый эффект свой вклад вносит и тропосферный озон. • Расчеты указывают, что увеличение концентрации тропосферного озона на 50% будет сопровождаться увеличением температуры приблизительно на 0, 3 °С.
Потенциал глобального потепления (Global warming potential) • характеризует «разогревающее» воздействие молекулы парникового газа относительно молекулы диоксида углерода. • CO 2 (1, t=100) • Гексафторид серы (SF 6) (23900, t=3200), • Фреоны (3800 и >, t=2600 -50000).
Рис. Динамика изменения средней глобальной температуры у поверхности Земли за 1860— 1998 гг. по данным Британского метеорологи ческого общества. Столбиками показана средняя ежегодная температура воздуха у поверхности Земли в соответствующем году, а кривой — темпе ратура, усредненная по пятилетиям
o «парниковый эффект» - повышение средней глобальной температуры поверхности; воздуха у земной o Средняя глобальная поверхностная температура на Земле к 2030 г. может увеличиться на 1, 5— 4, 50 С. o больше всего проявиться в высоких широтах северного полушария на 8— 10 °С. o К 2100 г. прогнозируется повышение температуры на 2 4 о. С (Международная группа по проблемам климатических изменений) – масштабы потепления за этот короткий срок будут сопоставимы с потеплением, произошедшим после ледникового периода.
Доказательства повышения глобальной температуры на планете • В 1994 г. обнаружили повышение температуры глубинных вод Индийского океана на 0, 5 °С по сравнению с температурой, зарегистрированной 20 лет назад. Это третий океан, в котором наблюдалось повышение температуры воды. • В 1992 г. было сообщено о повышении температуры югозападной части Тихого океана на 0, 5 °С. • В начале 1994 г. также установили, что нагревается Северная Атлантика. • В 1995 г. температура под арктическими льдами повысилась на 0, 5 °С. Впервые за миллионы лет в районе Северного полюса появилось открытое водное пространство.
• Установлено смещение в Альпах границы ареала распространения некоторых разновидностей растений. Их перемещение в более прохладные зоны идет вверх со скоростью примерно 4 м в десятилетие. • Количество полярных льдов за последние 15 лет сократилось приблизительно на 6%. • Снеговое покрытие в северном полушарии с 1973 г. сократилось на 8%. • с 1880 г. уровень Мирового океана повысился от 9 до 25 см.
Последствия парникового эффекта • Границы тропиков могут расшириться и перекрыть существующие субтропические области, часть же текущих зон с умеренным климатом может стать субтропической. • Произойдет повышение уровня Мирового океана на 0, 10— 0, 32 м. • Если льды Антарктики полностью растают, уровень Мирового океана должен повыситься на 74 м.
• Повышение уровня моря на 300— 500 мм вызовет серьезные проблемы в странах, расположенных в низменных районах, и ряд крупных городов, таких, как Амстердам, Венеция, Рио-де-Жанейро, Санкт-Петербург. • Дальнейший подъем уровня моря (на 1 м выше современного) : море затопит арабские страны, зальет около 15% площади Египта, до 4% урожайной земли Бангладеш, засолит пресноводные прибрежные акватории и загрязнит воду в системах водоснабжения у берегов.
• Таяние вечной мерзлоты может привести к разрушению всего, что создано человеком на ее поверхности. • Вполне вероятно возникновение чрезвычайных климатических событий (засух, ураганов, муссонов). • Возможно усиление годовых колебаний температуры воздуха с установлением более низких температур в зимние месяцы.
• Гибель лесов в силу того, что они не могут быстро приспосабливаться к изменяющимся условиям. • Погибающие леса освободят большие количества диоксида углерода. • В результате глобального потепления Россия, Канада и Скандинавские страны могут лишиться до 70% своих нынешних видов флоры и фауны. • С другой стороны, такие страны, как Монголия, могут пережить беспрецедентный демографический взрыв фауны.
• Непосредственные эффекты действия измененных климатических факторов при повышении температуры могут приводить к увеличению объема крови, активности свертывающей системы крови (из-за увеличения концентрации фибриногена), изменению кровяного давления и др. • У индивидуумов, имеющих заболевания системы кровообращения (стенокардия, цереброваскулярная патология), дополнительное напряжение, вызванное повышенной температурой, может сопровождаться увеличением заболеваемости и смертности.
• Метеорологические условия оказывают значительное влияние на процесс загрязнения атмосферного воздуха, особенно в условии городских экосистем. • Установлено, что при повышении температуры воздуха на 2 °С создаются условия для большего (на 5%) образования тропосферного озона. • Следовательно, при повышенных температурах увеличивается заболеваемость и смертность от патологии легких.
• Прогнозируется увеличение числа аллергических заболеваний. Глобальное потепление будет иметь воздействия на лесные экосистемы, заболоченные земли, что увеличит концентрацию в воздухе аллергенов типа пыльцы, спор и др.
• Из-за глобального повышения температуры прогнозируется увеличение числа желудочнокишечных заболеваний, связанных с хранением продовольственного сырья, так как во влажных условиях будет стимулироваться рост бактерий, грибов и увеличиваться загрязнение пищевых продуктов ядовитыми соединениями типа афлатоксинов.
• Согласно прогнозам может увеличиться число инфекционных и паразитарных заболеваний. • Показано, что повышение температуры способствует распространению москитов типа Aedes albopictus, являющихся в Юго-Восточной Азии переносчиками геморрагической лихорадки. • Anopheles — передаточное звено Plasmodium falciparum — участвуют в распространении малярии при температуре воздуха не меньше 16 °С. • Цикл развития P. falciparum при температуре 20 °С составляет 26 дней, при 25 °С он укорачивается до 13 дней.
• Расширение климатических условий, благоприятных для развития шистосомоза, будет вести к существенному увеличению ареала этого заболевания, которое тесно связано с орошаемым сельским хозяйством. • Аналогичная ситуация может сложиться и по заболеваемости африканским трипаносомозом, лейшманиозом, так как повышение температуры и влажности — благоприятные факторы размножения мухи цеце, ракообразных, играющих важную роль в передаче этих заболеваний.
• Увеличение глобальной температуры будет связано с засухами, сокращением запасов питьевой воды и серьезными изменениями сельского хозяйства. • Так как глобальное повышение температуры приведет к затоплению прибрежных районов, произойдет значительное перемещение людских масс, что обострит многие проблемы, с которыми сталкиваются в городах.
1985 г. Первая Международная конференция по проблеме антропогенного изменения климата Торонто (Канада) • перед энергетикой всего мира поставлена задача сократить к 2005 г. на 20 % промышленные выбросы CO 2 в атмосферу. • При ООН была образована Межправительственная группа экспертов по проблемам изменения климата – МГЭИК (IРСС – Intergovernmental Раnel on Climate Change).
1992 г. Конференции ООН по окружающей среде и развитию, или ЮНСЕД (Рио-де-Жанейро) • обсуждалась проблема глобальных климатических изменений антропогенного характера. • Была принята Конвенция Организации Объединенных Наций об изменении климата, конечной целью которой является стабилизация концентрации парниковых газов в атмосфере на таких уровнях, которые не будут оказывать опасное воздействие на глобальную климатическую систему. • Для достижения этого необходимо самое широкое сотрудничество между всеми странами и их участие в соответствующих международных мероприятиях по сокращению выбросов парниковых газов.
1997 г. • • • Конференция ООН в Киото (Япония) правительствами 84 стран мира подписан Киотский протокол международное соглашение о контроле за выбросами парниковых газов. Ставится задача свести эмиссию парниковых газов (прежде всего углекислого газа) к 2012 г. до уровня 1990 г. Цель протокола - создать новый экономический механизм снижения выбросов - торговлю квотами. Квота России до 2012 г. составляет 3 млн парниковых газов в год (по сведениям Росгидромета, сейчас Россия «недовыбрасывает» примерно треть от этой квоты). Предусмотрено, что страны, подписавшие протокол, могут перераспределять (например, перепродавать) между собой разрешенные им объемы выбросов.
• Киотский протокол до сих пор не является юридически обязательным документом для выполнения: по условиям протокола • От его ратификации отказались США • Необходима ратификация документа 55 странами, включая страны Европейского Союза, Японию и Россию. • Россия решения о ратификации Киотского протокола пока не приняла.
• В августе–сентябре 2002 г. в Йоханнесбурге состоялся Всемирный саммит по устойчивому развитию ( «Рио + 10» ), рассмотревший, как выполняются решения ЮНСЕД, в частности по климату. Выступая на саммите, Генеральный секретарь ООН Кофи Аннан отметил, что прогресс в состоянии природной среды за прошедшее десятилетие был крайне незначительным, особенно актуальной стала проблема антропогенного изменения климата. В докладе отмечается ущерб от более частых тропических циклонов, потерь земельных ресурсов в результате подъема уровня моря. Обращаясь к политикам, Генеральный секретарь ООН Кофи Аннан настоятельно просил их содействовать широкомасштабному внедрению положений Киотского протокола. • В сентябре–октябре 2003 г. в Москве состоялась Всемирная конференция по изменению климата (ВКИК), в которой приняли участие ученые, предприниматели, представители природоохранных ведомств и общественных организаций многих стран мира. Россия активно призывает к скорейшей ратификации Киотского протокола.
2. Истощение озонового слоя
• Озон был открыт в 1840 г. швейцарским химиком С. Шенбайном, который отметил образование газа с острым запахом при электрических разрядах. • Долгое время считалось, что озон является компонентом воздуха, и только в 1880 г. английский химик В. Хартли предположил, что этот газ присутствует в верхних слоях атмосферы и образуется под действием солнечного ультрафиолета. • В 1920 г. англичанин Г. Добсон доказал существование в стратосфере слоя озона. В нем сосредоточено около 90% всего газа.
• В 1930 г. английский физик С. Шепман детализировал фотохимическую теорию образования озона. В его формировании ведущая роль принадлежит УФИ.
Ультрафиолетовая радиация — часть электромагнитного спектра, которая находится между самой мягкой частью ИИ, с одной стороны, и видимым спектром — с другой.
Выделяют три диапазона ультрафиолетового излучения (УФИ): • УФА — 400— 320 нм — длинноволновое, хорошо проникающее в кожу излучение. Является доминирующей частью солнечной радиации. Слабо поглощается в атмосфере и поэтому достигает поверхности Земли; • УФВ — 320— 280 нм — средневолновая, «загарная» радиация. Значительная часть солнечного спектрального диапазона поглощается стратосферным озоном; • УФС — 280— 200 нм — коротковолновая, бактерицидная радиация. Вся эта спектральная область солнечного света поглощается в стратосфере. Испускается бактерицидными лампами, а также при электросварке. !!! Основная часть солнечного УФИ — до 290 нм — активно поглощается озоновым слоем стратосферы.
• В стратосфере под действием космического и жесткого УФИ Солнца (в основном УФС) молекулы кислорода (02) диссоциируют на 2 атома кислорода: О 2+ hϒ —> О + О. • Атомарный кислород участвует в образовании стратосферного озона (03): 02 + О —> О 3. • На высоте около 40 км имеет место обратный процесс, и под действием солнечного УФИ (особенно УФВ) молекулы озона быстро разрушаются: О 3+ hϒ —> 03 + О; О+ О 3 —> 02 + 02.
• С высотой увеличивается мощность УФИ, поэтому растет и количество озона. • Интенсивность солнечного света достаточна для продукции примерно 350 ООО т озона в день. • Таким образом, в слое атмосферы толщиной 10— 40 км устанавливается динамическое равновесие концентрации озона. При этом скорость разрушения озона на 14% превышает скорость его образования.
• Общее количество озона в атмосфере оценивается всего в 3, 3 • 109 т. • Если бы удалось собрать весь озон атмосферы около поверхности Земли при нормальном давлении (760 мм рт. ст. ) и температуре (+20 °С), то получился бы слой (сферическая оболочка) толщиной всего 2, 5 — 3 мм.
• Хотя молекулы озона в виде примеси к воздуху присутствуют на всех высотах от поверхности Земли, вплоть до высоты 100 км, максимальное количество молекул озона приходится на область 15— 40 км, которую образно называют озоновым слоем. • Реально в атмосфере никакого «отдельного» слоя озона нет. Это лишь название достаточно широкой области, где концентрация озона максимальна.
• Максимальная концентрация озона в стратосфере чрезвычайно мала и составляет всего 10 ppm. • Несмотря на это, в силу приведенных выше химических реакций слой озона способен ослабить УФИ в 1040 раз. • Более того, из-за протекания упомянутых реакций УФС и частично УФВ поглощаются озоновым слоем. • Начиная с длины волны 280 нм, солнечное излучение, особенно УФА, уже доходит до поверхности Земли.
• Пик содержания озона приходится на высоты 20— 30 км (иногда выделяют диапазон 15— 50 км) над уровнем моря. • Считают, что нижняя граница озоносферы лежит над полюсами на высоте 7— 8 км, • а над экватором — на высоте 17— 18 км.
• Впервые истощение озонового слоя (50% О 3) было обнаружено в 1985 г. над Антарктидой (более 10 млн км кв. ). Пространство с пониженным содержанием озона получило название «озоновой дыры» . Гипотезы разрушения озонового слоя: § естественное происхождение: естественная изменчивость озоносферы, циклическая активность Солнца, рифтогенез и дегазация Земли (соединения водорода, азота, метан). § антропогенное происхождение.
Антропогенное происхождение «озоновых дыр» 1. Основную опасность составляют выбросы водяного пара и оксидов азота из двигателей сверхзвукового транспорта, самолетов и ракет. Однако, в США провели исследование по воздействию выбросов авиации – при 500 полетах в день от 4 -6 ч воздействия на озоновый слой незначительные и уменьшения озона составят доли процентов.
2. В 1930 г. инженер Т. Мидгли предложил использовать хлорфторуглеводы в качестве нетоксических компонентов при производстве домашних холодильников. Торговое название их — фреоны (Du. Pont). • Они отличались рядом уникальных свойств: были негорючими компонентами, не вызывали коррозии металлов. Но самое главное, они кипели при комнатной температуре и легко переходили из жидкого состояния в газообразное и обратно. • В силу этих свойств фреоны быстро заменили ядовитый аммиак и диоксид серы, которые применялись в качестве охлаждающих жидкостей (хладоагентов). • Демонстрируя в 1930 г. новый хладагент в Американском химическом обществе Мидгли вдыхал его в себя и задувал им свечу.
• Помимо холодильной техники, фреоны широко применяются при производстве аэрозолей (пропелленты), вспенивающих веществ при производстве пенополиуретанов, в электронной промышленности для очистки деталей электронного оборудования.
• Фреон-12 долгое время был основным хладоагентом в домашних холодильниках, а фреон-22 — в домашних кондиционерах. • Фреон-11 используется в производстве пластмасс. • Наибольшей способностью воздействовать на озон стратосферы обладают фреон-11 и фреон 12, • наименьшей — фреон-125 и фреон-134 а. • Особенно существен вклад в загрязнение воздушной среды фреонов, используемых в качестве пропеллентов для аэрозольных упаковок.
• В настоящее время мировое производство фреонов превышает 1 млн т в год. • Подсчитано, что около 85% фреона-11 и фреона-12, произведенных к настоящему времени, уже попало в атмосферу. • В последние 15 лет ежегодный общемировой выброс в атмосферу фреона 12 находился в диапазоне 350— 500 тыс. т, фреона-11 — 250— 400 тыс. т.
По данным международной экологической организации «Гринпис» основные поставщики фреонов: § § США – 30, 85% (озоновая дыра площадью 7 млн км 2), Япония – 12, 42% (озоновая дыра площадью 3 млн км 2), Великобритания – 8, 62%, Россия – 8%.
• Фреоны — долгоживущие молекулы (в атмосфере могут находиться до нескольких сотен лет), не растворимы в воде, летучи. • В области экватора из-за наличия мощных восходящих потоков воздуха фреоны могут попадать в стратосферу. Там под действием УФИ от фреонов отделяется атомарный хлор, который, взаимодействуя с озоном, образует молекулярный кислород и активный хлор. Взаимодействие последнего с атомарным кислородом приводит к образованию кислорода и вновь атома хлора, который продолжает процесс разрушения озона.
Четыреххлористый углерод (ССL 4) • Широко применяется в химической промышленности. • Расчеты показывают, что один атом хлора способен разрушить до 10 тыс. молекул озона.
Соединения брома • Некоторые из этих компонентов производятся в промышленных масштабах. • Сюда относятся так называемые галоны (например, CF 3 Br) — действующее вещество химических огнетушителей, • а также метилбромид, используемый в сельском хозяйстве как фумигант. • Атомы брома являются в 50 раз более активными в разрушении озона, чем другие соединения.
Соединения азота (NOx) • Эти компоненты образуются при распаде химически стабильного N 20 при посредстве почвенных микроорганизмов. • N 0 и N 02 имеют дополнительные электроны, следовательно, являются свободными радикалами и весьма активны. • Хотя их концентрация невелика, за время своего существования они способны разрушить тысячи молекул озона. • Помимо этого, источниками оксидов азота в стратосфере являются реактивные самолеты, пуски ракет, а также использование азотных удобрений в сельском хозяйстве и сжигание ископаемого топлива.
Соединения водорода • К этой группе соединений можно отнести гидроксиды ОН-. • Их источниками являются реактивные самолеты, выбрасывающие при сжигании топлива пары воды, а также пары воды, попавшие из тропосферы.
Соединения серы • Одним из мощных источников серы в стратосфере является вулканическая деятельность.
Согласно заключению Национального управления по аэронавтике и исследованию космического пространства США (НАСА) разрушение стратосферного озона зависит от трех главных факторов: • общей суммы атомов хлора и брома в стратосфере; • длины холодного периода, когда температура в стратосфере опускается ниже — 78 °С (этот период составляет приблизительно 4 мес. ), способствуя формированию так называемых замороженных облаков; • наличия сильных полярных вихрей.
• Именно кристаллы льда облегчают освобождение хлора и брома, которые играют роль катализаторов при разрушении озона. • Озоновые дыры — явление, в основном, антарктическое.
• Согласно данным Всемирной метеорологической организации ООН в ближайшем будущем будет происходить расширение озоновой дыры над Антарктидой. • Данные, полученные из четырех станций наблюдения, расположенных на этом континенте, свидетельствуют о том, что толщина озонового слоя составляет 20— 35% от толщины слоя, обнаруженного в 1964— 1976 гг. , т. е. до открытия явления уменьшения концентрации озона. • Самых больших размеров озоновая дыра достигла в 1998 г. , когда ее площадь составляла 12 млн км 2.
Эффекты действия УФИ могут быть разделены на две основные группы, а именно детерминированные и стохастические. • Ранние детерминированные эффекты в отношении действия УФИ — фототоксические, фотоаллергические реакции кожи, а также фотокератит и конъюнктивит, которые появляются спустя 214 ч после облучения. К поздним эффектам относится катаракта. §К стохастическим относятся злокачественные новообразования кожи: • базально-клеточная карцинома характеризуется инфильтрирующим ростом на лице, почти не дает метастазов; • сквамозно-клеточная карцинома характеризуется инфильтрирующим ростом на лице и губах. Прогноз при этом виде заболевания хуже; • меланома—наиболее злокачественная опухоль.
• При уменьшении на 1% средней толщины слоя озона распространенность карциномы базальных клеток увеличится примерно до 3%, а сквамозноклеточной карциномы примерно до 5%. • В целом смертность от меланомы ежегодно увеличивается в мире на 4% (каждый час от меланомы умирает один человек). • В США с 1930 г. ее увеличилась на 1900%. распространенность • В Норвегии количество этой патологии увеличилось на 350% у мужчин и на 440% у женщин в течение периода с 1957 по 1984 г.
• У мужчин меланома встречается наиболее часто на голове, шее, спине из-за большей дозы УФ-облучения этих частей тела. • У женщин меланома может появляться также на нижних конечностях. Более редкая локализация — на ладонях и подошвах. • Меланома редка у детей в возрасте до 12 лет. • Шанс развития меланомы увеличивается с возрастом. • Среди африканцев средний риск развития меланомы приблизительно в 15 раз ниже, чем у белого населения. • Причиной ее развития чаще всего являются родимые пятна, подвергнутые УФ-облучению.
• К воздействию УФИ следует иммунодепрессивный эффект. отнести и • УФИ изменяет распространение субпопуляции циркулирующих лимфоцитов, уменьшает число и ингибирует функцию клеток Лангерганса в коже, что также может способствовать канцерогенезу.
• для растений – разрушение хлорофилла • для акваэкосистем — гибель морского фитопланктона — основы пищевой цепочки для всех антарктических животных.
• 1978 г. США и Скандинавские страны запретили использование фреонов в аэрозольных баллонах. • 1985 г. в Вене была созвана конференция, участники которой согласились с необходимостью принятия мер по защите озонового слоя. В конвенции провозглашалась общая цель: сохранение озонового слоя и консультации по предотвращению действий, наносящих ему ущерб. Рамочный характер Венской конвенции не предусматривал каких-либо конкретных действий со стороны присоединившихся к ней стран.
• Год спустя охрана озонового слоя вновь стала предметом многосторонних переговоров. • Канада, США, Норвегия, Финляндия, Австралия и Судан считали, что выход — в замораживании их производства и в значительном ограничении потребления. • Большинство европейских стран было согласно только на ограничение производства. • Развивающиеся страны выступали против принятия каких-либо административных мер. • СССР и Япония придерживались сходной позиции, • а практически все крупнейшие производители ОРВ были категорически против принятия любых ограничений.
• 16 сентября 1987 г. Монреальская конференция - «Монреальский протокол по веществам, разрушающим озоновый слой» , ратифицированном 70 странами и вступившем в действие с 1 января 1989 года. • Страны, подписавшие Протокол, обязались не превышать уровень производства фреонов-11, 12, 113, 114 и 115, достигнутый в 1986 году, • и начиная с 1989 года, сократить этот уровень до 80% к середине 1993 года и до 50% к 1998 году. • В числе стран, подписавших Протокол, был и Советский Союз.
• в июне 1990 года в Лондоне были сформулированы поправки к Монреальскому протоколу, существенно усилившие ранее принятые ограничения. • Так, производство и использование фреонов-11, 12, 113, 114 и 115 в 1995 году должно составить 50% от уровня 1986 года, • а в 2000 году – полностью прекращено. • Лондонский протокол ввел также ограничения на производство и использование таких газов, как метилхлороформ CH 3 CCl 3 и четыреххлористый углерод CCl 4. • В России, к сожалению, продолжают выпускать фреоны 111, 112 и 113 на 7 предприятиях, в том числе в Кирово-Чепецке, на Пермском и Алтайском комбинитах.
• Все это время не прекращались наблюдения за стратосферным озоном, позволившие сделать вывод о действенности предпринятых мер по охране озонового слоя. Минимум концентрации был достигнут в 1997 году, что вполне объяснимо — газы из нижних слоев атмосферы попадают в верхние ее слои с задержкой в несколько лет. После 1997 года начал наблюдаться постепенный рост концентрации озона. При этом, максимум концентрации хлора в атмосфере был отмечен в 1993 году, и за последние годы его содержание снизилось на 15%. • В 2007 году сторонами Монреальского протокола было принято решение об ускорении вывода из обращения ГХФУ. Изначально предполагавшийся график поэтапного вывода из оборота ГХФУ был «ускорен» , в результате чего все развитые страны (включая РФ) должны к 2015 году сократить объем производства и потребления ГХФУ на 90% от базового уровня.
• В нашей стране в мае 1995 г. принято постановление Правительства РФ № 526 «О первоочередных мерах по выполнению Венской конвенции об охране озонового слоя и Монреальского протокола по веществам, разрушающим озоновый слой» , • в мае 1996 г. — постановление Правительства РФ № 563 «О регулировании ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации озоноразрушающих веществ и содержащей их продукции» .
Скачать презентацию Характеристика глобальных последствий антропогенного воздействия на ОПС Глобальный
Характеристика последствий антропогенного воздействия на окружающую природную среду.ppt