ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ И ЦИКЛЫ Александр Юрьевич Макаров Новосибирский

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ И ЦИКЛЫ Александр Юрьевич Макаров, Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова, Лаборатория гетероциклических соединений

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ И ЦИКЛЫ Халькогены: S Se Te по Полингу 2. 58 2. 55 2. 10 Ковалентный радиус, Å 1. 03 1. 17 1. 35 S-N Se-N Te-N S=N Se=N Te=N N Электроотрицательность S≡N 3. 04

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ И ЦИКЛЫ Gregory, 1835

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ И ЦИКЛЫ

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ Единственный полимерный металл с металлическим типом зависимости проводимости от температуры. Сверхпроводник при T < 0. 26 K

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ 10

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ 11

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ 12

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ 13

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ 14

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ: СТРУКТУРА 15

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ: СТРУКТУРА 16

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ: СТРУКТУРА 17

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦЕПИ: РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 18

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: РАЗНООБРАЗИЕ 19

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: РАЗНООБРАЗИЕ 20

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: РАЗНООБРАЗИЕ 21

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: РАЗНООБРАЗИЕ 22

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: АРОМАТИЧНОСТЬ 23

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: АРОМАТИЧНОСТЬ λmax = 608 - 637 нм δ 1 Н 5, 8 = 5. 34 - 6. 24 м. д. NICS GIAO B 3 LYP/6 -311+G* -1. 65 14. 48 -5. 60 19. 71 24

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: АРОМАТИЧНОСТЬ ЭД SARACEN DFT 25

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 26

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 27

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 28

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 29

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 30

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 31

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 32

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 33

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 34

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 35

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 36

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 37

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 38

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 39

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ И ИОН-РАДИКАЛЫ 40

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ И ИОН-РАДИКАЛЫ 41

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ И ИОН-РАДИКАЛЫ Димеризация в кристаллическом состоянии 42

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ И ИОН-РАДИКАЛЫ слабый ферромагнетик, TN = 36 K ферромагнетик, TC = 17. 5 K, проводимость 10 -4 S cm-1 43

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ И ИОН-РАДИКАЛЫ 44

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ И ИОН-РАДИКАЛЫ 45

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ И ИОН-РАДИКАЛЫ ферримагнетик, TN = 44 K проводимость 460 S cm-1 ферромагнетик, Tc = 6. 7 K проводимость 100 S cm-1 46

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ И ИОН-РАДИКАЛЫ Сродство к электрону, e. V, B 3 LYP/6 -31+G(d) (для Te — Def 2 -SVP с ECP) 47

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ И ИОН-РАДИКАЛЫ 48

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ И ИОН-РАДИКАЛЫ 49

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ И ИОН-РАДИКАЛЫ 50

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ ЦИКЛЫ: СВОЙСТВА Фотоэлектрические свойства (OLED, солнечные батареи) . полупроводник n-типа . Комплексы с переносом заряда: фотопроводимость 51

ХАЛЬКОГЕН-АЗОТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ: ПЕРСПЕКТИВЫ ХИМИЯ: новые типы веществ, новые реакции, новые синтетические методы МАТЕРИАЛЫ: ферромагнетики, проводники, полупроводники, фотоэлектрические материалы 52

Лаборатория гетероциклических соединений А. В. Зибарев А. Г. Макаров, Н. А. Семенов, Е. А. Чуланова, Т. Д. Грайфер, В. В. Живонитко, М. К. Ковалев Институт неорганической химии СО РАН, Институт химической кинетики и горения СО РАН, Международный томографический центр СО РАН, Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Международное сотрудничество: Бременский университет, Германия; Университет Сент-Эндрюс, Великобритания; Университет Нагойя, Япония; Антверпенский 53 университет, Бельгия