Выполнили Мамалиев И Лукачевский Н Лекарственные препараты-вещества

Выполнили: Мамалиев И. Лукачевский Н.

Лекарственные препараты-вещества или смеси веществ синтетического или природного происхождения в виде лекарственной формы (таблетки, капсулы, раствора, мази и т. п. ), применяемое для профилактики, диагностики и лечения заболевания.

Источники получения лекарственных средств Сырьём для получения лекарственных средств служат: 1. растения (листья, травы, цветы, семена, ягоды, кора, корни) и продукты их обработки (жирные и эфирные масла, соки, камеди, смолы); 2. животное сырьё — железы и органы животных, сало, воск, тресковая печень, жир овечьей шерсти и другое; 3. ископаемое органическое сырьё — нефть и продукты её перегонки, продукты перегонки каменного угля; 4. неорганические ископаемые — минеральные породы и продукты их обработки химической промышленностью и металлургией (металлы); 5. всевозможные органические соединения — продукты крупной химической промышленности.

Классификация лекарственных препаратов Существуют классификации, основанные на различных признаках лекарственных средств: - по химическому строению - по происхождению - по фармакологической группе - нозологическая классификация - анатомо-терапевтическо-химическая классификация(АТХ)

Безопасность лекарственных средств: неблагоприятные реакции на лекарства Основные факты НФЛ Непредусмотренные, опасные реакции на лекарственные средства (известные как неблагоприятные реакции на лекарства) входят в число десяти ведущих причин смерти во многих странах. НРЛ происходят у людей во всех странах мира. В некоторых странах расходы, связанные с НРЛ, такие как расходы на госпитализацию, хирургические вмешательства и в связи с потерей продуктивности, превышают стоимость лекарственной терапии. Нет ни одного лекарства, прием которого не был бы сопряжен с риском. Тщательная оценка рисков и преимуществ лекарств способствует безопасности пациентов.

Причины неблагоприятного воздействия на человека неправильный диагноз состояния пациента; назначение ненадлежащего лекарства или ненадлежащей дозы надлежащего лекарства; невыявленное медицинское, генетическое или аллергическое состояние, которое может спровоцировать реакцию пациента; самолечение лекарствами, отпускаемыми по рецептам; невыполнение указаний относительно приема лекарств; взаимодействие с другими лекарствами (включая средства народной медицины) и некоторыми продуктами питания; использование не соответствующих стандартам лекарств, состав и ингредиенты которых не отвечают надлежащим научным требованиям, что может сделать эти лекарства неэффективными, а зачастую и опасными; использование поддельных лекарств без активных ингредиентов или с ненадлежащими ингредиентами, что может быть опасным или смертельным.

Меры безопасности 1. В соответствии с законодательством всех стран, фармацевтические компании, или производители лекарств, должны тестировать свои лекарства на добровольных участниках из числа здоровых людей и пациентов перед тем, как эти лекарства станут широко доступными.

2. Необходимо отслеживать безопасность лекарств путем тщательного наблюдения за пациентами и последующего сбора научных данных. Этот аспект мониторинга лекарств называется пост-маркетинговым наблюдением. 3. Специалисты здравоохранения должны сообщать о негативной реакции на лекарства (даже в тех случаях, когда они сомневаются о точной взаимосвязи данного лекарства и реакции).

Заключение