Выполнила Ковалева К С Гр 11406 Преподаватель Половинка

Выполнила: Ковалева К. С. Гр. 11406 Преподаватель: Половинка М. П.

Реакция Назарова- циклизация дивинилкетонов в замещенные циклопентеноны Реакция открыта И. Н. Назаровым в 1941. Она может быть использована для синтеза соединений с азуленовой, стероидной или терпеновой структурой. Нахождение новых катализаторов, позволяющих проводить реакцию в мягких условиях, вызвало бум исследований этой реакции в последние годы.

Механизм реакции LA = H+ (H 2 SO 4, HCl), Al. Cl 3, Fe. Cl 3, BF 3 и т. д Классическая реакция Назарова это стереоселективная конротаторная электроциклизация циклопентадиенильного катиона, который получается взаимодействием дивинилкетонов с кислотами Льюиса (протоном в классическом случае). Заместители определяют конечное положение двойной связи. Побочные продукты - 2 -гидроксициклопентаноны, тетра-гидро-2 -пираноны и в-ва, образующиеся в результате миграции кратной связи в цикле.

Примеры