ВВЕДЕНИЕ В БИОФИЗИКУ БИОФИЗИКА ИЗУЧАЕТ ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ БИОЛОГИЧЕСКИХ

ВВЕДЕНИЕ В БИОФИЗИКУ БИОФИЗИКА ИЗУЧАЕТ ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЯВЛЕНИЙ И ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ. РАЗДЕЛЫ И МЕТОДЫ УРОВНИ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОЙ МАТЕРИИ: • МОЛЕКУЛЫ МОЛЕКУЛ. БФ • • • КЛЕТ. ОРГАНОИДЫ КЛЕТКИ ТКАНИ ОРГАНЫ ОРГАНИЗМЫ БФ КЛЕТКИ • • • ПОПУЛЯЦИИ БИОЦЕНОЗЫ БИОСФЕРА БФ СЛОЖНЫХ СИСТЕМ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОФИЗИКА ПРЕДМЕТ: СТРОЕНИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БИОЛОГИЧЕСКИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАКРОМОЛЕКУЛ – БЕЛКОВ, НК. ЗАДАЧА: РАСКРЫТЬ ФИЗИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ, ЛЕЖАЩИЕ В ОСНОВЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МАКРОМОЛЕКУЛ.

БИОФИЗИКА КЛЕТКИ ПРЕДМЕТ: СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ КЛЕТОК И ИХ СОВОКУПНОСТЕЙ. ГЛАВНЫЕ ЗАДАЧИ: ИЗУЧЕНИЕ ФИЗИКИ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН И БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, в частности: • генерация и распространение нервного импульса; • мышечное сокращение; • фотобиологические процессы (фотосинтез, зрение).

МЕТОДЫ Экспериментального исследования: • Определение молекулярных масс, размеров, формы – седиментация в ультрацентрифугах, рассеяние света и рентгеновских лучей растворами исследуемых веществ и т. п. • Исследование структуры молекул спектроскопическими методами. • Прямое изучение структуры посредством электронной микроскопии. • Изучение превращений молекул методами калориметрии. Теоретический аппарат: • статистическая и квантовая механика, термодинамика.

БИОФИЗИКА СЛОЖНЫХ СИСТЕМ ПРЕДМЕТ: ПРОЦЕССЫ НА ВЫСШИХ УРОВНЯХ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ (в популяциях, биоценозах, биосфере в целом) И НЕКОТОРЫЕ ОБЩИЕ ДЛЯ ВСЕХ УРОВНЕЙ ПРОЦЕССЫ И ЯВЛЕНИЯ: • биологические колебательные процессы; • биоэнергетические явления; • процессы биологической эволюции. ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ – теория информации, термодинамика, физико-математическое моделирование.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ Лекция 1. 2. СТРУКТУРА И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ БИОМЕМБРАН 3. 4. 5. ФУНКЦИИ И ЗАДАЧИ БИОМЕМБРАН (БМ). РАЗМЕРЫ, ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СТРОЕНИЕ. СИЛЫ, СТАБИЛИЗИРУЮЩИЕ МЕМБРАННУЮ СТРУКТУРУ. ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ БИОМЕМБРАН. МЕТОДЫ АНАЛИЗА СТРУКТУРЫ БИОМЕМБРАН.

1. ФУНКЦИИ И ЗАДАЧИ БИОМЕМБРАН ДВОЯКАЯ ФУНКЦИЯ БМ: • ПОДДЕРЖАНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ КЛЕТКИ, ЕЕ ОБОСОБЛЕННОСТИ ОТ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, АВТОНОМНОСТИ ЕЕ ВНУТРЕННЕГО УСТРОЙСТВА • ПОСТОЯННЫЙ ОБМЕН С ВНЕШНЕЙ СРЕДОЙ ВЕЩЕСТВАМИ, ЭНЕРГИЕЙ, ИНФОРМАЦИЕЙ ИЗУЧЕНИЕ ВАЖНО • ДЛЯ ПОНИМАНИЯ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА В НОРМЕ • ДЛЯ ВЫЯСНЕНИЯ МЕХАНИЗМА ПАТОЛОГИИ И ПРИНЯТИЯ КОМПЛЕКСА ЛЕЧЕБНЫХ МЕР

КОНКРЕТНЫЕ ЗАДАЧИ: • ОБЕСПЕЧЕНИЕ ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ • ОБЕСПЕЧЕНИЕ ОСНОВНЫХ БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ (СИНТЕЗ АТФ ПРИ ОКИСЛИТЕЛЬНОМ ФОСФОРИЛИРОВАНИИ, ГЕНЕРАЦИЯ БИОПОТЕНЦИАЛОВ, РАСПАД АТФ В ХОДЕ НЕРВНО-МЫШЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ) • МЕМБРАНЫ УЧАСТИЕ ВО ВСЕХ ВИДАХ РЕЦЕПЦИИ (ЗРЕНИЕ, СЛУХ, ОБОНЯНИЕ, ОСЯЗАНИЕ) ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ОБЩИЙ ПЛАН СТРОЕНИЯ ОДИНАКОВ.

2. РАЗМЕРЫ, ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СТРОЕНИЕ • БИОМЕМБРАНЫ НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИСТЕМЫ. • ОНИ ПРИБЛИЖЕННО ДВУМЕРНЫЕ: ИХ ТОЛЩИНА ОЧЕНЬ МАЛА, ПОРЯДКА 10 НМ. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ В ОСНОВНОМ - ЛИПИДЫ И БЕЛКИ. СООТНОШЕНИЕ ВАРЬИРУЕТ, НО ЧАЩЕ ВСЕГО (ПО ВЕСОВОМУ СОДЕРЖАНИЮ): ЛИПИДЫ – 40%, БЕЛКИ – 60%.

КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ ЛИПИДНОЙ И БЕЛКОВОЙ ФРАКЦИЙ БИОМЕМБРАНЫ ОБЫЧНО ВЕСЬМА ГЕТЕРОГЕННЫ – содержат различные белки и липиды. НО, НАПРИМЕР, БЕЛКОВАЯ ЧАСТЬ ВНУТРЕННИХ МЕМБРАН ПАЛОЧЕК СЕТЧАТКИ СОДЕРЖИТ ТОЛЬКО ОДИН БЕЛОК – РОДОПСИН. СТРУКТУРНОЙ ОСНОВОЙ БИОМЕМБРАН ЯВЛЯЮТСЯ ЛИПИДЫ. МЕМБРАННЫЕ ЛИПИДЫ • ОСНОВНУЮ ЧАСТЬ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ СОСТАВЛЯЮТ ФОСФОЛИПИДЫ. • ПОЧТИ ВСЕ ФОСФОЛИПИДЫ (ФЛ) КЛЕТКИ СОСРЕДОТОЧЕНЫ В ЕЕ МЕМБРАНАХ. • ИМЕННО ОСОБЕННОСТЯМИ ИХ СТРОЕНИЯ ОБУСЛОВЛИВАЕТСЯ СТРОЕНИЕ БМ В ЦЕЛОМ.

ФОСФОЛИПИДЫ СОСТАВ МОЛЕКУЛ ФЛ: ВСЕ ФЛ СОДЕРЖАТ • ТРЕХАТОМНЫЙ СПИРТ • ПОЛЯРНУЮ, ГИДРОФИЛЬНУЮ ГОЛОВУ ГЛИЦЕРИН CH 2 OH-CH 2 OH • ОСТАТКИ 2 -х ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ R– COOH • ОСТАТОК ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ H 3 PO 4 • ОСТАТОК СПИРТА «Х» • И ДВА НЕПОЛЯРНЫХ, ГИДРОФОБНЫХ ХВОСТА.

ОБЩАЯ СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА ФЛ O ││ HO – P – O – X │ O │ CH 2 – CH 2 │ │ O O │ │ C=O │ │ R 1 R 2

СТРОЕНИЕ МОДЕЛИ БИОМЕМБРАН: • СОВРЕМЕННАЯ – МОЗАИЧНАЯ МОДЕЛЬ 1972 г. , ЗИНГЕР И НИКОЛЬСОН. МОЗАИЧНАЯ МОДЕЛЬ БМ • СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА БМ – ДВОЙНОЙ (БИМОЛЕКУЛЯРНЫЙ) • ОДНА ИЗ ПЕРВЫХ – «БУТЕРБРОДНАЯ» , 1935 г. , ДАНИЭЛЛИ – ДАВСОН (ДОУСОН). ЛИПИДНЫЙ СЛОЙ.

МОЗАИЧНАЯ МОДЕЛЬ БМ В НЕМ ГИДРОФОБНЫЕ «ХВОСТЫ» ЛИПИДОВ ОБРАЩЕНЫ ЭТОТ БИСЛОЙ «ИНКРУСТИРОВАН» МОЛЕКУЛАМИ БЕЛКА. ВНУТРЬ МЕМБРАНЫ, БЕЛКИ МЕМБРАН ДЕЛЯТСЯ НА ДВА КЛАССА: ОБРАЗУЯ НЕПРЕРЫВНУЮ ФАЗУ, А ПОЛЯРНЫЕ «ГОЛОВЫ» ВЫХОДЯТ НА ПОВЕРХНОСТЬ С ДВУХ СТОРОН ЛИПИДНОГО БИСЛОЯ. • ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ( I ) И • ИНТЕГРАЛЬНЫЕ ( II ). ( I ) ИМЕЮТ ЦЕЛИКОМ ГИДРОФИЛЬНУЮ ПОВЕРХНОСТЬ И СВЯЗЫВАЮТСЯ ТОЛЬКО ПОВЕРХНОСТЯМИ МЕМБРАНЫ.

Мембранные белки ( II ) ИМЕЮТ УЧАСТКИ ГИДРОФОБНОЙ ПОВЕРХНОСТИ И ПОГРУЖЕНЫ НА РАЗНУЮ ГЛУБИНУ ВНУТРЬ БИЛИПИДНОГО СЛОЯ. НЕКОТОРЫЕ ИНТЕГРАЛЬНЫЕ БЕЛКИ ПРОНИЗЫВАЮТ МЕМБРАНУ НАСКВОЗЬ; ОНИ НАЗЫВАЮТСЯ ПРОШИВАЮЩИМИ. Строение БМ согласно МОЗАИЧНОЙ МОДЕЛИ

АСИММЕТРИЯ БИОМЕМБРАН КАК БЕЛКОВЫЙ, ТАК И ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ ДВУХ ПОЛОВИНОК МЕМБРАНЫ НЕОДИНАКОВ. В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ АСИММЕТРИЯ СВОЙСТВЕННА БЕЛКОВЫМ ФРАКЦИЯМ, ИХ СОСТАВ КАЧЕСТВЕННО РАЗЛИЧЕН. ТАК, В ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ • К ВНУТРЕННЕЙ СТОРОНЕ ПРИМЫКАЕТ БОЛЬШИНСТВО ФЕРМЕНТОВ, • К НАРУЖНОЙ – БЕЛКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РЕАКЦИЯХ УЗНАВАНИЯ И ОБОРОНИТЕЛЬНЫХ ДЕЙСТВИЯХ КЛЕТКИ. ↓ БИОМЕМБРАНЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ СТРУКТУРНОЙ АСИММЕТРИЕЙ.

СРАВНЕНИЕ МОЗАИЧНОЙ И «БУТЕРБРОДНОЙ» МОДЕЛЕЙ Представления о строении БМ в «БУТЕРБРОДНОЙ» модели • ПРИНЦИП РАСПОЛОЖЕНИЯ ЛИПИДОВ – ТОТ ЖЕ. • БЕЛКИ – ВСЕ ГИДРОФИЛЬНЫЕ И РАСПОЛАГАЮТСЯ ТОЛЬКО НА ПОВЕРХНОСТИ МЕМБРАНЫ ПО ОБЕ СТОРОНЫ ЛИПИДНОГО БИСЛОЯ ДВУМЯ СИММЕТРИЧНЫМИ МОНОСЛОЯМИ.

3. СИЛЫ, СТАБИЛИЗИРУЮЩИЕ МЕМБРАННУЮ СТРУКТУРУ ВИДЫ СВЯЗЕЙ: СИЛЬНЫЕ СЛАБЫЕ ЭНЕРГИЯ ОДНОЙ СИЛЬНОЙ (КОВАЛЕНТНОЙ) СВЯЗИ приблизительно НА ПОРЯДОК БОЛЬШЕ, чем у СЛАБОЙ. Однако суммарный, КООПЕРАТИВНЫЙ вклад различных видов слабых связей МОЖЕТ БЫТЬ ВЕЛИК.

СЛАБЫЕ СВЯЗИ В БИОМЕМБРАНАХ ЦЕЛОСТНОСТЬ БМ ПОДДЕРЖИВАЕТСЯ СЛАБЫМИ СВЯЗЯМИ. В БИОМЕМБРАНАХ ЭТО СВЯЗИ: ГИДРОФОБНЫЕ ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ ОПРЕДЕЛЯЮЩУЮ РОЛЬ ИГРАЮТ ГИДРОФОБНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. ВОЗНИКАЮТ МЕЖДУ НЕПОЛЯРНЫМИ ГРУППИРОВКАМИ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОТТАЛКИВАНИЯ МОЛЕКУЛ ВОДЫ.

СЛАБЫЕ СВЯЗИ МЕЖДУ КОМПОНЕНТАМИ БИОМЕМБРАН ГИДРОФОБНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В МЕМБРАНЕ: ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ СИЛЫ СВЯЗЫВАЮТ • МЕЖДУ ХВОСТАМИ ЛИПИДОВ; • ПОЛЯРНЫЕ ГОЛОВКИ ЛИПИДОВ С ПЕРИФЕРИЧЕСКИМИ БЕЛКАМИ. • МЕЖДУ ХВОСТАМИ И ИНТЕГРАЛЬНЫМИ БЕЛКАМИ.

4. ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ БИОМЕМБРАН Доказательства : ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ прежде всего СОСТОЯНИЕМ БИЛИПИДНОГО СЛОЯ. 1) ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ЕГО СОБСТВЕННЫХ МОЛЕКУЛ И МОЛЕКУЛ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ В НЕМ А ЭТОТ СЛОЙ ОБЛАДАЕТ 2) НАЛИЧИЕ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА ДВОЙНЫХ СВЯЗЕЙ В МЕМБРАННЫХ ЛИПИДАХ 3) ДАННЫЕ ЖИДКОСТНЫМИ СВОЙСТВАМИ. МИКРОКАЛОРИМЕТРИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ

Пояснения (1) МЕМБРАННЫЕ ЛИПИДЫ МОГУТ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ДВУМЯ СПОСОБАМИ: ЛАТЕРАЛЬНОЙ ДИФФУЗИЕЙ И ФЛИП-ФЛОПОМ. ЛД Ф/Ф

Пояснения ЛАТЕРАЛЬНАЯ ДИФФУЗИЯ – ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ЛИПИДНЫХ МОЛЕКУЛ В ПРЕДЕЛАХ СВОЕГО МОНОСЛОЯ (В ПЛОСКОСТИ МЕМБРАНЫ) ФЛИП-ФЛОП – ПЕРЕМЕНА МЕСТАМИ ДВУХ ПРОТИВОСТОЯЩИХ ЛИПИДНЫХ МОЛЕКУЛ (ПЕРЕСКОК ИЗ ОДНОГО МОНОСЛОЯ В ДРУГОЙ) СКОРОСТЬ ЛАТЕРАЛЬНОЙ ДИФФУЗИИ ВО МНОГО РАЗ БОЛЬШЕ СКОРОСТИ ФЛИП-ФЛОПА.

Пояснения МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ ТАКЖЕ МОГУТ СОВЕРШАТЬ ЛАТЕРАЛЬНУЮ ДИФФУЗИЮ В БИЛИПИДНОМ СЛОЕ. ПО СКОРОСТИ ЛАТЕРАЛЬНОЙ ДИФФУЗИИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ БЕЛКОВ МОЖНО СУДИТЬ О ВЯЗКОСТИ ЭТОГО СЛОЯ. Оказывается, ЭТА ВЯЗКОСТЬ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО РАВНА ВЯЗКОСТИ ОЛИВКОВОГО МАСЛА. А ОНО ЖИДКОЕ УЖЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ.

Пояснения (2) «Ненасыщенные» – содержащие двойные связи. ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЛИПИДОВ НИЖЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ. (3) В ОПЫТЕ IN VITRO ПЛАВЛЕНИЕ ЛИПИДОВ НАСТУПАЕТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ТАКЖЕ НИЖЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ. Мембрана (вне организма) замораживается, потом ее начинают разогревать. Сначала при поступлении тепла температура повышается – до тех пор, пока не начинается фазовый переход. Если температура перестает меняться, несмотря на приток тепла, - это сигнал о начале плавления.

ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ БИОМЕМБРАН • Итак, благодаря билипидному слою биомембраны имеют жидкостные свойства. • С ДРУГОЙ СТОРОНЫ, МЕМБРАНЫ НЕ РАСТЕКАЮТСЯ, А, НАОБОРОТ, ПОДДЕРЖИВАЮТ ПОСТОЯННЫЕ ФОРМУ И ОБЪЕМ КЛЕТКИ. ОНИ ИМЕЮТ СЛОЖНУЮ СТРУКТУРУ, СОХРАНЯЮЩУЮСЯ ВО ВРЕМЕНИ. ТАКИМ ОБРАЗОМ, В МЕМБРАНАХ РЕАЛИЗУЕТСЯ СОЧЕТАНИЕ УПОРЯДОЧЕННОСТИ И ПОДВИЖНОСТИ, ЛАБИЛЬНОСТИ. БИОМЕМБРАНЫ НАХОДЯТСЯ В ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ.

Уточнение • ОБРАЗНОЕ ОПИСАНИЕ МОЗАИЧНОЙ МОДЕЛИ (ПРИНЯТО В НАУКЕ): • «БЕЛКОВЫЕ АЙСБЕРГИ ПЛАВАЮТ • В ЛИПИДНОМ МОРЕ. » ЧАСТЬ БЕЛКОВЫХ МОЛЕКУЛ ЗАКРЕПЛЕНА НА ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ СТРУКТУРАХ КЛЕТКИ – МИКРОФИЛАМЕНТАХ и МИКРОТРУБОЧКАХ. Это СТАБИЛИЗАТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ.

5. МЕТОДЫ АНАЛИЗА СТРУКТУРЫ БИОМЕМБРАН (1) ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ (2) РЕНТГЕНОГРАФИЯ (3) СПЕКТРОСКОПИЯ МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА (ЯМР, ЭПР) (4) ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ (5) ИСКУССТВЕННЫЕ МЕМБРАНЫ • Первые 2 – известные, классические физические методы. • (3, 4) – спектроскопические методы. ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС – ЯМР; ЭЛЕКТРОННЫЙ ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС – ЭПР. В организме почти нет парамагнитных и сильно флуоресцирующих веществ.

Модификация (3), (4) ЭПР и флуоресцентная спектроскопия – в модификации: в мембрану вводятся ПАРАМАГНИТНЫЕ или ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТКИ и ЗОНДЫ. • МЕТКА – МОЛЕКУЛА, ВСТРОЕННАЯ В МЕМБРАНУ И УДЕРЖИВАЕМАЯ ТАМ (В ЛИПИДНОМ БИСЛОЕ ИЛИ НА БЕЛКЕ) КОВАЛЕНТНЫМИ СВЯЗЯМИ. • ЗОНД - МОЛЕКУЛА, ВСТРОЕННАЯ В МЕМБРАНУ И УДЕРЖИВАЕМАЯ ТАМ СЛАБЫМИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯМИ.

Применение • С ПОМОЩЬЮ МЕТОК МОЖНО СУДИТЬ О СТРУКТУРЕ МОЛЕКУЛЫ, ВЗАИМНОЙ ОРИЕНТАЦИИ ЕЕ ЧАСТЕЙ, • С ПОМОЩЬЮ ЗОНДОВ – ЕЩЕ И О МИКРОВЯЗКОСТИ, т. е. О ФИЗИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ ОКРУЖЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ. Единственный недостаток – НЕКОТОРОЕ ВЛИЯНИЕ НА СВОЙСТВА ОБЪЕКТА. • ЯМР СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ, ПОДВИЖНОСТЬ ОТДЕЛЬНЫХ ГРУППИРОВОК. В медицине – диагностика заболеваний, связанных с изменением структурного состояния органов и тканей (например, онкологических). Производится СКАНИРОВАНИЕ – ПОСЛОЙНЫЙ ПРОСМОТР необходимых участков; ЭТО ЯМР-ИНТРОСКОПИЯ (ВНУТРИВИДЕНИЕ).

(5) – искусственные липидные мембраны ПОЛУЧАЮТСЯ ПРИ КОНТАКТЕ СМЕСИ ЛИПИДОВ С ВОДОЙ. (Липиды растворены в органических растворителях. ) ПЛОСКИЕ СФЕРИЧЕСКИЕ (ВЕЗИКУЛЯРНЫЕ) И те, и другие имеют ДВУСЛОЙНОЕ СТРОЕНИЕ, подобное билипидному слою биомембран. Название: БЛМ «БИЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ»

ЛИПОСОМЫ ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТАКЖЕ БЛИЗКИ К БИОМЕМБРАНАМ (толщина, поверхностное натяжение, сопротивление, электроемкость). НЕТ БЕЛКОВ – НЕ ОБЛАДАЮТ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ. БЛМ - МОДЕЛЬ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ, ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ. МНОГОСЛОЙНЫЕ ВЕЗИКУЛЯРНЫЕ БЛМ - ЛИПОСОМЫ

Липосомы ЗАМКНУТЫЕ ЧАСТИЦЫ, ОБРАЗОВАННЫЕ РЯДОМ КОНЦЕНТРИЧЕСКИХ БИЛИПИДНЫХ СЛОЕВ, РАЗДЕЛЕННЫХ ВОДНЫМ ПРОСТРАНСТВОМ. ТОЛЩИНА КАЖДОГО БИЛИПИДНОГО СЛОЯ В 3 -4 РАЗА БОЛЬШЕ ВОДНОЙ ПРОСЛОЙКИ. ОБЩИЙ ДИАМЕТР – от 5 до 50 мкм. ЛИПОСОМНАЯ ТЕРАПИЯ: ЛИПОСОМЫ – КАПСУЛЫ ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ОРГАНЫ И ТКАНИ. В ОСНОВЕ – КАЧЕСТВА: • НЕ ТОКСИЧНЫ • ПОЛНОСТЬЮ УСВАИВАЮТСЯ

• СПОСОБНЫ ПРЕОДОЛЕВАТЬ РЯД АНАТОМИЧЕСКИХ БАРЬЕРОВ ОРГАНИЗМА (ВВЕДЕННЫЕ ПЕРОРАЛЬНО, ПОПАДАЮТ В КРОВЬ ИНТАКТНЫЕ, С СОДЕРЖИМЫМ). ПРОБЛЕМА НАПРАВЛЕННОСТИ: ЛИПОСОМА + АНТИТЕЛО К ОПРЕДЕЛЕННОЙ ТКАНИАНТИГЕНУ