Скачать презентацию ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ Гуреева Наташа С — 203 Скачать презентацию ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ Гуреева Наташа С — 203

Врожденный гипотиреоз.pptx

  • Количество слайдов: 7

ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ. Гуреева Наташа С - 203 ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ. Гуреева Наташа С - 203

Врождённый гипотиреоз — гетерогенная по этиологии группа заболеваний щитовидной железы, проявляющихся сразу после рождения Врождённый гипотиреоз — гетерогенная по этиологии группа заболеваний щитовидной железы, проявляющихся сразу после рождения и характеризующихся частичным или полным выпадением её функции. Врождённый и приобретённый гипотиреоз в детском возрасте имеет сходную клиническую картину — преобладает торможение всех функций организма: ослаблена деятельность ряда органов и систем, отмечается вялость обменных процессов и наличие трофических расстройств

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ. Врождённый гипотиреоз — заболевание, которое регистрируется с частотой от 1 на 4 000— ЭПИДЕМИОЛОГИЯ. Врождённый гипотиреоз — заболевание, которое регистрируется с частотой от 1 на 4 000— 5 000 новорожденных в Европе и Северной Америке до 1 на 6 000— 7 000 — в Японии. При этом у девочек данная патология встречается в 2— 2, 5 раза чаще, чем у мальчиков. В 90% случаев развитие врождённого гипотиреоза носит спорадический характер, а в 10% — является вторичным, связанным с врождёнными нарушениями синтеза, секреции и утилизации гормонов щитовидной железы

ЭТИОЛОГИЯ Причины врождённой тиреоидной недостаточности весьма разнообразны и обусловлены не только непосредственным анатомическим повреждением ЭТИОЛОГИЯ Причины врождённой тиреоидной недостаточности весьма разнообразны и обусловлены не только непосредственным анатомическим повреждением щитовидной железы во внутриутробном периоде развития, но и морфофункциональной незрелостью гипоталамо-гипофизарной системы. Значительную роль в развитии врождённого гипотиреоза отводят вредным факторам, влияющим на женщину во время беременности: неудовлетворительное питание, инфекции и токсические вредности (М. Юлес и И. Холло, 1963). Немаловажную роль отводят генетически обусловленным нарушениям и недостаточному поступлению йода в организм (в районах йодной эндемии)

ПАТОГЕНЕЗ Многочисленные этиологические факторы ведут к нарушению процессов биосинтеза тиреоидных гормонов, что вызывает усиление ПАТОГЕНЕЗ Многочисленные этиологические факторы ведут к нарушению процессов биосинтеза тиреоидных гормонов, что вызывает усиление стимуляции работы щитовидной железы тиреотропным гормоном гипофиза с последующим развитием гипертрофии и гиперплазии щитовидной железы, не способной компенсировать развившуюся тиреоидную недостаточность

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА На передний план выступает задержка физического, интеллектуального (умственного) и полового развития ребёнка КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА На передний план выступает задержка физического, интеллектуального (умственного) и полового развития ребёнка — выраженость клинических проявлений напрямую зависит от степени выраженности тиреоидной недостаточности и срока заболевания. Если гипотиреоз остался нераспознанным, то согласно L. Wilkins, к 5— 6 месяцу постнатального развития выявляется классическая клиническая картина с тремя основными группами симптомов: задержка психофизического развития, функциональные изменения многих органов и систем, трофические нарушения кожи и её придатков[