врожденные пороки развития ЧЛО Этиология синдром

врожденные пороки развития ЧЛО

Этиология

синдром 1 -2 жаберных дуг Лечение этих детей длительное, многоэтапное, комплексное (хирургическое, ортодонтическое), направленное на востановление формы и размеров челюстей, ушной раковины и т. д. , а также восстановление функций слуха, жевания.

Синдром Пьера-Робена

Синдром Пьера-Робена

Синдром Вандер-Вуда характеризуется наличием врожденных симметричных свищей слизистых желез нижней губы в сочетании с врожденными расщелинами верхней губы и неба. Лечение: пластика верхней губы и неба в обычные сроки, а также операция иссечения врожденных свищей нижней губы в дошкольном возрасте.

Чаще имеет наследственный характер и характеризуется двусторонним недоразвитием скуловых костей, верхней и нижней челюсти, ушных раковин; антимонголоидным направлением глазных щелей; недоразвитием век (колобомой); недоразвитием верхнечелюстных пазух; аномалиями зубов и прикуса.

Лечение этих детей длительное, поэтапное, комбинированное. Проводится по эстетическим и функциональным показаниям в различные возрастные периоды в зависимости от степени выраженности симптомокомплекса.