Возможности КТ и МРТ в диагностике острого

«Возможности КТ и МРТ в диагностике острого инсульта» Рогожин Владимир Алексеевич доктор медицинских наук Радиологический центр МК «БОРИС» , Кафедра радиологии НМАПО имени П. Л. Шупика Третья Европейская школа радиологии Днепропетровск – 20 марта 2012 года

Компьютерная и магнитно-резонансная томография в диагностике ЦВЗ и сосудистых мальформаций СТЕНОЗ И ТРОМБОЗ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ – атеросклероз сосудов головного мозга и шеи, патологические деформации и аномалии магистральных сосудов. ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНФАРКТ МОЗГА – глобальная и локальная ишемия мозга, лакунарный инфаркт мозга, дисциркуляторная энцефалопатия, венозный инфаркт, геморрагический инфаркт, инсульт в детском возрасте. КРОВОИЗЛИЯНИЯ В МОЗГ – внутри и внемозговые кровоизлияния нетравматического генеза, гипертензионная энцефалопатия. ИНТРАКРАНИАЛЬНЫЕ АРТЕРИАЛЬНЫЕ АНЕВРИЗМЫ ИНТРАКРАНИАЛЬНЫЕ СОСУДИСТЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ – АВМ, мальформации большой вены мозга (вены Галена), дуральные артериовенозные фистулы, кавернозные ангиомы, капиллярные телеангиоэктазии, венозные мальформации

Инсульт или цереброваскулярная атака (Stroke) Под инсультом или церебро-васкулярной атакой, которая сопровождается внезапным началом неврологического дефицита, подразумевают наличие нарушения кровообращения головного мозга, причиной которого может быть множество патологических состояний, включая атеросклероз, тромбоз, эмболию, гиперперфузию, васкулиты, венозный стаз и другие патологические состояния. Острая ишемия составляет более 80% всех инсультов и является одной из основных причин смертности в развитых странах мира. Методы нейровизуализации всегда играли важную роль в диагностике инсультов. Однако, нередко, методы нейровизуализации в недалеком прошлом нейрохирурги и невропатологи использовали только для дифференциации наличия кровоизлияния, либо выявления сопутствующей патологии, которая могла симулировать инсульт (нейроинфекции и опухолевые процессы)

Новые задачи нейровизуализации при инсультах Современные достижения в лечении больных с инсультами направляют использование методов нейровизуализации на решение четырех «Р» - parenchyma, pipes, perfusion, penumbra. 1. Визуализация ранних признаков наличия инсульта в паренхиме головного мозга и исключение геморрагии. 2. Изучение экстра и интракраниальных сосудов в целях оценки состояния мозгового кровообращения, а также определения наличия их возможного тромбоза. 3. Оценка состояния объема кровотока, его скорости и времени доставки крови 4. Оценка состояния мозговой ткани, находящейся в зоне риска, либо уже погибшей в результате отсутствия реканализации

Место КТ в лучевой диагностике инсульта Несмотря на то, что в настоящее время МРТ считается наиболее информативным лучевым методом исследования головного мозга, в повседневной практике компьютерная томография является методом выбора при оценке острых инсультов. Прежде всего это связано с тем, что получение МР- изображений у больных, находящихся нередко в тяжелом состоянии, малодоступно из-за необходимости поддержания дыхательной функции при помощи специального амагнитного оборудования. Кроме того, нестабильность таких больных требует динамических исследований, что также делает КТ предпочтительней. Основным преимуществом КТ является высокая информативность метода в дифференциальной диагностике геморрагии.

«Безусловно возможности диффузионновзвешенных МР изображений, а также МРперфузиографии в сочетании с МРА многообещающи и дают отличные результаты в диагностике инсультов, однако их широкое применение в реальной клинической практике в большинстве клиник сталкивается со значительными техническими и логистическими проблемами» Anthony J. Furlan (2005)

Временные затраты МСКТ при инсультах • Нативная МСКТ для исключения геморрагии – 3 минуты • МСКТ ангиография (при необходимости) – 5 минут • МСКТ перфузиография (функциональная информация) - 45 секунд + 5 минут обработка данных • Полное обследование менее чем за 15 минут с момента укладки пациента на стол

Нативная КТ в диагностике инсульта

Роль нативной КТ. «Ранние» КТпризнаки инсульта Признак гиперплотности СМА. Признак имеет высокую специфичность, но низкую чувствительность. Гиперплотность СМА может иметь место при высоких показателях гематокрита и при обызвествлении стенок сосуда. Хотя обычно при этой патологии КТ-признаки определяются с двух сторон. Редко, при наличии жирового эмбола на фоне плотного сосуда может быть виден «дефект» сниженной плотности КТ без КУ больной 53 лет выполнена через два час после появления правостороннего гемипареза и афазии. «Ранний» КТ симптом инсульта - повышение плотности левой СМА.

Роль нативной КТ. «Ранние» КТпризнаки инсульта КТ без КУ больного 62 лет выполнена через 2 часа после появления правостороннего гемипареза и афазии. «Ранний» КТ симптом инсульта - повышение плотности левой СМА, что может быть признаком наличия тромба.

Роль нативной КТ. «Ранние» КТпризнаки инсульта Острая ишемия территории лентикулостриарной артерии в первые 3 -4 часа после появления клиники может проявиться на нативных КТ снижением плотности чечевицевидного ядра. Уменьшение денситометрических показателей связано с цитотоксическим отеком. Нативная КТ через два часа после появления клиники – снижение плотности ядра слева (стрелки)

Роль нативной КТ. «Ранние» КТпризнаки инсульта Цитотоксический отек островковой коры, которая очень чувствительна как к ранним, так и необратимым ишемическим изменениям вызывает локальное снижение плотности ткани мозга. Нейрорадиологи называют этот признак «инсулярный ленточный симптом» .

Роль нативной КТ. «Ранние» КТпризнаки инсульта В зависимости от условий просмотра на экране монитора чувствительность диагностики острого инсульта может варьировать от 57 до 71% ( Lev M. H. at al. 1999)

Роль нативной КТ. Правила количественного подсчета размеров очага ишемии по нативной КТ По данным Объединенного Европейского исследования острого инсульта (1995) вовлечение в процесс более одной трети территории СМА является критерием исключения пациента из кандидатов на тромболитическое лечение в связи с высоким потенциальным риском развития геморрагии. В 2001 году количественный подсчет был усовершенствован согласно программе ASPECT (Alberta Stroke Program Early CT Score). Согласно разработке обсчет проводится по 10 точкам на нативных КТ. Согласно этой системе территория СМА разделена на 10 областей. В норме это соответствует 10 баллам. Каждая из точек обсчета, вовлеченная в очаг ишемии, соответствует одному баллу. Полное вовлечение в процесс всей территории будет соответствовать 0 баллов. Эта Европейская система имеет высокую корреляцию с Американской системой NIHSS (National Institute of Health stroke Care) и имеет большую точность и практическое значение, чем система “одной трети”.

МСКТ ангиография МСКТА – широко распространенный метод диагностики патологии крупных экстра и интрацеребральных сосудов. Его значение в диагностике инсульта заключается в визуализации тромбоза в этих сосудах. Обычно при МСКТА одновременно получаются объемные данные о состоянии сосудов от уровня дуги аорты и до уровня Вилизиевого круга. Для обработки применяются мультиформатные реформации изображения (MPR) и трехмерные MIP реконструкции 3 D MIP реконструкции при тромбозе СМА слева

МСКТ ангиография Нередко при построении МСКТ МИП реконструкций на уровне костных структур трудно идентифицировать изменения в сосудах, поэтому очень важно внимательно просматривать аксиальные данные до выполнения построения реконструкций

Почему для изучения перфузии необходимо применять МСКТ? • Организационно легко обеспечить круглосуточную работу оборудования и доступ к нему пациентов • КТ является методом выбора для диагностики наличия геморрагии в головной мозг • Быстрая диагностика наличия сосудистой окклюзии позволяет своевременно приступить к тромболизисной терапии в столь важные первые часы • Ишемические изменения в ткани головного мозга в первые часы при обычной КТ в большинстве случаев не визуализируются (чувствительность не превышает 50%) • Имеется прямая зависимость между концентрацией йода в контрастном веществе и показателями плотности ткани в единицах Хаунсфилда (HU)

Трехкомпонентная модель острой ишемии В отличие от мышц , ткань головного мозга особо чувствительна к ишемии, поскольку отсутствуют депо сохранения энергии для работы нейронов

Что же происходит при развитии инсульта? ИШЕМИЯ НОРМА СМЕРТЬ КЛЕТКИ Инфаркт ПЕНУМБРА (Обратимая травма клетки) 50 -55 25 (CBF: ml / min / 100 g) (Смерть клетки) 20 Отек, накопление лактата 15 Потеря электрической активности 8 Нарушение Na/Kмембранного насоса Измерить ли уровень доставки в ткани кислорода и глюкозы? КТПГ: отражает физиологию сосудистой ауторегуляции CBF= CBV/MTT Необходимо ли тромболитическое лечение пациента? IV MTT CBV CBF Время

Пределы выживаемости ткани мозга • В норме нейрон нуждается в 50 -80 мл/100 г/мин • Более высокая экстракция кислорода из крови при 25 мл/100 г/мин Анаэробный гликолизизис при 15 мл/100 г/мин • • Безвозвратные повреждения при 10 мл/100 г/мин и менее уже через 3 -10 минут Безусловно, определение количественных показателей является ключевым в тактике лечения

Теоретические основы КТ перфузиографии ТКАНЬ АРТЕРИИ ВЕНОЗНЫЙ ОТТОК CBF = CBV MTT Принцип центрального объема CBF - церебральный кровоток измеряется в мл/100 г/мин CBV - объем церебрального кровотока измеряется в мл/100 г MTT - время прохождения измеряется в секундах

Теоретические основы КТ перфузиографии Церебральный объем крови (cerebral blood volume, CBV) – общий объем крови в выбранном участке мозговой ткани. Это понятие включает кровь как в капиллярах, так и в более крупных сосудах – артериях, артериолах, венулах и венах. Данный показатель измеряется в миллилитрах крови на 100 г мозгового вещества (мл/100 г). В сером веществе головного мозга объем церебрального кровотока значительно выше, чем в белом, однако этот функциональный параметр зависит от процесса ауторегуляции сосудов. Уменьшение объема церебрального кровотока компенсируется расширением сосудов. Церебральный кровоток (cerebral blood flow, CBF) – скорость прохождения определенного объема крови через заданный объем ткани мозга за единицу времени. Он измеряется в миллилитрах крови на 100 г мозгового вещества в минуту (мл/100 г в мин. ). Серое вещество, включая базальные ядра, имеет церебральный кровоток в 2 -3 больший, чем белое вещество. Среднее время (mean transit time, MTT), за которое кровь проходит по сосудистому руслу выбранного участка мозговой ткани, измеряется в секундах. Согласно принципу центрального объема, который является общим для всех методов оценки тканевой перфузии, эти параметры связаны соотношением CBV = CBF/MTT Помимо приведенных показателей, может также вычисляться время до достижения максимальной (пиковой) концентрации контрастного вещества (time to peak, TTP). Показатели MMT и TPP имеют прямую корреляцию с давлением церебральной перфузии

Проведение КТ перфузиографии Три этапа выполнения КТ перфузиографии: 1. Введение контрастного препарата 2. Сканирование 3. Анализ полученных данных

Выполнение КТ перфузиографии • Внутривенное введение 40 -50 мл неионного КВ со скоростью 4 мл в секунду (инжектором или вручную) • Сканирование с низкой дозой облучения в динамическом или режиме «кино-КТ» на одном и том же уровне (обычно на уровне базальных ганглиев) в течение 40 секунд с разрывом между сериями в одну секунду • Реконструкция изображений в виде временных серий • Компьютерная обработка с получением результатов объема церебрального кровотока (CBV), церебрального кровотока (CBF) и значение времени прохождения (MTT)

Уровень проведения КТ-перфузиографии КТ-перфузиография проводится на уровне базальных ганглиев, где одновременно могут быть визуализированы сосудистые территории передней, средней и задней мозговых артерий.

Обработка данных при КТПГ Выбирается срез, на котором визуализируются артериальные сосуды. Область интереса устанавливается над артериальным сосудом (ПМА или СМА)

Обработка данных при КТПГ Выбирается срез, на котором визуализируются венозные коллекторы. Область интереса устанавливается над одним из них (поперечный или затылочный синус)

Обработка данных при КТПГ Вена Артерия Данные обрабатываются и выстраиваются две кривых зависимости степени контрастного усиления во времени над областью артерии и венозного коллектора, которые в дальнейшем используются для построения карт перфузии

КТ-перфузиография (CBV) Объем церебрального кровотока обсчитывается компьютером и отражается на дисплее в мл на 100 г ткани. Алгоритм использует численное интегрирование области под кривой КУ и нормализует его относительно значения пикселя для крови в крупном сосуде (вене) Для изображения используется палитра всех цветов радуги

КТ-перфузиография (CBF) Церебральный кровоток обсчитывается компьютером и отображается на дисплее в мл на 100 г ткани за одну минуту. Церебральный кровоток равняется объему кровотока деленному на показание времени прохождения (CBF= CBV/MTT). Для отображения используется палитра трех цветов радуги (красный, зеленый и голубой)

КТ-перфузиография (MTT) Значение времени прохождения (МТТ) обсчитывается компьютером и отображается в секундах. Характеризует положение транзита крови в зависимости от времени. Для изображения используется инвертированная палитра всех цветов радуги

Выделение областей для расчета основных показателей КТ-перфузиографии MTT CBF CBV

Нормальные показатели КТ перфузии в сером и белом веществе головного мозга CBF CBV MTT Серое Белое 70 -80 ml/100 g/min 20 -28 ml/100 g/min 3, 3 -6 ml/100 g 2, 2 -3 ml/100 g ~3 -4 sec ~4 -6 sec Heiss W. D. 2000; Wintermark M. at al. 2001; Ting-Yim Lee, 2004.

Тенденции изменения показателей перфузии Очаг CBF CBV Инфаркт ткани мозга Пенумбра с возможным полным или частичным восстановлением ткани мозга Heiss W. D. 2000; Wintermark M. at al. 2001; Ting-Yim Lee, 2004.

Основная задача КТ-перфузиографии и гипотетические основы оценки показателей Основной задачей КТ перфузиографии у больных с острым нарушением кровообращения является разграничение ткани головного мозга с наличием высокого риска развития инфаркта (пенумбра или полутень) от ткани, в которой инфаркт уже развился. Гипотетически в ткани головного мозга с наличием риска развития инфаркта будет снижение показателей церебрального кровотока (СBF), нормальные или несколько возрастающие показатели объема церебрального кровотока (CBV) и, следовательно, возрастание показателей значений времени прохождения (MTT). С другой стороны, ткань мозга с уже развившимся инфарктом или погибшая полностью, будет давать несколько другие данные – снижение показателей церебрального кровотока (CBF), снижение показателей объема церебрального кровотока (CBV) и нормальные, либо слегка повышенные показатели значений времени прохождения (MTT).

CBF и CBV Область мозга, в которой церебральный кровоток составляет менее 34%, сравнительно с противоположной стороной, а объем церебрального кровотока менее 2, 5 мл/100 г ИНСУЛЬТ Область мозга, в которой церебральный кровоток составляет менее 34%, сравнительно с противоположной стороной, а объем церебрального кровотока более 2, 5 мл/100 г ПЕНУМБРА Heiss W. D. 2000; Wintermark M. at al. 2001

Wintermak M. at al. - RSNA 2004 В области мозга, в которой МТТ увеличено не более, чем на 40% по сравнению с противоположной стороной – АУТОРЕГУЛЯЦИЯ ГЕМОДИНАМИКИ СОХРАНЕНА В области мозга, в которой объем церебрального кровотока (CBV) меньше 1, 9 мл/100 г – АУТОРЕГУЛЯЦИЯ ГЕМОДИНАМИКИ НАРУШЕНА

КТ перфузия в первые 4 часа после развития острого инсульта MTT CBF CBV

36 часов после тромболизисной терапии и реканализации MTT CBF CBV

Магнитно-резонансная томография

Магнитно-резонансная томография Повышение разреша. Устранение артефактов ющей способности DTI МРА

«Дерево» импульсных последовательностей

Значение МР-исследований при инсульте – нативное МР-исследование Нативная МРТ более чувствительная в определении острой церебральной ишемии в первые часы ее возникновения в сравнении с КТ. На данном слайде представлена Т 2 ввзвешенная томограмма с гиперинтенсивным очагом в срединных отделах левой височной доли.

Значение МР-исследований при инсульте – нативное МР-исследование Тот же пациент. Изображение, полученное с импульсной последовательностью типа FLAIR, обеспечивающей эффект подавления сигнала от жидкости.

Значение МР-исследований при инсульте – нативное МР-исследование Тот же пациент. Изображение, полученное с использованием импульсной последовательности градиентного эхо. Сигнал низкой интенсивности свидетельствует о том, что в очаге есть наличие продуктов распада крови и соответственно можно говорить о геморрагическом пропитывании. Аналогичные ИП применяются в МРТ для диагностики САК в ранний период

Стадия Сверхострая Острая Ранняя подострая Средняя подострая Хроническая Изменения Экстравазация Диоксигенация с формированием диокси-гемоглобина Ретракция сгустка крови и оксидирование диоксигемоглобина в метгемоглобин Лизис клеток (разрушение мембран) Макрофаги переваривают сгусток Сроки Менее 12 час Часы-дни (недели для центральных отделов гематомы) Несколько дней 4 – 7 дней и до одного месяца Недели - годы Эритроциты Интактные, но гипоксические Остаются интактными, гипоксическое состояние резко выражено Лизис (растворение лизированных клеток) Исчезают, энцефаломаляция с образованием протеинизированно й жидкости Состояние гемоглобина Внутриклеточный оксигемоглобин Внутриклеточный диоксигемоглобин Внутриклеточный метгемоглобин (Hb. OH) – первый по периферии сгустка Внеклеточный метгемоглобин (Hb. OH) Гемосидерин (нерастворимый) и ферритин (водорастворимый). Оксидационные состояния Двухвалентное Fe 2+ (без непарных электронов) Двухвалентное Fe 2+ (4 непарных электрона) Трёхвалентное Fe 3+ ( 5 непарных электронов) Трёхвалентное Fe 3+ (миллионы непарных электронов) Магнитные свойства Диамагнитные Парамагнитные Суперпарамагнитные (Fe. OOH) или Интенсивность МР -сигнала на Т 1 ВИ Интенсивность МР -сигнала на Т 2 ВИ или

Изменение МР сигнала при кровоизлиянии в зависимости от стадии процесса

Магнитно-резонансная ангиография

Трехмерная времяпролетная МРА

Значение МР-исследований при инсульте - МРА Как и МСКТА магнитнорезонансная ангиография играет важную роль в диагностике окклюзии церебральных сосудов. Для этих целей в основном применяется времяпролетная нативная МРА, а также МРА с применением контрастных препаратов гадолиния. На данном слайде – отсутствие сигнала от движущейся крови в проксимальном отделе СМА слева.

Значение МР-исследований при инсульте - МРА Времяпролетная МРА интрацеребральных сосудов без КУ. Ослабление сигнала от движения крови в базиллярной артерии

ДВИ Диффузия характеризует произвольное движение молекул воды внутри ткани. Определение особенностей и характера диффузии исключительно полезно для раннего обнаружения ишемических либо посттравматических изменений в головном мозге. Диффузионное взвешивание предполагает приложение градиентов, которые вызывают дефазирование намагниченности и последующее включение градиентов рефазирования для рефокусирования намагниченности. Если молекула воды перемещалась между приложением этих градиентов, информация о фазе будет различной, а рефокусирование недостаточным, что приведёт к потере сигнала. Для усиления этого эффекта необходимы большие градиенты. Поскольку физиологические движения молекул воды вызывают большие изменения, сравнительно с таковыми при диффузии молекул воды, диффузионные взвешивания в настоящее время используется только с быстрыми или сверхбыстрыми импульсными последовательностями.

ДВИ Движение молекул воды в живых тканях происходят как в пределах одной клетки (ограниченная диффузия), так и в межклеточных пространствах среди структур, которые ограничивают движения молекул, оставляя им некоторую свободу для лавирования между препятствиями (затрудненная диффузия). Для характеристики движения протонов в сложной среде введено понятие, так называемого, измеряемого или действительного коэффициента диффузии (ИКД – Apparent Diffusion Coefficient). В целом эта величина зависит от состава и микроструктуры вещества, в котором диффундирует молекула воды. В свободной воде при температуре тела эта величина равна 2, 5 х10 в минус третей степени квадратных миллиметров в секунду. В реальной биологической среде свободному движению протонов препятствуют естественные барьеры: клеточные мембраны, большие белковые молекулы, на которые с течением времени могут наталкиваться молекулы воды. Поэтому на практике вычисляют величину ИКД, который по величине меньше коэффициента диффузии чистой воды.

ДВИ Снижение измеряемого коэффициента диффузии (ИДК) в тканях мозга представляет собой чувствительный индикатор наступления ишемических нарушений и степени тяжести ишемии. На сегодняшний день ДВИ представляют собой один из наиболее быстрых и высоко специфических методов диагностики инфаркта мозга на ранних стадиях его развития (до 6 часов), когда еще существует «терапевтическое окно» для восстановления пораженных тканей мозга. В острой фазе мозгового инсульта на ДВИ зона поражения имеет типично высокий МР сигнал, тогда как нормальные ткани выглядят темными. На ИКД картах – обратная картина. Постепенно высокий сигнал ишемизированной ткани на ДВИ сменяется изоинтенсивным (конец 2 недели), а затем становится гипоинтенсивным, отражая процесс формирования энцефаломаляции. Этот метод, пожалуй единственный на сегодняшний день, способный обнаружить появление новой ишемической зоны по периферии старого очага ОНМК

ДВИ Ишемические изменения в стволе мозга, не видимые при использовании обычных импульсных последовательностей для исследования головного мозга

Значение МР-исследований при инсульте -ДВИ В норме движение в тканях воды хаотично (Броуновское движение). Между внеклеточной жидкостью и внутриклеточной жидкостью поддерживается равновесие. При остром инсульте гомеостаз нарушается – начинается аккумулирование жидкости внутри клеток, либо начинается цитотоксический отек, что приводит к резкому снижению уровня молекулярной диффузии воды. В обоих случаях – на ДВИ эти зоны дают сигнал высокой интенсивности и ишемизированная ткань дает сигнал высокой интенсивности

МР-перфузиография может использоваться для выявления ткани, сохраняющей свою жизнеспособность (пенумбра или полутень). Мертвая ткань П Е Н У М Б Р А

Значение МР-исследований при инсульте – МР ПГ Методика, по аналогии с КТПГ, связана с введением КВ. Для большинства контрастных препаратов, использующихся в МРТ характерны парамагнитные свойства, которые одновременно с уменьшением времён релаксации Т 1, создают локальные неоднородности в областях перфузии крови. Затухание наблюдаемого сигнала в результате уменьшения времён релаксации Т 2* в этих областях также может использоваться для количественной оценки перфузии тканей.

МР перфузиография При МРПГ рассчитываются аналогичные показатели, что при КТПГ, а также строятся перфузионные карты.

Cравнение диффузионных и перфузионных нарушений (диффузионно-перфузионное несоответствие – Mismatch) 1. Очаг поражения на ДВИ меньше, чем при МРПГ. В типичных случаях это свидетельствует об инфаркте мозга. В случаях, когда имеются только перфузионные изменения, без изменений диффузии следует думать о наличии пенумбры. Нормальные данные ДВИ с наличием изменений перфузии (увеличение ММТ с нормальным объемом крови и нормальным церебральным кровотоком) имеют место у симптоматических больных с хроническим цереброваскулярным поражением, либо свидетельствуют о наличии хронической ишемии с адекватным коллатеральным кровоснабжением. 2. Очаги поражения имеют одинаковые размеры. Это бывает только при развившемся инфаркте мозга. 3. Очаг поражения по данным ДВИ больше, чем при МР ПГ, либо виден только при ДВИ. Такая картина обычно имеет место при ранней реперфузии.

Диффузионно-перфузионное несоответствие – Mismatch Диффузия Перфузия

Что же предпочесть – КТ или МРТ? Характеристики метода Доступность Затраты времени на исследование Объем ткани для ПГ Риск для пациента КТ Доступен 5 минут 2 -4 см Лучевая нагрузка МРТ Пока малодоступен 15 -30 минут Весь мозг Без лучевой нагрузки Чувствительность КТ без КУ в первые 5 часов инсульта не превышает 50%, тогда как ДВИ при МРТ имеют чувствительность и специфичность соотвественно 88 -100% и 86 -100%. МРТ исследования и КВ для них, примерно, в 2 -3 раза дороже.

Острый инсульт (0 - 6 часов) Острый инсульт КТ без КУ и/или МРТ без КУ +ДВИ Геморрагия Геморрагии нет Тромболизис не применяется 0 – 3 часа в/в тромболизис 3 – 6 часов МСКТА+КТПГ/МРА+МРПГ Наличие тромба и пенумбры Отсутствие пенумбры ± тромб Необходимо интенсивное внутриатериальное лечение Внутриартериальная терапия может оказаться бесполезной

ЛЕТУЧАЯ МЫШЬ тс ю и ди а ог ол !!! я ба лы у БУЙВОЛ - КОЗАЧОК

БЛАГОДАРИМ ЗА ВНИМАНИЕ !