ВГА д. м. н. ,

Скачать презентацию ВГА д. м. н. , Скачать презентацию ВГА д. м. н. ,

Гепатит А.ppt

  • Количество слайдов: 23

>   ВГА д. м. н. , профессор Курманова К. Б. ВГА д. м. н. , профессор Курманова К. Б.

>ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ А Острая энтеровирусная инфекция с фекально-  оральной передачей возбудителя,  характеризующаяся ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ А Острая энтеровирусная инфекция с фекально- оральной передачей возбудителя, характеризующаяся воспалительными и некробиотическими изменениями в печеночной ткани и проявляющаяся синдромом интоксикации, гепатоспленомегалией, клинико- лабораторными признаками нарушения функции печени и иногда желтухой

>ВИРУС ГЕПАТИТА А (электронная микроскопия) ВИРУС ГЕПАТИТА А (электронная микроскопия)

>ВИРУС ГЕПАТИТА А ВИРУС ГЕПАТИТА А

>ВИРУС ГЕПАТИТА А ВИРУС ГЕПАТИТА А

>КАПСИД КАПСИД

>УСТОЙЧИВОСТЬ К УСЛОВИЯМ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ От – 70°С до – 20°С  Устойчив в УСТОЙЧИВОСТЬ К УСЛОВИЯМ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ От – 70°С до – 20°С Устойчив в течение нескольких лет 4°С Устойчив в течение нескольких месяцев При 25°С и влажности 42% Устойчив в течение месяца 50°С Устойчив в течение одного часа 60°С в течение одного часа Преимущественно устойчив 60°С в течение 10 часов Преимущественно инактивируется 100°С в течение 5 минут Полностью инактивируется р. Н 3 В течение более 4 часов, поэтому не подвержен инактивирующему воздействию желудочной кислотности В липидах Нерастворим 20% эфир при 4°С в течение Устойчив 24 часов

>ИНАКТИВАЦИЯ ВИРУСА  Кипячением в течение 5 минут  Автоклавированием в течение 20 минут ИНАКТИВАЦИЯ ВИРУСА Кипячением в течение 5 минут Автоклавированием в течение 20 минут Ультрафиолетовым облучением (при 197µ W/см²) в течение 4 -5 минут Хлор – обработкой в концентрации выше 1 мг/л в течение 30 минут, воздействием высоких концентраций в течение 15 минут Формальдегид – обработкой раствором при концентрации 250 мкг/. мл в течение 5 минут

>Вирусный гепатит А  Источник инфекции - больной человек. Механизм передачи - фекально-оральный. Основные Вирусный гепатит А Источник инфекции - больной человек. Механизм передачи - фекально-оральный. Основные факторы передачи - вода, пища, "грязные руки", предметы обихода и др. Особенно опасен с эпидемиологической точки зрения персонал пищеблока. Инкубационный период от 7 до 40 дней. Наиболее массивное выделение вируса происходит в последние 7 -10 дней инкубационного периода. Заболевание имеет сезонность - июль-август, октябрь- ноябрь.

>ФАЗЫ ТЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ГЕПАТИТА А ФАЗЫ ТЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ГЕПАТИТА А

>РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА А РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА А

>ОПОРНЫЕ КРИТЕРИИ ПЕРВИЧНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГЕПАТИТА А  Указания о контактах с больными с учетом ОПОРНЫЕ КРИТЕРИИ ПЕРВИЧНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГЕПАТИТА А Указания о контактах с больными с учетом продолжительности инкубации Групповая заболеваемость с формированием эпидемических очагов в детских и молодежных коллективах Характерная сезонность с максимумом заболеваемости в сентябре-ноябре Детский (3 -10 лет), подростковый, молодой возраст заболевших Острое начало болезни с выраженной температурной реакцией и проявлениями интоксикации Увеличение печени, нередко в сочетании с увеличением селезенки Короткий преджелтушный период (4 -6 дней), преимущественно протекающий с диспепческими расстройствами Улучшение общего состояния больных при появлении желтухи Слабая интоксикация и малая продолжительность желтухи Редкое развитие тяжелых форм болезни, преимущественно у не иммунных лиц пожилого возраста Отсутствие хронизации процесса Повышение Ал. АТ, нередко значительно выраженное, повышение показателя тимоловой пробы Обнаружение в крови анти-HAV Ig. M. Обнаружение в фекалиях HAV - Ag

>Диагностика Определение в сыворотке крови специфических  антител к вирусу гепатита А в ИФА. Диагностика Определение в сыворотке крови специфических антител к вирусу гепатита А в ИФА. Ig. M появляется через 30 сут после заражения и сохраняется в течение 16 нед (иногда дольше), Ig. G появляется спустя 10— 12 нед после заражения и сохраняется в течение многих лет. Антиген вируса определяется в фекалиях больных за 5 -7 дней до повышения активности АЛТ (аланинаминотрансферазы) в крови и продолжает обнаруживаться ещё 1 -10 дней после ее повышения.

>ГЕПАТИТ А    Anti HAV Ig M   Anti HAV Ig ГЕПАТИТ А Anti HAV Ig M Anti HAV Ig G Anti HAV total

>КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

>КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ БОЛЬНЫХ ГЕПАТИТОМ А В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВОЗРАСТА Частота желтухи   КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ БОЛЬНЫХ ГЕПАТИТОМ А В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВОЗРАСТА Частота желтухи 1 -4 лет 15 -39 лет 40 и более лет Среди всех заболевших 8 , 7% 23, 2% 42, 0% У госпитализированных больных 17, 1% 70, 3% 86, 8%

>Особенность течения ВГА у беременных Отмечается удлинение преджелтушного  периода до 2 -3 недель. Особенность течения ВГА у беременных Отмечается удлинение преджелтушного периода до 2 -3 недель. Преджелтушный период протекает с преобладанием диспепсических явлений: тяжесть в подложечной области, плохой аппетит, отвращение к пище, тошнота, рвота, кожный зуд.

>Влияние вируса гепатита А на беременность  Вирус ГА не проходит через плаценту. У Влияние вируса гепатита А на беременность Вирус ГА не проходит через плаценту. У детей имеются антитела, перешедшие к ним от матери. ГА не оказывает существенного влияния на течение беременности и родов, на развитие плода. Роды протекают без особенностей и дополнительных мероприятий не требуется. Прерывание беременности независимо от ее срока в остром периоде заболевания может способствовать нарастанию тяжести болезни и развитию волнообразного или затяжного течения.

>Профилактика (Приказ МЗ РК № 33 от 25 января 2012 г. ) Соблюдение общегигиенических Профилактика (Приказ МЗ РК № 33 от 25 января 2012 г. ) Соблюдение общегигиенических мероприятий. Исключение контактов беременной с желтушными больными. Специфическая профилактика ВГА – вакцинация. Контингенты, подлежащие вакцинации: 1) дети в возрасте 2 -х лет; 2) контактные в очагах ВГА в возрасте до 14 лет включительно в первые 2 недели со дня контакта; 3) дети до 14 лет, больные хроническими вирусными гепатитами В и С в период ремиссии. Вакцинация проводится 2 -х кратно с интервалом в 6 месяцев. Побочные реакции на введение вакцины не характерны. Разрешается вводить вакцину против гепатита А одновременно с другими вакцинами, при условии их раздельного введения.

>ВАКЦИНЫ  Рекомбинантные: введение вирусных белков, вырабатываемых с использованием методом  рекомбинантной ДНК ВАКЦИНЫ Рекомбинантные: введение вирусных белков, вырабатываемых с использованием методом рекомбинантной ДНК Живые ослабленные вакцины: введение менее вирулентного штамма вируса путем инъекции или орально Инактивированные вакцины: введение вирусных частиц, которые были инактивированы формальдегидом (HAVRIX™ (1440/720), VAQTA, AVAXIM (80/160)

>ПРОФИЛАКТИКА  До 1992 г. профилактика осуществлялась путем  введения сывороточных иммуноглобулинов, которые обеспечивали ПРОФИЛАКТИКА До 1992 г. профилактика осуществлялась путем введения сывороточных иммуноглобулинов, которые обеспечивали защиту уже через несколько часов после их введения на период до 3 месяцев Инактивированная вирусная вакцина HAVRIX™ поступила в продажу в начале 1992 г. Первичный курс введения вакцины HAVRIX™ с последующей бустерной иммунизацией обеспечивает длительную защиту против гепатита А

>HAVRIX™ ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Лекарственная форма:  Суспензия для инъекций 0, 5 мл. 1 детская HAVRIX™ ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Лекарственная форма: Суспензия для инъекций 0, 5 мл. 1 детская доза 720 ЕД ELISA в предварительно наполненном шприце с иглой или во флаконе Суспензия для инъекций 1, 0 мл. 1 доза для взрослых 1440 ЕД ELISA в предварительно наполненном шприце с иглой или во флаконе Схема: одна первичная доза с последующим введением бустерной дозы через 6 -12 месяцев Сочетание новой дозировки и схемы введения имеет следующие важные преимущества: Однократное введение первичной дозы обеспечивает быструю защиту по меньшей мере на один год Однократное введение первичной дозы имеет преимущества для тех, кто нуждается в обеспечении быстрой и немедленной защиты против гепатита А Первичная доза с последующим введением бустерной дозы обеспечивает длительную защиту не менее, чем на 20 лет. Возможность изменить время введения бустерной дозы создает большее преимущество как для вакцинируемого, так и для врача Вакцинируемые не испытывают лишних неудобств, поскольку с уменьшением числа инъекций они могут реже посещать врача Повышается вероятность выполнения полной схемы вакцинации, что позволяет провести широкомасштабную вакцинацию и обеспечить населению длительную защиту

>Спасибо за внимание! Спасибо за внимание!