Вакцины.ppt
- Количество слайдов: 12
Вакцины Презентация по биотехнологии Студентки 4 курса группы Б-42 Коковихиной А. А.
Вакцины (а также анатоксины ) против: n Бешенства. n Бруцеллеза. n Брюшного тифа. n Вирусов папилломы человека типов 6, 11, 16 и 18 (Гардасил). n Гепатита А ( Аваксим , Хаврикс ). n Гепатита В (Шанвак В, Энджерикс В , Эувакс). n Герпетической инфекции. n Гриппа (Агриппал, Бегривак, Ваксигрип, Гриппол, Инфлювак). n Дифтерии и столбняка (Имовакс ДТ Адюльт). n Инфекций, вызываемых гемофильной палочкой ( АКТ-ХИБ ). n Коклюша, дифтерии, столбняка и полиомиелита ( Тетракок ). n Кори (Рувакс). n Краснухи (Рудивакс, Эрвевакс). n Кори, эпидемического паротита и краснухи ( ММР 2 , Приорикс ). n Клещевого энцефалита. n Ку-лихорадки. n Лептоспироза. n Менингококковой инфекции ( Менингококковая вакцина А+С , Менцевакс ACWY ). n Пневомококковой инфекции ( Пневмо 23 ). n Полиомиелита (Полио Сэбин веро, Имовакс Полио ). n Сибирской язвы. n Туберкулеза (БЦЖ, БЦЖ-М). n Туляремии. n Холеры. n Чумы. n Эпидемического паротита
Вакцины представляют собой суспензию живых и мертвых микроорганизмов (бактерий, вирусов) или их компонентов. С помощью вакцин (а также анатоксинов) достигается активная иммунизация. Анатоксины (дифтерийно-столбнячный, стафилококковый) содержат бактериальные продукты (токсины), которые подверглись обработке, но сохранили способность стимулировать выработку специфических антител.
Классификация По видовому составу вакцины могут быть n антибактериальными (против дифтерии, коклюша, туляремии, чумы, сибирской язвы, туберкулеза) n противовирусными (против гриппа, полиомиелита).
Вакцины могут различаться по числу антигенов, входящих в их состав: - моновакцины - поливакцины (ассоциированные).
Живые ослабленные (аттенуированные) вакцины (против туляремии, чумы, сыпного тифа, сибирской язвы, гриппа, кори, паротита, краснухи, полиомиелита) формируют стойкий иммунитет после первой вакцинации, который сохраняется в течение длительного периода времени.
Инактивированные (убитые) вакцины (против холеры, лептоспироза, гриппа, полиомиелита, клещевого энцефалита, бешенства) способствуют образованию иммунитета после 2 -3–кратной вакцинации.
ЦЕЛЬНОВИРИОННЫЕ И ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ (ВАКЦИНЫ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ) Разработка гриппозных вакцин была начата в начале 40 -х годов под эгидой и при поддержке военного ведомства США, так как массовая заболеваемость во время эпидемий гриппа расценивалась как угроза боеспособности войск. Самые первые вакцины содержали в своем составе цельные вирусные частицы (живые аттенуированные (ослабленные) и убитые инактивированные). Вакцины получали путем инактивации вируса (выращенного на куриных эмбрионах) формалином. Эффективность таких вакцин была достаточно высокая. В 1966 году стал применяться новый технологический метод очистки (зональное центрифугирование), который позволил добиться лучшей очистки вакцины от яичного белка и различных компонентов клеток (которые и были причиной наиболее частых и серьезных реакций на вакцину). До центрифугирования После центрифугирования
РАСЩЕПЛЕННЫЕ (СПЛИТ) ВАКЦИНЫ (ВТОРОЕ ПОКОЛЕНИЕ) n Применение диэтиловых эфиров в качестве растворителей позволило раздробить липидную мембрану вируса на части, что явилось основой для появления сплит- вакцин (split - англ. расщеплять) в 60 -х годах. Сплит-вакцины (вакцина, содержащая частицы разрушенного вируса) содержат частицы разрушенного вируса - поверхностные и внутренние белки. Изготавливается вакцина путем расщепления вирусных частиц при помощи органических растворителей или детергентов. Сплит-вакцины характеризуются значительно меньшим риском побочных реакций, предположительно в связи с разрушением пространственной структуры вируса.
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ (ВАКЦИНА, СОДЕРЖАЩАЯ ТОЛЬКО ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ ВИРУСА ГРИППА (ТРЕТЬЕ ПОКОЛЕНИЕ) В 70 -х годах было доказано, что наиболее значимыми для обеспечения защиты против гриппа антителами являются специфические антитела против поверхностных антигенов вирусов (гемагглютинина (поверхностный белок вируса гриппа, обеспечивающий способность вируса присоединяться к клетке-хозяину) и нейраминидазы (поверхностный белок вируса гриппа, отвечающий, во-первых, за способность вирусной частицы проникать в клетку, и, во-вторых, за способность вирусных частиц выходить из клетки после размножения), а не на внутренние белки вируса (нуклеопротеид). n Первая субъединичная вакцина появилась в 1980 году. Она содержит только два поверхностных гликопротеина - гемагглютинин и нейраминидазу и максимально очищена от белка. При доказанной одинаковой иммуногенности с цельно-вирионными и сплит-вакцинами субъединичные вакцины обладают меньшей реактогенностью, о чем свидетельствуют результаты проведенного анализа. n Благодаря своей высокой эффективности и низкой реактогенности, данная вакцина может применяться у детей начиная с 6 -месячного возраста.
Рекомбинантные вакцины, полученные с помощью генной инженерии. К ним относятся в частности вакцины против гепатита В (Энджерикс В, Эувакс), которые представляют собой высокоочищенные неинфекционные полипептиды поверхностного белка (НВs. Ag) вируса гепатита В, адсорбированные на солях алюминия. Поверхностный антиген продуцируется дрожжевыми клетками (Saccharomyces cerevisiae).
Вакцины.ppt