Вакцины Презентация по биотехнологии Студентки 4 курса группы Б-42 Коковихиной А. А.
Вакцины (а также анатоксины ) против: n Бешенства. n Бруцеллеза. n Брюшного тифа. n Вирусов папилломы человека типов 6, 11, 16 и 18 (Гардасил). n Гепатита А ( Аваксим , Хаврикс ). n Гепатита В (Шанвак В, Энджерикс В , Эувакс). n Герпетической инфекции. n Гриппа (Агриппал, Бегривак, Ваксигрип, Гриппол, Инфлювак). n Дифтерии и столбняка (Имовакс ДТ Адюльт). n Инфекций, вызываемых гемофильной палочкой ( АКТ-ХИБ ). n Коклюша, дифтерии, столбняка и полиомиелита ( Тетракок ). n Кори (Рувакс). n Краснухи (Рудивакс, Эрвевакс). n Кори, эпидемического паротита и краснухи ( ММР 2 , Приорикс ). n Клещевого энцефалита. n Ку-лихорадки. n Лептоспироза. n Менингококковой инфекции ( Менингококковая вакцина А+С , Менцевакс ACWY ). n Пневомококковой инфекции ( Пневмо 23 ). n Полиомиелита (Полио Сэбин веро, Имовакс Полио ). n Сибирской язвы. n Туберкулеза (БЦЖ, БЦЖ-М). n Туляремии. n Холеры. n Чумы. n Эпидемического паротита
Вакцины представляют собой суспензию живых и мертвых микроорганизмов (бактерий, вирусов) или их компонентов. С помощью вакцин (а также анатоксинов) достигается активная иммунизация. Анатоксины (дифтерийно-столбнячный, стафилококковый) содержат бактериальные продукты (токсины), которые подверглись обработке, но сохранили способность стимулировать выработку специфических антител.
Классификация По видовому составу вакцины могут быть n антибактериальными (против дифтерии, коклюша, туляремии, чумы, сибирской язвы, туберкулеза) n противовирусными (против гриппа, полиомиелита).
Вакцины могут различаться по числу антигенов, входящих в их состав: - моновакцины - поливакцины (ассоциированные).
Живые ослабленные (аттенуированные) вакцины (против туляремии, чумы, сыпного тифа, сибирской язвы, гриппа, кори, паротита, краснухи, полиомиелита) формируют стойкий иммунитет после первой вакцинации, который сохраняется в течение длительного периода времени.
Инактивированные (убитые) вакцины (против холеры, лептоспироза, гриппа, полиомиелита, клещевого энцефалита, бешенства) способствуют образованию иммунитета после 2 -3–кратной вакцинации.
ЦЕЛЬНОВИРИОННЫЕ И ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ (ВАКЦИНЫ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ) Разработка гриппозных вакцин была начата в начале 40 -х годов под эгидой и при поддержке военного ведомства США, так как массовая заболеваемость во время эпидемий гриппа расценивалась как угроза боеспособности войск. Самые первые вакцины содержали в своем составе цельные вирусные частицы (живые аттенуированные (ослабленные) и убитые инактивированные). Вакцины получали путем инактивации вируса (выращенного на куриных эмбрионах) формалином. Эффективность таких вакцин была достаточно высокая. В 1966 году стал применяться новый технологический метод очистки (зональное центрифугирование), который позволил добиться лучшей очистки вакцины от яичного белка и различных компонентов клеток (которые и были причиной наиболее частых и серьезных реакций на вакцину). До центрифугирования После центрифугирования
РАСЩЕПЛЕННЫЕ (СПЛИТ) ВАКЦИНЫ (ВТОРОЕ ПОКОЛЕНИЕ) n Применение диэтиловых эфиров в качестве растворителей позволило раздробить липидную мембрану вируса на части, что явилось основой для появления сплит- вакцин (split - англ. расщеплять) в 60 -х годах. Сплит-вакцины (вакцина, содержащая частицы разрушенного вируса) содержат частицы разрушенного вируса - поверхностные и внутренние белки. Изготавливается вакцина путем расщепления вирусных частиц при помощи органических растворителей или детергентов. Сплит-вакцины характеризуются значительно меньшим риском побочных реакций, предположительно в связи с разрушением пространственной структуры вируса.
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ (ВАКЦИНА, СОДЕРЖАЩАЯ ТОЛЬКО ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ ВИРУСА ГРИППА (ТРЕТЬЕ ПОКОЛЕНИЕ) В 70 -х годах было доказано, что наиболее значимыми для обеспечения защиты против гриппа антителами являются специфические антитела против поверхностных антигенов вирусов (гемагглютинина (поверхностный белок вируса гриппа, обеспечивающий способность вируса присоединяться к клетке-хозяину) и нейраминидазы (поверхностный белок вируса гриппа, отвечающий, во-первых, за способность вирусной частицы проникать в клетку, и, во-вторых, за способность вирусных частиц выходить из клетки после размножения), а не на внутренние белки вируса (нуклеопротеид). n Первая субъединичная вакцина появилась в 1980 году. Она содержит только два поверхностных гликопротеина - гемагглютинин и нейраминидазу и максимально очищена от белка. При доказанной одинаковой иммуногенности с цельно-вирионными и сплит-вакцинами субъединичные вакцины обладают меньшей реактогенностью, о чем свидетельствуют результаты проведенного анализа. n Благодаря своей высокой эффективности и низкой реактогенности, данная вакцина может применяться у детей начиная с 6 -месячного возраста.
Рекомбинантные вакцины, полученные с помощью генной инженерии. К ним относятся в частности вакцины против гепатита В (Энджерикс В, Эувакс), которые представляют собой высокоочищенные неинфекционные полипептиды поверхностного белка (НВs. Ag) вируса гепатита В, адсорбированные на солях алюминия. Поверхностный антиген продуцируется дрожжевыми клетками (Saccharomyces cerevisiae).
Скачать презентацию Вакцины по биотехнологии Студентки 4 курса группы
Вакцины.ppt