V-2 d м д ПМР-спектр 2 -метилбутена-1

Зарегистрируйтесь, чтобы просмотреть полный документ!

V-2 d, м. д.

ПМР-спектр 2 -метилбутена-1 1, 76 4, 52 2, 05 4, 63 1, 01 1, 76 J=7, 34 Гц 1, 01 1, 06 4, 63 4, 52 2, 01 9, 95 2, 08 2, 17 м. д.

-связь У каждого атома углерода остаётся ещё по одной не гибридизированной р-орбитали, располагающейся перпендикулярно плоскости -связей. За счёт их бокового перекрывания между атомами углерода образуется -связь.

Присоединение галогеноводородов. Правило Марковникова! (Реакция электрофильного присоединения. ) CH 3 -CH=CH 2 + HBr CH 3 -CH-CH 3 Br Атом водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода! Эффект Хараша (Реакция радикального присоединения. ) CH 3 -CH=CH 2 + HBr RCOO CH 3 -CH 2 Br В присутствии перекисей кислот бромоводород присоединяется не по правилу Марковникова!

Реакции электрофильного присоединения CH 3 CH CH 2 H Br CH 3 CH CH 3 Br + Br H CH 3 CH 2 CH 3 CH CH 2 циклический протониевый ион менее устойчивый первичный карбкатион CH 3 CH CH 2 Br + Br CH 3 CH CH 3 более устойчивый вторичный карбкатион CH 3 CH CH 3 Br Присоединение воды. CH 3 CH CH 2 H OH CH 3 CH CH 3 OH

Реакции окисления 1. Горение (не имее практического значения) CH 3 -CH=CH-CH 3 + 6 O 2 4 CO 2 +4 H 2 O 2. Окисление разбавленным раствором KMn. O 4 (качественная реакция на кратные связи). 3 CH 3 -CH=CH 2 +2 KMn. O 4+4 H 2 O 3 CH 3 -CH-CH 2+2 Mn. O 2+2 KOH OH OH 3. Окисление концентрированным KMn. O 4 в H 2 SO 4 CH 3 C=CH- CH 3 KMn. O 4 H+ CH 3 O C=O + HO C-CH 3

Действие на алкены озона. CH 3 C=CH- CH 3 + O 3 CH 3 2 -метилбутен-2 CH 3 C=O Ацетон C O CH- CH 3 + H 2 O O O Озонид 2 -метилбутен-2 + H C-CH 3 + H 2 O 2 O Этаналь

Скачать презентацию V-2 d м д ПМР-спектр 2 -метилбутена-1

Tabl_V_1-3_alkeny.ppt

Количество слайдов: 10