Скачать презентацию Углеводы Моносахариды Олигосахариды Полисахариды Моносахариды Триозы Глицеральдегид Тетрозы Скачать презентацию Углеводы Моносахариды Олигосахариды Полисахариды Моносахариды Триозы Глицеральдегид Тетрозы

14.Углеводы.ppt

  • Количество слайдов: 26

Углеводы Моносахариды Олигосахариды Полисахариды Моносахариды Триозы Глицеральдегид Тетрозы Пентозы Эритроза Гексозы Углеводы Моносахариды Олигосахариды Полисахариды Моносахариды Триозы Глицеральдегид Тетрозы Пентозы Эритроза Гексозы

УГЛЕВОДЫ Моносахариды – • Триозы – глицеральдегид и дигидроксиацетон • Тетрозы – эритроза и УГЛЕВОДЫ Моносахариды – • Триозы – глицеральдегид и дигидроксиацетон • Тетрозы – эритроза и треоза • Пентозы – рибоза, ликсоза, арабиноза, ксилоза. С разветвленной цепью – апиоза из петрушки. Рамноза, дезоксирибоза и фукоза – это дезоксисахара • Гексозы – глюкоза, фруктоза, галактоза, альтроза, манноза, талоза, гулоза, идоза, аллоза • Гептозы, октозы, нанозы

Моносахариды – (СН 2 О)n альдозы – содержат альдегидную группу -CH=O кетозы – содержат Моносахариды – (СН 2 О)n альдозы – содержат альдегидную группу -CH=O кетозы – содержат кетоновую группу >C=O и гидроксильные группы -OH при каждом углеродном атоме

Моносахариды – (СН 2 О)n Альдегидная или кетогруппы могут реагировать с гидроксильными группами, образуя Моносахариды – (СН 2 О)n Альдегидная или кетогруппы могут реагировать с гидроксильными группами, образуя кольцевые структуры: фуранового типа 5 атомов в цикле пиранового типов 6 атомов в цикле Тогда моносахариды будут относится к ряду фураноз или пираноз.

УГЛЕВОДЫ Моносахариды • Триозы – глицеральдегид и дигидроксиацетон УГЛЕВОДЫ Моносахариды • Триозы – глицеральдегид и дигидроксиацетон

Пентозы Гляди-ка, кислорода-то нет! Рибоза Дезоксирибоза Пентозы Гляди-ка, кислорода-то нет! Рибоза Дезоксирибоза

Гексозы Глюкоза Галактоза Фруктоза Гексозы Глюкоза Галактоза Фруктоза

Химические свойства: • Образование глюкозидов • Образование простых эфиров Химические свойства: • Образование глюкозидов • Образование простых эфиров

Образование сложных эфиров Окисление бромной водой: глюкоза ‑> альдоновая кислота СН 2 ОН(СНОН)4 СООН Образование сложных эфиров Окисление бромной водой: глюкоза ‑> альдоновая кислота СН 2 ОН(СНОН)4 СООН в живых организмах: глюкоза ‑> уроновая кислота НООС(СНОН)4 СНО Восстановление глюкоза ‑> сорбит СН 2 ОН(СНОН)4 СН 2 ОН

Олигосахариды или полисахариды I порядка Дисахариды – биозы (сахароза, лактоза, мальтоза, трегалоза, генциобиоза, целлобиоза Олигосахариды или полисахариды I порядка Дисахариды – биозы (сахароза, лактоза, мальтоза, трегалоза, генциобиоза, целлобиоза • Мальтоза (гл+гл) • Лактоза (Гл+гал) • Сахароза ( гл+фр) Трисахариды – рафиноза (глю+гал+фру) растений. В желудке человека не переваривается

Глюкоза Фруктоза Галактоза Глюкоза Лактоза Сахароза Галактоза Глюкоза Фруктоз Раффиноза Мальтоза Олигосахариды Глюкоза Фруктоза Галактоза Глюкоза Лактоза Сахароза Галактоза Глюкоза Фруктоз Раффиноза Мальтоза Олигосахариды

Полисахариды II порядка- мол. масса до 1 млн Амилоза – неразветвленная цепь гл 1 Полисахариды II порядка- мол. масса до 1 млн Амилоза – неразветвленная цепь гл 1 -4 - гликозидная связь Амилопектин – разветвленная цепь гл 1 -4 и 1 -6 гликозидные связи Крахмал – амилоза + амилопектин Гликоген – похож на крахмал, но еще более разветвлен. Целлюлоза – цепь гл с 1 -4 связью, но еще наличие водородных связей между неразветвленными цепями гл ( 50% углерода биосферы). Хитин - линейная цепь из N-ацетилглюкозамина

Полисахариды Амилоза Амилопектин Крахмал Гликоген Полисахариды Амилоза Амилопектин Крахмал Гликоген

Целлюлоза Целлюлоза

N-ацетил-группа Хитин N-ацетил-группа Хитин

Олигосахариды в составе гликопротеинов Олигосахариды в составе гликопротеинов

Функции углеводов 1. Энергетическая ( 1 г – 17, 1 к. Д 2. Структурная Функции углеводов 1. Энергетическая ( 1 г – 17, 1 к. Д 2. Структурная (целлюлоза, хитин, пептидогликаны) 3. Запасающая (гликоген, крахмал) 4. Защитная ( слизь секретов) 5. Клеточное взаимодействие – контакты при дифференцировке, межклеточные взаимодействия 6. Группы крови 7. Продукты питания 8. Целлюлозно-бумажная промышленность 9. Лекарственные препараты – сердечные гликозиды, аскорбиновая кислота, гепарин, некоторые антибиотики, нитроглицерин 10. Составная часть многих белков (гликопротеины), липидов (липополисахариды)