Углеводороды Циклоалканы (циклические углеводороды) Углеводороды

Скачать презентацию Углеводороды Циклоалканы (циклические  углеводороды)  Углеводороды Скачать презентацию Углеводороды Циклоалканы (циклические углеводороды) Углеводороды

7. Конспект урока. Циклоалканы.ppt

  • Количество слайдов: 16

> Углеводороды Циклоалканы (циклические  углеводороды) Углеводороды Циклоалканы (циклические углеводороды)

>Углеводороды Алканы Циклоалка  Алкены  Диеновые  Алкины  Арены   Углеводороды Алканы Циклоалка Алкены Диеновые Алкины Арены ны Общая формула Cn. H 2 n+2 Cn. H 2 n-2 Cn. H 2 n-6 А) тип гибридизаци sp 3 sp 2 sp sp 2 и Б) угол ∟ ∟ 600, 900, связи 109028' 1090, 1200 ∟ 1200 , ∟ 1800 ∟ 1200 ∟ 1800 В) длина связи (нм) 0, 154 0, 134 0, 12 0, 142 Г) форма тетраэд стремится плоская линейная плоская молекулы р к тетраэдру

>  Циклоалканы – это циклические углеводороды, не содержащие в молекуле кратных связей и Циклоалканы – это циклические углеводороды, не содержащие в молекуле кратных связей и соответствующие общей формуле Cn. H 2 n

>Строение циклоалканов Строение циклоалканов

> Гомологический ряд циклоалканов. Молекулярная Сокращенная структурная Название  формула  C 3 H Гомологический ряд циклоалканов. Молекулярная Сокращенная структурная Название формула C 3 H 6 Циклопропан C 4 H 8 Циклобутан C 5 H 10 Циклопентан C 6 H 12 Циклогексан

>    Примечание Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов два, три. Примечание Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов два, три. четыре и. т. д. (например CH 3–), то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы: Количество радикалов Греческие частицы 2 «ди» 3 «три» 4 «тетра» 5 «пента» 6 «гекса» 7 «гепта» 8 «окта»

> Изомерия и номенклатура. I. Для циклоалканов характерна структурная изомерия: 1) С размером цикла: Изомерия и номенклатура. I. Для циклоалканов характерна структурная изомерия: 1) С размером цикла: Циклопентан метилциклобутан

>  Изомерия и номенклатура. 2) Со взаимным расположением заместителей в кольце:  Изомерия и номенклатура. 2) Со взаимным расположением заместителей в кольце: 1, 2 -диметилциклогексан 1, 3 -диметилциклогексан

> Изомерия и номенклатура. 3) Со строением заместителя:    Пропилциклогексан  Изомерия и номенклатура. 3) Со строением заместителя: Пропилциклогексан изопропилциклогексан

>  Изомерия и номенклатура. II. Межклассовая изомерия: Циклобутан     Изомерия и номенклатура. II. Межклассовая изомерия: Циклобутан бутен-1

>Способы получения циклоалканов 1. Гидрирование толуола: 2. Дегалогенирование дигалогенопроизводных: Способы получения циклоалканов 1. Гидрирование толуола: 2. Дегалогенирование дигалогенопроизводных:

>3. Пиролиз солей дикарбоновых кислот:  3. Пиролиз солей дикарбоновых кислот:

>  Химические свойства   циклоалканов 1) Гидрирование 2) Галогенирование:  а) Реакция Химические свойства циклоалканов 1) Гидрирование 2) Галогенирование: а) Реакция присоединения:

>  Химические свойства   циклоалканов б) Реакция змещения: 3) Гидрогалогенирование: 4) Нитрование Химические свойства циклоалканов б) Реакция змещения: 3) Гидрогалогенирование: 4) Нитрование (реакция замещения)

>  Химические свойства   циклоалканов 5) Горение 2 С 3 H 6 Химические свойства циклоалканов 5) Горение 2 С 3 H 6 + 9 O 2 → 6 CO 2 + 6 H 2 O

>  Задачи по циклоалканам Задача № 1. Относительная плотность паров циклоалкана по азоту Задачи по циклоалканам Задача № 1. Относительная плотность паров циклоалкана по азоту равна 5. Выведите молекулярную формулу циклоалкана. Задача № 2. Относительная плотность паров углеводорода по водороду равна 35. Массовые доли углерода и водорода в нем равны соответственно 85, 715% и 14, 285%. Выведите молекулярную формулу углеводорода. Задание № 3. Метан →хлорметан → этан → хлорэтан → бутан→ 2 -метилпропан циклобутан