Трансляция МЛ-116 Трансляция от лат translatioперевод — процесс

Трансляция МЛ-116

Трансляция (от лат. translatioперевод)- процесс биосинтеза полипептидных цепей белков в живых клетках

План презентации: 1. Строение рибосомы 2. Принципы и условия трансляции 3. Образование аминоацил-т. РНК 4. Этапы трансляции: Ø Инициация Ø Элонгация Ø Терминация 5. Основные отличия и особенности трансляции у эукариот и прокариот 6. Биологическое значение Трансляции.

Рибосома — важнейший органоид живой клетки сферической или слегка эллипсоидной формы, диаметром 100— 200 ангстрем, состоящий из большой и малой субъединиц. Рибосомы служат для биосинтеза белка из аминокислот по заданной матрице на основе генетической информации, предоставляемой матричной РНК, или м. РНК.

Строение рибосомы ØРибосомы- очень мелкие органоиды клетки, образованные рибонуклеиновыми кислотами и белками ØКаждая рибосома состоит из двух частиц- малой и большой ØОсновной функцией рибосом является синтез белков 1. Большая субъединица 2. Малая субъединица

Трансляция Принципы : Условия: Ø Матричность Ø м. РНК Ø Рибосомы Ø Аминокислоты Ø т. РНК Ø Ферменты(факторы трансляции IF) Ø Энергия(АТФ; ГТФ) Ø Среда.

Схема образования аминоацил-т. РНК ØНа первом этапе происходит активация аминокислоты АТРазой: аминокислота+ АТР→аминоацил-AMP +РР(пирофосфат). ØНа втором этапе активированная аминокислота соединяется с соответствующей т. РНК: аминоацил-AMP + т. РНК→аминоацил-т. РНК + АМР. ØСуммарное уравнение двух реакций: аминокислота + т. РНК + ATP →аминоацил-т. РНК + AMP + PPi

Инициация

Элонгация

Терминация

Особенности трансляции у прокариот и эукариот

Биологичесское значение трансляции Трансляция крайне важный процесс, и нарушение или выпадение любого звена, участвующего в синтезе белка, почти всегда приводит к развитию патологии, причем клинические проявления болезни будут определяться природой и функцией белка, синтез которого оказывается нарушенным (структурный или функциональный белок). Иногда синтезируются так называемые аномальные белки как результат действия мутагенных факторов и, соответственно, изменения генетического кода (например, гемоглобин при серповидно-клеточной анемии). Последствия этих нарушений могут выражаться в развитии самых разнообразных синдромов или заканчиваться летально. Следует отметить, что организм располагает мощными механизмами защиты: подобные изменения генетического аппарата быстро распознаются специфическими ферментами — рестриктазами, измененные последовательности вырезаются и вновь замещаются соответствующими нуклеотидами при участии полимераз и лигаз.