ТКАНИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ ВОЛОКНИСТЫЕ (СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ) КРОВЬ, ЛИМФА КРОВЕТВОРНЫЕ СКЕЛЕТНЫЕ (ОПОРНЫЕ) СО СПЕЦИАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ
ФУНКЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНЫХ ТКАНЕЙ ТКАНИ, СОЗДАЮЩИЕ ВНУТРЕННЮЮ СРЕДУ ДЛЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ, ОБЕСПЕЧИВАЮТ ПОСТОЯНСТВО СОСТАВА ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ, ВЫПОЛНЕНИЕ ЗАЩИТНЫХ ФУНКЦИЙ ТРОФИЧЕСКАЯ ДЫХАТЕЛЬНАЯ (ГАЗООБМЕН) РЕГУЛЯТОРНАЯ ЗАЩИТНАЯ ТРАНСПОРТНАЯ ОПОРНАЯ, МЕХАНИЧЕСКАЯ
В СООТВЕСТВИЕ С КОНСИСТЕНЦИЕЙ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА РАЗЛИЧАЮТ: 1. СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ (ЖИДКОЕ ОСНОВНОЕ ВЕЩЕСТВО); РЫХЛАЯ ВОЛОКНИСТАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ; КРОВЬ; ЛИМФА. 2. ХРЯЩ (ТВЕРДОЕ И ЭЛАСТИЧНОЕ ОСНОВНОЕ ВЕЩЕСТВО); 3. ОПОРНЫЕ ЦЕМЕНТ, КОСТЬ, ДЕНТИН ТКАНИ (ОБЫЗВЕСТВЛЕННОЕ ОСНОВНОЕ ВЕЩЕСТВО).
СВОЙСТВА СОЕДИНИТЕЛЬНЫХ ТКАНЕЙ РАЗВИТИЕ ИЗ МЕЗЕНХИМЫ ВЫСОКОЕ СОДЕРЖАНИЕ МЕЖКЛЕТОЧНОГО ВЕЩЕСТВА РАЗНООБРАЗИЕ КЛЕТОЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ АПОЛЯРНОСТЬ КЛЕТОК Эмбриональная ткань, часть среднего зародышевого листка – мезодермы. Клеточные элементы образуются в результате дифференцировки дерматоиа, склеротома, висцерального и париетального листков спланхнотома
К РОВЬ К О В Ь
ТКАНЬ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ – ЕДИНАЯ ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА: КРОВЬ – ТКАНЕВАЯ ЖИДКОСТЬ – РЫХЛАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ – ТКАНЬ (ОРГАН, КЛЕТКА) – ТКАНЕВАЯ ЖИДКОСТЬ ЛИМФА СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ (ткань внутренней, метаболической среды) СИСТЕМА КРОВИ СОСТОИТ (предложено Г. Ф. Лангом) – КРОВЕТВОРНЫЕ ТКАНИ - КРОВИ; КРОВЬ, ЛИМФА ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ; ОСОБЕННОСТИ КРОВИ: • все составные части образуются за пределами сосудистого русла; • межклеточное вещество является жидким; • ткань постоянно находится в движении. ОРГАНОВ КРОВЕРАЗРУШЕНИЯ; МИЕЛОИДНАЯ АППАРАТА РЕГУЛЯЦИИ (кроветворения и кроверазрушения) ЛИМФОИДНАЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ ВСЕХ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ - НАЗЫВАЕТСЯ ГЕМОПОЭЗОМ ИЛИ КРОВЕТВОРЕНИЕМ ГЕМОПОЭЗ ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ПОСТЭМБРИОНАЛЬНЫЙ Процесс образования крови как ткани Физиологическая и репаративная регенерация крови
ОСОБЕННОСТИ I (ВНЕЗАРОДЫШЕВОГО) ОСОБЕННОСТИ III ПЕРИОДА ОСОБЕННОСТИ II ЭМБРИОНАЛЬНОГО ГЕМОПОЭЗА Эмбриональный гемопоэз I период. Внезародышевый (1 -2 -й мес. эмбриогенеза) II период. Гепато-тимо-лиенальный (2 -5 мес. ) III период. Медулло-тимолимфоидный (5 -10 мес. ) 1 ОЧАГИ ГЕМОПОЭЗА В МЕЗЕНХИМЕ 11 ПОЯВЛЕНИЕ ДЕФИНИТИВНОГО РАСШИРЕНИЕ ДИАПАЗОНА ЖЕЛТОЧНОГО МЕШКА; УНИВЕРСАЛЬНОГО КРОВЕТВОРНОГО ФОРМИРУЮЩИХСЯ КЛЕТОК; ОРГАНА – КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА; 2 МОНОТЕРРИТОРИАЛЬНОСТЬ ГЕМОПОЭЗА, 2 ЭКСТРАВАСКУЛЯРНЫЙ ТИП ВСЕЙ ПРОХОДИТ ДИФФУЗНО ПО ГЕМОПОЭЗА; 2 РАЗДЕЛЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ НА МИЕЛО- И МЕЗЕНХИМЕ; 3 РАССОСРЕДОТОЧЕНИЕ ГЕМОПОЭЗА ПО ЛИМФОПОЭЗ С ОКОНЧАТЕЛЬНЫМ 3 УЗКИЙ ДИАПАЗОН ГЕМОПОЭЗА: ФОРМИРОВАНИЕМ ЭТИХ ОРГАНОВ; МНОГИМ ОРГАНАМ; ЭРИТРОПОЭЗ ПО МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКОМУ ТИПУ; 34 ПРЕКРАЩЕНИЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКОЙ ПЕРЕХОД ОТ ДИФФУЗНОГО ФУНКЦИИ ТРАНЗИТОРНЫХ ОРГАНОВ. КРОВЕТВОРЕНИЯ К БОЛЕЕ 4 ИНТРАВАСКУЛЯРНЫЙ ЭРИТРОПОЭЗ; ВМЕСТЕ С ТЕМ, СОХРАНЯЕТСЯ ОЧАГОВ В КОНДЕНСИРОВАНОМУ (В ВИДЕ ЗНАЧИТЕЛЬНАЯ ТЕРРИТОРИАЛЬНАЯ КРОВЕТВОРНЫХ ОРГАНАХ); 5 ЭКСТРАВАСКУЛЯРНЫЙ ГРАНУЛОЦИТОПОЭЗ (НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ И ЭОЗИНОФИЛЬНЫЕ РАЗОБЩЕННОСТЬ КРОВЕТВОРЕНИЯ; ЛЕЙКОЦИТЫ); 5 ПОЯВЛЕНИИЕ ТРАНЗИТОРНОГО 4 ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ЭКСТРАВАСКУЛЯРНЫЙ УНИВЕРСАЛЬНОГО ОРГАНА 6 ИНДУКТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ГЕМОПОЭЗА ТИП ГЕМОПОЭЗА; – СЕЛЕЗЕНКИ; КРОВЕТВОРЕНИЯ (ЖЕЛТОЧНАЯ ЭНТОДЕРМА) 56 ОКОНЧАТЕЛЬНОЕ СТАНОВЛЕНИЕ ПОСТЕПЕННОЕ УСИЛЕНИЕ РЕГУЛЯТОРНЫХ МЕХАНИЗМОВ РЕГУЛЯЦИИ ГЕМОПОЭЗА. МЕХАНИЗМОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ БЛАГОДАРЯ ФОРМИРОВАНИЮ РЕГУЛЯТОРНЫХ СИСТЕМ.
КРОВЕТВОРЕНИЕ ВО ВНУТРИУТРОБНОМ ПЕРИОДЕ МЕЗЕНХИМА ЖЕЛТОЧНОГО МЕШКА I ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ 1 -Й ГЕНЕРАЦИИ II ПЕЧЕНЬ ТИМУС СЕЛЕЗЕНКА КЛЕТКИ КРОВИ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ 2 -Й ГЕНЕРАЦИИ III ТИМУС ЛИМФОУЗЛЫ СЕЛЕЗЕНКА КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ ВСЕ КЛЕТКИ КРОВИ ДЕПОНИРОВАНИЕ Т- И В- ЛИМФОЦИТОВ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ 3 -Й ГЕНЕРАЦИИ
МИЕЛОИДНАЯ ТКАНЬ – совокупнось клеток, являющиеся предшественниками гранулоцитов, эритроцитов, лимфоцитов и тромбоцитов. Строму ткани составляет ретикулярная ткань Миелоидная и лимфоидная ткани – разновидности соединительной ткани, представленные двумя (постэмбриональное) клеточными линиями: клетки ретикулярной ткани и гемопоэтические клетки Кроветворение Миелоидное (в красном костном мозге) Эритроциты; все виды гранулоцитов; моноциты; кровяные пластинки. ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ – это ретикулярная ткань с большим количеством лимфоцитов, образует паренхиму лимфатических узлов, селезенки, миндалин, собственной пластинки слизистых оболочек. Лимфоидное (тимус, лимфатические узлы, селезенка, миндалины, пейеровы бляшки, солитарные узелки) Т - и В – лимфоциты.
ФАКТОРЫ РЕГУЛЯЦИИ ГЕМОПОЭЗА: 1. МЕСТНЫЕ ФАКТОРЫ – микроокружение, формируемое стромальными структурами; 2. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ гемопоэтические факторы; 3. НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ внутренние (гормоны, медиаторы воспаления и т. д. ) и внешние (концентрация кислорода и т. п. ) факторы. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГЕМОПОЭТИНЫ 1. Эритропоэтин – вырабатывается в почках, легких и частично макрофагами костного мозга; 2. Колониестимулирующие факторы 5. Интерлейкины – биологически активные пептиды, которых насчитывается до 15 типов(ИЛ-3 (универсальный гранулоцитопоэтин), ИЛ-5 (стимулятор эозинофильного и базофильного гранулоцитопоэза), ИЛ-6 (фактор мегакариоцитопоэза), ИЛ-8 (стимулятор активности нейтрофилов) и др)
В ходе эмбрионального гемопоэза - ФАКТОР СТОВОЛОВЫХ КЛЕТОК – способствует выживанию, пролиферации, миграции потомком стволовых клеток. ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РОСТА : КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ (гранулоцитов и макрофагов); ЭРИТРОПОЭТИН; ТРОМБОПОЭТИН; ТИМОЗИН. оказывают влияние на ранние стадии гемопоэза, определяя направление их дифференцировки. ИНТЕРЛЕЙКИНЫ (3, 5, 6, 7, 8) – определяют активность и пролиферативную способность дифференцированных клеток. ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ – факторы дифференцировки кроветворных клеток Вит. В 12 и ФОЛЕВАЯ КИСЛОТА – принимают участие в синтезе глобина. АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА – способствует всасыванию железа в кишке.
К Р О В Ь (состав) КЛЕТКИ (ЛЕЙКОЦИТЫ) МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО (ПЛАЗМА) ЭРИТРОЦИТЫ ГРАНУЛОЦИТЫ НЕЙТРОФИЛЫ ЭОЗИНОФИЛЫ БАЗОФИЛЫ НЕКЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ АГРАНУЛОЦИТЫ МОНОЦИТЫ ЛИМФОЦИТЫ КРОВЯНЫЕ ПЛАСТИНКИ
ПЛАЗМА КРОВИ (50 -60% объема крови) ФУНКЦИИ ПЛАЗМЫ КРОВИ: Органические • ТРОФИЧЕСКАЯ; вещества (8 -9%) • РЕГУЛЯТОРНАЯ; Вода (90%) • ЗАЩИТНАЯ; Альбумины (масса 70 000 дальтон) 4 -5% поддерживают онкотическое давление, переносят гормоны, ионы, ряд метаболитов. • ГОМЕОСТАТИЧЕСКАЯ; Глобулины • ОБЕСПЕЧЕНИЕ ПРОЦЕССОВ альфа и бета СВЕРТЫВАНИЯ; (масса 450 000 дальтон) • УЧАСТИЕ В ГАЗООБМЕНЕ; 3% переносят ионы металлов • СТАБИЛЬНОЕ Ph (7, 36) ЗА СЧЕТ и липиды БУФЕРНЫХ СИСТЕМ (липопротеиновые комплексы) Белки системы комплемента Участие в неспецифических защитных реакциях (цитотоксическое действие; хемотаксическая активность; участие в анафилаксии; участие в фагоцитозе) Неорганические вещества (0, 9 -1%) Фибриноген (масса 340 000 дальтон) 0, 2 -0, 4% обеспечивает процессы свертывания крови
Доля объема крови, составляющая форменные элементы называют гематокритным числом или гематокритом. У мужчин он составляет 40 -50%, у женщин 35 -45%, у новорожденных 45 -60%, у детей до 10 лет – 35%. КОНЦЕНТРАЦИЯ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ В РАСЧЕТЕ НА 1 МКЛ ИЛИ 1 Л КРОВИ - НАЗЫВАЮТ ГЕМОГРАММОЙ
Эритроцит и впрямь смешон: Всех органоидов лишён. Навеки быть ему судьбина Контейнером гемоглобина. А. Г. Кнорре Гликокаликс плазмолеммы содержит мембранные гликопртеиды – аглютиногены А и В, определящие групповую принадлежность. ЭРИТРОЦИТЫ ФОРМА – ДВОЯКОВЫПУКЛЫЙ ДИСК, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ: - УВЕЛИЧЕНИЕ ИХ ПОВЕРХНОСТИ; - СНИЖЕНИЕ ДИФФУЗНОГО РАССТОЯНИЯ; - ВОЗМОЖНОСТЬ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЕМА; - СПОСОБНОСТЬ К ОБРАТИМОЙ ДЕФОРМАЦИИ РАЗМЕРЫ НОРМОЦИТЫ: 7, 0 – 8, 0 МКМ МАКРОЦИТЫ: БОЛЕЕ 9, 0 МКМ МИКРОЦИТЫ: 6, 0 МКМ И МЕНЕЕ КОЛИЧЕСТВО МУЖ. 4, 0 - 5, 5 10¹² /л ЖЕН. 3, 7 – 4, 5 10¹² /л
ПОЙКИЛОЦИТОЗ наличие в крови эритроцитов необычной формы. эхиноциты ЭХИНОЦИТЫ сфероциты СФЕРОЦИТЫ
АНИЗОЦИТОЗ РАЗЛИЧИЯ В РАЗМЕРАХ ОТДЕЛЬНЫХ ЭРИТРОЦИТОВ В МАЗКЕ микроцит мегалоцит
ГЕМОГЛОБИН - А 1 ОКСИГЕМОГЛОБИН; - А 2 ВОССТАНОВЛЕННЫЙ (РЕДУЦИРОВАННЫЙ); - ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ КАРБОГЕМОГЛОБИН (С СО 2) ОБРАЗУЕТСЯ 10 -20% -ФЕТАЛЬНЫЙ ткани легкое плазма Н 2 О CО 2 + Н 2 О карбогидраза Н 2 СО 3 НСО 3 угольная кислота бикарбонатный ион НСО 3 Н 2 СО 3 СО 2 Преобразования углекислого газа эритроцитами
ЭРИТРОЦИТОПОЭЗ РОПОЭЗ ИЗМЕНЕНИЯ СКК – ПСК - БОЕ-Э - КОЕ-Э 1 ПОЛИХРОМАТОФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТ БИОСИНТЕЗ И НАКОПЛЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА; УПЛОТНЕНИЕ ЯДРА И ПОСЛЕДУЮЩАЯ ЕГО ЭЛИМИНАЦИЯ; 4 БАЗОФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТ 2 3 ПРОЭРИТРОБЛАСТ УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРОВ КЛЕТОК; СНИЖЕНИЕ, А ЗАТЕМ ПОТЕРЯ МИТОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ; 5 СНАЧАЛО РАЗВИТИЕ, А ЗАТЕМ РЕДУЦИРОВАНИЕ И ИСЧЕЗНОВЕНИЕ ОРГАНЕЛЛ. ОКСИФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТ РЕТИКУЛОЦИТ ЭРИТРОЦИТЫ
1% ОБЩЕГО ЧИСЛА ЭРИТРОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ – РЕТИКУЛОЦИТЫ ПРИ ОКРАСКЕ МЕТИЛЕНОВЫМ СИНИМ В ЦИТОПЛАЗМЕ ВЫЯВЛЯЮТСЯ ГРАНУЛЫ ИЛИ СЕТОЧКА – ОСТАТКИ ОРГАНЕЛЛ. РЕТИКУЛОЦИТЫ ЯВЛЯЮТСЯ МОЛОДЫМИ ФОРМАМИ ЭРИТРОЦИТОВ.
ТРОМБОЦИТЫ (КРОВЯНЫЕ ПЛАСТИНКИ) ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ – падение содержания В диаметре 2 – 4 мкм. Количество 200 -400 тыс. /мкл 2/3 циркулирует в крови ; 1/3 в красной пульпе селезенки - тромбоцитов ниже 100 тыс. /мкл. (при угнетении образования, усиленном разрушении) ТРОМБОЦИТОЗ – увеличение выше 600 тыс. /мкл. (при болевом стрессе, в условиях высокогорья, после спленэктомии). функции тромбоцитов остановка кровотечения при повреждении стенки сосуда (первичный гемостаз); обеспечение свертывания крови (вторичный гемостаз); участие в реакции заживления ран и воспаления; ангиотрофическая.
Кровяная пластинка гликокаликс HLA-антиген Агглютиногены А В 0 микротрубочки миозиновые филаменты Rh-фактор Специфичный тромбоцитарный антиген грануломер система трубочек гиаломер Рецепторы к иммуноглобулинам плотные гранулы микротрубочки Рецептор к компоненту комплемента ФОРМЫ КРОВЯНЫХ ПЛАСТИНОК: -ЗРЕЛЫЕ – НОРМОЦИТЫ, ОПИСАНИЕ КОТОРЫХ БЫЛО ПРЕДСТАВЛЕНО; -ЮНЫЕ – НЕМНОГОЧИСЛЕННЫЕ, БОЛЬШИХ РАЗМЕРОВ; СТАРЫЕ – ОКРУГЛОЙ , ЗУБЧАТОЙ ФОРМЫ С ГРУБОЙ ЗЕРНИСТОСТЬЮ ИЛИ ВАКУОЛЯМИ; ФОРМЫ РАЗДРАЖЕНИЯ – КРУПНЫЕ, ВЫТЯНУТЫЕ С НЕРАВНОМЕРНОЙ ЗЕРНИСТОСТЬЮ
Тромбоцит (кровяная пластинка) грануломер гиалоплазма митохондрии, гр. ЭПС, КГ, зерна гликогена Цитоскелетные структуры гранулы АЛЬФА (крупные) – фибриноген, фибронектин, тромбоспондин, фактор свертывания V, тромбоцитарный ФР. ДЕЛЬТА – кальций, магний, серотонин, гистамин, АТФ, пирофосфат. ЛЯМБДА - лизосомы
ПРОЦЕСС СВЕРТЫВАНИЯ В ТРАВМИРОВАННОМ СОСУДЕ
ТРОМБОЦИТОПОЭЗ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА: СКК 1. ПОЛИПЛОИДИЯ КЛЕТКИ; КОЕ-ГЭММ 2. УВЕЛИЧЕНИЕ ЕЕ РАЗМЕРОВ; 3. НАКОПЛЕНИЕ ГРАНУЛ; 4. ОТРЫВ ОТ ЦИТОПЛАЗМЫ МЕГАКАРИОЦИТА. КОЕ-Мег мегакариобласт мегакариоцит
лейкоциты Агранулоциты: Палочкоядерный нейтрофил моноциты (6 -8%) лимфоциты (20 -35%) Гранулоциты: нейтрофилы (65 -75%) эозинофилы (3 -5%) базофилы (0 -1%) Характеристика гранулоцитов: -наличие гранул - специфических (нейтрофильные, эозинофильные, базофильные) неспецифических (лизосомы) -форма ядер -неспособность к делению -работают вне кровеносного русла.
количество: Нейтрофильные лейкоциты юные – 0, 5% палочкоядерные – 3 -5% сегментоядерные – 60 -65% размеры: 10 -12 мкм Циркулирующий пул -1/3; пристеночный – 2/3 количества Гранулы нейтрофилов: первичные (азурофильные), крупные, содержаткислую фосфатазу, лизоцим, катионные белки, белкидефензины. Размеры в мазке – 10 -12 мкм вторичные: - мелкие (90%), содержат щелочную фосфатазу, катионные белки, лизоцим, лактоферрин, коллагеназу. третичные: мелкие, содержат желатиназу (облегчают прохождение через стенку сосудов). Формула АРНЕТА – соотношение нейтрофилов в зависимости от количества сегментов ядра Палочкояд. 2 -х 3 –х 4–х 5 – ое 5% 35% 41% 17% 2%
ФУНКЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ фагоцитарная (ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ ФАГОЦИТ) – ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ; образование антимикробных соединений -секреция антимикробных веществ – лизоцим, лактоферрин, дефензин; - катионные белки (повышают сосудистую проницаемость, способствуют выделению гистамина базофилами и тучными клетками, способствуют адгезии и экстраваскулярной миграции лейкоцитов); - выработка цитокинов: - разрушение и переваривание поврежденные клеток и тканей.
Эозинофильные гранулоциты Количество в периферической крови -3 -5% (на один эозинофил крови приходится 100 -300 в тканях) Размеры в мазке – 12 -15 мкм Специфические гранулы: -главный основной белок, содержащих высокие концентрации аргинина обладает антигельминтным антипротозойным и антибактериальными эффектами - катионный белок (антигельминтный, антипротозойный, антибактериальный эффект); - пероксидаза (антимикробная и антибактериальная активность) - нейротоксин антипаразитарное действие - гистоминаза - неспецифические гранулы- лизосомы Определение миелопероксидазы (специфичные гранулы)
Функции эозинофилов • ФАГОЦИТИРУЮТ И АДСОРБИРУЮТ НА ПЛАЗМОЛЕММЕ ГИСТАМИН И СЕРОТОНИН, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ БАЗОФИЛАМИ И ТУЧНЫМИ КЛЕТКАМИ; • ВЫДЕЛЯЮТ ФЕРМЕНТЫ, РАСЩЕПЛЯЮЩИЕ ГИСТАМИН И СЕРОТОНИН ВНЕКЛЕТОЧНО; • ВЫДЕЛЯЮТ ФАКТОРЫ, ПРЕПЯТСТВУЮЩИЕ ВЫБРОСУ ГИСТАМИНА И СЕРОТОНИНА БАЗОФИЛАМИ И ТУЧНЫМИ КЛЕТКАМИ; • СПОСОБНЫ ФАГОЦИТИРОВАТЬ БАКТЕРИИ В НЕЗНАЧИТЕЛЬНОМ КОЛИЧЕСТВЕ.
Базофильные гранулоциты Количество: 0 -1%, 20 -80 клеток/мкл Размеры: 9 -12 мкм Гранулы содержат: - сульфатированные гликозаминогликаны; - гепарин; - хондроитинсульфат: - гистамин; - хемотаксические факторы Функции: - ферменты - регуляторная - протеаза, пероксидаза. гомеостатическая - защитная (секреция медиаторов воспаления)
АНТИГЕН (аллерген) УЧАСТИЕ БАЗОФИЛОВ ЭОЗИНОФИЛОВ В АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ПЛАЗМОЦИТ Ig. Е И Ig. Е базофил синтез Ig. Е тучная клетка ДЕГРАНУЛЯЦИЯ Хемотаксическое влияние ГИСТАМИН, СЕРОТОНИН, БРАДИКИНИН, ПРОСТАГЛАНДИНЫ, ЛЕЙКОТРИЕНЫ. эозинофил Миграция эозинофилов, захват гранул Переваривание продуктов дегрануляции – ослабление аллергических реакций Развитие аллергических реакций – увеличение проницаемости кровеносных сосудов, увеличение процессов секреции, возрастание сократительной активности гладких миоцитов бронхов, пищеварительного тракта.
ДВИЖЕНИЕ НЕЙТРОФИЛОВ ПУТЕМ ДИАПЕДЕЗА ЧЕРЕЗ ПОРЫ КАПИЛЛЯРОВ И ПУТЕМ ХЕМОТАКСИСА К ОБЛАСТИ ПОВРЕЖДЕНИЯ ТКАНИ. ВЫХОЖДЕНИЕ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ ЧЕРЕЗ НЕПОВРЕЖДЕННЫЕ СТЕНКИ КАПИЛЛЯРОВ И МЕЛКИХ ВЕН СТАДИИ МИГРАЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ 1 обратимое связывание с эндотелием посредством белков селектинов. 2 транзиторная адгезия – качение. Обусловлено активацией эндотелия сосудов (расположенных вблизи повреждения) цитокинами и медиаторами воспаления, вызывающая активацию поверхностных адгезивных белков. Этот процесс является обратимым - быстро блокируется инактивацией селектинов. 3 при продолжающейся стимуляции эндотелия и лейкоцитов цитокинами плюс присоединение хемотаксических цитокинов – хемокинов лейкоцит распластывается на поверхности эндотелия благодаря адгезивным белкам: интегринам, селектинами иммуноглобулиноподобных адгезивных белков. 4 миграция лейкоцитов через эндотелий. 5 миграция лейкоцита к очагу поражения. КРАЕВОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ.
ГРАНУЛОЦИТОПОЭЗ ИЗМЕНЕНИЯ: 1. ПОСТЕПЕННОЕ УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРОВ ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СВОЙСТВ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК КЛЕТКИ; 2. КОНДЕНСАЦИЯ ХРОМАТИНА В ЯДРЕ И ЕГО СЕГМЕНТАЦИЯ; 3. РАСТЕТ ПОДВИЖНОСТЬ КЛЕТОК; 4. МИЕЛОБЛАСТ ФОРМИРОВАНИЕ РЕЦЕПТОРНОГО АППАРАТА КЛЕТОК. МИЕЛОЦИТЫ ПРОМИЕЛОЦИТ МЕТАМИЕЛОЦИТЫ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТАДИЙ ГРАНУЛОЦИТОПОЭЗА • СТАДИИ МИТОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ (СК – КОЕ – миелобласты – промиелоциты -миелоциты), делящиеся суммарно до 5 суток; • СТАДИИ СОЗРЕВАНИЯ (от миелоцитов до зрелых нейтрофилов) – 3 -4 суток. • НАКОПЛЕНИЕ ЗРЕЛЫХ НЕЙТРОФИЛОВ с формированием костномозгового депо – 4 -5 суток; • ВЫХОД ИЗ КОСТНОГО МОЗГА И ЦИРКУЛЯЦИЯ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ – до 10 часов; • выход из кровеносных сосудов, пребывание и ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ В ТКАНЯХ – 2 -4 суток.
Размеры -18 -20 мкм Количество: 240 -700 клеток/мкл, 6 -8% моноциты КОЕ-М монобласт КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА промоноцит МОНОЦИТОПОЭЗ АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МОНОЦИТЫ (КРОВЬ) МОНОНУКЛЕАРНАЯ ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА МАКРОФАГИ (ТКАНИ) КОСТНОГО МОЗГА ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ СЕЛЕЗЕНКИ СЕРОЗНЫХ ПОЛОСТЕЙ ГИСТИОЦИТЫ КУПФЕРА КЛЕТКИ МИКРОГЛИЯ ОСТЕОКЛАСТЫ СИНОВИАЛЬНЫЕ А- КЛЕТКИ
моноцит макрофаг
Функции моноцитов - обеспечение реакции неспецифической защиты - участие в иммунных реакциях; - макрофагальная; - секреция регуляторов межклеточного вещества: - лизосомальные протеазы, - коллагеназы, - эластазы, - активатор плазминогена; - активаторы клеток – монокины (циклины)
ЛИМФОЦИТ Количество: 1000 -3000 клеток/мкл 20 -35% Размеры: малые - 6 -7 мкм, средние - 8 -9 мкм большие – 10 -18 мкм Функции лимфоцитов Иммунная реакция: - гуморальный; - клеточный Секреция лимфокинов (цитокинов) Классификация лимфоцитов по функциональному признаку: Т- лимфоциты В – лимфоциты О - лимфоциты
Лимфоцит – ну и творит дела! Фабрикует он антитела. Только неучи ему всерьез Могут приписать фагоцитоз. А. Г. Кнорре Микроотростчатый тип, или В-клетки Сглаженный тип, или Т-клетки
МАРКЕРЫ ПЛАЗМОЛЕММЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПЛАЗМОЛЕММЫ МАРКЕРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ МАРКЕРЫ ПЛАЗМОЛЕММЫ В-ЛИМФОЦИТОВ МАРКЕРЫ ЛИМФОЦИТОВ ОБОЗНАЧАЮТСЯ КАК CD-МОЛЕКУЛЫ (Clusters of Differentiation) C ДОБАВЛЕНИЕМ НОМЕРОВ И БУКВЕННЫХ СИМВОЛОВ.
Маркеры плазмолеммы В - лимфоцитов ИММУНОГЛОБУЛИНЫ (Ig…). CD 19, CD 20, CD 22 – ОБЩИЕ CD 21, CD 35 - АКТИВНЫЕ
МАРКЕРЫ ПЛАЗМОЛЕММЫ Т-ЛИМФОЦИТОВ ТКР – Т-клеточные рецепторы CD 2, CD 3 - ОБЩИЕ CD 4 – Т-ХЕЛПЕРЫ. CD 8 – Т-СУПРЕССОРЫ И КИЛЛЕРЫ.
КОСТНЫЙ МОЗГ ЛИМФОЦИТ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ЦИРКУЛЯЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ К Р О ТКАНИ В Т АФФЕРЕНТНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ В ТИМУС АНАЛОГ СУМКИ О Т О К РЕЦИРКУЛЯЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ В Т ЭФФЕРЕНТНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
ДИНАМИКА ЛЕЙКОЦИТОВ КРОВИ В ПОСТНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ нейтрофилы лимфоциты нейтрофилы
ОХ И СЛОЖНОЕ ЭТО ДЕЛО – КРОВЬ… СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ И ТЕРПЕНИЕ… И ЗА ТИШИНУ В ЗАЛЕ.
ОСОБЕННОСТИ СОСТАВА КРОВИ В ПОСТНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ üЭРИТРОЦИТОЗ У НОВОРОЖДЕННЫХ (ДО 6 -7 МЛН/МКЛ) üЛЕЙКОЦИТОЗ У НОВОРОЖДЕННЫХ (ДО 10 -30 ТЫС/МКЛ) С ПОСЛЕДУЮЩИМ СНИЖЕНИЕМ В ТЕЧЕНИЕ 2 -Х НЕДЕЛЬ üФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ В 3 -6 МЕСЯЦЕВ üВОЗРАСТНЫЕ ПЕРЕКРЕСТЫ СОДЕРЖАНИЯ НЕЙТРОФИЛОВ И ЛИМФОЦИТОВ
Скачать презентацию ТКАНИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ ВОЛОКНИСТЫЕ СОБСТВЕННО
Кровь.ppt