Ткани Гистология эпителиальной ткани План лекции 1

Ткани. Гистология эпителиальной ткани.

План лекции 1. Понятие о тканях. 2. Классификация тканей. 3. Характеристика эпителиальной ткани. Гистогенез эпителиев. 4. Реактивность и регенерация эпителиев. Железистые эпителии. 5. Общая классификация желез. 6. Морфологическая характеристика секреторного цикла. 7. Прикладные вопросы морфологии эпителиев.

Три подхода к определению понятия «ткань» . Ткань – это определенная морфологическая или морфофизиологическая система: Ткань есть собрание одинаково дифференцированных клеток Ткань – это определенным образом сложившаяся (Ф. Штер, 1917). морфологическая или морфофизиологическая система: Ткань есть совокупность клеток, соединенных между собой и измененных одинаковым образом для выполнения какой Ткань – частная система организма, состоящая из клеток с один либо функции в организме (В. П. Карпов, 1917). образом реализуемой эпигенетической наследственностью: Ткань – это форма проявления живой массы, подчиняющая себе клетку и подчиненная организму (Ф. Штер, 1936)

ТКАНИ: ИСТОРИЧЕСКИ СЛОЖИВШАЯСЯ СИСТЕМА ЭЛЕМЕНТОВ (КЛЕТОК И НЕКЛЕТОЧНОГО ЖИВОГО ВЕЩЕСТВА), ОБЪЕДИНЕННЫХ МЕЖДУ СОБОЙ ОБЩЕЙ СТРУКТУРОЙ, ФУНКЦИЕЙ И РАЗВИТИЕМ……. (А. А. Заварзин) СИСТЕМА КЛЕТОК И НЕКЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР, ИМЕЮЩИХ ОБЩЕЕ СТРОЕНИЕ, РАЗВИТИЕ И ФУНКЦИИ (М. Я. Субботин) СИСТЕМА ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИХ КЛЕТОЧНЫХ ДИФФЕРОНОВ, ВОЗНИКНОВЕНИЕ, СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ КОТОРЫХ ДЕТЕРМИНИРОВАНЫ ИСТОРИЧЕСКИМ И ИНДИВИДУАЛЬНЫМ РАЗВИТИЕМ (Р. К. Данилов) ДИФФЕРОН – РЯД ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИХСЯ КЛЕТОК ОТ МАЛОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ НЕЗРЕЛЫХ ДО ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ФОРМ.

В образовании ткани могут принимать участие следующие элементы: • клетки, • производные клеток (симпласты, синцитии), • постклеточные структуры (эритроциты и тромбоциты), • межклеточное вещество (волокна и матрикс). Каждая ткань отличается определённым составом таких элементов. Например, скелетная мышечная ткань - это лишь симпласты (мышечные волокна), кровь - набор определённых клеток в определённой межклеточной среде и т. д. Этот состав обуславливает специфические функции каждой ткани. Выполняя эти функции, элементы тканей обычно тесно взаимодействуют между собой, образуя единое целое.

Дифференцировка – стойкое структурнофункциональное изменение ранее однородных клеток. Определяется детерминацией, или закодированной в ДНК программой дифференцировки клеток. В процессе дифференцировки формируется пул активно функционирующих клеток.

Временная дифференцировка – этапность изменений клеток в составе ткани. СЛОИ роговой блестящий зернистый шиповатый базальный СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ

Пространственная дифференцировка – образование различных типов специализированных клеток в составе ткани. В СОСТАВ РЕСНИТЧАТОГО ЭПИТЕЛИЯ ВХОДЯТ: РЕСНИТЧАТЫЕ КЛЕТКИ БОКАЛОВИДНЫЕ КЛЕТКИ БАЗАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ (ВСТАВОЧНЫЕ) КЛЕТКИ ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ

Биохимическая дифференцировка – образование клеток ткани, секретирующих специфические типы белков. ЭКЗОКРИННЫЕ И ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ КИШЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ

в первую очередь дифференцируются стволовые клетки, дающие начало дифферону. Признаки стволовых клеток: 1. Способность к самоподдержанию популяции. 2. Способность к делению. 3. Способность части клеток дифференцироваться после деления. Процесс дифференцировки клеток тканей регулируется нервной, эндокринной и иммунной системами и тканевыми механизмами регуляции. В частности, кейлоны – вещества, вырабатываемые дифференцированными клетками и способные тормозить дифференцировку стволовых клеток. Коммитирование – ограничение путей развития. Пример – бластомеры зиготы.

. Коммитирование - постепенное ограничение возможных направлений развития клеток. Во взрослом организме - при дифференцировке полипотентных стволовых клеток крови (на определённой стадии дифференцировки превращаются в 8 видов унипотентных клеток, каждая из которых может развиваться только в один вид клеточных элементов крови). Механизм коммитирования - стойкая репрессия одних и дерепрессия других генов (в клетках постепенно меняется спектр фунционально активных генов, что определяет всё более узкое и конкретное направление дальнейшего развития клеток).

. Детерминация - на определённой стадии коммитирование приводит к тому, что у клетки остаётся только один путь развития - то есть появление у клетки генетической запрограммированности только на один путь развития. Таким образом, детерминация - более узкое понятие, чем коммитирование: превращение тотипотентных клеток в полипотентные, олигопотентные и, наконец, унипотентные - это всё коммитирование; детерминация - на самом последнем этапе при образовании унипотентных клеток.

Обеспечение гомеостаза Стационарное состояние дифферонов - когда в диффероне постоянно происходит процесс дифференцировки (например, в эпидермисе), устанавливается стационарное состояние: каждая клеточная форма дифферона образуется с такой же скоростью, с какой происходит её убыль (в результате перехода в последующие формы, отмирания или удаления).

Два типа делений или два типа потомков стволовых клеток Для поддержания такого состояния необходимо, чтобы стволовые клетки не только регулярно вступали в дифференцировку, но и постоянно пополняли свой запас. Это обеспечивается за счёт двух типов деления стволовых клеток - "дифференцировочных": дочерние клетки вступают в процесс дифференцировки; и "недифференцировочных": дочерние клетки сохраняют все свойства стволовых клеток. Такая способность обозначается, как способность к самоподдержанию популяции. Это одно из ключевых свойств стволовых клеток. .

Регуляция кейлонами - дифференцировка находится под гуморальным контролем. Один из способов такого контроля - отрицательная обратная связь. Дифференцированные клетки выделяют кейлоны - ингибиторы клеточных делений. Когда зрелых клеток много, под действием их кейлонов деления предшествующих клеток происходят редко; при недостатке зрелых клеток ослабевает кейлоновое торможение, и в созревание вступает большее количестволовых клеток.

Другие способы регуляции - в эмбриональном периоде - действие тканевых индукторов. Например, хорда выделяет индукторы развитие нервной трубки. После рождения на некоторые виды дифференцировки влияют гормоноподобные вещества: почки синтезируют эритропоэтин, стимулирующий эритропоэз в красном костном мозге. При недостатке эритроцитов в крови (например, в результате кровопотери) выработка эритропоэтина усиливается. Это свидетельствует о наличии отрицательной обратной связи: зрелые клеточные формы (эритроциты) при достаточной концентрации в крови тормозят выработку индукторов своего образования.

Регенерация – способность тканей к восстановлению после естественной гибели или повреждения. В различных тканях регенерация протекает неодинаково. Внутриклеточная регенерация – восстановление органелл. Характерна для клеток нервной ткани, миокарда, слюнных желез и клеток печени, так как в этих органах нет стволовых клеток. Обеспечивает жизнедеятельность клеток на заданном уровне. Клеточная регенерация – осуществляется за счет деления клеток. Характерна для тканей, в которых присутствуют стволовые клетки (эпителий, скелетная мышечная ткань и проч. ). Гистотипическая регенерация – замещение специфических структур органа (клеток паренхимы) соединительной тканью (стромой).

Физиологическая регенерация – восстановление клеток тканей после их естественной гибели. Репаративная регенерация – восстановление клеток ткани или органа после их повреждения.

1665 год. Роберт Гук при помощи примитивного микроскопа собственной конструкции увидел ячейки в тонком срезе коры пробкового дерева. 1830 год. Ян Пуркинье обнаружил в клетке цитоплазму. 1833 год. Броун обнаружил в клетке ядро. 1838 год. Мюллер и Шванн на основе вывода, сходстве строения клеток разных организмов сформулировали клеточную теорию 1858 год. Вирхов установил, что новые клетки образуются в результате деления материнской клетки. 1866 год. Р. Келликер классифицировал ткани на 4 вида. 1934 год. А. А. Заварзин установил закон параллельных рядов в эволюции тканей.

ТКАНИ 1. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ 2. ОПОРНО-ТРОФИЧЕСКИЕ (СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ) 3. МЫШЕЧНЫЕ 4. НЕРВНАЯ

Эпителии – пограничные ткани организма, образующие покров тела, слизистые оболочки, железы. Источниками эмбрионального развития эпителиев являются эктодерма, энтодерма, промежуточная и латеральные (спланхнотом) части мезодермы, а также мезенхима (эндотелий сосудов, камер сердца). NB! Отсутствует единый источник происхожения Практическая значимость гистологии эпителиев связана с их наличием во всех органах. Такие патологические образования как полипы, аденомы, раковые опухоли развиваются из эпителиев

Общие признаки эпителиев и их классификация основаны, прежде всего, на морфологических особенностях. Пограничное расположение клеток пластами в виде выстилок поверхностей и полостей. Узкие межклеточные пространства и практически отсутствие межклеточного вещества Развитые межклеточные соединения Общие признаки эпителиев Расположение на базальной мембране с подлежащей соединительной тканью. Внешняя и внутренняя структурная полярность клеток Отсутствие кровеносных сосудов Высокая способность к регенерации

ПО ФУНКЦИИ ЭПИТЕЛИИ КЛАССИФИЦИРУЮТСЯ НА ПОКРОВНЫЕ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ СМЕШАННЫЕ

Полярность эпителиальных клеток, особенно выраженная в однослойных эпителиях, проявляется в специализации поверхности (производные плазмолеммы) и характерном расположении органелл, особенно выраженном в секреторных клетках. Производные плазмолеммы Апикальные 1. Микроворсинки, щеточные и исчерченные каемки, стереоцилии. 2. Реснички Латеральные Межклеточные контакты Базальные 1. Полудесмосомы. 2. Базальная исчерченность.

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЭПИТЕЛИЕВ ПО ОТНОШЕНИЮ КЛЕТОК К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ. ПО ФОРМЕ КЛЕТОК ПО НАЛИЧИЮ ПОВЕРХНОСТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КЛЕТОК (В ОДНОСЛОЙНЫХ ЭПИТЕЛИЯХ) ИЛИ СЛОЕВ (В МНОГОСЛОЙНЫХ)

ПО ОТНОШЕНИЮ КЛЕТОК К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ ВСЕ КЛЕТКИ СОЕДИНЕНЫ С БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНОЙ СОЕДИНЕНЫ ТОЛЬКО КЛЕТКИ САМОГО ГЛУБОКОГО (БАЗАЛЬНОГО) СЛОЯ. ОСТАЛЬНЫЕ – ДРУГ С ДРУГОМ, С ВЫШЕ- И НИЖЕЛЕЖАЩИМИ. ОДНОСЛОЙНЫЕ МНОГОРЯДНЫЕ (ПСЕВДОМНОГОСЛОЙНЫЕ) МНОГОСЛОЙНЫЕ ПЕРЕХОДНЫЙ

ПО ФОРМЕ КЛЕТОК ПЛОСКИЕ ПРИЗМАТИЧЕСКИЕ КУБИЧЕСКИЕ ДЛЯ МНОГОСЛОЙНЫХ ЭПИТЕЛИЕВ КРИТЕРИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ФОРМА КЛЕТОК ПОВЕРХНОСТНОГО СЛОЯ

ПО НАЛИЧИЮ ПОВЕРХНОСТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КЛЕТОК (В ОДНОСЛОЙНЫХ ЭПИТЕЛИЯХ) ИЛИ СЛОЕВ (В МНОГОСЛОЙНЫХ). БЕСКАЕМЧАТЫЙ ОДНОСЛОЙНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ КАЕМЧАТЫЙ РЕСНИТЧАТЫЙ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЛОСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ ОРОГОВЕВАЮЩИЙ НЕОРОГОВЕВАЮЩИЙ

ОДНОСЛОЙНЫЙ ПРИЗМАТИЧЕСКИЙ И ПЛОСКИЙ ЭПИТЕЛИИ КРОВЕНОСНЫЙ СОСУД ВЫВОДНОЙ ПРОТОК ЖЕЛЕЗЫ

ОДНОСЛОЙНЫЙ КУБИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧКИ ЯДРО БАЗАЛЬНАЯ ЧАСТЬ КЛЕТОК АПИКАЛЬНАЯ ЧАСТЬ КЛЕТОК БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА

ОДНОСЛОЙНЫЙ ПРИЗМАТИЧЕСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ БЕСКАЕМЧАТЫЙ ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ КАЕМЧАТЫЙ ТОНКАЯ КИШКА

УЛЬТРАСТРУКТУРА ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ ЭНТЕРОЦИТА. Электронограмма апикальной части На электронограмме центрально расположенные нитевидные структуры стержень микроворсинок, состоящий из актиновых микрофиламент. С помощью белка виллина актиновые филаменты связаны друг с другом, а минимиозином с плазмолеммой. Актиновые микрофиламенты обеспечивают подвижность микроворсинок.

ПСЕВДОМНОГОСЛОЙНЫЙ (РЕСНИТЧАТЫЙ) ЭПИТЕЛИЙ ВОЗДУХОНОСНЫХ ПУТЕЙ. В СОСТАВ ЭПИТЕЛИЯ ВХОДЯТ РЕСНИТЧАТЫЕ КЛЕТКИ БОКАЛОВИДНЫЕ КЛЕТКИ БАЗАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ (ВСТАВОЧНЫЕ) КЛЕТКИ ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ

УЛЬТРАСТРУКТУРА РЕСНИЧЕК ТРАНСМИССИОННАЯ МИКРОСКОПИЯ ПОПЕРЕЧНОГО СРЕЗА микротрубочки СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЛОСКИЙ НЕОРОГОВЕВАЮЩИЙ ЭПИТЕЛИЙ РОГОВИЦЫ ПЛОСКИЙ (ПОВЕРХНОСТНЫЙ) СЛОЙ ШИПОВАТЫЙ СЛОЙ БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ

МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЛОСКИЙ НЕОРОГОВЕВАЮЩИЙ ЭПИТЕЛИЙ ПИЩЕВОДА ПЛОСКИЙ (ПОВЕРХНОСТНЫЙ) СЛОЙ ШИПОВАТЫЙ СЛОЙ БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ

МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЛОСКИЙ ОРОГОВЕВАЮЩИЙ ЭПИТЕЛИЙ ТОНКОЙ КОЖИ РОГОВОЙ СЛОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ

МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЛОСКИЙ ОРОГОВЕВАЮЩИЙ ЭПИТЕЛИЙ ТОЛСТОЙ КОЖИ СЛОИ роговой блестящий зернистый шиповатый базальный СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ

ПЕРЕХОДНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

ДЛЯ МНОГОСЛОЙНЫХ ЭПИТЕЛИЕВ ХАРАКТЕРЕН ВЕРТИКАЛЬНЫЙ АНИЗОМОРФИЗМ ТИПИЧНЫЕ ОДНОСЛОЙНЫЕ ЭПИТЕЛИИ ИЗОМОРФНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОСЛОЙНОГО ЭПИТЕЛИЯ В ПРОЦЕССЕ ОПУХОЛЕВОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ

СЕКРЕТОРНЫЕ ЭПИТЕЛИИ И ЖЕЛЕЗЫ ØЭКЗОКРИННЫЕ ØЭНДОКРИННЫЕ ØВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ БЕЛКОВЫЕ СЕКРЕТЫ ØВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ СЛИЗИСТЫЕ СЕКРЕТЫ ØВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЛИПИДОВ ØСЕКРЕТИРУЮЩИЕ ИОНЫ ЭКЗОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ ПРОСТЫЕ СЛОЖНЫЕ АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ ТРУБЧАТЫЕ СМЕШАННЫЕ РАЗВЕТВЛЕННЫЕ НЕРАЗВЕТВЛЕННЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕКРЕТА МЕРОКРИНОВЫЙ АПОКРИНОВЫЙ (МИКРО-, МАКРО) ГОЛОКРИНОВЫЙ

АПОКРИНОВАЯ СЕКРЕЦИЯ (МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА) ГОЛОКРИНОВАЯ СЕКРЕЦИЯ (САЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА КОЖИ)

ЭКЗОКРИННЫЕ И ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ КИШЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ СТРОЕНИЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НАПРАВЛЕНИЕМ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕКРЕТА

СЛИЗЬ-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ БЕЛОК-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ ИОНЫ-ТРАНСПОРТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

Лекция окончена. Благодарю за внимание.