Тесты Вариант 1 1 Первая стадия острой постгеморрагической

Тесты. Вариант 1 1. Первая стадия острой постгеморрагической анемии называется: а) гидремическая; б) геморрагическая; в) рефлекторная; г) гипоксическая; д) фаза усиленного кроветворения Вариант 2 1. Вторая стадия острой постгеморрагической анемии называется: а) гидремическая; б) геморрагическая; в) рефлекторная; г) гипоксическая; д) фаза усиленного кроветворения

Вариант 1 2. Третья стадия острой постгеморрагической анемии называется: а) гидремическая; б) геморрагическая; в) рефлекторная; г) гипоксическая; д) фаза усиленного кроветворения Вариант 2 2. Внутрисосудистый гемолиз характерен для: а) резус-конфликта; б) серповидно-клеточной анемии; в) сепсиса; г) талассемии; д) наследственной микросфероцитарной анемии •

Вариант 1 3. Сразу после острой кровопотери возникает: а) олигоцитемическая гиповолемия б) полицитемическая гиповолемия в) простая гиповолемия г) олигоцитемическая нормоволемия д) гирерволемия Вариант 2 3. Внутрисосудистый гемолиз эритроцитов наиболее часто возникает при: а) эритроцитопатиях б) гемоглобинозах в) переливании несовместимой по группе крови г) эритроцитозах д) В 12 -дефицитной анемии

Вариант 1 4. Для в 12 -(фолиево) дефицитных анемий характерен следующий признак: а) гипохромия эритроцитов; б) уменьшение содержания железа в сыворотке крови; в) положительный прямой тест Кумбса; г) наличие в крови эритроцитов с тельцами Жолли и кольцами Кебота. д) тромбоцитоз Вариант 2 4. Укажите наиболее частую причину железодефицитной анемии: а) недостаточное поступление железа с пищей у детей; б) хроническая кровопотеря; в) беременность и лактация; г) заболевания желудочнокишечного тракта; д) все перечисленное

Вариант 1 5. Наличие в периферической крови эритроцитов различной величины называется: а) пойкилоцитоз; б) анизоцитоз; в) анизохромия; г) эритродиерез; д) сидероахрезия Вариант 2 5. Наличие в периферической крови эритроцитов различной формы называется: а) пойкилоцитоз; б) анизоцитоз; в) анизохромия; г) эритродиерез; д) сидероахрезия

Вариант 1 6. Для злокачественной анемии Аддисон-Бирмера характерно: а) гипохромия эритроцитов; б) ретикулоцитоз; в) гиперхромия эритроцитов; г) микроцитоз эритроцитов; д) нормобластический тип кроветворения Вариант 2 6. Возникновение гемолитической анемии может способствовать: а) повышение индекса сферичности эритроцитов; б) понижение индекса сферичности эритроцитов; в) повышение осмотической и кислотной резистентности эритроцитов; г) микроцитоз эритроцитов; д) увеличение содержание холестерина в мембране эритроцитов

Вариант 1 7. Какое состояние сопровождается развитием абсолютной нейтропении? а) острая лучевая болезнь; б) острый инфаркт миокарда; в) ответ острой фазы; г) стрессовые состояния; д) острая гемолитическая анемия. Вариант 2 7. Для каких из перечисленных заболеваний характерен панцитоз (увеличение содержания в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов)? а) хроническом миелоидном лейкозе; б) хроническом лимфолейкозе; в) эритремии (болезни Вакеза). г) остром лейкозе; д) нейтрофилии.

Вариант 1 8. Лейкопенией называется уменьшение содержания лейкоцитов в крови ниже: а) 5× 109/л; б) 4× 109/л; в) 9× 109/л; г) 7× 109/л; д) 8× 109/л Вариант 2 8. Для какого заболевания не характерна эозинофилия? а) поллинозы; б) эхинококкоз печени; в) хронический лимфолейкоз; г) аллергический ринит; д) хронический миелолейкоз.

Вариант 1 9. Какие признаки характерны для иммунного агранулоцитоза? а) осложнение язвеннонекротической ангиной, сопровождающейся выраженной лихорадочной реакцией; б) осложнение язвеннонекротической ангиной; в) нормальной температурой тела; г) возможное осложнение пневмонией с характерными симптомами; д) анемия и геморрагический синдром. Вариант 2 9. Индексом ядерного сдвига лейкоцитарной формулы называется: а) отношение мононуклеарных лейкоцитов к полиморфноядерным; б) отношение несегментированных нейтрофилов к сегментированным; в) увеличение числа несегментированных нейтрофилов; г) отношение сегментированных нейтрофилов к несегментированным; д) процент несегментированных нейтрофилов

Вариант 1 Вариант 2 10. Регенеративным сдвигом лейкоцитарной формулы называется: 10. Гиперрегенеративным сдвигом лейкоцитарной формулы называется: а) увеличение только палочкоядерных нейтрофилов; б) увеличение палочкоядерных нейтрофилов и появление метамиелоцитов; в) появление миелоцитов; г) увеличение базофилов и эузинофилов; д) появление гиперсегментированых нейтрофилов. а) увеличение только палочкоядерных нейтрофилов; б) увеличение только палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов; в) появление миелоцитов; г) увеличение базофилов и эозинофилов; д) появление гиперсегментированыых нейтрофилов. •

Вариант 1 11. Какое исследование необходимо для подтверждения заболевания лимфогранулематоза: а) гемограмма; б) стернальная пункция; в) выявление клеток Березовского – Штемберга в пунктате лимфоузла; г) общий анализ мочи; д) биохимический анализ крови Вариант 2 11. Какое из перечисленных ниже заболеваний сопровождается выраженной тромбоцитопенией с явлениями геморрагического диатеза? а) острый лейкоз; б) хронический миелолейкоз; в) эритремия; г) лимфогранулематоз; д) хронический моноцитарный лейкоз.

Вариант 1 12. Какой диагностический критерий дает возможность предположить полицитемию (болезнь Вакеза): а) лейкемоидный провал в гемограмме; б) гиперазотемия; в) гематокрит более 60%; г) протеинурия; д) определение бластных клеток в периферической крови. Вариант 2 12. Для какого из перечисленного ниже лейкозов характерна парапротеинемия: а) острый лейкоз; б) хронический миелолейкоз; в) хронический моноцитарный лейкоз; г) миеломная болезнь; д) эритремия.

Вариант 1 13. Разница между острым и хроническим лейкозом определяется: а) степенью дифференцировки опухолевых клеток; б) длительностью заболевания; в) остротой клинических проявлений; г) причиной заболевания; д) состоянием организма. Вариант 2 13. Картина крови характерна для заболевания (лейкоцитоз с содержанием бластов до 70%, выраженная анемия, тромбоцитопения): а) острый лейкоз; б) хронический миелолейкоз; в) хронический лимфолейкоз; г) лимфогранулематоз; д) миелоидная болезнь.

Вариант 1 14. Какие изменения периферической крови характерны для острого миелобластного лейкоза? Варивнт 2 14. Какие изменения в периферической крови характерны для острого лимфобластного лейкоза? а) появление бластных клеток с отрицательной реакцией на липиды; б) появление бластных клеток с положительной реакцией на липиды; в) появление промиелоцитов, миелоцитов и метамиелоцитов; г) отсутствие промиелоцитов, миелоцитов и метамиелоцитов; д) увеличение содержания эозинофилов и базофилов. а) появление бластных клеток с отрицательной реакцией на липиды; б) появление бластных клеток с положительной реакцией на липиды; в) появление бластных клеток с положительной реакцией на полисахариды; г) наличие в крови миелоцитов и промиелоцитов; д) анемия и тромбоцитопения.

Вариант 1 15. Лейкоцитарная формула характерна: метамиелоциты – 0 палочкоядерные – 0 сегментоядерные – 9% эозинофилы – 0 базофилы – 0 лимфобласты – 7% пролимфоциты – 7% лимфоциты – 74% моноциты – 3% лейкоциты 57× 109/л для: а) лейкоцитоза; б) лейкопении; в) острого лейкоза; г) лимфолейкоза; д) эритмии. Вариант 2 15. Какой вариант характерен для хронического лимфолейкоза: а) лейкопения с небольшим лимфоцитозом; б) лекоцитоз с нейтрофилезом; в) нормальное количество лейкоцитов с небольшим лимфоцитозом (40%) г) лейкоцитоз со значительным лимфоцитозом (до 80% и выше); д) лейкопения с лимфоцитопенией.

Вариант 1 16. Гематограмма больного характерна: Миелобласты – 74% Промиелоциты – 0% Метамиелоциты – 0% Палочкоядерные - 0% Сегментоядерные – 12% Лимфоциты – 12% Моноциты – 2% для: а) миелобластного лейкоза; б) лимфобластного лейкоза; в) лимфогранулематоза; г) миелолейкоза; д) лимфолейкоза. Вариант2 16. Гематологические показатели характерны: Эритроциты – 6, 5× 1012/л Лейкоциты – 10, 3× 109/л Тромбоциты – 5, 3× 1011/л Показатель гематокрита 0, 7 для: а) лимфогранулематоза; б) хронического миелолейкоза; в) эритремии; г) острого лимфобластного лейкоза; д) эритромиелоза

1 вариант 17. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз может быть нарушен вследствие: а) количества тромбоцитов; б) нарушения функции тромбоцитов; в) наследственной ангиопатии; г) дефицита фактора Виллебранда; д) всех указанных изменений. 2 вариант 17. Какой из перечисленных факторов не участвует в патогенезе тромбообразования: а) локальный ангиоспазм; б) активности системы плазминогена; в) активация коагуляционного гемостаза; г) вязкости крови; д) активация агрегации тромбоцитов.

1 вариант 18. К эффектам тромбоксана относят: а) расширение сосудов; б) спазм сосудов; в) лизис тромбоцитарного тромба; г) угнетение агрегации тромбоцитов; д) активация фибринолиза. 2 вариант 18. Первая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием: а) протромбина; б) протромбиназы; в) тромбина; г) фибрина; д) плазмина.

1 вариант 19. Причиной ДВС-синдрома является: а) шок; б) лейкопения; в) эритремия; г) лейкоцитоз; д)гипервитаминоз К. 2 вариант 19. Стадия гиперкоагуляции ДВС-синдрома в основном связана с : а) активацией фибринолиза; б) активацией гемостаза; в) потреблением факторов свертывание крови; г) угнетением фибринолиза; д) активацией первичных антикоагулянтов.

1 вариант 20. Для диагностики патологии тромбоцитарно-сосудистого гемостаза применяют исследование: а) времени свертывания крови; б) протромбиновый тест; в) гемолизат-агрегационный тест; г) концентрацию фибриногена; д) активность протромбиназы. 2 вариант 20. Нарушение функции тромбоцитов может наблюдаться при: а) гемофилии С; б) гемофилии А; в) гемофилии В; г) тромбастении Гланцмана; д) гипервитаминозе К.