Тесты Вариант 1 1 Нормальные показатели Ht взрослого

Тесты Вариант 1 1. Нормальные показатели Ht взрослого человека • • 1) 0, 40– 0, 55 2) 0, 45– 0, 65 3) 0, 36– 0, 48 4) 0, 32– 0, 52 Вариант 2 1. Наиболее информативными для постановки диагноза серповидно-клеточной анемии являются • • • 1) серповидной формы эритроциты 2) ретикулоцитоз 3) гипербилирубинемия 4) парапротеинемия 5) спленомегалия

Вариант 2 Вариант 1 2. В первые минуты после острой кровопотери средней тяжести возникает: 2. К концу первых-вторых суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается • 1) олигоцитемическая нормоволемия • 2) нормоцитемическая гиповолемия • 3) олигоцитемическая гиповолемия • 4) полицитемическая гиповолемия • • • 1) полицитемическая гиповолемия 2) нормоцитемическая гиповолемия 3) олигоцитемическая нормоволемия 4) олигоцитемическая гиповолемия 5) олигоцитемическая гиперволемия

Вариант 1 3. Какой тип гипоксии развивается в организме в первые минуты после массивной острой кровопотери • • 1) гемический 2) циркуляторный 3) тканевой 4) респираторный Вариант 2 3. Какой тип гипоксии наблюдается в организме через 2 -3 суток после острой кровопотери средней тяжести с успешным результатом проведенной терапии • 1) смешанный (тканевой и циркуляторный) • 2) тканевой • 3) гемический • 4) циркуляторный

Вариант 1 4. Интервал времени, в течении которого обычно восстанавливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счет поступления в сосуды тканевой жидкости • • 1) 1– 2 сут. 2) 2– 3 сут. 3) 1– 2 ч. 4) 4– 5 сут. Вариант 2 4. Интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счет активации эритропоэза • • • 1) в течение 1– 2 сут. 2)в течение 2– 3 сут. 3) в течение 1– 2 ч. 4) через 4– 5 сут. 5) через 8– 9 сут.

Вариант 1 5. Интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается белковый состав плазмы крови после острой кровопотери • • 1) 1– 2 сут. 2) 3– 4 сут. 3) 5– 7 сут. 4) 8– 10 сут. Вариант 2 5. Какая анемия возникает при дефиците внутреннего фактора • • 1) железодефицитная 2) энзимодефицитная 3) В 12‑дефицитная 4) белководефицитная

Вариант 1 6. Каков ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях • 1) полицитемическая гиповолемия • 2) гемическая гипоксия • 3) циркуляторная гипоксия • 4) олигоцитемическая гиперволемия Вариант 2 6. Охарактеризуйте состояние эритроцитарного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием HB равным 60 г/л и ретикулоцитов периферической крови, равным 0, 9%: • 1) регенераторное • 2) арегенераторное • 3) гипорегенераторное • 4) гипопластическое

Вариант 1 7. Охарактеризуйте анемию, протекающую с отсутствием в костном мозге эритробластов и в периферической крови ретикулоцитов • • 1) гипорегенераторная 2) гипопластическая 3) арегенераторная 4) апластическая Вариант 2 7. С чем связано развитие анемии у новорожденных при RHконфликте • 1) с механическим повреждением эритроцитов • 2) с кровопотерей • 3) с иммунным повреждением эритроцитов • 4) с нарушением эритропоэза

Вариант 1 8. Для гемолитической анемии характерна • 1) олигоцитемическая гиповолемия • 2) олигоцитемическая гиперволемия • 3) полицитемическая гиповолемия • 4) олигоцитемическая нормоволемия Вариант 2 8. Какая из перечисленных анемий характеризуется наибольшим содержанием эритропоэтинов • 1) острая гемолитическая анемия • 2) острая постгеморрагическая • 3) хроническая постгеморрагическая • 4) железодефицитная

Вариант 2 Вариант 1 9. Внутрисосудистый гемолиз эритроцитов чаще возникает при • 1) эритроцитопатиях • 2) переливании совместимой крови • 3) при железодефицитной анемии • 4) В 12 -дефицитной анемии 9. Основное звено патогенеза первой стадии острой постгеморрагической анемии • • 1) повреждение сосудов 2) уменьшение ОЦК 3) дефицит железа 4) гипоксия гемического типа

Вариант 1 10. Железодефицитная анемия возникает при • • • Вариант 2 10. Гиперхромная анемия связана с • 1) дефицитом железа • 2) дефицитом фолиевой 1) дифиллоботриозе кислоты 2) спленомегалии • 3) болезнью Вакеза 3) беременности • 4) острой кровопотетей 4) вегетарианском питании • 5) хроническими кровопотерями 5) эритремии

Вариант 1 • 11. ЛЕЙКОЦИТОЗОМ НАЗЫВАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ БОЛЕЕ Вариант 2 • 11. КАКОЕ СОСТОЯНИЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ РАЗВИТИЕМ АБСОЛЮТНОЙ НЕЙТРОПЕНИИ • • • 1) острая лучевая болезнь • 2) острый инфаркт миокарда • 3) ответ острой фазы • 4) стрессовые состояния • 5) острая гемолитическая анемия 1) 5× 109/л 2) 4× 109/л 3) 9× 109/л 4) 6× 109/л 5) 8× 109/л

Вариант 1 • 12. ДЛЯ КАКИХ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ХАРАКТЕРЕН ПАНЦИТОЗ (УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ ЭРИТРОЦИТОВ, ЛЕЙКОЦИТОВ И ТРОМБОЦИТОВ) • 1) хронического миелоидного лейкоза • 2) хронического лимфолейкоза • 3) эритремии (болезни Вакеза) • 4) миелодиспластического синдрома • 5) хронической сердечной недостаточности Вариант 2 12. ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННА Я УСТОЙЧИВОСТЬ ОРГАНИЗМА • 1) повышена • 2) понижена • 3) не изменена

Вариант 1 13. ПРИЧИНОЙ ОТНОСИТЕЛЬНОГО ЛИМФОЦИТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ • 1) кровопотеря • 2) плазмопотеря • 3) снижение образования нейтрофилов • 4) повышение образования лимфоцитов • 5) обезвоживание организма Вариант 2 13. ЛЕЙКОПЕНИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ УМЕНЬШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ НИЖЕ • • • 1) 5× 109/л 2) 4× 109/л 3) 9× 109/л 4) 7× 109/л 5) 8× 109/л

Вариант 1 Варивнт 2 14. ИНДЕКСОМ ЯДЕРНОГО СДВИГА ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЫ НАЗЫВАЕТСЯ 14. РЕГЕНЕРАТИВНЫМ СДВИГОМ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЫ НАЗЫВАЕТСЯ • 1) отношение мононуклеарных лейкоцитов к полиморфноядерным • 2) отношение несегментированных нейтрофилов к сегментированным • 3) увеличение числа несегментированных нейтрофилов • 4) отношение сегментированных нейтрофилов к несегментированным • 5) процент несегментированных нейтрофилов • 1) увеличение только палочкоядерных нейтрофилов • 2) увеличение палочкоядерных нейтрофилов и появление метамиелоцитов • 3) появление миелоцитов • 4) увеличение базофилов и эузинофилов • 5) появление гиперсегментированыых нейтрофилов

Вариант 1 15. ГИПЕРРЕГЕНЕРАТИВНЫМ СДВИГОМ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЫ НАЗЫВАЕТСЯ • 1) увеличение только палочкоядерных нейтрофилов • 2) увеличение только палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов • 3) появление миелоцитов • 4) увеличение базофилов и эузинофилов • 5) появление гиперсегментированыых нейтрофилов Вариант 2 15. ЯДЕРНЫМ СДВИГОМ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЫ ВПРАВО НАЗЫВАЕТСЯ • 1) уменьшение или исчезновение палочкоядерных нейтрофилов • 2) увеличение моноцитов и лимфоцитов • 3) появление базофильноэозинофильной ассоциации • 4) появление метамиелоцитов • 5) появление миелоцитов

Вариант 1 • 16. АГРАНУЛОЦИТОЗОМ НАЗЫВАЕТСЯ • 1) значительное уменьшение или исчезновение в крови нейтрофилов • 2) любая выраженная лейкопения • 3) исчезновение окраски гранулоцитов • 4) абсолютная лимфопения • 5) выраженная лейкемоидная реакция Вариант2 • 16. УСЛОВИЕМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЛЕЙКЕМОИДНОЙ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ • 1) лейкоз • 2) гиперреактивность красного костного мозга • 3) гипореактивность красного костного мозга • 4) мобилизация лейкоцитов из депо • 5) торможение лимфопоэза

2 вариант 1 вариант • 17. Обнаружение белка Бенс-Джонса в моче характерно для: • 1) острого миелолейкоза • 2) миеломной болезни • 3) хронического Вклеточного лимфолейкоза • 4) болезни Вакеза (эритремии) • 5) хронического миелолейкоза • 17. Субстратом (основными клетками) при миеломной болезни является: • • • 1) ретикулоциты 2) плазмоциты 3) бластные клетки 4) моноциты 5) клетки Боткина. Гумпрехта

1 вариант 18. ДЛЯ КАКИХ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ХАРАКТЕРЕН ПАНЦИТОЗ (УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ ЭРИТРОЦИТОВ, ЛЕЙКОЦИТОВ И ТРОМБОЦИТОВ) • 1) хронического миелоидного лейкоза • 2) хронического лимфолейкоза • 3) эритремии (болезни Вакеза) • 4) миелодиспластического синдрома • 5) хронической сердечной недостаточности 2 вариант 18. Обнаружение «филодельфийской» хромосомы является характерным признаком: • 1) острого миелолейкоза • 2) хронического миелолейкоза • 3) острого лимфолейкоза • 4) хронического лимфолейкоза • 5) миеломной болезни

1 вариант 19. При лейкемической лейкемоидной реакции: • 1) число лейкоцитов выше 50 -80 х 109 • 2) число лейкоцитов от 9 до 50 х109 • 3) число лейкоцитов от 4 до 9 х 109 • 4) число лейкоцитов до 4 х 109 • 5) число лейкоцитов в норме 2 вариант • Вариант 2 19. Какой диагностический критерий дает возможность предположить полицетемию (болезнь Вакеза): • 1) лейкемоидный провал в гемограмме • 2) гиперазотемия • 3) гематокрит более 60% • 4) протеинурия • 5) определение бластных клеток в периферической крови

1 вариант 20. Назовите наиболее частую причину смерти при лейкозах: 1) кровотечение 2) развитие дыхательной недостаточности 3) расстройство функции печени 4) расстройство функции почек 5) остановка сердца. 2 вариант 20. Какие изменения в периферической крови не характерны для хронического миелолейкоза? • 1) наличие миелоцитов; • 2) "лейкемический провал"; • 3) тромбоцитопения; • 4) появление единичных миелобластов; • 5) анемия.

Вариант 1 21. Анемия при лейкозах связана с: • 1) уменьшением объема циркулирующей крови • 2) угнетением эритропоэза • 3) угнетением функций селезенки • 4) лейкопенией • 5) лейкоцитозом Вариант 2 21. Для какого из ниже перечисленных заболеваний характерны тени Боткина-Гумпрехта? • 1) лимфогрануломатоза • 2) острого лимфолейкоза • 3) хронического лимфолейкоза • 4) миеломной болезни • 5) хронического миелолейкоза

1. Вариант 22. Проявления стадии гипокоагуляции ДВСсиндрома • 1) тромбоцитопения • 2)гипертромбопластинем ия • 3) укорочение времени свертывания крови 2 вариант 22. К какой группе геморрагических диатезов относится гемофилия • 1) связанных с нарушением свертывания крови • 2) связанных с нарушением сосудистой стенки • 3) связанных с патологией тромбоцитарной системы • 4) связанных с патологией противосвертывающей системы

1 вариант 23. Как изменяется свертывание крови при гиперлипопротеинемии 23. В каких сосудах чаще формируются тромбы • 1) увеличивается • 2) замедляется • 3) не изменяется • • 1) в венах 2) в артериях 3) в капиллярах 4) в лимфатических сосудах

1 вариант 24. Патологическое состояние, сопровождающееся гипокоагуляцией • 1) хроническая механическая желтуха • 2) острая гемолитическая анемия • 3) гипертоническая болезнь • 4) гиперлипидемия • 5) атеросклероз 2 вариант 24. Абсолютный дефицит витамина К в организме приведет к • 1) нарушению адгезии тромбоцитов • 2) дисбактериозу кишечника • 3) гиперкоагуляции • 4) нарушению агрегации тромбоцитов • 5) дефициту факторов свертывания в плазме крови

1 вариант 25. Сосудистотромбоцитарный гемостаз может быть нарушен вследствие • 1) уменьшения количества тромбоцитов • 2) нарушения функции тромбоцитов • 3) наследственной ангиопатии • 4) дефицита фактора Виллебранда • 5) всех указанных 2 вариант 25. К эффектам тромбоксана относят • 1) расширение сосудов • 2) спазм сосудов • 3) лизис тромбоцитарного тромба • 4) угнетение агрегации тромбоцитов • 5) активация фибринолиза

1 вариант 26. Первая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием • • • 1) протромбина 2) протромбиназы 3) тромбина 4) фибрина 5) плазмина 2 вариант 26. Вторая стадия коагуляционого гемостаза заканчивается образованием • • • 1) протромбина 2) протромбиназы 3) тромбина 4) фибрина 5) плазмина

1 вариант 27. Третья стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием 27. Внутренний путь коагуляционного гемостаза начинается с • • • 1) протромбина 2) протромбиназы 3) тромбина 4) фибрина 5) плазмина • 1) активации протромбина • 2) выделение тромбопластина • 3) активация контактного фактора • 4) активация протромбиназы • 5) активация тромбоцитов

Ответы Вариант 1 • • • • 1 -3 2 -2 3 -2 4 -1 5 -4 62 7 -4 8 -4 9 -1 10 -3 11 - 3 12 -3 13 -3 14 -2 15 -3 16 -1 17 -2 18 -3 19 -1 20 -1 21 -2 22 -1 23 -1 24 -1 25 -5 26 -2 27 - 4 • • • • 1 -1 2 -3 3 -3 4 -4 5 -3 6 -3 7 -3 8 -1 9 -2 10 -2 11 - 1 12 -2 13 -2 Вариант 2 14 - 2 15 -1 16 -2 17 -2 18 -2 19 -3 20 -2 21 -3 22 -1 23 -1 24 -5 25 -2 26 -3 27 - 3