Скачать презентацию Тестовые задания для итогового контроля 1 Наследственное Скачать презентацию Тестовые задания для итогового контроля 1 Наследственное

Тестовые задания для итогового контроля (1).ppt

  • Количество слайдов: 114

Тестовые задания для итогового контроля Тестовые задания для итогового контроля

1. Наследственное нарушение обмена меди, сопровождающееся накоплением ее в печени и мозге, называется: а) 1. Наследственное нарушение обмена меди, сопровождающееся накоплением ее в печени и мозге, называется: а) болезнь Вольмана б) анемия Кули в) идиотия Тея-Сакса г) болезнь Вильсона. Коновалова

2. У больной с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, 2. У больной с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки можно заподозрить хромосомную аномалию: а) синдром Трисомии -Х б) синдром Дауна в) синдром Шершевского-Тернера г) синдром Патау

3. Пол человека определяется: а) половыми генами б) присутствием X и У хромосом в) 3. Пол человека определяется: а) половыми генами б) присутствием X и У хромосом в) суммой хромосом г) аутосомами

4. Заболевания с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах 4. Заболевания с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах хромосом и факторов внешней среды это: а) моногенные б) мультифакториальные в) хромосомные г) наследственные

5. Утрата участка хромосомы или гена называется: а) инверсия б) дупликация в) делеция г) 5. Утрата участка хромосомы или гена называется: а) инверсия б) дупликация в) делеция г) транслокация

6. Набор хромосом клетки с учетом числа, форм, размеров называется: а) кариотип б) генофонд 6. Набор хромосом клетки с учетом числа, форм, размеров называется: а) кариотип б) генофонд в) фенотип г) генотип

7. Заболевание, сходное по проявлениям с генетически обусловленным, но возникшее под влиянием факторов внешней 7. Заболевание, сходное по проявлениям с генетически обусловленным, но возникшее под влиянием факторов внешней среды, а не мутантного аллеля, называется: а) фенокопия б) генотип в) фенотип г) генокопия

8. Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе называется: а) моносомия б) анеуплоидия в) полисемия 8. Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе называется: а) моносомия б) анеуплоидия в) полисемия г) полиплоидия

9. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина, называется: а) астигматизм 9. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина, называется: а) астигматизм б) альбинизм в) сахарный диабет г) дальтонизм

10. Глухонемота относится к заболеваниям: а) моногенным б) хромосомным в) ненаследственным г) мультифакториальным 10. Глухонемота относится к заболеваниям: а) моногенным б) хромосомным в) ненаследственным г) мультифакториальным

11. 0 бмен участками ДНК между гомологичными хромосомами - это: а) наследственность б) мутация 11. 0 бмен участками ДНК между гомологичными хромосомами - это: а) наследственность б) мутация в) кроссинговер г) изменчивость

12. Для больного с синдромом Эдвардса характерен кариотип: а) 47, XY+18 б) 47, ХХ+21 12. Для больного с синдромом Эдвардса характерен кариотип: а) 47, XY+18 б) 47, ХХ+21 в) 47, XY+13 г) 46, ХО

13. Серповидно-клеточная анемия относится к заболеваниям: а) моногенным б) мультифакториальным в) ненаследственным г) хромосомным 13. Серповидно-клеточная анемия относится к заболеваниям: а) моногенным б) мультифакториальным в) ненаследственным г) хромосомным

14. Альбинизм наследуется по типу: а) аутосомно-доминантному б) сцепленному с полом доминантному в) аутосомно-рецессивному 14. Альбинизм наследуется по типу: а) аутосомно-доминантному б) сцепленному с полом доминантному в) аутосомно-рецессивному г) сцепленному с полом рецессивному

15. Шерешевского-Тернера имеет кариотип: а) 47, XXX б) 46, XX г) 45, ХО д) 15. Шерешевского-Тернера имеет кариотип: а) 47, XXX б) 46, XX г) 45, ХО д) 47, ХХ+18

16. Муковисцидоз характеризуется: а) нарушением синтеза нормального гемоглобина б) нарушением скелета в) увеличением вязкости 16. Муковисцидоз характеризуется: а) нарушением синтеза нормального гемоглобина б) нарушением скелета в) увеличением вязкости секретов г) накоплением фенилаланина в крови и тканей

17. Для муковисцидоза характерен тип наследования: а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) Х-сцепленный доминантный г) 17. Для муковисцидоза характерен тип наследования: а) аутосомно-доминантный б) аутосомно-рецессивный в) Х-сцепленный доминантный г) Х-сцепленный рецессивный

18. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называются: а) кодон б) антикодон в) 18. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называются: а) кодон б) антикодон в) триплет г) нуклеотид

19. Хромосомы, в которых центромера расположена в центре, называются: а) метацентрические б) субметацентрические в) 19. Хромосомы, в которых центромера расположена в центре, называются: а) метацентрические б) субметацентрические в) акроцентрические г) интерфазные

20. Полидактилия наследуется как признак: а) сцепленный с полом рецессивный б) сцепленный с полом 20. Полидактилия наследуется как признак: а) сцепленный с полом рецессивный б) сцепленный с полом доминантный в) аутосомно-рецессивный г) аутосомно-доминантный

21. Для лечения синдактилии применяется метод: а) витаминотерапия б) диетотерапия в) хирургическая операция г) 21. Для лечения синдактилии применяется метод: а) витаминотерапия б) диетотерапия в) хирургическая операция г) заместительная терапия

22. Брахидактилия наследуется как признак: а) аутосомно-доминантный б) сцепленный с полом рецессивный в) аутосомно-рецессивный 22. Брахидактилия наследуется как признак: а) аутосомно-доминантный б) сцепленный с полом рецессивный в) аутосомно-рецессивный г) сцепленный с полом доминантный

23. Для больного с синдромом Патау характерен кариотип: а) 47, ХХ+21 б) 47, XY+13 23. Для больного с синдромом Патау характерен кариотип: а) 47, ХХ+21 б) 47, XY+13 в) 47, XXY г) 45, ХО

24. Братья и сестры пробанда это: а) сибсы б) аллели в) близнецы г) свойственники 24. Братья и сестры пробанда это: а) сибсы б) аллели в) близнецы г) свойственники

25. Количественные и качественные изменения в генотипе - это: а) наследственность б) изменчивость в) 25. Количественные и качественные изменения в генотипе - это: а) наследственность б) изменчивость в) мутация г) кроссинговер

26. Гипотиреоз характеризуется: а) увеличением вязкости секретов б) нарушением синтеза нормального гемоглобина в) понижением 26. Гипотиреоз характеризуется: а) увеличением вязкости секретов б) нарушением синтеза нормального гемоглобина в) понижением функции щитовидной железы г) накоплением фенилаланина в крови и тканях

27. У больного появляются признаки фенилкетонурии: а) в эмбриональном периоде б) в зрелом возрасте 27. У больного появляются признаки фенилкетонурии: а) в эмбриональном периоде б) в зрелом возрасте в) в пожилом возрасте г) в первые недели жизни

28. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются: а) аутосомы б) 28. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются: а) аутосомы б) мезосомы в) хроматиды г) пероксисомы

29. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови у больного, называется: а) гемофилия б) фенилкетонурия в) 29. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови у больного, называется: а) гемофилия б) фенилкетонурия в) талассемия г) альбинизм

30. Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки, которые называются: а) рибосомы б) аппарат Гольджи 30. Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки, которые называются: а) рибосомы б) аппарат Гольджи в) митохондрии г) ядро

31. Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется: а) полиплоидия б) моносомия в) анеуплоидия 31. Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется: а) полиплоидия б) моносомия в) анеуплоидия г) полисомия

32. Метод антропогенетики, изучающий кариотип, называется: а) дерматоглифический б) биохимический в) цитологический г) близнецовый 32. Метод антропогенетики, изучающий кариотип, называется: а) дерматоглифический б) биохимический в) цитологический г) близнецовый

33. Гипертония относится к типу болезней: а) ненаследственные б) мультифакториальные в) хромосомные г) моногенные 33. Гипертония относится к типу болезней: а) ненаследственные б) мультифакториальные в) хромосомные г) моногенные

34. Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется: а) гомозигота б) гемизигота в) зигота 34. Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется: а) гомозигота б) гемизигота в) зигота г) гетерозигота

35. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка, называется: а) экзон б) домен в) 35. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка, называется: а) экзон б) домен в) интрон г) ген

36. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются: а) хромосомные 36. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются: а) хромосомные б) наследственные в) моногенные г) мультифакториальные

37. Пары близнецов, в которых наследуемый признак проявляется только у одного из пары, называются: 37. Пары близнецов, в которых наследуемый признак проявляется только у одного из пары, называются: а) конкурсные б) дискомфортными в) дискордантными г) конкордантными

38. Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена, называется: 38. Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена, называется: а) фруктозурия б) фенилкетонурия в) анемия кули г) галактоземия

39. Число хромосом в соматических клетках человека равно: а) 48 б) 46 в) 44 39. Число хромосом в соматических клетках человека равно: а) 48 б) 46 в) 44 г) 23

40. Для лечения сахарного диабета применяется метод: а) витаминотерапия б) заместительная терапия в) диетотерапия 40. Для лечения сахарного диабета применяется метод: а) витаминотерапия б) заместительная терапия в) диетотерапия г) хирургическое вмешательство

41. Здоровая женщина имеет кариотип: а) 46, XX б) 47, XXY в) 45, ХО 41. Здоровая женщина имеет кариотип: а) 46, XX б) 47, XXY в) 45, ХО г) 46, XY

42. Оплодотворенная яйцеклетка называется: а) гамета б) зигота в) спора г) клетка 42. Оплодотворенная яйцеклетка называется: а) гамета б) зигота в) спора г) клетка

43. Процесс образования мужской половой клетки называется: а) овогенезом б) сперматогенезом в) эмбриогенезом г) 43. Процесс образования мужской половой клетки называется: а) овогенезом б) сперматогенезом в) эмбриогенезом г) онтогенезом

44. Конкретно взятый признак организма закодирован в: а) рибосоме б) АТФ в) белке г) 44. Конкретно взятый признак организма закодирован в: а) рибосоме б) АТФ в) белке г) гене

45. Часть хромосомы с низкой степенью конденсации ДНК называется: а) хроматином б) гетерохроматином в) 45. Часть хромосомы с низкой степенью конденсации ДНК называется: а) хроматином б) гетерохроматином в) эухроматином г) половым хроматином

46. Клетка или организм, несущие одну и ту же форму аллельного гена называются: а) 46. Клетка или организм, несущие одну и ту же форму аллельного гена называются: а) гетерозигота б) гомозигота в) гемизигота

47. Кариотип – это: а) совокупность хромосом клетки с учетом их количества, размеров, строения 47. Кариотип – это: а) совокупность хромосом клетки с учетом их количества, размеров, строения б) совокупность генов организма в) совокупность внешних и внутренних признаков организма

48. К методу пренатальной диагностики наследственных болезней относят: а) аускультацию б) перкуссию в) кордоцентез 48. К методу пренатальной диагностики наследственных болезней относят: а) аускультацию б) перкуссию в) кордоцентез

49. К методам пренатальной диагностики относят: а) амниоцентез б) перкуссия в) пальпация 49. К методам пренатальной диагностики относят: а) амниоцентез б) перкуссия в) пальпация

50. Хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов называют: а) гомологичными б) половыми в) аутосомами 50. Хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов называют: а) гомологичными б) половыми в) аутосомами

51. Совокупность всех свойств и признаков особи, формирующаяся в процессе взаимодействия ее генотипа и 51. Совокупность всех свойств и признаков особи, формирующаяся в процессе взаимодействия ее генотипа и внешней среды называется а) кариотипом б) генотипом в) фенотипом г) геномом

52. Гены, локализованные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, влияющие на один и тот же 52. Гены, локализованные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, влияющие на один и тот же признак, но по-разному его определяющие, называются а) сцепленными б) аллельными в) гомологичными

53. Генотипом называют: а) совокупность хромосом клетки с учетом их числа, формы, размеров б) 53. Генотипом называют: а) совокупность хромосом клетки с учетом их числа, формы, размеров б) совокупность генов организма в) совокупность внешних и внутренних признаков организма

54. Амниоцентез - это исследование: а) крови матери б) крови из пупочного канатика в) 54. Амниоцентез - это исследование: а) крови матери б) крови из пупочного канатика в) амниотической жидкости

55. Кордоцентез - это исследование: а) крови из пупочного канатика б) крови матери в) 55. Кордоцентез - это исследование: а) крови из пупочного канатика б) крови матери в) амниотической жидкости г) тканей плода

56. Во Владимирской области проводится скрининг новорожденных на: а) муковисцидоз б) гипотиреоз в) гемофилию 56. Во Владимирской области проводится скрининг новорожденных на: а) муковисцидоз б) гипотиреоз в) гемофилию

57. Во Владимирской области проводится скрининг новорожденных на: а) муковисцидоз б) фенилкетонурию в) гемофилию 57. Во Владимирской области проводится скрининг новорожденных на: а) муковисцидоз б) фенилкетонурию в) гемофилию

58. Факторы внешней (внутренней) среды, вызывающие мутации, называются: а) мутагены б) канцерогены в) эстрогены 58. Факторы внешней (внутренней) среды, вызывающие мутации, называются: а) мутагены б) канцерогены в) эстрогены г) андрогены

59. Мутации, связанные с изменением структуры гена, называются: а) генные б) геномные в) индуцированные 59. Мутации, связанные с изменением структуры гена, называются: а) генные б) геномные в) индуцированные г) хромосомные

60. Носителями наследственной информации в клетке являются: а) пероксисомы б) хромосомы в) лизосомы 60. Носителями наследственной информации в клетке являются: а) пероксисомы б) хромосомы в) лизосомы

61. Тельце Барра в соматических клетках всех особей женского пола представляет собой: а) конденсированную 61. Тельце Барра в соматических клетках всех особей женского пола представляет собой: а) конденсированную Y-хромосому б) конденсированную Х-хромосому в) ядрышко

62. Фенилкетонурия наследуется по типу: а) сцепленный с полом доминантный б) аутосомно-доминантный в) аутосомно-рецессивный 62. Фенилкетонурия наследуется по типу: а) сцепленный с полом доминантный б) аутосомно-доминантный в) аутосомно-рецессивный г) сцепленный с полом рецессивный

63. В половой клетке человека: а) 23 хромосомы б) 44 хромосомы в) 46 хромосом 63. В половой клетке человека: а) 23 хромосомы б) 44 хромосомы в) 46 хромосом г) 48 хромосом

64. Хромосомы, в которых центромера чуть сдвинута от центра к краю, называются: а) субъметацентрические 64. Хромосомы, в которых центромера чуть сдвинута от центра к краю, называются: а) субъметацентрические б) метацентрические в) акроцентрические

65. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена, - это: а) гемизигота б) 65. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена, - это: а) гемизигота б) гомозигота в) гетерозигота

66. У юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволосением лобка и 66. У юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволосением лобка и области подмышечных впадин и умственной отсталостью можно заподозрить заболевание: а) синдром Трисомии -Х б) синдром Шерешевского-Тернера в) синдром Клайнфелтера г) синдром полисемии

67. 3 доровый мужчина имеет кариотип: а) 46, XX б) 47, XXY в) 46, 67. 3 доровый мужчина имеет кариотип: а) 46, XX б) 47, XXY в) 46, XY г) 45, ХО

68. Дальтонизм наследуется по типу: а) аутосомно-доминантному б) Х-сцепленному доминантному в) Х-сцепленному рецессивному г) 68. Дальтонизм наследуется по типу: а) аутосомно-доминантному б) Х-сцепленному доминантному в) Х-сцепленному рецессивному г) аутосомно-рецессивному

69. Удвоение участка гена или хромосомы называется: а) транслокация б) делеция в) дупликация г) 69. Удвоение участка гена или хромосомы называется: а) транслокация б) делеция в) дупликация г) инверсия

70. Витамин-D-резистентный рахит (гипофосфатемический рахит) наследуется по типу: а) Х-сцепленному доминантному б) аутосомно-рецессивному в) 70. Витамин-D-резистентный рахит (гипофосфатемический рахит) наследуется по типу: а) Х-сцепленному доминантному б) аутосомно-рецессивному в) аутосомно-доминантному г) Х-сцепленному рецессивному

71. Гемофилия наследуется по типу: а) аутосомно-доминантному б) аутосомно-рецессивному в) Х-сцепленному доминантному г) Х-сцепленному 71. Гемофилия наследуется по типу: а) аутосомно-доминантному б) аутосомно-рецессивному в) Х-сцепленному доминантному г) Х-сцепленному рецессивному

72. Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваивается лактоза (молочный сахар), называется: 72. Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваивается лактоза (молочный сахар), называется: а) фруктозурия б) серповидно-клеточная анемия в) галактоземия г) фенилкетонурия

73. Мутации, происходящие в клетках тела, называются: а) мультифакториальные б) генеративные в) соматические в) 73. Мутации, происходящие в клетках тела, называются: а) мультифакториальные б) генеративные в) соматические в) вегетативные

74. Вероятность проявления гена, выражаемая в %, называется: а) плейотропия б) экспрессивность в) пенетрантность 74. Вероятность проявления гена, выражаемая в %, называется: а) плейотропия б) экспрессивность в) пенетрантность

75. Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях стоп, называется: а) дерматоглифический 75. Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях стоп, называется: а) дерматоглифический б) близнецовый в) генеалогический г) цитологический

76. ДНК в клетке находится в: а) ядре б) рибосомах в) аппарате Гольджи г) 76. ДНК в клетке находится в: а) ядре б) рибосомах в) аппарате Гольджи г) ЭПС

77. Совокупность генов - это: а) кариотип б) геном в) генотип г) фенотип 77. Совокупность генов - это: а) кариотип б) геном в) генотип г) фенотип

78. Ахондроплазия (ахондропластическая карликовость) наследуется как признак: а) сцепленный с полом доминантный б) аутосомно-рецессивный 78. Ахондроплазия (ахондропластическая карликовость) наследуется как признак: а) сцепленный с полом доминантный б) аутосомно-рецессивный в) аутосомно-доминантный г) сцепленный с полом рецессивный

79. Для больного с синдромом 79. Для больного с синдромом "кошачьего крика" характерен кариотип: а) 45, ХО б) 46, ХХ del, 5 p в) 46, XX, t (15 -I-21) г) 47, XXX

80. Мономером ДНК является: а) нуклеотид б) триплет в) азотистое основание г) углевод 80. Мономером ДНК является: а) нуклеотид б) триплет в) азотистое основание г) углевод

81. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется: а) цитологический б) близнецовый в) 81. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется: а) цитологический б) близнецовый в) дерматоглифический г) биохимический

82. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей 82. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью: а) синдром Клайнфелтера б) синдром Дауна в) синдром Шерешевского-Тернера г) синдром Эдварда

83. Хромосомы, в которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше 83. Хромосомы, в которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше другого, называются: а) интерфазные б) субметацентрические в) метацентрические г) акроцентрические

84. Лицо, родословная которого составляется, называется: а) родоначальник б) пробанд в) инбридинг г) сибсы 84. Лицо, родословная которого составляется, называется: а) родоначальник б) пробанд в) инбридинг г) сибсы

85. Для больного с синдромом Клайнфелтера характерен кариотип: а) 47, XYY б) 46, XY 85. Для больного с синдромом Клайнфелтера характерен кариотип: а) 47, XYY б) 46, XY в) 47, XXY г) 47, XY+21

86. Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей, называется: а) инверсия б) транслокация в) 86. Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей, называется: а) инверсия б) транслокация в) делеция г) дупликация

87. Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения -это: а) ихтиоз б) астигматизм в) дальтонизм 87. Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения -это: а) ихтиоз б) астигматизм в) дальтонизм г) альбинизм

88. Для лечения фенилкетонурии применяется метод: а) заместительная терапия б) витаминотерапия в) диетотерапия г) 88. Для лечения фенилкетонурии применяется метод: а) заместительная терапия б) витаминотерапия в) диетотерапия г) хирургическая операция

89. Для больного с синдромом Дауна характерен кариотип: а) 47, ХХ+18 б) 46, XY 89. Для больного с синдромом Дауна характерен кариотип: а) 47, ХХ+18 б) 46, XY в) 47, XY+21 г) 48, XXXY

90. Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящие к отложению в тканях уратов, - это: 90. Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящие к отложению в тканях уратов, - это: а) подагра б) фруктозурия в) гипертония г) галактоземия

91. Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признака в ряду поколений, называется: а) биохимический б) 91. Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признака в ряду поколений, называется: а) биохимический б) генеалогический в) близнецовый г) цитологический

92. Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки - это: а) мутация 92. Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки - это: а) мутация б) кроссинговер в) наследственность г) изменчивость

93. Синдром Клайнфелтера относится к типу болезней: а) ненаследственные б) моногенные в) хромосомные г) 93. Синдром Клайнфелтера относится к типу болезней: а) ненаследственные б) моногенные в) хромосомные г) мульлтифакториальные

94. У больного признаки подагры проявляются: а) в зрелом возрасте б) в пожилом возрасте 94. У больного признаки подагры проявляются: а) в зрелом возрасте б) в пожилом возрасте в) в первые недели жизни г) в эмбриональном периоде

95. Аллельные гены по отношению друг к другу могут быть: а) большие и маленькие 95. Аллельные гены по отношению друг к другу могут быть: а) большие и маленькие б) однородные и неоднородные в) рецессивные и доминантные г) гомологичные и негомологичные

96. Под влиянием внешней среды наиболее изменчивым является: а) кариотип б) генотип в) геном 96. Под влиянием внешней среды наиболее изменчивым является: а) кариотип б) генотип в) геном г) фенотип

97. Ген является участком молекулы: а) ДНК б) белка в) АТФ г) РНК 97. Ген является участком молекулы: а) ДНК б) белка в) АТФ г) РНК

98. Сперматозоид организма человека содержит набор хромосом: а) диплоидный б) гаплоидный в) триплоидный г) 98. Сперматозоид организма человека содержит набор хромосом: а) диплоидный б) гаплоидный в) триплоидный г) полиплоидный

99. Информацию о структуре одного белка несёт: а) ДНК б) РНК в) ген г) 99. Информацию о структуре одного белка несёт: а) ДНК б) РНК в) ген г) триплет

100. Период развития организма от момента оплодотворения до выхода особи из материнского организма называется: 100. Период развития организма от момента оплодотворения до выхода особи из материнского организма называется: а) эмбриогенезом б) гаметогенезом в) онтогенезом г) филогенезом

101. Процесс образования женской половой клетки называется: а) овогенезом б) онтогенезом в) сперматогенезом г) 101. Процесс образования женской половой клетки называется: а) овогенезом б) онтогенезом в) сперматогенезом г) эмбриогенезом

102. Нуклеиновые кислоты в клетке осуществляют: а) питание клетки б) движение в) терморегуляцию г) 102. Нуклеиновые кислоты в клетке осуществляют: а) питание клетки б) движение в) терморегуляцию г) хранение и передачу наследственной информации

103. Структурной единицей наследственности в организме является: а) хромосома б) ген в) генотип г) 103. Структурной единицей наследственности в организме является: а) хромосома б) ген в) генотип г) кариотип

104. Пренатальная диагностика наследственных болезней проводится в: а) эмбриональном периоде развития б) детстве в) 104. Пренатальная диагностика наследственных болезней проводится в: а) эмбриональном периоде развития б) детстве в) зрелом возрасте г) старческом возрасте

105. В понятие 105. В понятие "половой хроматин" включают: а) хроматин половых клеток женщин б) хроматин половых клеток мужчин в) тельца Барра

106. К методам пренатальной диагностики наследственных болезней относят: а) аускультацию б) пальпацию в) биопсию 106. К методам пренатальной диагностики наследственных болезней относят: а) аускультацию б) пальпацию в) биопсию хориона

107. Для проявления наследственных дефектов у потомства значимы мутации в клетках: а) нейронах б) 107. Для проявления наследственных дефектов у потомства значимы мутации в клетках: а) нейронах б) лимфоцитах в) яйцеклетках

108. Фенотип - это: а) совокупность хромосом клетки с учётом их числа, размеров, строения 108. Фенотип - это: а) совокупность хромосом клетки с учётом их числа, размеров, строения б) совокупность генов организма в) совокупность внешних и внутренних признаков организма г) генетическая программа развития организма

Ответы: 1. г 2. в 3. б 4. б 5. в 6. а 7. Ответы: 1. г 2. в 3. б 4. б 5. в 6. а 7. а 8. а 9. б 10. а 11. в 12. а 13. а 14. в 15. в 16. в 17. б 18. в 19. а 20. г 21. в

22. а 23. б 24. а 25. в 26. в 27. г 28. а 22. а 23. б 24. а 25. в 26. в 27. г 28. а 29. а 30. а 31. г 32. в 33. б 34. г 35. г 36. в 37. в 38. б 39. б 40. б 41. а 42. б 43. б

44. г 45. в 46. б 47. а 48. в 49. а 50. в 44. г 45. в 46. б 47. а 48. в 49. а 50. в 51. в 52. б 53. б 54. в 55. а 56. б 57. б 58. а 59. а 60. б 61. б 62. в 63. а 64. а 65. б

66. в 67. в 68. в 69. в 70. а 71. г 72. в 66. в 67. в 68. в 69. в 70. а 71. г 72. в 73. в 74. в 75. а 76. а 77. в 78. в 79. б 80. А 81. г 82. б 83. г 84. б 85. в 86. б 87. в 88. в 89. в

90. а 91. б 92. в 93. в 94. б 95. в 96. г 90. а 91. б 92. в 93. в 94. б 95. в 96. г 97. а 98. б 99. в 100. а 101. а 102. г 103. б 104. а 105. в 106. в 107. в 108. в