Термин антибиотик был предложен в 1942 г Зельманом

Термин «антибиотик» был предложен в 1942 г. Зельманом Абрахамом Ваксманом для обозначения веществ, образуемых микроорганизмами и обладающих антимикробным действием. В настоящее время под антибиотиками понимают химиотерапевтические вещества, полученные из микроорганизмов или иных природных источников, а также их полусинтетические аналоги и производные, обладающие способностью избирательно подавлять в организме больного возбудителей заболеваний и (или) задерживать развитие злокачественных новообразований.

• За несколько сотен тысяч лет до официального открытия антибиотиков жители Древнего Египта использовали обычную плесень с корки пресного хлеба для повсеместного лечения болезней.

• В 1871 -1872 гг. появились работы русских исследователей В. А. Манассеина и А. Г. Полотебнова, в которых сообщалось о практическом использовании зеленой плесени для заживления кожных язв у человека.

• Первые сведения об антагонизме бактерий были обнародованы основоположником микробиологии Луи Пастером в 1877 г.

• С именем русского ученого И. И. Мечникова (1894) связано научно обоснованное практическое использование антагонизма между энтеробактериями, вызывающими кишечные расстройства, и молочнокислыми микроорганизмами, в частности болгарской палочкой ( «мечниковская простокваша» ), для лечения кишечных заболеваний человека.

Лизоцим • мурамидаза, фермент класса гидролаз; разрушает стенку бактериальной клетки, в результате чего происходит её растворение. В организме играет роль неспецифического антибактериального барьера, особенно в местах контакта с внешней средой (слёзы, слюна, слизистая оболочка носа).

• В 1922 году после неудачных попыток выделить возбудителя простудных заболеваний Флеминг чисто случайно открыл лизоцим (название придумал профессор Райт), который еще в 1909 г. русский микробиолог П. Н. Лащенков получил из куриного яйца. Зинаида Виссарионовна Ермольева, советская ученая – микробиолог, смогла разработать метод выделения и концентрации лизоцима, установить его химическую природу и использовать в практике.

Пенициллин • 1929 год можно с полным правом назвать одним из самых поворотных в истории человечества. Александр Флеминг сделал один из самых значительных вкладов в области антибиотиков. Во время произведения одного из экспериментов он обнаружил, что штамм зеленой пенициллиновой бактерии истребил бактерии на агатовой пластинке. Это привело к разработке антибиотика новой эры – пенициллина

• В 1941 г. профессор Оксфордского университета Говард Флори со своими помощниками, в том числе Эрнстом Чейном, сумел получить первую порцию лекарства. Чейн занимался выделением чистой субстанции пенициллина, а Флори – процессом клинических испытаний препарата на животных. Флори Говард Эрнст Чейн

• В 1942 г. З В Ермолова получила более устойчивый пенициллин из отечественного сырья - крустозин. Величайшей заслугой Ермольевой является то, что она не только первой в нашей стране получила пенициллин, но и активно участвовала в организации и налаживании промышленного производства этого первого отечественного антибиотика. И сделала она это в годы Великой Отечественной войны – труднейший период нашей истории.

• Интересное испытание «солнца антибиотиков» произошло в январе 1944 г. , когда в Москву с группой зарубежных ученых приехал профессор Флори. Он привез свой штамм пенициллинума и решил сравнить его с российским «пенициллином Ермоловой»

• В 1945 году Нобелевская премия по физиологии и медицине была присуждена совместно Флемингу, Чейну и Флори «за открытие, пенициллина и его целебного воздействия при различных инфекционных болезнях» .

Грамицидин • Г. Дюбо в 1939 г выделил из культуры Bacillus brevis два антибиотика — тироцидин и грамицидин, однако они не получили столь широкого применения, как пенициллин. В 1942 г. советскими исследователями Г. Ф. Гаузе и М. Г. Бражниковой был выделен из подмосковных почв новый штамм Bacillus brevis, синтезирующий антибиотик грамицидин С, отличающийся от грамицидина Дюбо. На фото Г. Ф. Гаузе

Протозил • В 1932 г. Герхард Домагк. обнаружил, что красный азокраситель, синтезированный химиками Фрицем Митчем и Джозефом Кларером и реализуемый концерном «И. Г. Фарбениндустри» под названием «пронтозил» как краситель для быстрого окрашивания кожаных изделий, в комбинации с сульфонамидным радикалом оказывается эффективным против стрептококковых инфекций у мышей. В 1939 году Герхард Домагк получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине с формулировкой «за открытие антибактериального эффекта пронтозила» .

Мицетин • В 1939 г. Н. А. Красильников и А. И. Кореняко из культуры фиолетового актиномицета Actinomyces violaceus, выделенного ими из почвы, получили первый антибиотик актиномицетного происхождения - мицетин - и изучили условия биосинтеза и применения мицетина в клинике. Красильников Н А

Стрептомицин • С. Ваксман открыл ряд антибиотиков, продуцентами которых были различные виды актиномицетов, и в том числе в 1944 г. — стрептомицин; его продуцентом является Actinomyces griseus. В 1952 году Ваксман был удостоен Нобелевской премии за открытие стрептомицина

• В связи с открытием пенициллина и стрептомицина стало возможным успешно лечить большую часть бактериальных инфекций. Фактически в течение двух десятилетий (с 1940 по 1960 гг. ) были открыты все наиболее часто применяемые антибиотики: стрептомицин (1944); хлорамфеникол, полимиксин (1947); хлортетрациклин (1948); бензилпенициллин, неомицин (1949); нистатин (1950); эритромицин, циклосерин (1952); новобиоцин (1953); олеандомицин (1954); канамицин (1955); леворин (1959). К 1950 году было описано и выделено в относительно чистые субстанции около 100 антибиотиков.

• В 60 -е годы появились первые полусинтетические, а затем и синтетические антибиотики. Первым в этом ряду стал феноксиметилпенициллин. Препарат был отличен от обычного пенициллина тем, что не разрушался желудочным соком, который, как известно, имеет выраженную агрессивную кислую среду. Это значительно расширяло возможности применения препарата в виде таблеток.

Цефалоспорины • Следующей группой в эволюционной истории антибиотиков стали цефалоспорины. Цефалоспорины были впервые выделены из культур Cephalosporium acremonium в 1948 году итальянским ученым Джузеппе Бротзу, который заметил, что культуры продуцировали вещества, эффективно уничтожавшие Salmonella typhi, возбудителя тифа, которая имела активный фермент бета-лактамазу. Исследователи из университета Оксфорда, выделили цефалоспорин C. Первый антибиотик из группы цефалоспоринов — цефалотин был получен Эли Лилли в 1964 году.

• Последствия широкого применения антибиотиков стали наиболее очевидны к концу 1990 -х годов. Антибиотики стали применять очень широко, зачастую не по назначению. Ведь они были очень дешевые, доступные. В Советском Союзе пенициллин, стрептомицин и все остальные препараты стоили сущие копейки и очень быстро появились микроорганизмы устойчивые к действию антибиотиков.

• Чтобы отсрочить привыкание микроорганизмов к новым антибиотикам: нужно лечиться антибиотиками строго по показаниям. Обычная простуда не требует назначения антибиотиков, ведь против вирусов они бессильны. нельзя лечиться по старым схемам. Устойчивость бактерий постоянно растет. Вы можете не вылечить инфекцию, но при этом разрушить баланс нормальной микрофлоры. В результате расплодятся “неправильные” бактерии и грибы.

Работу выполнили: • • • Ермак Анна Новикова Анна Черниенко Екатерина Репина Наталья Никешина Наталья