Тема лекции Основные особенности онтогенеза человека на современном

Тема лекции: Основные особенности онтогенеза человека на современном этапе его биосоциального развития

Эпохальные изменения темпов развития Термин «акселерация развития» (от лат. Acceleratio – ускорение) был введен в научную литературу немецким врачом Е. Кохом, который на основании многочисленных наблюдений над разными поколениями школьников показал, что дети 30 -х годов 20 -го столетия во всех возрастнополовых группах оказались крупнее, чем их родители том же возрасте.

Под акселерацией понимается ускорение соматического развития и физиологического созревания детей и подростков относительно аналогичных показателей у предшествующих поколений

Основные проявления акселерации: - увеличение длины и массы тела новорожденных; - более раннее прорезывание первых зубов, смены их на постоянные (на 1— 2 года); - более раннее появление ядер окостенения; - увеличение длины тела; более раннее половое развитие мальчиков и девочек (на 1, 5— 2 года);

Эпохальный сдвиг (secular trend) отражает изменения человека на протяжении более длительного периода времени, выходящего за пределы столетия. При этом термином «секулярный тренд» обозначают не только ускорение развития подрастающего поколения, но и изменения в развитии взрослых людей за 100 -150 лет, такие, как увеличение размеров тела, удлинение репродуктивного периода, более позднее наступление менопаузы у женщин, сохранение работоспособности в пожилом возрасте, увеличение продолжительности жизни. Колебания темпов развития имели место и прежде и могли носить разнонаправленный характер.

Изменение возраста менструации (Ме) у девочек Москвы за 50 лет

Показатели динамометрии кисти (кг) мальчиков Москвы в разные годы обследования

Изменения тотальных размеров тела московских девочек в разные годы обследования

Гипотезы акселерации Предполагаемые факторы акселерации можно разделить на две группы: экзогенные (средовые) и эндогенные (наследственные). Большинство авторов связывают акселерацию с улучшением условий жизни – питания, улучшением гигиенических навыков, уменьшением размеров семьи, успехами медицины, снижения заболеваемости.

Для объяснения процесса акселерации в настоящее время предложен ряд теорий): физико-химические (влияние солнечной радиации; магнитного поля; космической радиации); теории отдельных факторов условий жизни; генетические (циклических биологических изменений; гетерозиса); теории комплекса факторов условий жизни (урбанистического влияния, комплекса социальнобиологических факторов).

Процентильные кривые длины тела и скорости роста длины тела французских мальчиков. Представлены 3 -й, 10 -й, 25 -й, 50 -й, 75 -й, 90 -й и 97 -й процентили

Многие авторы пытаются найти основную причину акселерации в факторах наследственности, в частности, в увеличении доли гетеролокальных браков. При этом высказывается мнение о «среднем уровне гетерозиготности» в популяции как одном из условий акселерации развития.

Ускорение или торможение ростовых процессов объясняется также исходя из концепции взаимодействия организма со средой обитания, когда расхождение между потребностями и возможностями приводит при слабой выраженности к физиологическому стрессу и акселерации, а при усугублении этого процесса – к торможению – ретардации развития.

Гелиогенная гипотеза Коха Согласно этой теории, современные дети в большей степени подвержены действию ультрафиолетовых лучей, приводящих к образованию витамина Д, который оказывает стимулирующее действие. В последние годы получили большое распространение теории, связывающие феномен акселерации с действием более глобальных факторов, например, меняющимся уровнем солнечной и геомагнитной активности.

Отмечается также, что волны эпохального увеличения или уменьшения размеров тела наблюдаются в истории не впервые. Так, в Древнем Риме и древней Греции возраст менархе был более ранним, чем в эпоху средневековья: 12 -15 и 17, 5 -18 лет соответственно. Согласно палеоантропологическим данным, максимальные размеры человека на территории нашей страны были в неолите, минимальные – в средневековье. По некоторым данным, темпы соматического развития у неандертальцев были более интенсивными, чем у современного человека.

Немало загадок связано и с изменениями размеров тела в ходе эволюции, начиная с австралопитеков. Так, длина тела знаменитой Люси равнялась всего 120 -130 см, а живший на пару миллионов лет позднее Homo erectus из Нариокотоме (Кения) - 180 см. Неандертальцы по длине тела были явно короче (160 см), а люди современного типа – «кроманьонцы» - выше ростом и т. д.

Очевидно, действительно есть волны эпохальных изменений, причем «длина волны» может меняться в зависимости от продолжительности выбранного периода практически от миллиона лет до десятилетия. Можно предположить что в разные периоды вступают в действие различные факторы или, по крайней мере, вклад их неодинаков: «на длинных волнах» действую в первую очередь эволюционные глобальные (космические) факторы, с укорочением периода на первый план выходят более «земные» , социальноэкономические и др. факторы.

Аномалии роста и развития Возникновение врожденных пороков развития в результате нарушения нормального эмбриогенеза называется тератогенезом (teratos – урод, чудовище). Причины аномалий развития: генетические ( нарушения хромосом, генов, генома), влияние внешних факторов – алкоголь, наркотические вещества, лекарственные препараты, вирусы (корь, краснуха).

Все врожденные аномалии образуются в результате отклонений от нормального хода эмбрионального развития – задержек, искажений закладок или полного их подавления. Врожденные аномалии можно разделить на несколько типов в соответствии с источниками их возникновения.

1 -й тип нарушений связан с тем, что закладка какоголибо органа не образуется или сильно деформируется. Примером является бесполушарный мозг – анэнцефалия. При этой аномалии зачаток нервной трубки – нервная пластинка – образуется, но следующий этап – смыкание краев пластинки в нервную трубку на ее головном конце – задерживается или не наступает. Это врожденный многофакторный порок развития, возникающий в период 21 -28 дней беременности. Порок 100 % летален, 75 % плодов с анэнцефалией погибают внутриутробно, родившийся ребенок не может прожить более нескольких часов.

Препарат человеческого плода с врожденным отсутствием головного мозга

2 -й тип нарушений связан с последовательностью закладки органов. Например, образованию полноценной почки должно предшествовать формирование мочеточников. Если по каким-то причинам не произойдет образование мочеточников, то и почки не образуются.

3 -й тип – недоразвитие органа в результате подавления его закладки. Обычно оно выражается в уменьшении размеров и массы органа, например, уменьшение массы мозга (микроцефалия).

Микроцефалия

4 -й тип – обратное явление – чрезмерное разрастание органа. Примером является чрезмерное увеличение массы головного мозга – макроцефалия. Хотя при этом нарушении часто не отмечается видимых нарушений структур самого мозга, такое переразвитие приводит к явному слабоумию и сокращению продолжительности жизни.

5 -й тип нарушений – изменение количества частей органа (например, числа пальцев или извилин головного мозга, добавочные селезенки, надпочечники, двойная матка).

6 -й тип – нередуцирующиеся эмбриональные структуры. Недоразвитие скелетных образований задней стенки крестца приводит к тому, что спинной мозг прикрыт лишь мягкими тканями. Этот дефект может вызывать неврологические заболевания. Он часто встречался у детей послевоенного времени и был связан с недостатком питания.

Причины возникновения По этиологии различают наследственные, экзогенные и мультифакторные пороки развития. Наследственные пороки возникают в результате мутаций. Они могут быть генными или хромосомными. Экзогенные пороки обусловлены действием тератогенных факторов. Мультифакторные пороки являются результатом совместного воздействия генетических и экзогенных факторов.

Причины 40 -60% аномалий развития неизвестны. Для 20 -25% аномалий более вероятна «многофакторная» причина — комплексное взаимодействие многих небольших генетических дефектов и факторов риска окружающей среды. Остальные 10 -13% аномалий связаны с воздействием среды. Только 12 -25% аномалий имеют чисто генетические причины.

Тератогенные факторы Алкоголь - имеет значение алкоголизм родителей, прежде всего матери. Употребление матерью алкоголя во время беременности может привести к возникновению фетального алкогольного синдрома Инфекционные заболевания, передающиеся от матери плоду (краснуха) Ионизирующее излучение Лекарственные препараты Никотин

Алкогольный синдром плода. Аномалии развития Отмечается задержка развития плода, которая проявляется в отставании в росте, весе и окружности головы. Зачастую отставание настолько выражено, что такие новорожденные не в состоянии адекватно адаптироваться, требуют дополнительного ухода и госпитализируются. Отставание в росте и весе в послеродовом развитии ребенка также значительны и наблюдаются в течение всей жизни, несмотря на создаваемые благоприятный режим питания и социальные условия.

Отставание развития нервной системы и умственная неполноценность Около 70% детей гиперактивны, отмечается гипермоторика в виде пошатывания тела, покачивания головы и др. Низкий коэффициент интеллектуального развития (КИР), около 65, указывает на умеренную умственную неполноценность. Задержка в умственном развитии имеет различную выраженность и выявляется со школьной скамьи. Страдающие от АСП дети ниже средних способностей, у них налицо дефицит внимания, проблемы с поведением, и как следствие, они плохо обучаемы.

Межполушарная ассиметрия мозга Развитие высших психических функций человека связывают с уровнем межполушарной ассиметрии (латерализации) мозга. Латерализация мозга является одним из условий нормального развития, например, способности к чтению или развитию членораздельной речи.

Наиболее явным внешним проявлением межполушарной ассиметрии является доминирование определенной руки в осуществлении двигательных актов – так называемые «праворукость» и «леворукость» . Однако ассиметрия проявляется также в доминировании ноги, глаза, уха. Экспериментально доказано, что у «правшей» доминирующим является левое полушарие, а у многих «левшей» - правое. «Левши» составляют значительный процент населения многих стран (в Бразилии – 10% населения).

Половой диморфизм человека: генетические, морфологические, физиологические аспекты Психосексуальное развитие. Существует немало исследований, пытающихся установить, какие именно факторы в пренатальном и постнатальном онтогенезе играют ключевую роль в становлении сексуальности у человека.

Детерминация пола у человека происходит под влиянием генетических факторов уже при оплодотворении яйцеклетки – хромосомный пол, который обусловливает формирование гонадного (истинного) пола, определяемого структурой половых желез. Под влиянием продуцируемых гонадами гормонов (гормональный пол) происходит дифференцировка внутренних репродуктивных органов (внутренний морфологический пол) и наружных гениталий (внешний морфологический пол).

Детерминация пола направленность наследственных (генетических) и средовых факторов, определяющих конечный результат половой дифференцировки, т. е. развитие первичных и вторичных половых признаков по мужскому или женскому типу и половое самосознание (основными компонентами последнего являются психосексуальная ориентация, выбор сексуального партнера и исполняемая индивидуумом половая роль).

В пубертатном периоде гонады под влиянием гипоталамо-гипофизарной системы начинают интенсивно вырабатывать соответствующие половые гормоны – это пубертатный гормональный пол, под влиянием которого у подростков появляются вторичные половые признаки. Биологический пол дополняется психологическим, который включает в себя половую идентификацию, стереотипы полоролевого поведения и психосексуальные ориентации.

Существуют некоторые патологические состояния, при которых нарушается нормальная гормональная дифференциация.