Тема 6. Геном эукариот Содержание: • рекомбинация сцепленных генов; • трехфакторные скрещивания; • генетическая интерференция; • когда происходит кроссинговер? • мейоз у грибов; • цитологические наблюдения кроссинговера; • корреляция между генетическими и цитологическими картами хромосом дрозофилы; • внеядерная наследственность
Ген – это функциональная единица, часть молекулы ДНК. Полное описание структуры и организации генов какого-либо организма подразумевает описание последовательности нуклеотидов в ДНК этого организма. Описание полной нуклеотидов последовательности даже у вирусов является коллосальнейшей проблемой, что у говорить об описании геномов многоклеточных организмов. Геном E. coli состоит из 3, 2*10 6 пар нуклеотидов. Для каждой нуклеотидной пары существуют 4 возможности: AT, TA, GC, CG. Вывод: число возможных нуклеотидных последовательностей в генотипе E. coli составляет 4 3, 2*10 6 = 10 1, 93*10 6 На рисунке представлено относительное количество ДНК в гаплоидном наборе хромосом. За единицу принято содержание ДНК в геноме Е. coli. 1
Линии, гомозиготные по двум рецессивным мутациям В природе практически не встречаются линии, гомозиготные по рецессивным аллелям. Генетики их конструируют для аналитического скрещивания: дигомозиготные особи возникают в результате рекомбинации в поколении F 2 от скрещивания особей, гомозиготных по разным рецессивным мутациям. 2
Рекомбинация сцепленных генов Объединение множества генов в одной хромосоме определяет характер наследования признаков, контролируемых этими генами. Гены, находящиеся в одной хромосоме не расходятся независимо – это второе исключение из законов Менделя. Гены, характер наследования которых отличается от независимого расщепления, называются сцепленными. 3
Рекомбинация сцепленных генов 4
Генетические карты 5
Трехфакторные скрещивания 6 Доказательство линейной упорядоченности генетической карты основывается на закономерностях расщепления по трем сцепленным признакам, локализованным в Х-хромосоме (трехфакторное скрещивание). Так как в Х-хромосоме может оказаться любой из 2 -х аллелей каждого гена кроме родительских комбинаций то общее число комбинаций составляет 2*2*2 = 8. Самка гетерозиготна по мутациям (ywm/+++): yellow – желтое тело; white – белые глаза miniature – миниатюрные крылья
7 Генетическая интерференция Когда гены расположены недалеко друг от друга частоту рекомбинации можно рассматривать как вероятность того, что рекомбинация произойдет между ними. Это позволяет определить независимо ли друг от друга происходят кроссинговеры в одной хромосоме. Если 2 акта рекомбинации происходят независимо, то частота двойной рекомбинации должна быть произведением частот 2 -х соответствующих одинарных рекомбинаций. Ожидаемая частота двойного кроссинговера составляет 0, 330*0, 007 = 0, 00231. Наблюдаемая частота двойного кроссинговера равна 9/10495 = 0, 00086. Отношение наблюдаемой частоты двойных рекомбинантов к ожидаемой называется коэффициентом коиндиенции (совпадения)(с): c = 0, 00086/0, 00231 = 0, 374 Рекомбинация между y и m делает менее вероятной рекомбинацию вблизи этого участка. Это явление называется интерференцией I. Мера интерференции: I = 1 – с; I = 1 – 0, 374 = 0, 626 Если гены расположены далеко друг от друга и разделены центромерой то I = 0; Для близких локусов: I ~ 1
Когда происходит кроссинговер? 8
Мейоз у грибов 9
Мейоз у грибов 10
Цитологические наблюдения за кроссинговером 11
Корреляция между генетическими и цитологическими картами хромосом дрозофилы 12
Корреляция между генетическими и цитологическими картами хромосом дрозофилы 13
Внеядерная наследственность 14
Скачать презентацию Тема 6 Геном эукариот Содержание рекомбинация сцепленных
Тема 5 Геном эукариот.ppt