ТЕМА 1 Микроскоп Растительная клетка Задание

ТЕМА 1: Микроскоп Растительная клетка

Задание 1)Ознакомиться с устройством микроскопа и правилами работы с ним. Приготовить препарат из листа мха мниум. 2)Рассмотреть препарат при малом и большом увеличениях, зарисовать формы клеток (паренхимные и прозенхимные). 3)Приготовить препарат из эпидермиса чешуйки лука и рассмотреть в микроскоп при малом и большом увеличениях строение клетки: оболочка, цитоплазма, ядро с ядрышком и вакуоль. 4)Зарисовать растительную клетку с обозначениями.

При работе с микроскопом необходимо соблюдать операции в следующем порядке: 1. Работать с микроскопом следует сидя; 2. Микроскоп осмотреть, вытереть от пыли мягкой салфеткой объективы, 3. Микроскоп установить перед собой, немного слева на 3 - 5 см от края стола. Во время работы его не сдвигать; 4. Работу с микроскопом всегда начинать с малого увеличения; 5. Опустить объектив х 4 - в рабочее положение, т. е. на расстояние 1 см от предметного стекла; 6. Установить освещение в поле зрения микроскопа, используя электроосветитель. Подсоединить микроскоп к источнику питания, включить лампу; 7. Положить микропрепарат на предметный столик так, чтобы изучаемый объект находился под объективом. Глядя сбоку, опускать объектив при помощи макровинта до тех пор, пока расстояние между нижней линзой объектива и микропрепаратом не станет 4 -5 мм; 8. Смотреть одним глазом в окуляр и вращать винт грубой наводки на себя, плавно поднимая объектив до положения, при котором хорошо будет видно изображение объекта. Нельзя смотреть в окуляр и опускать объектив. Фронтальная линза может раздавить покровное стекло, и на ней появятся царапины; 9. Для изучения объекта при большом увеличении, ставим объект наблюдения в центр поля зрения микроскопа при малом увеличении. Затем поменять объектив на 40 х, поворачивая револьвер, так чтобы он занял рабочее положение. 10. По окончании работы с большим увеличением, установить малое увеличение, поднять объектив, снять с рабочего столика препарат, протереть чистой салфеткой все части микроскопа, накрыть

Рис. . Клетки листа мха: 1) паренхимные клетки; 2) прозенхимные клетки; 3) хлоропласты; 4) стенка клетки;

Рис. . Клетка кожицы лука: 1) стенка клетки (первичная) 2) вторичная; 3) вакуоли; 4) пора; 5) цитоплазма; 6) ядро и ядрышки

Тема 2. Пластиды и их роль Задание: Приготовить препарат из листа валиснерии, рассмотреть хлоропласты и движение цитоплазмы. Зарисовать три клетки с хлоропластами, стрелками показать движение цитоплазмы. 2. Приготовить препарат из мякоти плодов рябины и шиповника, рассмотреть и зарисовать хромопласты. 3. Приготовить препарат из нижней кожицы листа традесканции, рассмотреть и зарисовать лейкопласты. 1.

Рис. . Лист элодеи: стенка клетки, вакуоль, цитоплазма, хлоропласты (стрелками показано направление вращательного движения цитоплазмы) Рис. . Клетки мякоти зрелых плодов шиповника и рябины: хромопласты, ядро, стенка клетки Рис. . Эпидерма листа традесканции: лейкопласты, ядро, цитоплазма, вакуоль, стенка, клетки

Крупная пластида, содержащая хлорофилл. Окружена двойной мембраной и заполнена студенистой основой – стромой, в которой находится система мембран – ламелл, тилакоидов, собранных в стопках. Строма содержит также рибосомы, кольцевую молекулу ДНК, зерна крахмала и капельки масла

Тема 3: Запасные питательные вещества и кристаллы 1. Приготовить препараты, рассмотреть и зарисовать крахмальные зерна картофеля, пшеницы, гречихи, овса и алейроновые зерна. 2. Рассмотреть и зарисовать кристаллы в кожице лука (одиночные), в черешках бегонии (друзы), в стеблях традескандии (рафиды), в эпидермисе листа фикуса (цистолиты).

Эргастические включения – это продукты обмена веществ протопласта, не обладающие жизненными свойствами. Они имеют различным образом оформленную структуру. Могут откладываться в цитоплазме, вакуолях и даже клеточной оболочке. Чаще всего эргастические включения представляют собой запасные вещества растительной клетки, которые временно выводятся из обмена веществ, но в определенные периоды жизни растения мобилизуются и вновь используются для обеспечения жизненных процессов. Реже включения представляют собой конечные продукты обмена веществ, представляя чаще всего соли щавелевой кислоты (оксалаты). Включение Углеводы Крахмал ассимиляцио нный или первичный) Запасной (вторичный) подразделяют на транзиторный, запасной и оберегаемый крахмал Рисунок Место локализации и внешнее строение Синтезируется в зеленых частях растения, откладывается в пластидах. Первичный крахмал выглядит в виде мельчайших зерен шаровидной или палочковидной формы и является одним из первоначальных продуктов фотосинтеза. Вторичный крахмал синтезируется из продуктов гидролиза первичного крахмала. Образуется в виде крахмальных зерен. Крахмальные зерна могут быть простыми (с одним центром), сложными (с несколькими центрами и слоистостью вокруг них); полусложными (с несколькими центрами, имеющими собственные, а также общие слои). Транзиторный или переходной, крахмал образуется и расщепляется под действием ферментов и переводится в растворимую форму, транспортируется из клетки в клетку (глюкоза). 1 - простое; 2 - Запасной крахмал откладывается в амилопластах запасающих полусложное; тканей корней, корневищ, клубней, плодов, семян и в меньшей 3 -сложные; степени других органов. а - центр образования; Оберегаемый крахмал накапливается в корневом чехлике, 2 - собственные эндодерме, содействует росту и тропизму органов. Его количество слои крахмала более или менее постоянно.

Включение Рисунок Белки Протеины, Алейроновые зерна Клетка семени фасоли: 1 - простые алейроновые зерна, 2 крахмальные зерна Алейроновые зерна: Апростые, Б сложные: 1 глобоид; 2 – пространство с аморфным белком; 3 оболочка; 4 – кристаллоид Место локализации и внешнее строение Запасной (эргастический) белок синтезируется в виде аморфного или кристаллического протеина разнообразной формы в различных органеллах цитоплазмы (откладывается в нуклеоплазме ядра, иногда в гиалоплазме (клубни картофеля), строме пластид, матриксе митохондрий, а также в вакуолях. Белки, служащие резервным продуктом, запасаются клеткой простые, растворимые белки (протеины) в виде кристаллогидратов или аморфного вещества в гиалоплазме и пластидах. Они также образуют алейроновые зерна, которые представляют собой высохшие вакуоли, богатые протеинами. Алейроновые, или про теиновые, зерна по строению подразделяют на простые и сложные. Простые алейроновые зерна состоят из белковой оболочки и аморфного белка, изредка включают глобоид - кальций-магниевую соль фосфорной кислоты. В сложных алейроновых зернах кроме этого образуется белковый кристаллогидрат – кристаллоид (клещевина, лен, мак, тыква и др. ). Кристаллоиды, в отличие от истинных кристаллов, состоят из белков, способных к набуханию в воде. Наиболее богаты запасными белками питательные ткани семян (эндосперм, перисперм), зародыш семени, некоторые плоды, реже - подземные органы и другие части растения.

Включение Жиры Липидные капли (гранулы) Кристаллы Соли, органическ ие и неорганиче ские кислоты Рисунок Место локализации и внешнее строение У большинства растений жирные масла жидкие, они слабо связаны с цитоплазмой и, в случае механического повреждения клетки, вытекают из нее в первую очередь. Липидные капли, или гранулы, содержат различные смеси жиров. Образуются непосредственно в гиалоплазме. Первоначально липидные капли имеют водное содержимое (иногда с ферментами), сходное с содержимым лизосом, которое постепенно вытесняется отложениями жиров. При усиленном отложении жиров гранулы сливаются, образуя крупные капли. Липидные капли называют сферосомами. Кристаллы, содержащиеся в растениях, чаще представлены солями щавелевой кислоты – оксалатами кальция, содержатся исключительно в вакуолях: Одиночные кристаллы удлиненной формы (сухие наружные чешуи лука); Рафиды – кристаллы в виде пучков игл (листья винограда, стебли традесканции); Друзы – шаровидные образования, состоящие из многих мелких сросшихся кристаллов (корневище ревеня, плоды жимолости). Благодаря образованию кристаллов происходит нейтрализация щавелевой кислоты, обладающей ядовитыми свойствами. Цистолиты гроздевидные образования, накапливаются у растений с большим содержанием карбоната кальция, который пропитывает выросты клеточной оболочки, вдающиеся в полость клетки.

ТЕМА 4: Деление ядра и клетки 1. Самостоятельно, используя предложенную преподавателем литературу, изучить митотический цикл в клетках кончика корня лука. 2. Рассмотреть и зарисовать кариокинез (митоз) ядра в кончике корня лука. 3. Уяснить редукционное (мейоз) деление ядра по фазам (обратить внимание на метафазу и анафазу).

Митотическое деление клеток Фазы деления Последовательные изменения структуры ядра и клетки 1 - 4 Профаза Наблюдается увеличение объема ядра, хромосомы становятся различимыми и имеют вид тонких продольно закрученных нитей, расположенных по всей полости ядра. Редупликация (удвоение) хромосом заканчивается полным оформлением хроматид (половинок хромосом). Таким образом, хромосомы состоят из двух тонких спиральных хроматид, плотно прилегающих другу по всей длине. К концу фазы окончательно оформленные укороченные палочковидные хромосомы располагаются по периферии ядра, вдоль его оболочки. В это время оболочка и ядрышко разрушаются и исчезают, двойная структура хромосом становится ясно различимой. 5) – Метафаза Появляется веретено деления, хромосомы перемещаются к центру и располагаются по экватору веретена деления. С нитями веретена хромосомы соединяются центромерами. Центромера (гранула, соединяющая два плеча хромосомы) располагается на месте изгиба хромосомы. Хромосомы на экваторе располагаются почти в одной плоскости, образуя экваториальную пластинку. К концу метафазы центромеры делятся, разъединяя хроматиды, которые направляются к полюсам. Хромосомы окончательно передвигаются к полюсам. К концу анафазы нити веретена растягиваются между двумя группами хромосом. Хромосомы становятся плохо заметными, появляются ядрышки, ядерная оболочка. Хромосомы состоят из одной хроматиды, а не из двух (телофаза) Завершающая стадия (цитокинез) - происходит дифференциация цитоплазмы и ее компонентов между дочерними клетками, завершается образование срединной пластинки между двумя дочерними ядрами на экваторе материнской клетки.

Редукционное деление клеток (мейоз) Схема Последовательные изменения структуры ядра и клетки Хромосомы спирализуются. Гомологичные хромосомы сближаются попарно, контактируют друг с другом по всей их длине - конъюгируют, образуя пары биваленты. Бивалент состоит из 4 хроматид двух гомологичных хромосом. В бивалентах осуществляется кроссинговер (перекрест) - обмен гомологичными участками хромосом, что приводит к их глубокому преобразованию. Во время кроссинговера происходит обмен блоками генов, что объясняет генетическое разнообразие потомства. К концу профазы исчезают ядерная оболочка и ядрышко, формируется ахроматиновое веретено. 1 -2 прафаза мммммм Биваленты собираются в экваториальной плоскости клетки. Ориентирование материнской и отцовской хромосом из каждой гомологичной пары к одному или другому полюсу веретена деления является случайным. К центромере каждой из хромосом присоединяется тянущая нить ахроматинового веретена. Две сестринские хроматиды не разделяются. 3 - метафаза Происходит сокращение тянущих нитей, и к полюсам расходятся двухроматидные хромосомы. Гомологичные хромосомы каждого из бивалентов уходят к противоположным полюсам. Расходятся случайно перераспределенные гомологичные хромосомы каждой пары - независимое распределение, и на каждом из полюсов собирается половинное число (гаплоидный набор хромосом). Именно в анафазе происходит редукция числа хромосом, образуется два гаплоидных набора хромосом. 4 - анафаза Это фаза слабо обособленна от анафазы и второго мейотического деления. Она кратковременна. 5 – телафаза Второе мейотическое деление следует непосредственно за первым, минуя интерфазу, и проходит по типу митоза. Оба гаплоидных ядра делятся синхронно (одновременно). Образуется ахроматиновое веретено. Хромосомы собираются в экваториальной плоскости (метафаза 2), их цетромеры делятся, и в анафазе к полюсам уходят хроматиды. Число хромосом не меняется. В результате из двух гаплоидных ядер возникает 4, тоже гаплоидные ядра.

ТЕМА 2: РАСТИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ Задание 1: Образовательные ткани (меристемы) v. Рассмотреть и зарисовать первичную образовательную ткань конуса нарастания стебля. v. Рассмотреть и зарисовать первичную образовательную ткань конуса нарастания корня. v. Рассмотреть и зарисовать вторичную образовательную ткань (камбий) на поперечном срезе ветки бузины.

Сравнительная характеристика образовательных тканей в растительном организме Рис. 1 Апикальная меристема побега элодеи: 1 - точка роста; 2 - листовые зачатки; 1 – верхушечная меристема, 2 интеркалярная меристема, 3 боковая (латеральная) меристема Локализуются на полюсах зародыша – кончике корешка и почечке. Апексы корней имеют внутриродное – эндогенное заложение, они не образуют ни листьев, ни боковых ветвей. Апексы побегов (экзогенное заложение) формируют листья и боковые побеги. С помощью меристем вегетативные органы растений осуществляют свой рост в длину. Если такие меристемы выделить из соответствующих органов культурных растений и вырастить на питательной среде, можно получить здоровые растения Интеркалярные или вставочные, происходят от верхушечных. Интеркалярные меристемы можно обнаружить в основании молодых листьев. У злаков они располагаются в нижних частях междоузлий, окруженных влагалищем листа. Закладываются, как правило, в базальной части междоузлий побегов и листьев Позволяют поднимать полегшие злаки, у арахиса вставочная меристема локализована у основания завязи, за счет деятельности этой меристемы развивающийся плод энергично внедряется в почву.

Латеральные или боковые меристемы Боковые меристемы различают по происхождению и местоположению а) первичные – по местоположению и происхождению связаны с апикальными (прокамбий, перецикл) б) вторичные – возникают позднее и не из апекальных меристем, а из клеток постоянной ткани (камбий, феллоген). Боковые меристемы залегают сбоку органов, располагаясь параллельно их поверхности, и обусловливают рост в толщину. Характерны для осевых органов. Боковые меристемы обеспечивают утолщение корня и стебля. Из прокамбия и камбия образуются проводящие ткани, из феллогена – пробка. Раневые меристемы возникают из живых клеток, расположенных рядом с поврежденными участками специализированных живых клеток. Раневые меристемы образуют каллюс – плотную ткань беловатого и желтов цвета, состоящую из паренхимных клеток. Могут возникнуть в любом участке тела растения, где была нанесена травма. Обеспечивают восстановление поврежденных частей тела, и препятствует проникновению микроорганизмов. В каллюсе могут закладыватся придаточные корни и почки. Каллюс из раневых меристем возникает прививках, обеспечивая срастание привоя с подвоем: в основании черенков. Каллюс используют для получения культуры изолированных тканей.

а) эпидермис листа герани; б) выросты клеток эпидермиса (придатки эпидермиса) — волоски коровяка и лоха серебристого. 2. Рассмотреть и зарисовать устьице. 3. Рассмотреть и зарисовать поперечный срез ветки бузины и выделить перидерму и чечевички. 4. Рассмотреть и зарисовать строение корки. Задание 2: Первичные и вторичные покровные ткани 1. Рассмотреть и зарисовать первичную покровную ткань: а) эпидермис листа герани; б) выросты клеток эпидермиса (придатки эпидермиса) — волоски коровяка и лоха серебристого. 2. Рассмотреть и зарисовать устьице. 3. Рассмотреть и зарисовать поперечный срез ветки бузины и выделить перидерму и чечевички. 4. Рассмотреть и зарисовать строение корки.

Первичная покровная ткань Рис. . Строение устьичного аппарата: клетки эпидермиса, 1) замыкающие клетки, 2) примыкающие клетки, ядра замыкающих клеток, 3) хлоропласты, устьичная щель, передний дворик, задний дворик, 4) воздушная полость Эпидерма – сложная ткань, в ее состав входят морфологически различные клетки основные клетки эпидермы, клетки устьиц, трихомы. Боковые стенки основных клеток, т. е перпендикулярные поверхности, часто извилистые, что повышает прочность их сцепления. С наружной стороны вся эпидерма покрыта сплошным слоем кутикулы. Клетки эпидермы имеют живой протопласт, обычно с хорошо развитой эндоплазматической сетью и аппаратом Гольджи. У некоторых растений (традесканция) в цитоплазме можно видеть лейкопласты. Устьица - специализированные образования эпидермы, регулирующие газообмен, необходимы для газообмена и транспирации. С точки зрения теории эволюции эпидерма возникла у растений в связи с выходом из водной среды обитания на сушу с целью предотвращения от высыхания. Поэтому, все клетки плотно соединены между собой.

Вторичная покровная ткань (перидерма) 1 - эпидерма; 2 пробка; 3 - феллоген; 4 - феллодерма; 5 перидерма Ткань приходит на смену эпидерме, характеризуется многослойностью и состоит из центрального слоя камбиальных клеток – феллогена (вторичная меристема), который наружу откладывает клетки феллемы (покровная ткань), внутрь феллодерму ( основная ткань, обеспечивает питание феллогена). Т. о. возникает комплекс трех тканей вторичного происхождения. Этот комплекс называется перидермой. Пробковая ткань (феллема) состоит из нескольких слоев плотно сомкнутых, расположенных правильными рядами клеток, пропитанная суберином, что делает ее непроницаемой для воды и газов и способствует отмиранию протопласта (мертвая ткань). У большинства деревьев и кустарников феллоген закладывается в однолетних побегах уже в середине лета. Слой пробки непостоянен, периодически в нем случаются разрывы, образуются бугорки – чечевички.

КОРКА Рис. . Строение корки: 1, 2, 3 перидерма, 4 - коровая паренхима, склереиды (р), лубяные волокна (к), 5 - клетки с друзами Формируется на стволах деревьев в результате многократного заложения и деятельности феллогена. Она состоит из нескольких перидерм и расположенных между ними тканей коры. В зависимости от характера заложения феллогена различают чешуйчатую корку, если слои феллогена закладываются под углом друг к другу, и кольчатую корку, если слои феллогена располагаются параллельными кольцами. Водо- и газообмен через корку обеспечивают трещины. Корка не способна к растяжению, поэтому при утолщении ствола в ней появляются трещины. Корка надежно предохраняет стволы от механических повреждений, погрызов животными, лесных пожаров, резкой смены температур, от перегрева и ожогов.

Механические ткани Характерные признаки колленхимы Колленхима – первичная механическая ткань с живым содержанием клеток: ядром, цитоплазмой, иногда с хлоропластами, с неравномерно утолщенными клеточными стенками. В утолщениях чередуются слои целлюлозы и сильно обводненные слои, богатые пектином и гемицеллюлозой. Уголковая колленхима имеет стенки, утолщенные в углах клеток. Утолщения стенок соседних клеток смыкаются. Её часто можно обнаружить под эпидермой над главной жилкой листьев, по ребрам травянистых стеблей. Пластинчатая колленхима Пластинчатая колленхима имеет утолщенные тангентальные стенки клеток. Радиальные стенки у неё остаются тонкими. Часто пластин. колленхима образует в стебле сплошное кольцо Рыхлая колленхима в отличии от первых двух имеет хорошо выраженные межклетники. Рыхлая колленхима наблюдается в черешке листа лопуха большого, подбела лечебного, в стеблях ваточника.

Клетки склеренхима имеют равномерно утолщенные, как правило, одревесневшие стенки. Их прочность близка прочности - стали. Полость клетки мала, поры простые, щелевидные, немногочисленные. Протопласт отмирает рано, и опорную функцию выполняют мертвые клетки. В зависимости от особенностей строения и расположения в органах растений склеренхима подразделяется на лубяные и древесинные волокна (либриформ). Волокна – сильно вытянутые прозенхимные клетки с заостренными концами. Длиной от нескольких десятков долей мм до 1 (крапива) и даже 4 см (рами – тропическое растение).

Склереиды – клетки, чаще всего имеющие паренхимную форму. Они могут располагаться в растении плотными группами или в виде одиночных клеток. Окончательно сформировавшиеся склереиды – это мертвые клетки с толстыми одревесневшими стенками, пронизанными порами каналами, нередко ветвистыми. Поры простые. Склереиды имеют первичное происхождение. Каменистые клетки – из них состоят косточки вишни, сливы, персика и скорлупа ореха. Они встречаются в сочных плодах груши, айвы, рябины.

Проводящие ткани 1. Рассмотреть и зарисовать проводящие элементы ксилемы (древесины): а) трахеи на продольных срезах стеблей подсолнечника или кукурузы; б) трахеиды на продольном срезе папоротника орляка или ели. 2. Рассмотреть и зарисовать проводящие элементы флоэмы (луба) - ситовидные трубки с клетками спутницами на поперечном срезе стебля тыквы. 3. Рассмотреть и зарисовать типы проводящих пучков: а) закрытый коллатерального типа в стеблях кукурузы и ржи; б) открытый коллатерального типа в стеблях кирказона и подсолнечника; в) биколлатериальный в стебле тыквы; г) концентрические - в корневищах папоротника орляка и ландыша; д) радиальный в корне ириса.

Основные признаки проводящих элементов В состав ксилемы входят следующие гистологические элементы: сосуды (трахеи) и трахеиды, древесная паренхима, древесные волокна Трахеида представляет собой удлиненную клетку с острыми или округлыми концами и одревесневшими стенками. Поры – только окаймленные. У хвойных растений они с торусом. Длина трахеид 1… 4 мм. Живое содержимое трахеид постоянно отмирает. Растворы передвигаются за счет фильтрации через окаймленные поры, поэтому процесс идет медленно. Трахеиды встречаются у большинства хвощей, плаунов, папоротников и голосеменных являются единственной проводящей тканью.

Основные признаки трахеи (сосуда) Сосуд (трахея) в отличии от трахеиды состоит из члеников сосуда. Членики расположены друг над другом, образуя полые трубки. Их длина 10 см, поперечные стенки соприкасающихся клеток местами растворяются. Возникают отверстия (перфорации), по которым и происходит водоток из одного членика сосуда в другой, но при старении сосудов полость их часто закупоривается тиллами. По сосудам растворы передвигаются значительно легче, чем по трахеидам. Растворы могут передвигаться как вертикально, так и горизонтально, т. е в поперечном направлении, через неутолщенные участки или поры. В зависимости от характера утолщения боковых стенок различают кольчатые, спиральные, сетчатые, лестничные и точечно-поровые трахеиды и сосуды. Кольчатые и спиральные сосуды характерны для молодых органов растений, позднее формируются сетчатые, лестничные и пористые сосуды

Основные признаки флоэмы Флоэму также относят к сложным тканям, т. к. она образована клетками нескольких типов. Основными являются проводящие, называемые ситовидными элементами. Это ситовидные клетки и ситовидные трубки. Они сохраняют живой протопласт, по которому и происходит движение ассимилятов. Протопласты соседних клеток сообщаются через мелкие перфорации, собранные группами (ситовидное поле). Ситовидная клетка сильно вытянута в длину, концы клеток заостренные, ситовидные поля рассеяны по боковым стенка. В зрелых в клетках сохраняется ядро. Ситовидная трубка состоит из многих удлиненных клеток, расположенных одна над другой. Ситовидные пластинки обеспечивают более тесный контакт между члениками ситовидных трубок, ситовидные поля на боковых стенках ситовидных клеток. Это облегчает передвижение растворов. Рядом с каждым члеником ситовидной трубки располагаются клетка спутница. Благодаря их структурному и функциональному взаимодействию обеспечивается транспорт органических веществ

Характеристика проводящих пучков 1) Коллатеральные пучки характеризуются расположением флоэмы и ксилемы бок о бок, на одном радиусе. При этом в осевых органах флоэма занимает наружную часть пучка, ксилема - внутреннюю, а в листьях - наоборот. Коллатеральные пучки могут быть закрытыми (однодольные растения) и открытыми (двудольные). 2) Биколлатеральные пучки всегда открытые, с двумя участками флоэмы внутренней и наружной, между которыми расположена ксилема. Камбий находится между наружной флоэмой и ксилемой. 3), 4) Концентрические пучки закрытые. Они бывают центрофлоэмными, если ксилема окружает флоэму, и центроксилемными, если флоэма окружает ксилему. Центрофлоэмные пучки формируются чаще у однодольных растений, центроксилемные - у папоротниковидных. 5) Радиальные пучки закрытые. В них флоэма и ксилема чередуются по радиусам. Радиальные пучки характерны для зоны всасывания корней, а также зоны проведения корней однодольных растений.

ВЕГЕТАТИВНЫЕ ОРГАНЫ РАСТЕНИЙ Задание 1: Морфология и метаморфозы корня 1. Рассмотреть и зарисовать типы корней и корневых систем (стержневая, мочковатая, ветвистая). Зоны корня. 2. Рассмотреть и зарисовать метаморфозы корня: запасающие корни (корнеплоды свеклы, корнеклубни георгина). 3. Рассмотреть и зарисовать с готовых препаратов клубеньки бобовых и микоризу.

Первичное анатомическое строение корня

Вторичное строение корнеплодов 1 - перидерма, 2 - вторичная флоэма, 3 - камбий, 4 - вторичная ксилема, 5 - первичная ксилема

ТЕМА - ПОБЕГ (СТЕБЕЛЬ) Морфология и анатомическое строение Задание 1. Морфология и метаморфозы стебля 1. Рассмотреть и зарисовать типы побегов (удлиненный и укороченный). 2. Рассмотреть и зарисовать гербарные образцы стеблей: а) по направлению роста; б) по поперечному сечению; в) типы ветвления стеблей. 3. Рассмотреть и зарисовать метаморфозы стебля и побега; клубень, луковица, корневище, усики.

Метаморфозы побега: А – клубни, Б - корневище удлиненное, В – укороченное, столоны, Г луковица, Е – надземный клубень, З, Ж - усики, И каулидий Типы ветвления: 1 - дихотомия, 2 очередное, 3 - супротивное, 4 мутовчатое, 5 – монохазий, 6 - дихазий, 7 - плейохазий

Стебель кукурузы: 1 -эпидерма, 2 - механическая ткань (склеренхима), 3 основная паренхима, 4 - проводящие пучки, Стебель подсолнечника: 1 - эпидерма; 2 – колленхима, 3 - первичная кора, 4 - эндодерма; 5 - центральный цилиндр: 6 -склеренхима, 7 - флоэма (первичная и 8 - вторичная), 9 - камбий пучковый и межпучковый, ксилема (первичная и вторичная), 10 -сердцевина

Типы ветвления стеблей