Суммарная схема ПФП
Биологическое значение и энергетический баланс Образование восстановительных эквивалентов НАДФН+Н+ Образование рибозы для синтеза пуриновых и перимидиновых оснований Синтез нуклеотидов Метаболизм других моносахаридов Структурные компоненты клетки 6 Глюкозо-6 -фосфат + 12 НАДФ + 12 H 2 O 5 Глюкозо-6 -фосфат + 12 НАДФH + 12 H+ + 6 CO 2
Метаболические превращения
Окислительный этап
Неокислительный этап (пентозный цикл)
Неокислителный этап (пентозный цикл) С 7 С 6 С 6 С 5 С 3 С 4 С 5 С 3
3 стадии и место ОПК в общем катаболизме Стадия 1. Общие блоки Стадия 2. Общий продукт Ацетил-Ко. А АТФ Стадия 3. Общий Путь Катаболизма (ОПК) АТФ Конечные продукты НАДН
ЦТК есть первая стадия ОПК
Перенос пирувата в митохондрии За счет электрохимического градиента
Механизм окислительного декарбоксилирования пирувата
Механизм действия тиаминового кофермента Тиазоловое кольцо
Липоевая кислота и кофермент А Пантотеновая к-та Фосфоаденозин-дифосфат β-меркаптоэтиламин Липоамид Ацетил-Кофермент-А (Ац-Ко. А)
Тунелирование субстрата Интермедиаты «передаются с рук на руки» и никогда не покидают поверхности ферментов
Электронная микрофотография 3 D-image reconstruction
Способы регуляции пируватдегидрогеназного комплекса
Регуляция пируватдегидрогеназы Регуляция метаболитами: субстраты активируют (пируват, НАД+, АТФ), продукты ингибируют (Ац-Ко. А, НАДН). Регуляция идет через киназу ПДК
Последовательность реакций и энергетика
Еще раз про энергетический баланс
Асимметрия цикла Вводимая карбоксильная группа удаляется на втором цикле
Термодинамика цикла -31, 4 +6, 3 +29, 7 -8, 4 сопряжение Величины G’, к. Дж/моль самая медленная +3, 8 -30, 1 0 -3, 3
Механизм цитратсинтазной реакции Последовательная упорядоченная двусубстратная реакция (ordered single displacement) 1 2
Аконитазнаяреакция ΔG' +6, 3 Аконитат гидратаза цистеин Fe. S кластер изоцитрат -8, 4
Первое окисление: изоцитрат-ДГ Окислительное декарбоксилирование Две формы фермента: НАД+-зависимый – в матриксе митохондрий и НАДФ+-зависимый – в матриксе и цитозоле
Второе окисление: α-кетоглутарат-ДГ ΔG’= -30, 1 Самая «движущая» реакция
α-кетоглутарат-ДГ – аналог ПДК Механизм практически идентичен ПДК: комплекс из 3 ферментов и тех же 5 коферментов НО: первичная структура белков отлична
Механизм сукцинаттиокиназной реакции
"Зацикливающие" реакции Конкурентный ингибитор Крайне стереоспецифичный фермент, аналоги не узнаются
Регуляция ЦТК Регуляция метаболитами: преимущественно за счет АТФ и НАДН продуктов ЦТК
Отравление липоевой кислоты соединениями мышьяка и регенерация липоевой кислоты под действием британского антильюизита (BAL)
Регулируемые стадии цикла Кребса
Различные механизмы регуляции цикла Кребса
Регулируемые реакции цикла Кребса
Схема реакций глиоксилатного цикла
Возможное сопряжение реакций глиоксилатного цикла и цикла Кребса
Использование промежуточных продуктов цикла Кребса для различных биосинтетических реакций
Использование сукцинил-Со. А для различных биосинтетических процессов
Пути получения энергии в различных органах и тканях
Пути получения энергии и промежуточный метаболизм в клетках паренхимы печени
Анаболическая функция ЦТК
Биосинтез у анаэробов У них нет α-КГ-ДГ
Анаплеротические реакции Восполнение компонентов цикла и компенсация оксалоацетата
Пируваткарбоксилаза, биотин и оксалоацетат
Общая стратегия для решения сходных задач Ацетат СО 2 Ацил
Челночный механизм транспорта ацетил-Ко. А Экспорт цитрата из митохондрий и возврат малата и пирувата
Участие различных транслоказ в регуляции внутриклеточных процесов
Челночный механизм переноса восстановительных эквивалентов через внутреннюю мембрану митохондрий
Механизм, обеспечивающий использование цитозольного НАДН в цепи переноса электронов
Скачать презентацию Суммарная схема ПФП Биологическое значение и энергетический
презентация по биохимии (дополнительно 1).pptx