Суматриптан. Синтез и фармакологические свойства. Работу выполнил студент второго курса ФФМ МГУ Хуторной Иван Способ № 1. Классический синтез по Фишеру Суматриптан Способ № 3. Модифицированный способ по Фишеру Фармакологические свойства 2 Суматриптан был введен в клиническое производство по причине своей высокой селективности в отношении сосудистых 5 -НТ-рецепторов, которые опосредуют вазоконстрикцию. 1 Исследования на животных in vivo показали, что суматриптан избирательно сужает сонную артерию практически без эффекта в сосудистых бассейнах внутренней сонной артерии Избирательность сосудосуживающего 4 3 действия суматриптана в рамках сонного кровообращения важно, так как большие проводящие мозговые артерии сжаты, мозговой Способ№ 2. Метод с применением реакции Хека. кровоток не изменен, что в настоящее время подтверждено на 8 5 человеке. Известно, что после растяжения сосуда активируются периваскулярные нервные волокна тройничного нерва, выполняющие функцию болевой чувствительности. Совсем недавно было показано, что суматриптан ингибирует экстравазацию белков плазмы в твердой мозговой оболочке крыс и морских свинок в ответ на антидромную стимуляцию тройничного нерва. Высказано предположение, что такое действие опосредовано ингибирующим эффектом суматриптана на нейропептид, освобождающийся из 7 периферических окончаний тройничного нерва. Недавнее открытие показало, что суматриптан ингибирует выработку CGRP (Calcitonin gene related peptide) в сагиттальном синусе анестезированных крыс в ответ на стимуляцию тройничного нерва. + 6 Побочный продукт
Скачать презентацию Суматриптан Синтез и фармакологические свойства Работу выполнил студент
стенд.pptx