Скачать презентацию Строение гена эукариот СГ РЭ П О Р Скачать презентацию Строение гена эукариот СГ РЭ П О Р

Транскрипция.pptx

  • Количество слайдов: 8

Строение гена эукариот СГ РЭ П О Р Э И Э И Т РЭ Строение гена эукариот СГ РЭ П О Р Э И Э И Т РЭ – регуляторные элементы: а) энхансеры – ускоряют транскрипцию; б) сайленсеры – тормозят транскрипцию П – промотор (участок для присоединения РНКполимеразы) О – оператор (участок для присоединения репрессора Р – белок, присоединяющийся к оператору и тормозящий транскрипцию

СГ – структурные гены Э – экзоны (кодирующие участки) СГ РЭ П О Э СГ – структурные гены Э – экзоны (кодирующие участки) СГ РЭ П О Э И Э И Р Т И – интроны (некодирующие участки) Т – терминатор (участок на котором завершается транскрипция) Особенности генов эукариот 1. Избыточность регуляторных элементов 2. Мозаичность (чередование экзонов и интронов.

В начале 50 гг. Ф. Крик сформулировал центральную догму молекулярной биологии: ДНК РНК белок. В начале 50 гг. Ф. Крик сформулировал центральную догму молекулярной биологии: ДНК РНК белок.

ЭТАПЫ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА 1. Транскрипция – синтез молекулы и. РНК на матрице ДНК ( ЭТАПЫ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА 1. Транскрипция – синтез молекулы и. РНК на матрице ДНК ( «списывание» генетической информации)

СГ РЭ П и. РНК полимераза О Р Э И Э И Т СГ РЭ П и. РНК полимераза О Р Э И Э И Т

Этапы транскрипции 1. Присоединение фермента и. РНК полимеразы к промотору 2. Инициация – образование Этапы транскрипции 1. Присоединение фермента и. РНК полимеразы к промотору 2. Инициация – образование первой сложноэфирной связи между двумя первыми триплетами (первым всегда присоединяется триплет инициатор метиониновый) 3. Элонгация – рост цепи и. РНК 4. Терминация – окончание транскрипции

Процессинг – это дозревание и. РНК (преобразование ее в зрелую или матричную м. РНК) Процессинг – это дозревание и. РНК (преобразование ее в зрелую или матричную м. РНК) ЭТАПЫ ПРОЦЕССИНГА 1. КЭПирование – присоединение регуляторного участка КЭП 2. Полиаденилирование – присоединение ряда адениловых нуклеотидов 3. Сплайсинг – вырезание интронов и сшивание экзонов