СПАДКОВІ ХВОРОБИ
Поділяються на: генетичні (виникають через пошкодження ДНК на рівні гену) хромосомні (виникають через аномальну кількість хромосом) зі спадковою схильністю
Генетичні хвороби: Хвороба Німана - Піка. Належить до смертельних порушень обміну речовин. Була відкрита у 1914 році. 1 випадок на 100 000 дітей. Способів лікування не знайдено. Тип А - найважчий. У грудних дітей збільшується печінка та селезінка, уражається центральна нервова система. Хворі діти не виживають. Тип В - затримка в рості, легеневі інфекції, підвищений рівень холестерину. Людина може дожити до дорослого віку. Тип С - напади, труднощі з диханням, розвиток погіршується. Хворий доживає до дорослого віку.
Хромосомні: Синдром Дауна - хвороба, при якій людина має зайву хромосому. У 1 з 100 дітей хвороба передається як генетичне порушення Проявляється різними фізичними вадами, недоумством. Тривалість життя - 40 -45 років. Це пов’язано з безліччю вад органів, зниженою опірністю організму, хворобами крові. Близько 40% дітей мають порок серця, порушення зору та слуху, патологій шлунку та кишечника. Такі діти набагато частіше хворіють інфекційними захворюваннями та навіть онкологічними
Хвороби зі спадковою схильністю: Цукровий діабет (ЦД) - це порушення обміну речовин, при якому не відбувається нормального засвоєння глюкози у крові. Хвороба була описана ще у 1550 р. до н. е. у Єгипті. Зараз ЦД - одне з найбільш поширених неінфекційних захворювань. Сьогодні на планеті проживають понад 382 млн хворих. В більшості випадків в результаті лікування причина захворювання не усувається. символ боротьби з ЦД
Скачать презентацию СПАДКОВІ ХВОРОБИ Поділяються на генетичні виникають через
Презентация без названия (2).pptx