Скачать презентацию Смоленская государственная медицинская академия Кафедра детских инфекций Дифтерия Скачать презентацию Смоленская государственная медицинская академия Кафедра детских инфекций Дифтерия

Дифтерия.ppt

  • Количество слайдов: 26

Смоленская государственная медицинская академия Кафедра детских инфекций Дифтерия зав. кафедрой, доцент Грекова А. И. Смоленская государственная медицинская академия Кафедра детских инфекций Дифтерия зав. кафедрой, доцент Грекова А. И.

ДИФТЕРИЯ (от греческого diphtherion - плёнка) -острое инфекционное заболевание, вызванное токсигенными штаммами дифтерийной палочки, ДИФТЕРИЯ (от греческого diphtherion - плёнка) -острое инфекционное заболевание, вызванное токсигенными штаммами дифтерийной палочки, передающееся преимущественно воздушно капельным путём и характеризующееся развитием фибринозного воспаления в месте входных ворот, cиндромом интоксикаций и осложнениями со стороны сердечно -сосудистой, нервной и мочевыделительной системы.

4 ЭТАПА ИЗУЧЕНИЯ I этап - от древности до открытия АПДС (1892 -1894 гг. 4 ЭТАПА ИЗУЧЕНИЯ I этап - от древности до открытия АПДС (1892 -1894 гг. ) II этап - до начала проведения профилактики дифтерии III этап — массовое введение профилактики (АКДС) - (1950 - 1963 гг. ) IV этап - современный: 1 й пик -1977 - 1984 гг. 2 й пик-1991 -1994 гг.

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ДИФТЕРИИ • Первое упоминание: I - II век: Аретей, Гиппократ, Гомер, Гален. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ДИФТЕРИИ • Первое упоминание: I - II век: Аретей, Гиппократ, Гомер, Гален. - «смертельная язва глотки» - «удушающая болезнь» - «болезнь удавленника» - «дифтерит» - Р. Вгеtonnean (ложная плёнка) - «дифтерия» - Тгоnssean (1846 г. ) • 1883 г. - открытие возбудителя (Кlebs) • 1884 г. — выделение культуры в чистом виде (Leffler) • 1884 -1888 гг. – Roux и Lersen - выделили дифтерийный токсин • 1894 г. - Roux (Франция), Behring (Германия), Бардах (Россия ) - приготовили АПДС • 1902 г. - С. К. Дзержиковский разработал вакцину, провёл опыт на себе • 1912 г. – Schig предложил кожную пробу с токсином для выявления лиц, восприимчивых к дифтерии • 1913 г. - Betiring - предложил для профилактики дифтерийный токсин нейтрализовать антитоксической сывороткой • 1923 г. - Катон предложил для профилактики дифтерийный токсин • 1930 - 1932 гг. - Н. Ф. Здродовский начал массовую иммунизацию • 1963 г. - прививка АКДС вошла в обязательный календарь прививок

ПРИЧИНЫ РОСТА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ДИФТЕРИЕЙ У ДЕТЕЙ • Неудовлетворительный охват вакцинацией детей до 3 -х ПРИЧИНЫ РОСТА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ДИФТЕРИЕЙ У ДЕТЕЙ • Неудовлетворительный охват вакцинацией детей до 3 -х лет и старшей возрастной группы (мед. отводы, отказ родителей); • Нарушение графика прививок (миграция населения, заболевания детей и т. д. ); • Формирование неполноценного грунт иммунитета за счёт необоснованно широкого использования АДС М-анатоксина для первичной иммунизации; • Некачественные вакцины.

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Источником инфекции является больной дифтерией человек и носитель токсигенных штаммов дифтерийных палочек. Механизм ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Источником инфекции является больной дифтерией человек и носитель токсигенных штаммов дифтерийных палочек. Механизм передачи - капельный. Основной путь передачи воздушно-капельный (заражение происходит при кашле, чихании, разговоре). Возможен контактно-бытовой, редко пищевой путь передачи. Восприимчивость определяется уровнем антитоксического иммунитета. Содержание в крови 0, 03 -0, 09 МЕ/мл специфических антител обеспечивает некоторую степень защиты. 0, 1 МЕ/мл и выше является защитным уровнем. Уровень контагиозности -10 -20%. Заболеваемость - болеют преимущественно дети до 14 лет, реже - старшего возраста. Сезонность: наибольшее число заболеваний регистрируется в осеннее-зимний период.

КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ДИФТЕРИИ У ДЕТЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ ПРОЦЕССА (литературные данные) 1. Дифтерия КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ДИФТЕРИИ У ДЕТЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ ПРОЦЕССА (литературные данные) 1. Дифтерия ротоглотки; 2. Дифтерия носа; 3. Комбинированные формы: а) дифтерия ротоглотки + дифтерия носа; б) дифтерия ротоглотки + дифтерия гортани; 4. Дифтерия гортани; 5. Другие редкие формы: дифтерия кожи, глаз и т. д.

КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДИФТЕРИИ У НЕ ПРИВИТЫХ ДЕТЕЙ (Смоленск 1991 - 2001 гг. ) • КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДИФТЕРИИ У НЕ ПРИВИТЫХ ДЕТЕЙ (Смоленск 1991 - 2001 гг. ) • Преобладали дети до 7 лет (86%); • Выявлено 3 вспышки заболевания (Гагарин, Рославль, Смоленск); • Клиника заболевания имела типичную классическую картину; • Токсические формы отмечены в 5 раз чаще, чем у привитых; • Комбинированные формы (дифтерия ротоглотки + дифтерия носа) встречались в 4, 5 раза чаще; • Осложнения развились у 34, 3% больных детей, преимущественно при токсических и комбинированных формах; • 1 не привитой ребенок умер в возрасте 1 г. 9 мес.

КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДИФТЕРИИ У ПРИВИТЫХ ДЕТЕЙ (Смоленск 1991 - 2001 гг. ) • Преобладали КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДИФТЕРИИ У ПРИВИТЫХ ДЕТЕЙ (Смоленск 1991 - 2001 гг. ) • Преобладали дети от 7 до 14 лет; • Дифтерия у привитых протекала легко, даже атипично, с преобладанием локализованной формы (85%); • У 77, 3% больных детей с локализованной формой дифтерии имела место поздняя госпитализация в стационар (на 4 -6 день заболевания), т. к. дифтерия имела свей "маски"; • У 32% детей дифтерия протекала на фоне ОРВИ, что затрудняло диагностику заболевания; • Осложнения отмечены у 4, 8% детей (парез мягкого нёба - 2 и поздний миокардит).

КОМБИНИРОВАННЫЕ ФОРМЫ ДИФТЕРИИ У ДЕТЕЙ (Смоленск 1991 - 2001 гг. ) • Комбинированные формы КОМБИНИРОВАННЫЕ ФОРМЫ ДИФТЕРИИ У ДЕТЕЙ (Смоленск 1991 - 2001 гг. ) • Комбинированные формы составили 9, 3%; • Преобладали дети до 5 лет; • У всех детей отмечалась комбинация дифтерии ротоглотки, локализованная форма и дифтерия носа; • У 52% детей комбинированные формы протекали на фоне ОРВИ, что затрудняло диагностику; • У не привитых комбинированные формы встречались в 4, 5 раза чаще, чем у привитых; • Основные клинические симптомы дифтерии носа: • затруднённое носовое дыхание; сукровичное отделяемое из носовых ходов; • наличие эрозий, корочек или плёнок на перегородке носа; • Осложнения развились у 2 детей (парез мягкого нёба).

ОСЛОЖНЕНИЯ ДИФТЕРИИ I. Сердечно - сосудистая система • Ранние миокардиты (конец 1, начало 2 ОСЛОЖНЕНИЯ ДИФТЕРИИ I. Сердечно - сосудистая система • Ранние миокардиты (конец 1, начало 2 недели заболевания); • Поздние миокардиты (3 - 4 неделя заболевания). 2. Нервная система • Ранние полинейропатии (поражение 12 пар черепно – мозговых нервов) 1 -2 неделя заболевания; • Поздние полинейропатии (поражение периферических нервов) 3. Мочевыделителыная система • Нефроз почки; • ОПН 4. Симпато - адреналовая система • итш

ПРОФИЛАКТИКА СПЕЦИФИЧЕСКАЯ: • АКДС - вакцина; АДС, АДС-М, АДМ - анатоксины; • Разрешены к ПРОФИЛАКТИКА СПЕЦИФИЧЕСКАЯ: • АКДС - вакцина; АДС, АДС-М, АДМ - анатоксины; • Разрешены к применению вакцины: "Тетракок" (коклюш, дифтерия, столбняк и полиомиелит); "Д. Т. Вакс" (дифтерия и столбняк до 6 лет); "Д. Т. Адюльт": КОНТАКТНЫЕ: а) вакцинированным, получившим дозу анатоксина более 5 лет назад, вводят 1 дозу АДС-М; б) не привитым, АДС-М анатоксин вводят 2 -х кратно с интервалом 30 дней; в) согласно рекомендациям ВОЗ, всем контактным назначают эритромицин или бензилпенициллин в возрастной дозировке.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ 1. Несмотря на тенденцию к снижению уровня заболеваемости, неблагополучие по дифтерии сохраняется. 2. ЗАКЛЮЧЕНИЕ 1. Несмотря на тенденцию к снижению уровня заболеваемости, неблагополучие по дифтерии сохраняется. 2. Дифтерия чаще встречается у привитых детей !!! 3. У привитых дифтерия протекает легко, с преобладанием локализованных форм, чаще у детей с 7 до 14 лет. 4. Однако у привитых чаще встречаются диагностические ошибки и имеет место поздняя госпитализация больных. 5. У не привитых дифтерия чаще протекает в тяжёлых и комбинированных формах с развитием осложнений, преимущественно у детой раннего возраста.

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ !!! СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ !!!