Скелет нижних конечностей Скелет нижних конечностей свободной

Скелет нижних конечностей.

Скелет нижних конечностей. свободной нижней Кости конечности Кости пояса нижней конечности(тазовая кость) Подвздошная кость(os ilium) Седалищная кость (os ischii) Лобковая кость (os pubis) Бедро(femur): Бедренная кость(os femoris) Кости стопы(ossa pedis): • Кости предплюсны (ossa tarsi) • Кости плюсны (ossa metatarsi) • Кости пальцев стопы(phalanges digitorum pedis) Голень (crus): • Большеберцовая кость (tibia) • Малоберцовая (fibula)

Кости пояса нижних конечностей: Тазовая кость (os coxae): 1. Подвздошная кость(os ilium) 2. седалищная кость (os ischii) 3. лобковая кость (os pubis)

Подвздошная кость

Б Подвздошная кость(os ilium): 1. тело (corpus osiss ilii) 2. крыло(ala ossis ilii): а) дугообразная линия(linea arcuata) б)подвздошный гребень(crista iliaca) в) передняя верхняя подвздошная ость(spina iliaca anterior superior) г) задняя верхняя подвздошная ость(spina iliaca posterior superior) д) передняя нижняя подвздошная ость(spina iliaca anterior inferior) е)задняя нижняя подвздошная ость(spina iliaca posterior inferior) ж) ушковидная поверхность(facies auricularis) з) подвздошная бугристость(tuberositas iliaca) Крыло Г Е В Д тело З Подвздошная ямка А Ж

Седалищная кость(os ischii): 1. тело седалищной кости(corpus ossis ischii) 2. ветвь седалищной кости(ramus ossis ischii) 3. запирательное отверстие(foramen obturatum) 4. седалищный бугор(tuber ischiadicum) 1 4 3 2

Лобковая кость(os pubis): 1. тело лобковой кости(corpus ossis pubis) 2. верхняя ветвь лобковой кости(ramus superior ossis pubis) 3. нижняя ветвь лобковой кости(ramus inferior ossis pubis) 4. симфизиальная поверхность(facies symphysialis) 5. запирательная борозда(sulcus obturatorius) Вертлужная впадина: а)ямка вертлужной впадины б)полулунная суставная поверхность 1 а 2 б 3 5 4

Соединение костей таза: 1. Крестцово-подвздошный сустав(articulatio sacroiliaca) 2. лобковое соединение(symphysis pubica)

Таз в целом

А Кости свободной нижней конечности. Бедренная кость( os femoris). 1. проксимальный эпифиз: А)головка бедренной кости(caput femoris) Б)ямка головки бедренной кости В) шейка бедренной кости(collum femoris) Г)большой вертел(trochanter major) Д) малый вертел(trochanter minor) 2. Тело бедренной кости: Е)шероховатая линия(linea aspera) 3. дистальный эпифиз: ж)надмыщелки з)мыщелки и)межмыщелковая ямка к)надколенная поверхность Б В Г Д Е Ж К З И

Тазобедренный сустав

Кости голени(ossa cruris): Большеберцовая кость(tibia) 1. Проксимальный эпифиз: А)латеральный мыщелок(condylus lateralis) Б)медиальный мыщелок(condylus medialis) 2. Тело большеберцовой кости: В)бугристость большеберцовой кости(tuberositas tibiae) 3. Дистальный эпифиз большеберцовой кости: г)нижняя суставная поверхность(facies articularis inferior) Д)малоберцовая вырезка(incisura fibularis) Е)медиальная лодыжка(malleolus medialis) А Б В 2 Д Е Г

Б Малоберцовая кость(fibula). 1. проксимальный эпифиз: А)головка малоберцовой кости(caput fibulae) Б)суставная поверхность головки малоберцовой кости(facies articularis capitis fibulae) 2. тело малоберцовой кости(corpus fibulae) 3. дистальный эпифиз(латеральная лодыжка): В) суставная поверхность латеральной лодыжки(facies articularis maleoli lateralis) А 2 В

Коленный сустав

Кости стопы(ossa pedis): 1. Кости предплюсны(ossa tarsi) 2. кости плюсны(ossa metatarsi) 3. фаланги пальцев стопы(phalanges digitorum pedis)

Соединение костей стопы: 1. между костями голени и стопы 2. между костями предплюсны 3. между предплюсной и плюсной 4. между костями пальцев стопы Лисфранков сустав

Голеностопный сустав(articulatio talocruralis)

Цитология — наука о клетке (cytos — ячейка, клетка; logos — учение, наука). Задачи цитологии, как науки: • исследование строения, основ жизнедеятельности и воспроизведения клеток — элементарных живых систем, • определение роли и места клеток в многоклеточных организмах, • изучение строения и функций отдельных клеточных компонентов, • изучение общих свойств большинства клеток и работу специфических клеточных структур в норме и при патологических изменениях.

Эволюционный принцип является главным при изучении биологии, он лежит в основе исследования клетки . • Первобытные клетки возникли в первичном бульоне миллиар- ды лет назад. Одна из них, пережив своих конкурентов, положила начало клеточному делению и процессу эволюции. • Около 1, 5 млрд лет назад произошел переход от мелких, сравнительно просто устроенных клеток — прокариот, к сложно устроенным — эукариотам. • Эволюция первобытных эукариот привела к дивергенции, возникли линии растений, животных и грибов. • В конечном итоге образовался зеленый покров Земли, изменился состав атмосферы.

Методы изучения цитологии. • Клетки по размеру очень малы и сложно устроены. Трудно рассмотреть их строение, установить молекулярный состав, узнать, как работают их отдельные элементы. Поэтому развитие цитологии тесно сопряжено с созданием новейших методов микроскопии, молекулярной биологии, биохимии, биофизики и генетики.

Клеточная теория (1839 г. ) Огромную роль в понимании единства органического мира сыграла клеточная теория цитолога Теодора Шванна и ботаника Матиаса Шлейдена. Большую роль в развитии клеточной теории сыграли работы немецкого патолога Р. Вирхова.

Клеточная теория. 1. Клетка - наименьшая единица живого. Живые организмы представляют собой открытые (т. е. обменивающиеся с окружающей средой веществами и энергией), саморегулирующиеся и самовоспроизводящиеся системы, важнейшими функционирующими компонентами которых являются белки и нуклеиновые кислоты. Признаки живого: генетическая индивидуальность, способность к воспроизведению (репродукции), использование и трансформация энергии, метаболизм, реактивность и раздражимость, адаптивная изменчивость.

Клеточная теория. 2. Сходство клеток разных организмов по строению. Клетки могут иметь разнообразную внешнюю форму, однако всех их объединяет общий план строения. Такое сходство в строении клеток определяется общеклеточными функциями, связанными с поддержанием самой живой системы (синтез нуклеиновых кислот и белков, биоэнергетика клетки).

Клеточная теория. 3. Размножение клеток путем деления исходной клетки. Размножение прокариотических и эукариотических клеток происходит только путем деления исходной клетки, которому предшествует воспроизведение ее генетического материала (репликация ДНК). У эукариотических клеток единственно полноценным способом деления является митоз, или непрямое деление.

Клеточная теория. 4. Клетки как части целостного организма. Многоклеточные организмы - сложные комплексы специализированных клеток, объединенных в целостные, интегрированные системы тканей и органов, подчиненные и связанные межклеточными, гуморальными и нервными формами регуляции.

Функции клетки. Обязательные: поддержание жизнеспособности клеток, осуществляются постоянными внутриклеточными структурами — органеллами, или органоидами. Факультативные: Связаны с наличием в клетках органелл специального значения, определяющих специфические функции клетки. Сократительные миофибриллы в мышечной клетке, обеспечивающие характерную для этой клетки функцию — движение.

Отличительный признак Прокариоты (Бактерии и цианобактерии) Эукариоты (Грибы, растения, животные) Обычный линей- ный размер клеток 1 — 10 мкм 10 — 100 мкм Метаболизм Анаэробный или аэробный Аэробный Органеллы Немногочисленны или отсутствуют Ядро, митохондрии, хлоропласты, эндоплазматическая сеть и др. ДНK Kольцевая ДНK в цитоплазме Длинная ДНK организована в хромосомы и окружена ядерной мембраной РНK и белки синтезируются в одном компартменте Синтез РНK происходит в ядре, синтез белков — в цитоплазме Цитоплазма Нет цитоскелета, нет движения цитоплазмы, эндо- и экзоцитоза Цитоскелет из белковых волокон, есть движение цитоплазмы, эндои экзоцитоз Деление клеток Бинарное деление перетяжкой Митоз или мейоз Kлеточная организация Преимущественно одноклеточные Преимущественно многоклеточные с клеточной дифференцировкой

Компоненты эукариотической клетки.

Строение животной клетки. Плазматическая мембрана – толстая клеточная мембрана, состоящая из фосфолипидного бислоя, в который погружены молекулы белков (переносчики, ферменты, рецепторы). Функции плазмолеммы: • Распознавание клеткой других клеток и прикрепление к ним. • Транспорт веществ и частиц в цитоплазму и из нее • Взаимодействие с сигнальными молекулами (гормонами, медиаторами, цитокинами). • Движение клетки (образование псевдоподий).

Мембранный транспорт веществ. • Пассивный транспорт (простая и облегченная диффузия) 1. Простая диффузия – перенос мелких молекул (О 2, Н 2 О, СО 2) по градиенту концентрации. 2. Облегченная диффузия – перенос мелких молекул через каналы и (или) посредством белков-переносчиков по электрохимическому градиенту. • Активный транспорт – перенос молекул с помощью белковпереносчиков против электрохимического градиента. Натриево-калиевый насос (натрий-калиевая –АТФаза) осуществляет перенос ионов натрия из клетки, а ионов калия в клетку.

Мембранный транспорт веществ. Эндоцитоз.

Мембранный транспорт веществ. • Экзоцитоз – процесс обратный эндоцитозу. Мембранные экзоцитозные пузырьки приближаются к плазмолемме, сливаются с ней и содержимое пузырьков выделяется во внеклеточное пространство. • Трансцитоз – транспорт, объединяющий признаки эндоцитоза и экзоцитоза.

Рецепторы.

Мембранные рецепторы. Функции рецепторов: • Регуляция проницаемости плазматической мембраны. • Регуляция поступления некоторых молекул в клетку. • Действуют как датчик, превращая внеклеточные сигналы во внутриклеточные.

Органеллы эукариотической клетки. Ядро клетки. Функции ядра: • Хранение генетической информации (молекулы ДНК, хранящиеся в хромосомах). • Контроль различных процессов в клетке (синтез, апоптоз) • Воспроизведение и передача генетической информации. Компоненты ядра: • Ядерная оболочка • Хроматин (ДНК+белок) • Ядрышко (обеспечивает синтез р. РНК и ее сборку).

Кариотипирование - диагностическая процедура, выявляющая нарушения в структуре и количестве хромосом.

Органеллы эукариотической клетки. Клеточный центр образован центриолями, располагающиеся перпендикулярно друг к другу. Функция: участие в процессе деления. Перед делением в S-периоде интерфазы происходит удвоение пары центриолей. Далее пары центриолей расходятся к полюсам клетки, а во время митоза являются центрами образования микротрубочек ахроматинового веретена деления.

Органеллы эукариотической клетки. Рибосомы - мелкие плотные органеллы, обеспечивающие синтез белка путем соединения аминокислот в полипептидные цепочки. Субъединицы Рибосом образованы р. РНК и белками, состоит из двух субъединиц: • Малая –связывается с РНК • Большая –катализирует образование пептидных цепей.

Органеллы эукариотической клетки.

Органеллы эукариотической клетки. Лизосомы - органеллы, участвующие в процессе внутриклеточного переваривания, захваченных клеткой макромолекул(белков, жиров, углеводов) благодаря содержанию в лизосомах ферментов.

Органеллы эукариотической клетки.

Жизненный цикл клетки – совокупность явлений между двумя последовательными делениями клетки или между ее образованием и гибелью. В ходе жизненного цикла реализуется функция воспроизведения и передачи генетической информации. Клеточный цикл включает: • Митотическое деление • Интерфазу (промежуток между делениями).

Интерфаза. Периоды интерфазы: 1. Пресинтетический (постмитотический) G 1 2. Синтетический (S) 3. Постсинтетический (премитотический) G 2

Интерфаза. 1. Пресинтетический (постмитотический) G 1 период. • Наступает после митотического деления. • Характерен активный рост клетки, синтез белка и РНК. • Синтез белков –активаторов S-периода. Итог: • Достижение клеткой нормальных размеров • Восстановление необходимого набора органелл.

Интерфаза. 2. Синтетический период (S). • Удвоение содержания (репликация) ДНК. • Синтез белков (гистонов), обеспечивающие упаковку вновь синтезированной ДНК. • Удвоение числа центриолей.

Интерфаза. 3. Постсинтетический (премитотический) G 2 период. • Следует за S-периодом, продолжается до митоза. • Подготовка клетки к делению (созревание центриолей, запасание энергии, синтез РНК, белков)

Деление клетки. Митоз следует за G 2 -периодом и завершает клеточный цикл.

Регуляция клеточного цикла. По уровню обновления клеток ткани делят на: • Стабильные клеточные популяции – клетки с полной потерей способности к делению (нейроны, кардиомиоциты, яйциклетки) • Растущие клеточные популяции – клетки способны к делению и росту. При стимуляции вновь вступают в жизненный цикл, что бы восстановить свою нормальную численность (почки, печень, поджелудочная железа, щитовидная железа). • Обновляющиеся клеточные популяции - клетки способны постоянно обновляться (эпителий кишки, эпидермис, клетки крови и костного мозга).

Регуляция клеточного цикла. Факторы контроля активности деления клеток: • Протоонкогены –группа генов-активаторов, контролирующих нормальное клеточное деление и дифференцировку. Повышение активности протоонкогенов, связанное с мутациями в ДНК, увеличением количества генов, приводит к развитию опухолей. • Антионкогены – гены, продукты который угнетают митотическую активность клеток. Инактивация функции антионкогенов приводит к утрате контроля над делением клетки и развитию опухоли. • Факторы роста –белки, усиливающие митотическую активность в определенных тканях (факторы роста нервов, фибробластов).

Гибель клетки. • Некроз ( от греч. nekrosis – умирание) возникает под действием резко выраженных повреждающих факторов –перегревания (гипертермия), переохлождения (гипотермия), недостатка кислорода (гипоксия), нарушения кровоснабжения (ишемии), действия ядов, препаратов. • Апоптоз (запрограммированная) гибель –генетически контролируемый процесс клеточной гибели.