СИСТЕМЫ СКРЕЩИВАНИЯ ОТЛИЧНЫЕ ОТ ПАНМИКСИИ АССОРТАТИВНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ

СИСТЕМЫ СКРЕЩИВАНИЯ, ОТЛИЧНЫЕ ОТ ПАНМИКСИИ АССОРТАТИВНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ . . . reinforcement ВИДООБРАЗОВАНИЕ ИНБРИДИНГ СЕЛЕКТИВНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ

Селективное скрещивание Любая форма естественного отбора Искусственный отбор Устранение из популяции наследственных заболеваний (контролируемое скрещивание по результатам скрининга) Пример: устранение из нью-йоркской популяции евреев - ашкенази синдрома Тэя Сакса (нейродегенеративное аутосомное заболевание) ". . . Thirty years later, Tay-Sachs is virtually gone, its incidence slashed more than 95 percent. The disease is now so rare that most doctors have never seen a case. "

Прогнатизм Дом Габсбургов (Habsburg) Austria, Kingdom of Germany, Holy Roman Empire, Sicily, Naples, Spain, Hungary-Croatia, Empire of Mexico, Bohemia, Portugal and other smaller historical states Emperor Maximillian I - Holy Roman Empire. Reign: 16 February 1486 – 12 January 1519. Wife: Mary of Burgundy ИНБРИДИНГ Charles II (6. 11. 1661 – 1. 1700) 25. 4% of his autosomal genome expected to be homozygous Рецессивная гомозигота по двум несцепленным локусам: Комбинированный дефицит гипофизарных гормонов (CPHD, OMIM 26260) и Дистальный почечный тубулярный ацидоз (d. RTA, OMIM 602722).

ВИДООБРАЗОВАНИЕ Rhagoletis pomonella

Relative percentages of (a) chill -dependent (CD), (b) nondiapausing (ND) and (c) shallow diapausing (SD) to all early eclosing flies (SD + ND) plotted against latitude for the three paired apple and hawthorn populations analysed in the DDE study. n = total number of surviving flies for study populations.

отбор? ВИДООБРАЗОВАНИЕ РЕПРОДУКТИВНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ изолирующие механизмы ПРЕКОПУЛЯЦИОННЫЕ ПОСТКОПУЛЯЦИОННЫЕ

ВИДООБРАЗОВАНИЕ РЕПРОДУКТИВНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ отбор? изолирующие механизмы ПРЕКОПУЛЯЦИОННЫЕ ПОСТКОПУЛЯЦИОННЫЕ

СИМПАТРИЯ дизруптивный отбор ПРЕКОПУЛЯЦИОННЫЕ изолирующие механизмы РЕПРОДУКТИВНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ ВИДООБРАЗОВАНИЕ t ПОСТКОПУЛЯЦИОННЫЕ изолирующие механизмы

ВИДООБРАЗОВАНИЕ t АЛЛОПАТРИЯ (= прекопуляционная репродуктивная изоляция) ПОСТКОПУЛЯЦИОННЫЕ изолирующие механизмы РЕПРОДУКТИВНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ отбор ПРЕКОПУЛЯЦИОННЫЕ изолирующие механизмы вторичная симпатрия

ПРОТЯЖЕННЫЕ АРЕАЛЫ КОЛЬЦЕВЫЕ АРЕАЛЫ КЛИНАЛЬНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Династия Птолемеев Erdheim–Chester disease (also known as Erdheim–Chester syndrome or polyostotic sclerosing histiocytosis) is a rare disease characterized by the abnormal multiplication of a specific type of white blood cells called histiocytes, or tissue macrophages (technically, this disease is termed a non-Langerhans-cell histiocytosis). Usually, onset is in middle age. The disease involves an infiltration of lipid-laden macrophages, multinucleated giant cells, an inflammatory infiltrate of lymphocytes and histiocytes in the bone marrow, and a generalized sclerosis of the long bones. [1] Macedonian Greek[1][2][3][4][5] royal family which ruled the Ptolemaic Empire in Egypt during the Hellenistic period. Their rule lasted for 275 years, from 305 BC to 30 BC. They were the last dynasty of ancient Egypt. Ptolemy, one of the six somatophylakes (bodyguards) who served as Alexander the Great's generals and deputies, was appointed satrap of Egypt after Alexander's death in 323 BC. In 305 BC, he declared himself King Ptolemy I, later known as "Soter" (saviour). The Egyptians soon accepted the Ptolemies as the successors to the pharaohs of independent Egypt. Ptolemy's family ruled Egypt until the Roman conquest of 30 BC. All the male rulers of the dynasty took the name Ptolemy. Ptolemaic queens, some of whom were the sisters of their husbands, were usually called Cleopatra, Arsinoe or Berenice.