Синтез холестерина в клетке 1 этап синтез

Синтез холестерина в клетке

1 этап: синтез малоновой кислоты

1. Активация угольной кислоты О О О НN NН + СО 2 НN N С О + АТФ + АДФ R S Н 3 РО 4 +

2. Взаимодействие СО 2 с ацетил-Ко. А О О НN N С О R S + СН 3 СО~S-Ко. А биотин

2. Синтез малоновой кислоты НООС-СН 2 -СО~S-Ко. А Малонил-Ко. А

Участие ацилпереносящего белка в синтезе холестерина SH О + Ко. А-S~С-СН 3 Ацетил-Ко. А АПБ SH Ацилпереносящмй белок О + Ко. А-S~С-СН 2 -СООН Малонил-Ко. А

3. Образование ацетоацетил-АПБ О S ~С-СН 3 АПБ О О S ~С-СН 2 - С-СН 3 АПБ О S ~С-СН 2 -СООН СО 2 SН

Образование ацетоацетата-Ко. А О СН 3 О S ~С-СН 2 - С-СН 3 С=О + НS-Ко. А АПБ SН АПБ СН 2 SH SH СО-SКо. А

2 этап. Реакция синтеза. β-гидрокси-β-метилглутарил-Ко. А Ацетоацетил-Ко. А β-гидрокси-β-метилглутарил-Ко. А СН 3 С=О СН 2 + СО-SКо. А СН 3 СО-SКо. А СООН α СН 2 β НО-С- СН 3 α СН 2 СО-SКо. А-SH

3 этап. Синтез мевалоновой кислоты с помощью фермента β-метилβгидроксиглутарил-Ко. А-редуктазы Пентозхофосфатный путь окисления глюкозы СООН СН 2 НО-С- СН 3 СН 2 СО-SКо. А СООН СН 2 НАДФН 2 НО-С- СН 3 СН 2 Ко. А-SH СН 2 ОН Мевалоновая кислота

Синтез мономера для получения полимера СООН СН 2 НО-С- СН 3 СН 2 ОН изопентенилдифосфат 2 АТФ СО 2 Н 2 О 2 АДФ СН 2 С- СН 3 О О СН 2 О-Р-ОН ОН ОН

Структурная формула изопентенилдифосфата Р - Р

Удвоение изопентенилдифосфата 2 Р-О-Р геранилдифосфат

Удвоение геранилдифосфата 2 Р-О-Р фарнезилдифосфат

Образование сквалена 2 Р-О-Р СН 3 СН 3 сквален

Образование холестерина сквален ланостерин СН 3 СН 3 НО холестерин