Синтетические высокомолекулярные соединения Полимеризация Поликонденсация Полимерами называют

Синтетические высокомолекулярные соединения. Полимеризация. Поликонденсация

Полимерами называют высокомолекулярные соединения, макромолекулы которых состоят из повторяющихся структурных звеньев – мономерных (элементарных) звеньев.

Класификация полимеров • по происхождению • по химическому составу • по характеру реакции, лежащей в основе получения

Классификация по происхождению полимеры природные (биополимеры) синтетические искусственные

Классификация по химическому составу полимеры гомополимеры гетерополимеры

Классификация по характеру реакции, лежащей в основе получения полимеры на основе реакции полимеризации на основе реакции поликонденсации

Синтетические полимеры

Полимеризация – цепная реакция последовательного присоединения каждого мономерного звена к активному центру, находящемуся на конце растущей цепи. В зависимости от природы инициатора различают свободнорадикальную, анионную, катионную полимеризацию.

Радикальная полимеризация мономер элементарное звено to, p этен (этилен) степень полимеризации катализ полиэтилен • инициирование • рост цепи • обрыв цепи

Стадия инициирования C 6 H 5 -CO-O : to O-CO-C 6 H 5 бензоилпероксид 2 C 6 H 5 -COO. бензоил-радикал C 6 H 5. + CO 2 R.

Инициирование цепи Рост цепи

Обрыв цепи

Примеры реакций радикальной полимеризации поливинилхлорид полистирол политетрафторэтилен (тефлон)

Катионная полимеризация (реакция электрофильного присоединения по двойной связи) полиизобутилен

трет-бутильный катион

Анионная полимеризация (реакция нуклеофильного присоединения по двойной связи) полиакрилонитрил

Анионная полимеризация этиленоксида полиэтиленгликоль

Поликонденсация – процесс синтеза полимеров из полифункциональных соединений, сопровождающийся выделением низкомолекулярных побочных продуктов (воды, спиртов и т. п. ) при взаимодействии функциональных групп.

Получение полиэфиров терефталевая кислота этиленгликоль -H 2 O полиэтилентерефталат (лавсан)

Получение полиамидов 6 -аминогексановая (ε-аминокапроновая) кислота поли-ε-капролактам капрон

Получение полиамидов гександикарбоновая (адипиновая) кислота гексаметилендиамин полигексаметиленадипинамид (найлон)

Качественные реакции

Признаки качественных реакций • выпадение осадка • растворение осадка • изменение окраски • выделение пузырьков газа • появление характерного запаха

Реакция бромирования алкенов CH 2=CH 2 Br 2, H 2 O CH 2 -CH 2 Br Br

Реакция окисления алкенов (реакция Вагнера) CH 2=CH 2 + KMn. O 4 + H 2 O CH 2 -CH 2 OH OH гликоль + Mn. O 2 + KOH

Кислотные свойства алкинов этин (ацетилен) ацетиленид серебра

Кислотные свойства алкинов этин (ацетилен) ацетиленид меди

Идентификация галогенуглеводородов Проба Бейльштейна

Идентификация галогенуглеводородов (метод Степанова) R-Cl R-Br R-I + + + Ag. NO 3 спирт to Ag. Cl + R-O-NO 2 Ag. Br + R-O-NO 2 Ag. I + R-O-NO 2

Качественная реакция на этанол Реакция окисления этанола подкисленным раствором бихромата калия: CH 3 -CH 2 -OH + K 2 Cr 2 O 7 + H 2 SO 4 to + Cr 2(SO 4)3 + K 2 SO 4 + H 2 O

Йодоформная реакция на этанол CH 3 -CH 2 -OH + I 2 + Na. OH CHI 3 + иодоформиат натрия to

Иодоформная реакция CH 3 -C- O диметилкетон O CH 3 -C O H ацетальдегид CH 3 -C- CH 2 -CH 3 O метилэтилкетон CH 3 -C- CH 2 -CH 3 O метилпропилкетон

Убывание активности спиртов в реакциях SN третичные > вторичные > первичные HBr конц. 20 o HBr конц. + H 2 O кипячение HBr, H 2 SO 4 кипячение + H 2 O

Проба Лукаса третичные спирты HCl + Zn. Cl 2 Быстрое помутнение раствора вторичные спирты HCl + Zn. Cl 2 Медленное помутнение раствора первичные спирты HCl + Zn. Cl 2 Раствор остается прозрачным

+ + этиленгликоль 2 - 2 Na+ этиленгликолят меди

2, 4, 6 -трибромфенол

Качественной реакцией на фенольный (енольный) гидроксил является взаимодействие с хлоридом железа (III). Различные фенолы образуют продукты разного окрашивания: фенол фиолетовое крезолы голубое резорцин фиолетовое пирокатехин зеленое

Реакции окисления альдегидов CH 3 -C O Ag(NH 3)2 OH H to CH 3 -C O OH + Ag + NH 3 + H 2 O Ag. NO 3 + Na. OH Ag 2 O + NH 4 OH Ag(NH 3)2 OH Ag 2 O + H 2 O

Реакции окисления альдегидов CH 3 -C O H Cu(OH)2 to CH 3 -C O + Cu. OH OH желтый Cu 2 O кирпичнокрасный H 2 O

Реакция окисления формальдегида H-C O Cu(OH)2 H to O H-C OH + Cu 2 O + H 2 O муравьиная кислота to CO 2 + H 2 O HO-C O OH угольная кислота + Cu

Иодоформная реакция CH 3 -C- CH 3 + I 2 Na. OH CI 3 -C- CH 3 Na. OH O O ацетон (пропанон) 1, 1, 1 -трииодопропанон CHI 3 + CH 3 -C иодоформ O ONa ацетат натрия

Иодоформная реакция

Реакция окисления муравьиной кислоты Ag(NH 3)2 OH H-C O OH муравьиная кислота to Cu(OH)2 to CO 2 + Ag + NH 3 + H 2 O CO 2 + Cu. OH желтый Cu 2 O кирпичнокрасный H 2 O

Качественная реакция щавелевой кислоты щавелевая кислота оксалат кальция

Качественные реакции аминов CH 3 -NH 2 + H 2 O + CH 3 -NH 3 OH метиламмония гидроксид

первичные амины ароматические NH 2 + Na. NO 2 анилин HCl + Na. Cl t=0 -5 o. C нитрит натрия алифатические CH 3 -NH 2 + Na. NO 2 + HCl бензолдиазония хлорид + CH 3 -N N Cl метандиазония хлорид метиламин CH 3 -OH + N 2 + Na. Cl метанол - + H 2 O

вторичные амины ароматические NH-CH 3 + Na. NO 2 HCl N-CH 3 + Na. Cl N=O N-метиланилин N-нитрозо-N-метиланилин + H 2 O алифатические CH 3 -NH-CH 3 + Na. NO 2 + HCl диметиламин CH 3 -N-N=O + Na. Cl CH 3 N-нитрозодиметиламин + H 2 O

третичные амины ароматические N-CH 3 + Na. NO 2 CH 3 N, N-диметиланилин HCl O=N N-CH 3+ Na. Cl CH 3 + H 2 O 4 -нитрозо-N, N-диметиланилин

Изонитрильная реакция (карбиламинная проба) CH 3 -NH 2 + CHCl 3 + KOH метиламин спирт to CH 3 -N C + KCl изонитрил + H 2 O

Реакции галогенирования + 3 Br 2 H 2 O + 3 HBr 2, 4, 6 -триброманилин

Специфическая реакция молочной кислоты CH 3 -CH- COOH OH конц. H 2 SO 4 to H-COOH + муравьиная кислота O CH 3 -C уксусный альдегид H

HOOC-CH-CH-COOH KOH OH OH винная кислота HOOC-CH-CH-COOK KOH OH OH гидротартрат калия KOOC-CH-CH-COOK OH OH тартрат калия

COOK CH-OH HO CH-O H COOK + Cu + OH H O-CH HO-CH COOK CH-O : H COOK Cu H : O-CH COOK

COOH HOOC-CH 2 -С-CH 2 -COOH OH лимонная кислота конц. H 2 SO 4 , to HOOC-CH 2 -С-CH 2 -COOH + H-COOH O ацетондикарбоновая кислота to CH 3 -С-CH 3 ацетон O + 2 CO 2

Окисление моносахаридов Слабыми окислителями в щелочной среде O Ag(NH 3)2 OH C H продукты окисления глюкозы to H OH + Ag + NH 3 + H 2 O HO H H OH CH 2 OH D-глюкоза Cu(OH)2 to продукты окисления глюкозы + Cu 2 O + H 2 O

Реакция Селиванова на фруктозу

Реакция для обнаружения α-аминокислот + Cu 2+ + O C R-CH O NH 2 H 2 N Cu O O CH-R C комплексная медная соль α-аминокислоты

+ нингидрин + продукт сине-фиолетового цвета + CO 2

Реакция на ароматические α-аминокислоты (ксантопротеиновая) HNO 3 to тирозин Na. OH продукт нитрования продукт оранжевого цвета

Реакция на серусодержащие α-аминокислоты Na. OH to цистеин продукты разложения (Na 2 S) (CH 3 COO)2 Pb Pb. S