Скачать презентацию Синдром кошачьего крика — частичная моносомия по короткому Скачать презентацию Синдром кошачьего крика — частичная моносомия по короткому

кошачий крик! еделькиной ирины.pptx

  • Количество слайдов: 9

Синдром «кошачьего крика» - частичная моносомия по короткому плечу хромосомы 5 (5 р-). - Синдром «кошачьего крика» - частичная моносомия по короткому плечу хромосомы 5 (5 р-). - Синдром моносомии 5 р- был первым описанным синдромом, обусловленным хромосомной мутацией (делецией). - Это открытие сделал Дж. Лежен в 1963 г.

История У детей с такой хромосомной аномалией отмечается необычный плач, напоминающий требовательное кошачье мяуканье История У детей с такой хромосомной аномалией отмечается необычный плач, напоминающий требовательное кошачье мяуканье или крик. По этой причине синдром сначала был назван синдромом «кошачьего крика» . Частота синдрома достаточно высокая для делеционных синдромов - 1 : 45 000. Описано несколько сотен больных, поэтому цитогенетика и клиническая картина этого синдрома изучены хорошо.

Диагностика Цитогенетически в большинстве случаев выявляется делеция с утратой от 1/3 до 1/2 длины Диагностика Цитогенетически в большинстве случаев выявляется делеция с утратой от 1/3 до 1/2 длины короткого плеча хромосомы 5. Потеря всего короткого плеча или, наоборот, незначительного участка встречается редко. Для развития клинической картины синдрома 5 р- имеет значение не величина утраченного участка, а конкретный фрагмент хромосомы. За развитие полного синдрома ответствен лишь незначительный участок в коротком плече хромосомы 5 [5 р- (15, 1 -15, 2)]. Помимо простой делеции, при этом синдроме обнаружены и другие цитогенетические варианты: кольцевая хромосома 5 (естественно, с делецией соответствующего участка короткого плеча); мозаицизм по делеции; реципрокная транслокация короткого плеча хромосомы 5 (с потерей критического участка) с другой хромосомой.

Клиническая картина синдрома 5 р- довольно сильно различается у отдельных больных по сочетанию врожденных Клиническая картина синдрома 5 р- довольно сильно различается у отдельных больных по сочетанию врожденных пороков развития органов. Наиболее характерный признак - «кошачий крик» обусловлен изменением гортани (сужение, мягкость хрящей, уменьшение надгортанника, необычная складчатость слизистой оболочки).

Практически у всех больных имеются те или иные изменения мозговой части черепа и лица: Практически у всех больных имеются те или иные изменения мозговой части черепа и лица: - лунообразное лицо, микроцефалия, гипертелоризм, микрогения, эпикант, антимонголоидный разрез глаз, высокое нёбо, плоская спинка носа. - Ушные раковины деформированы и расположены низко. - встречаются врожденные пороки сердца и некоторых других внутренних органов, изменения костно-мышечной системы (синдактилия стоп, клинодактилия V пальца кисти, косолапость). - выявляют мышечную гипотонию, а иногда и диастаз прямых мышц живота.

Ребенок с выраженными признаками синдрома «кошачьего крика» (микроцефалия, лунообразное лицо, эпикант, гипертелоризм, широкая плоская Ребенок с выраженными признаками синдрома «кошачьего крика» (микроцефалия, лунообразное лицо, эпикант, гипертелоризм, широкая плоская спинка носа, низко расположенные ушные раковины). Ребенок с маловыраженными признаками синдрома «кошачьего крика» .

Прогноз Выраженность отдельных признаков и клинической картины в целом меняется с возрастом. Так, «кошачий Прогноз Выраженность отдельных признаков и клинической картины в целом меняется с возрастом. Так, «кошачий крик» , мышечная гипотония, лунообразное лицо с возрастом исчезают почти полностью, а микроцефалия выявляется более отчетливо, становятся заметнее психомоторное недоразвитие, косоглазие. Продолжительность жизни больных с синдромом 5 р- зависит от тяжести врожденных пороков внутренних органов (особенно сердца), выраженности клинической картины в целом, уровня медицинской помощи и повседневной жизни. Большинство больных умирают в первые годы, около 10% больных достигают 10 -летнего возраста. Имеются единичные описания больных в возрасте 50 лет и старше.

Во всех случаях больным и их родителям показано цитогенетическое обследование, потому что у одного Во всех случаях больным и их родителям показано цитогенетическое обследование, потому что у одного из родителей может быть реципрокная сбалансированная транслокация, которая при прохождении через стадию мейоза может обусловливать делецию участка 5 р- (15, 1 -15, 2).

Спасибо за внимание) Спасибо за внимание)