Скачать презентацию — Симпласт Кардиомиоцит Кардиомиоциты курицы Scott 1971 Скачать презентацию — Симпласт Кардиомиоцит Кардиомиоциты курицы Scott 1971

миология-лекции4-5.ppt

  • Количество слайдов: 41

- Симпласт Кардиомиоцит - Симпласт Кардиомиоцит

Кардиомиоциты курицы (Scott, 1971) КМЦ птиц, рептилий, низших позвоночных – уже, длиннее, мельче (чем Кардиомиоциты курицы (Scott, 1971) КМЦ птиц, рептилий, низших позвоночных – уже, длиннее, мельче (чем у млекопитающих). Секреторные гранулы – в предсердиях и желудочках. Проводящая система слабо выражена у пойкилотермных.

Кардиомиоцит левого желудочка японского перепела, перепела возраст 12 нед. Кардиомиоцит левого желудочка японского перепела, перепела возраст 12 нед.

Поперечный срез миофибрилл кардиомиоцита перепела (возраст 48 нед) Поперечный срез миофибрилл кардиомиоцита перепела (возраст 48 нед)

Кардиомиоцит насекомого Нейрогенный автоматизм у всех членистоногих Кардиомиоцит насекомого Нейрогенный автоматизм у всех членистоногих

Сердечно-мышечная клетка американского таракана Periplaneta americana Сердечно-мышечная клетка американского таракана Periplaneta americana

Кардиомиоцит желудочка прудовика Lymnaea stagnalis Кардиомиоцит желудочка прудовика Lymnaea stagnalis

Кардиомиоцит желудочка виноградной улитки Helix pomatia L. Кардиомиоцит желудочка виноградной улитки Helix pomatia L.

Кардиомиоцит желудочка морского ангела Clione limacina Кардиомиоцит желудочка морского ангела Clione limacina

Кардиомиоциты и недифференцированн ые клетки в сердце брюхоногих (улитка Achatina) Мартынова, Быстрова, 2002 Кардиомиоциты и недифференцированн ые клетки в сердце брюхоногих (улитка Achatina) Мартынова, Быстрова, 2002

Сердечная мышечная ткань • Все первично- и вторичноротые имеют клеточное строение (исключение – десятиногие Сердечная мышечная ткань • Все первично- и вторичноротые имеют клеточное строение (исключение – десятиногие раки). • Ультраструктура разных типов кардиомиоцитов – пример далеко идущего параллелизма (дифф-ка саркомеров, сходство СР у головоногих, членистоногих и в желудочковых миоцитах млекопитающих).

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ Непроизвольная (контролируется вегетативной нервной системой, гуморальными факторами) ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ Непроизвольная (контролируется вегетативной нервной системой, гуморальными факторами)

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ • висцеральная гладкая мускулатура позвоночных – похожа по морфологии на гладкую ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ • висцеральная гладкая мускулатура позвоночных – похожа по морфологии на гладкую соматическую мускулатуру беспозв Отличия гладкой м. ткани у беспозвоночных: Произвольная, с анимальной иннервацией, При повреждении – восстановление части.

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ • висцеральная (ЖКТ, бронхи, матка, мочеточник) • васкулярная (сосуды) – только ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ • висцеральная (ЖКТ, бронхи, матка, мочеточник) • васкулярная (сосуды) – только у позвоночных (филогенетически самая молодая) • в составе капсул и трабекул некоторых органов • в коже – мышцы, поднимающие волос

ГИСТОГЕНЕЗ ГЛАДКИХ МЫШЦ ГЛАДКОМЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ мезодерма спланхнотомы выселяются МСК дифферон фибробластов клетки крови эндотелий ГИСТОГЕНЕЗ ГЛАДКИХ МЫШЦ ГЛАДКОМЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ мезодерма спланхнотомы выселяются МСК дифферон фибробластов клетки крови эндотелий премиобласт

 • Появляются тонкие филаменты • Развивается ГЭР и аппарат Гольджи • Размер клеток • Появляются тонкие филаменты • Развивается ГЭР и аппарат Гольджи • Размер клеток увеличивается • Появляются толстые филаменты • Увеличивается число филаментов (других органелл - уменьшается) • Формируются пучки ГМК • Снижается пролиферативный потенциал клеток Часть клеток остается малодифференцированными

СТРОЕНИЕ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ Основной гистологический элемент – ГМК (гладкий миоцит, лейомиоцит) Длина 20 СТРОЕНИЕ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ Основной гистологический элемент – ГМК (гладкий миоцит, лейомиоцит) Длина 20 -200 мкм, диаметр 4 -8 мкм

СОКРАТИТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ ГЛАДКОМЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ • Толстые миофиламенты – миозин - покрыты головками по всей СОКРАТИТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ ГЛАДКОМЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ • Толстые миофиламенты – миозин - покрыты головками по всей длине • Тонкие миофиламенты – актин - более многочисленны - изоформы: мышечный и немышечный - ориентированны продольно - прикрепляются к плотным тельцам • На 1 миозиновый филамент – 12 актиновых • Расположение неупорядоченное

Кавеолы Кавеолы

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ (α-актинин, десмин) ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ (α-актинин, десмин)

КАВЕОЛЫ • высокие концентрации Ca • в мембране – белки для транспорта Ca • КАВЕОЛЫ • высокие концентрации Ca • в мембране – белки для транспорта Ca • контактируют с СПР

МЕХАНИЗМ СОКРАЩЕНИЯ ГЛАДКОМЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ • Вход Ca через сарколемму при ее деполяризации • Повышение МЕХАНИЗМ СОКРАЩЕНИЯ ГЛАДКОМЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ • Вход Ca через сарколемму при ее деполяризации • Повышение концентрации Ca в саркоплазме • Ca связывается с кальмодулином (аналог тропонина С) • Кальмодулин активирует киназу легких цепей миозина фосфорилирование легких цепей миозина – сигнал для сборки миозиновых нитей • Взаимодействие актина и миозина - развивается медленно (низкая скорость гидролиза АТФ) - длительно поддерживается (остается часть «мостиков» )

СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК

РАССЛАБЛЕНИЕ СОКРАЩЕНИЕ РАССЛАБЛЕНИЕ СОКРАЩЕНИЕ

СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ IN VITRO электрод 0 сек 5 сек 12 сек СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ IN VITRO электрод 0 сек 5 сек 12 сек

СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК осуществляется: • Симпатическим и парасимпатическим отделами вегетативной нервной системы • Биологически-активными СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК осуществляется: • Симпатическим и парасимпатическим отделами вегетативной нервной системы • Биологически-активными веществами – гормонами и медиаторами: адреналин, норадреналин, гистамин, вазопрессин, простагландины, ВИП-гормон и др.

КЛАССИФИКАЦИЯ ГЛАДКОМЫШЕЧНОЙ ТКАНИ • По функции: - секреторные ( «синтетический» фенотип, напоминают фибробласты, малодифференцированы; КЛАССИФИКАЦИЯ ГЛАДКОМЫШЕЧНОЙ ТКАНИ • По функции: - секреторные ( «синтетический» фенотип, напоминают фибробласты, малодифференцированы; синтез элементов межклеточного матрикса) - контрактильные (специализированны на функцию сокращения) - промежуточные • По скорости сокращения: - фазные (генерируют ПД, способны к быстрому сокращению) выносящие канальцы семенников, матка, тонкая кишка - тонические (не генерируют ПД, медленно сокращаются, выполняют «запирательную» функцию) стенки сосудов, сфинктеры полых органов • По ритму сокращения: - ритмические (медленное ритмическое сокращение стенок полых органов) желудок, мочеточники, желчный пузырь… ! Сохр. ритм. активность при полной денервации мыш. слоя - неритмические (в сфинктерах полых органов)

РЕГЕНЕРАЦИЯ ГЛАДКОМЫШЕЧНОЙ ТКАНИ • Дифференцированные ГМК способны пролиферировать в зрелой ткани, но в основном РЕГЕНЕРАЦИЯ ГЛАДКОМЫШЕЧНОЙ ТКАНИ • Дифференцированные ГМК способны пролиферировать в зрелой ткани, но в основном - гипертрофироваться • Дифференцированные ГМК могут возникать - в результате деления малодифференцированных миобластов - в результате поступления недифференцированных клеток - предшественников костномозгового происхождения

ПАТОЛОГИИ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК Образование атеросклеротических бляшек: -изменение ультраструктуры ГМК (сократительного типа на синтетический) -способность ПАТОЛОГИИ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК Образование атеросклеротических бляшек: -изменение ультраструктуры ГМК (сократительного типа на синтетический) -способность к пролиферации и миграции во внутренние слои -участие в трансформации липидных пятен в зрелую бляшку При слабой родовой деятельности: признаки дистрофии ГМК - уменьшается кол-во рибосом, ГЭР, митохондрий, гликогена - уменьшается синтез сократимых белков - нарушается ориентация миофиламентов - появляются липидные включения

АОРТА Диаметр у основания сердца – 3 см у взрослого человека Эластин/коллаген = 21 АОРТА Диаметр у основания сердца – 3 см у взрослого человека Эластин/коллаген = 21 в медии, С возрастом: эластин количество гладкомышечных клеток Кислые мукополисахариды

Заболевания сосудов 3 категории 1. Структурные изменения стенки сосуда, вызванные инфекцией, воспалением, дегенеративными процессами Заболевания сосудов 3 категории 1. Структурные изменения стенки сосуда, вызванные инфекцией, воспалением, дегенеративными процессами (в итоге аневризма-аномальное локализованное расширение артерии, расслоение или разрыв сосуда) 2. Сужение просвета (обусловлено атеросклерозом, тромбозом или воспалением) 3. Спазм гл. мускулатуры Возможно сочетание и потенцирование 1 -3.

 «контрактильные» клетки • Миоэпителиальные (! Цитокератины) - эктодермальное происхождение - окружают секреторные отделы «контрактильные» клетки • Миоэпителиальные (! Цитокератины) - эктодермальное происхождение - окружают секреторные отделы и протоки экзокринных желез - по структуре и сокращению аналогичны ГМК • Миофибробласты - мезенхимное происхождение - синтезируют коллаген, актин и миозин… - активизируются при повреждении и хронических воспалениях • Эндокринные гладкомышечные клетки - в стенках артериол почечных клубочков - сократительный аппарат редуцирован - синтезируют РЕНИН • Мионейральные - нейральное происхождение, в радужке - регулируют диаметр зрачка

Иннервационный вырост Иннервационный вырост

КОСОИСЧЕРЧЕН НАЯ МЫШЕЧНАЯ КЛЕТКА АСКАРИДЫ КОСОИСЧЕРЧЕН НАЯ МЫШЕЧНАЯ КЛЕТКА АСКАРИДЫ

КОСОИСЧЕРЧЕННАЯ МЫШЕЧНАЯ КЛЕТКА АСКАРИДЫ КОСОИСЧЕРЧЕННАЯ МЫШЕЧНАЯ КЛЕТКА АСКАРИДЫ

Аддуктор беззубки Аддуктор беззубки

Локомоторные мышцы беспозвоночных • кишечнополостные - эпителиально-мышечные клетки - миофибриллы лишены поперечной исчерченности • Локомоторные мышцы беспозвоночных • кишечнополостные - эпителиально-мышечные клетки - миофибриллы лишены поперечной исчерченности • Черви - кожно-мускульный мешок - косая исчерченность мышечных клеток • Моллюски - одноядерные мышечные клетки большой длины - сократительный аппарат разнообразен: от гладких (аддуктор пластинчатожаберных) до поперечно-исч. (плавник кальмара и щупальца каракатицы) • Членистоногие - поперечнополосатые многоядерные мышечные волокна -