Сердечно-сосудистая система — система органов, которая обеспечивает циркуляцию крови в организме человека и животных. Благодаря циркуляции крови кислород, а также питательные вещества доставляются органам и тканям тела, а углекислый газ, другие продукты метаболизма и отходы жизнедеятельности выводятся. В состав сердечно-сосудистой системы входит сердце — орган, который заставляет кровь двигаться, нагнетая её в кровеносные сосуды — полые трубки различного калибра, по которым она циркулирует.
Сердце, как и кровеносная и лимфатическая системы, является производным мезодермы. Своё начало сердце берёт с объединения двух зачатков, которые, сливаясь, замыкаются в сердечную трубку, в которой уже представлены характерные для сердца ткани. Эндокард формируется из мезенхимы, а Образование из миокард и эпикард — четырехкамерного сердца завершается на висцеральных листков мезодермы. 5 -й неделе эмбрионального развития после формирования сердечных перегородок.
Врожденные пороки: Классификация Белые Синие (со смешиванием (без смешивания артериальной и венозной крови): *С обогащением малого круга * С обогащением малого круга кровообращения (полная (открытый артериальный транспозиция магистральных проток, дефект сосудов, комплекс межжелудочковой Эйзенменгера и т. д. ). перегородки) • С обеднением малого круга *С обеднением малого круга кровообращения (тетрада кровообращения Фалло, аномалия Эбштейна и т. *С обеднением большого круга д. ) кровообращения *Без существенного нарушения системной гемодинамики (диспозиции сердца)
Открытый артериальный проток (ОАП) — врождённый порок сердца, при котором артериальный проток новорождённого не зарастает после рождения. К предрасполагающим факторам относят: • Недоношенность • Синдром врождённой краснухи • Хромосомные заболевания, например синдром Дауна Гемодинамическая сущность порока состоит в постоянном сбросе артериальной крови в малый круг кровообращения, вследствие чего происходит перемешивание артериальной и венозной крови в легких и развивается гиперволемия малого круга, которая сопровождается необратимыми морфологическими
Триада Фалло – сложная врожденная патология сердца, морфологическую основу которой составляют три компонента: дефект межпредсердной перегородки, стеноз легочной артерии и гипертрофия правого желудочка. Морфологическая закладка сердца плода происходит в первый триместр эмбрионального развития. В этот период под влиянием различных неблагоприятных причин нормальное формирование сердца ребенка может нарушаться. Негативными факторами могут выступать вирусные заболевания беременной (краснуха, грипп, корь), эндокринные расстройства (сахарный диабет), употребление алкоголя, прием лекарственных средств, авитаминозы, хроническая гипоксия плода,
Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) – это врожденный или приобретенный порок сердца, заключающийся в неполном разделении полостей правого и левого желудочка. В результате этого часть крови из одного желудочка (чаще из левого, как более сильного) попадает в другой и нарушает нормальную работу сердца и кровообращение дефекты межжелудочковой Пороки сердца, и организма. перегородки в том числе, Составляет примерно в 20 -25% случаев всех врожденных пороков сердца. возникают на самых ранних этапах развития сердца в срок с 3 -4 до 8 -10 недель внутриутробной жизни. Причины: *Генетическая предрасположенность *Вирусные инфекции, перенесенные в ранние сроки беременности * Прием алкоголя, курение * Прием медикаментов с эмбриотоксическим действием * Наличие сахарного диабета с резкими колебаниями глюкозы крови
Аномалия Эбштейна — редкий врождённый порок сердца, для которого характерна деформация и смещение трехстворчатого клапана в полость правого желудочка. Данная патология встречается с частотой 1 % от всех врожденных пороков развития его описал в 1866 году Впервые сердца. патологоанатом Эбштейн. Сопутствующим, и, в сущности, жизнеспасающим пороком является дефект в межпредсердной перегородке, через который происходит сброс «справа налево» из-за постоянного переполнения растянутой камеры
Транспозиция магистральных сосудов (ТМС) -неправильное положение главных сосудов, отходящих от сердца, т. е. аорты и ствола легочной артерии, году Впервые порок был описан в 1797 относительно другапатологом Бэйли. английским хирургом и и относительно камер сердца, от которых они отходят. Этот врождённый порок сердца является одним из самых тяжёлых и самых распространенных из пороков сердца. Его частота от 12 до 20% от всех врождённых пороков сердца; чаще у новорожденных мужского пола.
Тотальная аномалия легочных вен -порок развития системы кровообращения, при котором легочные сосуды впадают только в правое предсердие. Норма предусматривает обратное положение. Взаимодействие малого и Соответственно анатомическим большого круга кровообращения осуществляется особенностямдефекта межпредсердной перегородки, посредством расположения легочных вен, данный порок подразделяется на который является характерной чертой порока. несколько вариантов: * надсердечный (супракардиальный) легочные вены впадают в верхнюю полую или в левую безымянную вену * сердечный (кардиальный) - легочные вены впадают в правое предсердие или в коронарный синус * подсердечный (субкардиальный) легочные вены впадают в нижнюю печеночную или воротную вену • смешанный тип, когда имеет место
Статистика Открытый артериальный проток (1♂♂ : 2. 72♀♀); Болезнь Лаутембахера (1♂♂ : 2. 1♀♀); Дефект предсердной перегородки вторичного типа (1♂♂ : 1. 84♀♀); Дефект межжелудочковой перегородки и открытый артериальный проток (1♂♂ : 1. 51♀♀); Триада Фалло (1♂♂ : 1. 45♀♀). Врождённый аортальный стеноз (2. 66♂♂ : 1♀♀); Коарктация аорты (2. 14♂♂ : 1♀♀); Транспозиция магистральных сосудов (1. 90♂♂ : 1♀♀); тотальная аномалия соединения лёгочных вен (1. 39♂♂ : 1♀♀).
Теории Рокитанский (1875) считал, что врождённые пороки объясняются остановкой в развитии сердца на различных стадиях онтогенеза. Шпитцер (1923) трактует их как возврат к одной из стадий филогенеза. Крымский, синтезируя две предыдущие точки зрения, рассматривает врождённые пороки сердца как остановку развития на определённой стадии онтогенеза, соответствующей тому или другому этапу филогенеза. В рамки этих теорий укладываются только атавистические пороки сердца (женские и нейтральные), а вся группа мужских пороков не находит объяснения, так как ни одному из мужских компонентов врождённых пороков сердца не соответствует аналогичное образование у нормального эмбриона или у филогенетических предшественников человека.
Спасибо за внимание!
Скачать презентацию Сердечно-сосудистая система система органов которая обеспечивает циркуляцию
Презентация Microsoft Office PowerPoint пороки СС.pptx