Септы у грибов СЕПТЫ (от лат. septum, saeptum

Септы у грибов

СЕПТЫ (от лат. septum, saeptum —перегородка), –перегородки, разделяющие гифу на компартменты или клетки после деления (одноклеточные грибы)

Функции септ структурная поддержка гифы разделение мицелия на компартменты (с разными физиологическими и биохимическими процессами, например, при формировании спор) контролируемое распределение органелл (аско- и базидиомицеты) первая линия обороны в случае повреждения клеток (образование у несептированных грибов и закупоривание пор у септированных грибов) конечный этап цитокинеза (материнская клетка делится на две)

Диаграмма продольного среза септального аппарата показывающая нормальное положение (точковая линия) и модифицированное при течении протоплазмы (твердая линия) (Bracker, Butler, 1964) Долипоровый канал от 70-500 нм Септальное вздутие состоит из хитина и глюкана (альфа и бета)

Парентосома – субдомен ЭПР, многослойная структура, у которой внутренняя и наружная мембраны образованы мембранами ЭПР. Модель парентосомы of S. commune. Белок SPC33 локализован в люмене ЭПР и взаимодействует с цитозольным белком SPC14. ЭПР продолжается в парентосому.

Формирование долипоровой септы и шапочки вокруг поры. Долипора формируется на конечных этапах синтеза септы у базидиомицетов. После того, как септа приобретет свой окончательный размер, мембрана септы отходит от порового кольца и растягивается. Утолщение расширяется и заполняется материалом септы. Мало, что известно о формировании парентосомы. Основываясь на данных электронной микроскопии, была предложена следующая модель синтеза этих структур. В этой модели футляр из ЭР выстраивается параллельно септе и агрегирует в несимметричную по размеру структуру. Эта структура затем развивается в две парентосомы, которые остаются закрепленными в процессе их роста. После разделения они занимают положение при долипоровой септе. Положение SPCs при септе предположительно имеет место при финальных стадиях процесса формирования септы. Имеется и другая гипотеза, согласно которой SPCs могут происходить из микрофиламент-связанного матрикса расположенного около развивающейся долипоры вместо ЭР. Этот матрикс может содержать фосфолипиды и белки. Только при завершении формирования SPCs происходит упаковка в ЭР вдоль септы, где ЭР связывается с SPCs

Ранние стадии развития долипоровой септы Pisolithus tinctorius (5 мин)

Формирование септального аппарата у Auricularia auricula-judae Септа формируется за 4 минуты.: На ранних этапах появляются тонкие филаменты с внешней стороны септальной поры, которые связаны в районе отверстия поры с промежуточными структурами. Филаменты 7,6-9,4 нм в диаметре, обычно связывают ЦПМ окаймляя перегородку септы. ЭПР продолжается в шапочку поры. Наблюдается центральная пластина в септальной поре. Рибосомы отсутствуют между пластиной и шапочкой. В инициацию септы и ее развитие вовлечены микровезикулы, очевидно продукт аппарата Гольджи и третий тип филаментов 10,6-13,2 нм в диаметре. Септальная структура подтверждает отношение Auricularia к Tremella и функциональный анализ предполагает отсутствие транспорта крупных органелл между клетками, в отличие от гомобазидиомицетов