СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ ЗАКОН ТОМАСА МОРГАНА Цель

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ ЗАКОН ТОМАСА МОРГАНА

Цель урока: • Сформулировать представление о сцепленном наследовании, группах сцепления, о законе сцепленного наследования Т. Моргана. • Объяснить причины нарушения сцепления между генами. • Продолжить формирование навыков решения генетических задач.

РЕШИТЕ САМОСТОЯТЕЛЬНО ЗАДАЧУ • У тыквы желтая окраска плодов доминирует над белой, а дисковидная над шарообразной. Объясните результаты ниже приведенных скрещиваний.

• 1. Растение с желтыми дисковидными плодами скрещивается с растением с белыми шарообразными плодами. В потомстве все плоды желтые и дисковидные. • 2. Фенотипы родителей те же, но результат иной. В потомстве 25% желтых дисковидных, 25 % желтых шарообразных, 25 % белых дисковидных, 25 % белых шарообразных. • 3. Фенотипы родителей те же, но результат иной, в потомстве 50 % желтых дисковидных, 50 % желтых шарообразных. Каковы генотипы родителей и потомков?

Работы Т. Моргана по определению пола. С 1911 года Томас Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами, и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем.

Особенно четким примером метода установления зависимости между фенотипическими признаками организмов и строением их хромосом служит определение пола. У дрозофилы фенотипические различия между двумя полами явно связаны с различиями в хромосомах.

Разнообразие признаков у мушки-дрозофилы Длинные усики А Длинные крылья В Длинные ножки С Серое тело D Красные глаза E Длинные крылья F Прямые крылья G • • а Короткие усики в Короткие крылья с Короткие ножки d Черное тело е Пурпурные глаза f Зачаточные крылья g Изогнутые крылья

Наследование признаков у плодовой мушки- дрозофилы • Решим задачи: • Дано: А – серое тело а - черное тело В – длинные крылья. в – зачаточные крылья 1. Самку с серым телом и длинными крыльями (Аа. Вв) скрестили с самцом с черным телом и зачаточными крыльями (аавв). В F 1 1: 1, серое тело, длинные крылья и черное тело зачаточные крылья. • Объяснение:

2. Самку с серым телом и длинными крыльями (Аа. Вв) скрестили с самцом с серым телом и длинными крыльями (Аа. Вв). В F 1 3: 1 – серое тело, дл. крылья, черное тело зачаточные крылья. 3. Самку с серым телом и длинными крыльями (Аа. Вв) скрестили с самцом с серым телом и длинными крыльями (Аа. Вв). В F 1 1: 1: 1: 1 – серое тело, дл. крылья, серое тело, зачаточные крылья, черное тело длинные крылья, черное тело, зачаточные крылья. • Объяснен ие

Новые понятия: • • • Гаметы: Кроссоверные Некроссоверные Особи: Рекомбинантные Нерекомбинантные Сцепление: Полное – Неполное -

Основные положения хромосомной теории наследственности Т. Моргана 1. Гены располагаются в хромосомах, каждая из которых содержит неодинаковое число генов. 2. Каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме. 3. Гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности 4. Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления.

5. Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, это приводит к образованию рекомбинантных хромосом. 6. Частота кроссинговера является функцией расстояния между генами – чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера. 7. Каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом – кариотип.

Тема: Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

Хромосомы Аутосомы – хромосомы, одинаковые у обоих полов. Половые (гетерохромосомы) -хромосомы, по которым мужской и женский пол -отличаются У человека 46 хромосом (23 пары)_ 22 пары аутосом 1 пара половых хромосом

Половые хромосомы • Х -Хромосома связана с больше чем 300 болезнями (дальтонизм, аутизм, гемофилия, умственное развитие, мускульная дистрофия). • Х- хромосомы могут затрагивать мужчин, т. к. они не имеют другой Х хромосомы, чтобы дать компенсацию за ошибки. Х-хромосома

Половые хромосомы Y-хромосомы • Меньше размером, чем Х-хромосома • Содержит меньшее количество генов • Известны несколько признаков, гены которых только в Y -хромосомах и передаются от отца всем сыновьям, внукам и т. д.

ПОЛ ПО ПОЛ МОЖЕТ БЫТЬ: • ХХ – ГОМОГАМЕТНЫМ • ХУ – ГЕТЕРОГАМЕТНЫМ • 2 п –ДИПЛОИДНЫМ. • П – ГАПЛОИДНЫМ.

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

1 тип ХХ, ХУ • Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб

2 тип ХУ ХХ • Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)

3 тип ХУ Х 0 • (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)

4 тип Х 0 ХУ • Встречается у некоторых насекомых (равнокрылыецикады, тли)

5 тип Гаплоиднодиплоидный тип 2 n n • Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Yхромосомах.

ХУ большинство генов в Х-хромосоме не имеют аллельной пары в Y-хромосоме большинство генов в Y-хромосоме не имеют аллельной пары в Х-хромосоме ГЕМИЗИГОТНЫЕ АЛЛЕЛИ

Аллели – различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в определенном локусе (участке) гомологичных хромосом и определяющие развитие одного какого-то признака

ХУ Проявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе. Если Х-хромосома содержит рецессивный ген гемофилии, то все мужчины будут гемофиликами, т. к. Yхромосома не содержит доминантного аллеля.

Признаки, сцепленные с полом • Передаются от матери к дочерям и сыновьям, а от отца – только к дочерям

Проверь себя • Выберите один верный ответ из предложенных • 1. Что отражает закон Т. Моргана. • А) закон единообразия гибридов первого поколения. Б) закон расщепления признаков. • В) закон независимого наследования признаков, гены которых находятся в разных парах гомологичных хромосом. • Г) закон сцепленного наследования признаков, гены которых находятся в одной хромосоме. • 2. Генотип дрозофилы Аа. Вв. Сколько типов гамет и какие будут образовываться, если гены А и В сцеплены и наблюдается полное сцепление: • А) АВ. Б) АВ и ав. В) Ав и а. В. Г) АВ, Ав, а. В, ав • 3. Сколько групп сцепления у человека: • А) 4. Б) 8. В) 23. Г)46.

• 4. Генотипы растения гороха посевного Аа. Сс (А -желтые семена, С- растение с усиками). Сколько типов кроссоверных гамет и какие будут образовываться, если гены А и С сцеплены и идет перекрест между двумя соседними хроматидами. • А) АС. Б) АС и ас. В) Ас и а. С. Г) АС, Ас, а. С, ас. • 5. Сколько пар хромосом отвечают за наследование окраски семян гороха (желтая и зеленая) и их формы (гладкая и морщинистая) • А) одна пара. Б) две пары. В) три пары. Г) четыре пары. • 6. Сколько пар хромосом отвечают за наследование окраски тела и длины крыльев у дрозофилы. • А) одна пара. Б) две пары. В) три пары. Г) четыре пары.

Решите задачи: Задача 1. Какие гаметы и в каком соотношении образует женщина с нормальной свертываемостью крови, если её первый ребенок гемофилик. Известно, что гемофилия наследуется как рецессивный признак, сцепленный с полом - Хh Хн нормальное проявление признака. Задача 2. Какие гаметы и в каком соотношении образует кареглазый мужчина правша -дальтоник, если его мать имела голубые глаза и была левшой. Известно, что цвет глаз и умение владеть левой рукой - аутосомные признаки, а дальтонизм - это рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой

Задача 3. Отец имеет свободную мочку уха (доминантный аутосомный признак) и гладкий подбородок, а мать - треугольную ямку на подбородке (доминантный аутосомный признак) и несвободную мочку уха. Дочь имеет рецессивные признаки, а сын - доминантные. Определите генотипы родителей, дочери и сына. Чьи признаки унаследовали дети? Задача 4. Если женщина с веснушками и прямыми волосами, отец которой не имел веснушек, выходит замуж за мужчину без веснушек и с волнистыми волосами, мать которого имела прямые волосы и их ребенок имеет проявление рецессивных признаков (без веснушек и гладкие волосы), то какие генотипы имеют родители? Есть ли вероятность рождения в данной семье ребенка с признаками отца?

Задача 5. В родильном доме родились четыре девочки, у которых соответственно определили группы крови: а) первая; б) вторая; в) третья; г) четвертая. Можно ли по группам крови определить родителей, родившихся девочек? Группы крови четырех родительских пар: 1) первая и первая; 2) третья и третья; 3) вторая и третья; у них все старшие дети имеют аналогичную группу крови, родившейся девочки; 4) первая и четвертая. Приведите генетическую запись при объяснении. Задача 6. Миоплегия (периодически повторяющиеся параличи) - аутосомный признак, а мышечная дистрофия - сцепленный с X - хромосомой признак. У здоровых родителей двое детей: дочь страдает миоплегией, а сын - мышечной дистрофией. Напишите генотипы родителей и детей. Чьи признаки унаследовали дочь и сын?