Скачать презентацию Роль структур варолиева моста в регуляции сна Скачать презентацию Роль структур варолиева моста в регуляции сна

Рогозин_Мост_во_сне_2012.pptx

  • Количество слайдов: 11

Роль структур варолиева моста в регуляции сна Роль структур варолиева моста в регуляции сна

Структуры моста 1. Ядра шва (мостовое, большое и др. ) 2. Ядра ретикулярной формации Структуры моста 1. Ядра шва (мостовое, большое и др. ) 2. Ядра ретикулярной формации (каудальное, оральное ядра моста, ретикулярное ядро покрышки моста, педункуло-понтийное ядро (PPT), латеральное ретикулярное ядро) 3. Голубое пятно и предголубое ядра(Locus coeruleus, nucleus precoeruleus) 4. Сублатеродорзальное ядро (SLD) 5. Педункуло-понтийное ядро (PPT) 6. Латеродорзальная покрышка (LDT/LPT) 7. Парабранхиальное ядро (PB)

Афференты Спино-ретикулярный тракт, связи с ретикулярной формацией, из ядра VLPO гипоталамуса, восходящие сенсорные проекции. Афференты Спино-ретикулярный тракт, связи с ретикулярной формацией, из ядра VLPO гипоталамуса, восходящие сенсорные проекции. Эфференты 1) Обширные восходящие проекции к коре БП (от ядер шва), проекции к базальным ядрам переднего мозга, гипоталамус, таламус. 2) От ретикулярных ядер осевой РФ – обширные восходящие (к коре БП и интраламинарным ядрам таламуса) и нисходящие проекции. 3) Голубое пятно проецируется на верхние слои коры, гиппокамп, миндалину, стриатум, кору мозжечка, перегородку.

Функции ядер моста во сне и бодрствовании 1) Часть системы бодрствования (активирующие проекции в Функции ядер моста во сне и бодрствовании 1) Часть системы бодрствования (активирующие проекции в таламус, кору БП, базальные ганглии от нейронов ППЯ (ацетилхолин), голубого пятна (NE), дорзальных ядер шва (серотонин)). 2) Во время медленного сна большая часть ядер моста вытормаживается ретикулярным ядром таламуса. 3) Переключение и регуляция сна в REM-стадии.

Физиология REM-сна 1. Обнаружение ключевой роли моста в REM-стадии (перерезка моста нарушает её– Jouvet, Физиология REM-сна 1. Обнаружение ключевой роли моста в REM-стадии (перерезка моста нарушает её– Jouvet, 1962, «PGO» волны). 2. Модель Mc. Carley и Hobson на основе модели «хищникжертва» (1975) «жертва» - холинергические нейроны активируют моноаминергические ( «хищник» ), те, в свою очередь, тормозят холинергические. 3. С помощью выявления c-Fos нашли зоны повышенной транскрипции во время REMв мосту (SLD, PC), которые иннервировались ГАМК-ергическими нейронами Vl. PAG и LPT. 4. Модель «REM-on» и «REM-off» центров (Lu и др. ). Она также называется моделью Сайпера – Люппи. Преобладающая.

5. Остальные системы, ранее считавшиеся основными, являются модулирующими. 6. Орексиновая система считается главным регулятором 5. Остальные системы, ранее считавшиеся основными, являются модулирующими. 6. Орексиновая система считается главным регулятором этого выключателя. 7. Обнаружены нейроны, продуцирующие меланинконцентрирующий гормон (MCH), которые, предположительно, являются антагонистами орексина (располагаются в той же области).

Структура REM-on и REM-off центров Из Lu et al. , 2010 Структура REM-on и REM-off центров Из Lu et al. , 2010

Переключение между медленным и быстрым сном «flip-flop» Из Lu et al. , 2010 Переключение между медленным и быстрым сном «flip-flop» Из Lu et al. , 2010

Поддержание атонии и признаков REM-сна Из Lu et al. , 2010 Поддержание атонии и признаков REM-сна Из Lu et al. , 2010

Список литературы Clifford B. Saper, Patrick M. Fuller, Nigel P. Pedersen, Jun Lu, and Список литературы Clifford B. Saper, Patrick M. Fuller, Nigel P. Pedersen, Jun Lu, and Thomas E. Scammell Neuron. 2010. Sleep State Switching