Скачать презентацию РНПЦ трансплантации органов и тканей УЗ 9 Скачать презентацию РНПЦ трансплантации органов и тканей УЗ 9

ORDS_Gurova_13_10_16.pptx

  • Количество слайдов: 62

РНПЦ трансплантации органов и тканей УЗ « 9 -я городская клиническая больница» г. Минска РНПЦ трансплантации органов и тканей УЗ « 9 -я городская клиническая больница» г. Минска ОРДС. Респираторная поддержка и интенсивная терапия Гурова М. Ю. Цикл повышения квалификации Бел. МАПО 10 – 21 октября 2016

План • • • Введение «Берлинский» протокол Респираторная поддержка Рекрутмент Интенсивная терапия СПОН Седация План • • • Введение «Берлинский» протокол Респираторная поддержка Рекрутмент Интенсивная терапия СПОН Седация и миоплегия Нутритивная поддержка Высокочастотная ИВЛ Частные вопросы

Причины повреждения легких Непосредственное Опосредованное • Дефицит повреждение: сурфактанта повреждение: • • Ателектазы Пневмония Причины повреждения легких Непосредственное Опосредованное • Дефицит повреждение: сурфактанта повреждение: • • Ателектазы Пневмония • Тяжелый сепсис • Высокое давление вдоха Аспирация • TRALI • Миграция воспалительных Утопление клеток • Шок • Отек/гиалиновые Панкреатит Легочная эмболия • мембраны • Высокая Геморрагии Fi. O 2 • Анафилаксия • Волютравма, баротравма, Вдыхание ядов • АИК биотравма Реперфузия

Важность ранней диагностики • Своевременные диагноз и лечение влияют на прогноз • «ASSYST» , Важность ранней диагностики • Своевременные диагноз и лечение влияют на прогноз • «ASSYST» , USA (лаборатория и радиология) • Стандартные критерии (AECC, 1994) • Delphi, 2005 • Berlin, 2012

 «Берлинские» критерии • Время – 1 неделя • Радиология – билатеральные инфильтраты (кроме «Берлинские» критерии • Время – 1 неделя • Радиология – билатеральные инфильтраты (кроме выпот, ателектаз или специфические «узлы» ) • Причина отека – исключена кардиогенная и перегрузка жидкостью (Эхо. КГ) • Оксигенация (тяжесть) Средняя 200 mm Hg ≤ Pa. O 2/FIO 2 ≤ 300 mm Hg с PEEP или CPAP 5 cm H 2 O Умеренная 100 mm Hg ≤ Pa. O 2/FIO 2 ≤ 200 mm Hg c PEEP 5 cm H 2 O Тяжелая Pa. O 2/FIO 2 ≤ 100 mm Hg c PEEP 5 cm H 2 O

Важность КТ • • • Гетерогенные легочные инфильтраты Гравитационно-детерминированные регионы Оценка веса легких (тяжесть) Важность КТ • • • Гетерогенные легочные инфильтраты Гравитационно-детерминированные регионы Оценка веса легких (тяжесть) Результат рекрутмента (? ? ? ) Оценка фиброза

Визуализация • ПЭТ с флюородеоксиглюкозой (воспалительные клетки) • УЗИ легких • Электро-импедансная томография Визуализация • ПЭТ с флюородеоксиглюкозой (воспалительные клетки) • УЗИ легких • Электро-импедансная томография

Респираторная поддержка • Неинвазивная: ü О 2 ü n. СPAP ü n. IMV/n. Bi. Респираторная поддержка • Неинвазивная: ü О 2 ü n. СPAP ü n. IMV/n. Bi. PAP • Инвазивная: o Традиционная: ü PCV → PSV → CPAP ü PRVC (VG) → PSV → CPAP ü C или без i. NO o HFOV/ECMO

Показания к ИВЛ клинические: • апноэ или брадипноэ (< 8/мин); • тахипноэ (> 35/мин) Показания к ИВЛ клинические: • апноэ или брадипноэ (< 8/мин); • тахипноэ (> 35/мин) • нарушение сознания • прогрессирующий цианоз • избыточная работа дыхания • прогрессирующая ССН лабораторные: • Ра. О 2 < 60 мм рт. ст. (< 65 мм рт. ст. при потоке О 2 > 6 л/мин); • Sp. O 2 < 90%; • Ра. СО 2 > 55 мм рт. ст. (при ХОБЛ Ра. СО 2 > 65 мм рт. ст. ) • RI < 200 мм рт. ст. , несмотря на проведение оксигенотерапии

Неинвазивная вентиляция ? • Высокая частота интубация при неивазивной ИВЛ (50 – 70%) Но Неинвазивная вентиляция ? • Высокая частота интубация при неивазивной ИВЛ (50 – 70%) Но • • Средняя степень тяжести (N=40) 2 группы: n. CPAP и высокий поток O 2 n. CPAP: ниже ЧДД, выше Pa. O 2/FIO 2 Ниже частота интубации (1/21 vs 7/19)

Концепция «безопасной ИВЛ» ИМТ: • Мужчины: ИМТ = Р – 100 – (Р – Концепция «безопасной ИВЛ» ИМТ: • Мужчины: ИМТ = Р – 100 – (Р – 152) х 0, 2 • Женщины: ИМТ = Р – 100 – (Р – 152) х 0, 4 • • Целевые параметры: Sp. O 2: 88% - 95% Pa. O 2: 55 – 80 p. H: 7. 30 - 7. 45 Pplateau ≤ 30 mbar

VILI: Ppeak или Vt? N 5 мин ИВЛ Ppeak 45 20 мин ИВЛ Ppeak VILI: Ppeak или Vt? N 5 мин ИВЛ Ppeak 45 20 мин ИВЛ Ppeak 45

Низкий Vt 6 мл/кг ИМТ Низкий Vt 6 мл/кг ИМТ

Низкий Vt Низкий Vt

Низкий Vt 6 мл/кг vs 12 мл/кг + 6 часов = VILI Низкий Vt 6 мл/кг vs 12 мл/кг + 6 часов = VILI

Альвеолы во время CMV Альвеолы во время CMV

Оксигенация Цель: • Sp. O 2 88 – 95% • Pa. O 2 55 Оксигенация Цель: • Sp. O 2 88 – 95% • Pa. O 2 55 – 80 mm. Hg • при минимально возможных значениях кислорода Шкала оксигенации: 0, 3 0, 4 0, 5 0, 6 0, 7 0, 8 0, 9 1, 0 5 5 8 8 10 10 10 12 14 14 14 16 18 18 20> Исключения из шкалы оксигенации: • Короткие периоды снижения Sp. O 2 < 88 или увеличения Sp. O 2 > 95 не требуют коррекции PEEP • Fi. O 2 1, 0 на короткие интервалы времени при транзиторной десатурации или для предотвращения десатурации во время лечения (санация трахеи, подключение небулайзера и т. д. ).

VILI/ «Безопасное окно» VILI/ «Безопасное окно»

Рекрутмент Рекрутмент

Рекрутмент Цель: • Улучшить оксигенацию • Увеличить объем легких • Уменьшить зоны ателектазов и Рекрутмент Цель: • Улучшить оксигенацию • Увеличить объем легких • Уменьшить зоны ателектазов и перераздутия Оценка: • Золотой стандарт – КТ на 2 -х уровнях Ppeak c измерением объема вентилируемых участков • Прикроватный метод – раздутие/сдутие при помощи низкого потока (Low. Flow P-V loop)

Рекрутмент Условия: • Миоплегия+глубокая седация • Стабильная гемодинамика • Перераздутая манжета ЭТТ Противопоказания: • Рекрутмент Условия: • Миоплегия+глубокая седация • Стабильная гемодинамика • Перераздутая манжета ЭТТ Противопоказания: • • Нестабильная гемодинамика Высокое ВЧД Беременность Эмфизема легких Бронхоплевральная фистула Пневмоторакс Правожелудочковая недостаточность

Рекрутмент. Стратегия титрования PEEP Fi. O 2 ≤ 35 % Open Re-open Давление Open Рекрутмент. Стратегия титрования PEEP Fi. O 2 ≤ 35 % Open Re-open Давление Open Closed Время 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Определить цель Sp. O 2 (86 - 94) или Pa. O 2 (50 – 70) Достичь целевых Sp. O 2 или Pa. O 2 с Fi. O 2=100% Повышать CDP или PEEP на 2 см. H 2 O/2 -3 мин Снижать Fi. O 2 на 5 -10% если Sp. O 2 или Pa. O 2 выше целевых Продолжать до Fi. O 2 ≤ 35 % Снижать CDP или PEEP на 2 см. H 2 O/2 -3 мин пока начнут снижаться Sp. O 2 или Pa. O 2 Поднять до уровня «раскрытия» - сразу! Снизить CDP или PEEP до уровня «закрытия» + 2 -3 см. H 2 O

Рекрутмент. Стратегия Low. Flow P-V loop 80% пациентов с ранним ОРДС возможно рекрутировать H Рекрутмент. Стратегия Low. Flow P-V loop 80% пациентов с ранним ОРДС возможно рекрутировать H Оценка: • Нижняя точка раскрытия (LIP) • Линейный комплайнс (петля вдувания) (С) • Гистеризис (Н) C LIP

Рекрутмент. Стратегия Low. Flow P-V loop Методика: • Pmax 40 mbar (60 mbar) • Рекрутмент. Стратегия Low. Flow P-V loop Методика: • Pmax 40 mbar (60 mbar) • Транспульмональное давление (ТПД) 25 mbar ТПД=Pmax-Peso • Длительность 10 – 40 сек • PEEP = LIP + 2 mbar

Prone Position Ventilation • Оптимизация оксигенации (70%) • PROSEVA – снижение летальности • Длительность Prone Position Ventilation • Оптимизация оксигенации (70%) • PROSEVA – снижение летальности • Длительность 6 – 16 часов/день Противопоказания: • Нестабильная гемодинамика • Высокое ВЧД • Беременность • Эмфизема легких • Бронхоплевральная фистула • Пневмоторакс • Недостаточность правого желудочка

Ингаляционные антибиотики • во время проведении ИВЛ при положительной микробиологической культуре мокроты • гентамицин Ингаляционные антибиотики • во время проведении ИВЛ при положительной микробиологической культуре мокроты • гентамицин 80 мг 3 раза в день • амикацин 300 мг 3 раза в день • колистин 500 т. ЕД 3 -4 раза в день, 1000 т. ЕД 2 раза в день • ванкомицин 125 мг 3 раза в день.

Инфузионная терапия Критерии шока: • Нарушение сознания • Акроцианоз • Пролонгирование времени рекапилляризации • Инфузионная терапия Критерии шока: • Нарушение сознания • Акроцианоз • Пролонгирование времени рекапилляризации • Слабость периферического пульса • Тахипное или гипервентиляция • Ср. АД менее 65 мм. рт. ст. • Олигурия менее 0, 5 мл/кг*мин • Лактат более 2 ммоль/л Цели терапии: • Ср. АД 65 – 90 мм. рт. ст. • Диурез более 0, 5 мл/кг*час • Sv. O 2 более 65% • Лактат менее 2 ммоль/л • ЦВД 8 – 12 мм. рт. ст. или CI 3 – 5. 5 л/мин*м 2; GEDI 680 – 800

Инфузионная терапия При шоке: • Болюс подходящего клинической ситуации коллоида 15 мл/кг за 30 Инфузионная терапия При шоке: • Болюс подходящего клинической ситуации коллоида 15 мл/кг за 30 мин • Повторный болюс 15 мл/кг за 30 мин после оценки гемодинамики • Вазопресcор выбора – Норадреналин 0, 1 мкг/кг/мин с последующей коррекцией дозы При отсутствии шока инфузионная терапия для поддержания нормоволемии • Предпочтение энтеральному пути введения жидкости • Подсчет баланса жидкости каждые 8 – 12 часов • Поддерживать нулевой или небольшой (до 10 мл/кг/сутки) отрицательный баланс жидкости

Инфузионная терапия • • • Нулевой баланс EWLW (ELWIPICCO) Ограничение жидкости Коллоиды? ? ? Инфузионная терапия • • • Нулевой баланс EWLW (ELWIPICCO) Ограничение жидкости Коллоиды? ? ? Альбумин? ? ? Коллоид + диуретик

Дегидратационная терапия Диуретики: • Фуросемид 20 – 40 мг каждые 6 – 8 часов Дегидратационная терапия Диуретики: • Фуросемид 20 – 40 мг каждые 6 – 8 часов или титрование до 600 мг/сут • Спиронолактон 25 – 200 мг/сут Заместительная почечная терапия: • CVVHDF или CVVHD со скорость замещения 25 – 35 мл/кг*час • При ЗПТ рекомендована гемодинамическая поддержка норадреналином 0, 05 мкг/кг*мин • PICCO: ELWI < 8 мл/кг

Дисфункция правого желудочка УЗИ: • • TEE Размер Дискинезия МЖП ДЛА Защита ПЖ: • Дисфункция правого желудочка УЗИ: • • TEE Размер Дискинезия МЖП ДЛА Защита ПЖ: • • Низкий Vt Pplat ≤ 28 mbar Избегать auto. PEEP Ограничение гиперкапнии Лечение: • Оптимизация ИВЛ • Добутамин 5 мкг/кг*мин • При неэффективности ЭКМО

Седация и миоплегия RI менее 100 – миоплегия + седация до RASS -4 балла Седация и миоплегия RI менее 100 – миоплегия + седация до RASS -4 балла RI 100 – 150 – седация до RASS -4 балла + миоплегия при проведении маневра рекрутмента RI 150 – 200 – седация до RASS -2 – -3 баллов + углубление седации и миоплегия при проведении рекрутмента, прекращение седации каждые 12 – 24 часа, начало протокола отлучения от ИВЛ RI более 200 – седация до RASS -1 – -2 баллов или прекращение седации, реализация протокола отлучения от ИВЛ

Седация и миоплегия • RI менее 100 – атракурий + мидазолам + фентанил или Седация и миоплегия • RI менее 100 – атракурий + мидазолам + фентанил или атракурий + пропофол + фентанил • RI менее 200 – мидазолам + фентанил или пропофол + морфин • RI более 200 – пропофол или мидазолам или морфин

Седация и миоплегия ACURASYS: 2006 – 2008, 340 пациентов, 20 ОРИТ Франции • Цисатракурий Седация и миоплегия ACURASYS: 2006 – 2008, 340 пациентов, 20 ОРИТ Франции • Цисатракурий • Летальность (90): 31, 6 vs 40, 7% • Меньше дней ИВЛ, пневмоторакс, СПОН

Нутритивная поддержка • Энергетическая потребность 25 -35 ккал/кг ИМТ в острой фазе и 35 Нутритивная поддержка • Энергетическая потребность 25 -35 ккал/кг ИМТ в острой фазе и 35 -50 ккал/кг ИМТ – в фазе стабильного гиперметаболизма. • При сохраненной функции ЖКТ – энтеральное питание смесями с Ω-3 -НЖК • Выраженный катаболизм – смешанное питание • Если функции ЖКТ нарушены – полное парентеральное питание

Принципы HFOV 2 1. CDP = MAP = PEEP 2. Amplitude 3. Frequency 1 Принципы HFOV 2 1. CDP = MAP = PEEP 2. Amplitude 3. Frequency 1 4. Fi. O 2 3 Оксигенация – CDP + Fi. O 2 Вентиляция – Amplitude + Frequency

CVM vs HFOV CVM vs HFOV

CVM vs HFOV CVM vs HFOV

HFOV оксигенация • Повышение объема легких выше давления раскрытия ( «открыть легкие» ) • HFOV оксигенация • Повышение объема легких выше давления раскрытия ( «открыть легкие» ) • Поддержание легких раскрытыми во время вдоха и выдоха Преимущества: üОднородное распределение газа üУменьшение ателектазов üУвеличение поля газообмена üУвеличение легочного кровотока üУлучшение соотношения V/Q üСнижение внутрилегочных шунтов üСнижение токсичности О 2

HFOV вентиляция • Снижение дыхательного объема меньше объема вентиляции мертвого пространства • Повышение частоты HFOV вентиляция • Снижение дыхательного объема меньше объема вентиляции мертвого пространства • Повышение частоты Преимущества: ü улучшение газообмена из-за комбинации различных механизмов üнет избыточного колебания объемов üснижение регионального перераздутия üснижение волюмотравмы

i. NO • Проникает через альвеолярную мембрану • Селективный легочный вазодилятатор • Не оказывает i. NO • Проникает через альвеолярную мембрану • Селективный легочный вазодилятатор • Не оказывает прямого эффекта на системный кровоток • основное условие для эффекта от i. NO • Не доказанный эффект при СОПЛ/ОРДС • Показание – легочная гипертензия

Санация трахеи • AARC Clinical Practice Guidelines • Почему закрытая система? Санация трахеи • AARC Clinical Practice Guidelines • Почему закрытая система?

Стероиды Метаанализ (США-Канада) 2015: 4 РКИ (322) и 1 мета-анализ (297) • Меньше время Стероиды Метаанализ (США-Канада) 2015: 4 РКИ (322) и 1 мета-анализ (297) • Меньше время вентиляции (HR 2, 59, 95% CI 1, 95 -3, 43) • Раньше выписка из ОРИТ • Меньше госпитальная летальность (20 vs 33%) • Не выше риск инфекции (RR 0, 77, 95% CI 0, 56 -1, 08)

Трахеостомия Трахеостомия

ЭКМО • Высоко инвазивный метод временной терапии для лечения острого повреждения легких и/или острой ЭКМО • Высоко инвазивный метод временной терапии для лечения острого повреждения легких и/или острой сердечно-сосудистой недостаточности • При безуспешном консервативном лечении у тщательно отобранных пациентов в специализированных центрах • Мост к выздоровлению • Мост к трансплантации / LVAD

ЭКМО 1972 – пациент с политравмой и ИВЛ ЭКМО 1972 – пациент с политравмой и ИВЛ

ЭКМО поддержка • Подключение аппарата для ЭКМО • Стабилизацию пациента • Транспортировку «на себя» ЭКМО поддержка • Подключение аппарата для ЭКМО • Стабилизацию пациента • Транспортировку «на себя» бригадой подготовленных специалистов в центр ЭКМО

Показания Рассмотреть возможность ЭКМО: • Pa. O 2/Fi. O 2 < 150 при Fi. Показания Рассмотреть возможность ЭКМО: • Pa. O 2/Fi. O 2 < 150 при Fi. O 2 > 0. 9 (50% риск летальности) • Гиперкапния при механической вентиляции (p. H < 7. 2), несмотря на высокое Pplat (>30 cm H 2 O) Подключить ЭКМО: • Pa. O 2/Fi. O 2 < 100 при Fi. O 2> 0. 9 (80% риск летальности), несмотря на оптимальную терапию в течение 6 и более часов. • Pa. O 2/Fi. O 2 < 150 при Fi. O 2 > 0. 9 + тяжелые состояния, обусловленные баротравмой интерстициальная эмфизема легких – – – Пневмоторакс Пневмомедиастинум Пневмоперикард Пневмоперитонеум Подкожная эмфизема • Pa. O 2/Fi. O 2 < 150 при Fi. O 2 > 0. 9 + необходимость назначения двух вазоактивных препаратов

Противопоказания • Нет абсолютных противопоказаний, каждый пациент рассматривается индивидуально с оценкой риска и пользы. Противопоказания • Нет абсолютных противопоказаний, каждый пациент рассматривается индивидуально с оценкой риска и пользы. • Относительные противопоказания: – Механическая вентиляция с высокими параметрами вентиляции (Fi. O 2 >0. 9, Pplat > 30) в течение 7 и более дней – Выраженная лекарственная иммуносупрессия (абсолютное число нейтрофилов < 0, 5× 109/л) – Внутричерепные кровоизлияния – Некурабельное повреждение ЦНС или терминальные стадии рака – Возраст (нет ограничения, но с увеличением возраста увеличивается риск неблагоприятного исхода)

Типы ЭКМО Вено-артериальное Протезирование функций легких и сердца Вено-венозное Протезирование функции легких Типы ЭКМО Вено-артериальное Протезирование функций легких и сердца Вено-венозное Протезирование функции легких

Варианты Варианты

Система • Консоль • Модуль управления • Cистема безопасности (датчики потока • Детектор воздушных Система • Консоль • Модуль управления • Cистема безопасности (датчики потока • Детектор воздушных пузырей • Датчики давления • Температурные датчики • Мониторинг • Оксигенатор • Газовый смеситель • Кислородный баллон • Шланги для кислорода и сжатого воздуха • Насос • Канюли • Магистрали • Артериальный фильтр

Система • • • Динамика ЭКМО: Забор крови Газообмен Возврат крови Система • • • Динамика ЭКМО: Забор крови Газообмен Возврат крови

Мониторинг Device Flow rate Pressure gradient Gas flow Position of cannulae and lines Laboratory Мониторинг Device Flow rate Pressure gradient Gas flow Position of cannulae and lines Laboratory 4 h Blood gas Activated clotting time (160 -180) Lactate, electrolytes Mixed venous oxygen saturation 6 h Blood count, PTT, INR 24 h Fibrinogen, LDH, free Hemoglobin, CRP, CKMB, Myoglobin, GOT, GPT, Patient Volume status Bleeding Pneumothorax Neuro monitoring Malperfusion Pleural- or Pericardial effusion

ECMO-Implantation ECMO-Implantation