Резидентные Т-клетки иммунологической памяти Молекулярные механизмы действия и

Резидентные Т-клетки иммунологической памяти. Молекулярные механизмы действия и медико-биологическое значение.

Общая характеристика лимфоцитов.

Иммунокомпетентные клетки. Т-лимфоциты- обеспечивают клеточный иммунитет, участвуют в регуляции гуморального иммунитета, осуществляют продукцию цитокинов при действии антигенов. В-лимфоциты- При действии антигена В-лимфоциты в периферических лимфоидных органах активизируются, пролиферируют, дифференцируются в плазмоциты, активно синтезирующие антитела различных классов, которые поступают в кровь, лимфу и тканевую жидкость. NK-клетки- образуют первую линию защиты, действуют немедленно, быстро разрушая клетки. Разрушают опухолевые клетки и клетки, инфицированные вирусом. Нк — это большие лимфоциты диаметром 12— 15 мкм, имеют дольчатое ядро и азурофильные гранулы в цитоплазме. Дендритные клетки - презентация антигенов Т-клеткам, контроль за дифференцировкой Т-лимфоцитов, регуляция активации и супрессии иммунного ответа. Важной особенностью дендритных клеток является способность захватывать из окружающей среды различные антигены при помощи пиноцитоза и рецептор-опосредованного эндоцитоза.

Дифференцировочные антигены лейкоцитов • В процессе дифференцировки лимфоцитов на их поверхности появляются специфические мембранные молекулы гликопротеидов. Такие молекулы можно обнаружить с помощью специфических моноклональных антител. Получены моноклональные антитела, которые реагируют лишь с одним антигеном клеточной мембраны. С помощью набора моноклональных антител можно идентифицировать субпопуляции лейкоцитов. Антитела составляют относительно немного групп, каждая из которых узнает один единственный белок клеточной поверхности. Создана номенклатура дифференцировочных антигенов лейкоцитов человека, выявляемых моноклональными антителами. Эта CDноменклатура (CD — cluster of differentiation ) базируется на группах моноклональных антител, реагирующих с одними и теми же дифференцировочными антигенами.

Иммунокомпетентные клетки. Т-лимфоциты- CD 3. Т-хелперы- CD 4, CD 40 L Т-супрессоры - CD 8 цитотоксические Т-лимфоциты -CD 5, CD 7, CD 8. В-лимфоциты- CD 72, CD 19, CD 20 NK-клетки- CD 56, CD 16 Дендритные клетки –CD 80, CD 86, CD 40, CD

Иммунологический синапс

Механизм действия Т-лимфоцитов

Строение рецепторов Т-клеток

• Первые прививки от оспы делались с помощью надрезов на коже. Конечно древние медики не знали, что именно тканевые лимфоциты ответственные за наиболее быстрый и надежный иммунитет, но им повезло. Природа распорядилась так, что кожа содержит значительное количество резидентных клеток памяти, которых заселяют периферические ткани в первые годы жизни организма и течении десятилетий могут обеспечивать его защиту.

В этой теме пока больше вопросов чем ответов. • Как резидентные клетки памяти поддерживают свою популяцию в течении долгого времени? • Каким образом происходит их стимуляция, притом что, она необходима для функционирования этих клеток, но излишняя стимуляция приведет к истощению пула?

Группа ученых провела исследование резидентных тканевых клеток памяти, на примере заражения парабиотических мышей вирусом вагинального герпеса.

Действие резидентных Т-клеток памяти на примере лечения вируса герпеса. • На данный момент официально вирус герпеса неизлечим. • Не смотря на то, что этот вирус только в случае сильного ослабления организма может представлять угрозу человеку, конечно надо стремится к излечению от него.

Одна из главных форм противовирусной защиты это выробатка цитокинов т-хелперами. Однако важен не только сам факт наличия цитокинов но своевременность. Наибольшая эффективность достигается при выработке цитокинов непосредственно в месте инфицирования. И тканевые-резидентные тклетки памяти играют в этом процессе главную роль. Они всегда наготове. Один раз заселившись в ткань они стоят на страже, и при попадании патогенного микроорганизма обеспечивают моментальный ответ.