11.углеводы.ppt
- Количество слайдов: 46
Регуляция активности ферментов vизменение активности фермента при его постоянной концентрации; v. Связывание активаторов и ингибиторов: аллостерическая регуляция v. Обратимая ковалентная модификация v. Протеолитическая активация vизменение концентрации фермента, обычно в результате ускорения (индукции) или торможения (репрессии) синтеза фермента
Изменение конформации аллостерических ферментов при связывании модуляторов Субстрат Положительный модулятор Неактивный фермент Активный ферментсубстратный комплекс
Аспартат транскарбамоилаза (регуляторный фермент): мультисубъединичный
Регуляция по принципу обратной связи L-треонин Треонин дегидратаза Аллостерический Allostericфермент Enzyme Аллостерический модулятор L-изолейцин Allosteric modulator
Скорость реакции Кинетика аллостерических ферментов Сигмоидальная кривая Концентрация субстрата
Эффект положительных и отрицательных модуляторов Положительный модулятор Отрицательный модулятор
Примеры ковалентных модификаций ферментов Фосфорилирование
Метилирование Аденилирование
Уридилирование
АДФ-рибозилирование
Регуляция активности фосфорилазы гликогена путем фосфорилирования Фосфорилаза гликогена b (мало активная) Фосфатаза фосфорилазы Киназа фосфорилазы Фосфорилаза гликогена a (активная)
Протеолитическая активация пепсина
ОБЩАЯ ФОРМУЛА: 1. Моносахариды. Стереоизомерия моносахаридов 2. Олигосахариды. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. 3. Гомополисахариды: гликоген, крахмал, целлюлоза, хитин 4. Гетерополисахариды: гиалуроновая кислота, гепарин и др. 5. Гликоконьюгаты: гликопротеины и протеогликаны
Кетозы
ЭПИМЕРЫ ГЛЮКОЗЫ – отличаются конфигурацией только одного атома «С» Галактоза Глюкоза Манноза
ОБРАЗОВАНИЕ ЦИКЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ МОНОСАХАРИДОВ И МУТАРОТАЦИЯ α Аномеры отличаются конфигурацией только полуацетального атома «С» β
КОНФОРМАЦИИ ГЛЮКОЗЫ α-D-глюкопираноза β-D-глюкопираноза
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ МОНОСАХАРИДОВ пиран β-D-глюкопираноза фуран β-D-фруктофураноза
САМЫЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ АЛЬДОПЕНТОЗЫ D-рибоза D-дезоксирибоза D-ксилоза
НЕКОТОРЫЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ГЕКСОЗЫ L-рамноза D-глюкуроновая кислота D-галактуроновая кислота
НЕКОТОРЫЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ГЕКСОЗЫ • • содержащие аминогруппу дезоксимоносахариды кислые аминомоносахариды
Моносахариды, содержащие аминогруппу N-ацетил-β-D-глюкозамин β-D-маннозамин β-D-галактозамин
Дезоксимоносахариды α-L-фукоза β-L-рамноза
Кислые моносахариды β-D-глюкуроновая кислота β-D-галактуроновая кислота D-глюконо-δ-лактон
Кислые аминомоносахариды Мурамовая кислота N-ацетилмурамовая кислота 1 1 N-ацетилнейраминовая кислота (сиаловая кислота)
ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ СВОЙСТВА МОНОСАХАРИДОВ β-D-глюкоза (линейная форма) D-глюконовая кислота
Cокращенные обозначения моносахаридов МОНОСАХАРИД СОКРАЩЕНИЕ Ксилоза Xyl МОНОСАХАРИД СОКРАЩЕНИЕ N-ацетилгалактозамин Gal. Nac Рибоза Rib N-ацетил-глюкозамин Glc. Nac Фукоза Fuc N-ацетилмурамовая кислота Mur 2 Ac Галактоза Gal Nацетилнейраминовая кислота Neu 5 Ac Глюкоза Glc Галактозамин Gal. N Манноза Man Глюкозамин Glc. N Рамноза Rha Глюкуроновая кислота Glc. A Фруктоза Fru Мурамовая кислота Mur
ОЛИГОСАХАРИДЫ
Образование гликозидной связи полуацеталь спирт α-D-глюкоза гидролиз β-D-глюкоза конденсация ацеталь полуацеталь Мальтоза О-α-D-глюкопиранозил-(1→ 4)-D-глюкопираноза
Примеры олигосахаридов Сахароза (О-β-D-фруктофуранозил-(2→ 1)-α-D-глюкопиранозид)
Примеры олигосахаридов Лактоза β-D-галактопиранозил- (1→ 4)- β-D-глюкопираноза Трегалоза β-D-галактопиранозил- (1→ 1)- β-D-глюкопиранозид
Примеры олигосахаридов (1→ 6) (1→ 5) β-D-галактоза α-D-глюкоза Раффиноза α-D-фруктоза
ПОЛИСАХАРИДЫ Гомополисахариды Линейные Разветвленные Гетерополисахариды Линейные Разветвленные
гранулы крахмала Крахмал – основной запасной полисахаридов растений невосстанавливающий конец Амилоза – линейный компонент крахмала
Линейный компонент - амилоза Мономеры глюкозы, соединенные связью α (1→ 4)
Участок ветвления в амилопектине α-1→ 6 -О-гликозидная связь
Разветвленный компонент - амилопектин α(1→ 6) -Огликозидная связь Восстанавливающий конец Невосстанавливающий конец
Гранулы гликогена – запасного полисахарида животных – в клетках печени
Разветвленный полимер гликогена Мономер глюкозы связь Структура гликогена
ЦЕЛЛЮЛОЗА – СТРУКТУРНЫЙ ПОЛИСАХАРИД β 1→ 4 О-гликозидная связь Целлюлоза
Структура целлюлозы Водородные связи в целлюлозе Клеточная стенка водоросли
ХИТИН ХИТОЗАН