Редкие детские заболевания
Прогерия (Синдром Хатчинсона. Гилфорда) Прогерия- один из редчайших генетических дефектов. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены преждевременным старением организма.
Сиреномелия- аномалия развития нижних конечностей. Конечности срастаются таким образом, что становятся похожи на хвост рыбы, а сам ребенок на русалку или сирену(отсюда название). Также часто отсутствуют наружные половые органы, недоразвит ЖКТ и неперфорирован анус.
Буллёзный эпидермолиз- группа кожных заболеваний, при которых связь между клетками кожи становится ненормально слабой. Незначительная травма разрывает клетки кожи, формируя небольшие пустоты с жидкостью в коже; постепенно образуются малые и большие буллёзные поражения.
Ихтиоз арлекина Большинство детей родившихся с ихтиозом арлекина, редким врожденным заболеванием, умирают в первые месяцы, а чаще дни после рождения. Веки вывернуты наизнанку, брови отстуствуют, нос, руки, пальцы, ноги деформированы, кожный покров скорее напоминает панцирь, чем кожу.
Синдром Рея Весьма редкое, но крайне опасное детское заболевание. Синдром Рея может развиться внезапно после вирусного заболевания, например, гриппа. Он вызывает проблемы с печенью и отек мозга, что ведет к изменениям психики, припадкам и коме. Около 30% с синдромом Рея умирают. Развитие этого заболевания связывают с приемом аспирина при вирусных заболеваниях. После этого детям перестали давать аспирин и заболевание утеряло свою активность.
Синдром Гиппеля - Линдау Болезнь Гиппеля-Линдау- это генетическая патология, для которой характерен опухолевый рост в разных органах и тканях. Чаще всего поражается сетчатка, различные отделы головного и спинного мозга, где образутюся гемангиомы.
Скачать презентацию Редкие детские заболевания Прогерия Синдром Хатчинсона Гилфорда
Редкие детские заболевания.pptx