РЕАКЦІЯ МІХАЕЛЯ Сучасні методи органічного синтезу Реакція

РЕАКЦІЯ МІХАЕЛЯ Сучасні методи органічного синтезу

Реакція Міхаеля 2

Гетероатомні нуклеофіли Галогеніди О-Нуклеофіли 3

Гетероатомні нуклеофіли S-нуклеофіли Аміни 4

С-Нуклеофіли: ціанід 5

С-Нуклеофіли: нітроалкани 6

С-Нуклеофіли: 1, 3 -дикарбонільні сполуки 7

С-Нуклеофіли: енаміни 8

С-Нуклеофіли: силіленоляти 9

С-Нуклеофіли: реакція Сакураї Алілсилани (реакція Хосомі-Сакураї) Аліл- та аленілстанани 10

С-Нуклеофіли: органокупрати Механізм 11

С-Нуклеофіли: органокупрати Енони: приклади 12

С-Нуклеофіли: органокупрати Енони: приєдання-елімінування 13

С-Нуклеофіли: органокупрати Силани як активатори Похідні , -ненасичених кислот 14

С-Нуклеофіли: органокупрати , -Ненасичені альдегіди Алілювання єнонів 15

С-Нуклеофіли: органокупрати Асиметрична реакція Міхаеля 16

С-Нуклеофіли: боронові кислоти Асиметрична реакція Міхаеля 17

C-Нуклеофіли: ATPH. Li, Mg-органічні сполуки Метод ефективний для 1, 4 -приєднання: ØАлкінільні нуклеофіли ØПолігалогеналкілкарбаніони (CCl 3) Ø , -Ненасичені альдегіди ØАцетофенони та їх аналоги ØХлорангідриди 18 ATPH – Aluminium Tris(2, 6 -di. PНenylphenolat)

C-Нуклеофіли: ATPH. Li, Mg-органічні сполуки 19

Тандем приєднання алкілювання 20

Тандем приєднання алкілювання 21

Реакція Бейліса–Хілмана 22

Реакція Бейліса–Хілмана Класичні умови Модифікації 23

Реакція Штеттера Механізм 24